复方玄驹胶囊联合左卡尼汀治疗少弱精子症疗效观察

目的 探讨复方玄驹胶囊联合左卡尼汀对少弱精子症的疗效.方法 将120例男性少弱精子症患者随机分为3组,A组为联合用药治疗组,B组为左卡尼汀治疗组,C组为复方玄驹胶囊治疗组.治疗前、后3个月对病例进行精液参数分析.结果 与治疗前相比,A、C组患者治疗后精子密度及活力提高(P＜0.01),但C组精子活力的改善明显低于A组;B组治疗后精子活力提高,密度无明显变化.结论 左卡尼汀联合复方玄驹胶囊可提高患者的精子密度和活力.     

左卡尼汀联合卵胞浆内单精子显微注射助孕技术在严重少弱精子症患者辅助生殖中的应用

目的:观察左卡尼汀口服液+卵胞浆内单精子显微注射助孕技术在严重少弱精子症患者辅助生殖治疗中的应用效果。方法:选取2017年2月~2018年2月收治的严重少弱精子症患者57例,按治疗方案不同分为试验组和对照组。两组均接受卵胞浆内单精子显微注射助孕技术治疗,于此基础上试验组29例采用左卡尼汀口服液治疗,对照组28例不采取其他措施治疗,对比两组受精率、临床妊娠率、优质胚胎率及精子DNA碎片率、精子畸形率、a+b级精子百分率、精子密度。结果:试验组受精率、临床妊娠率、优质胚胎率高于对照组(P<0.05);试验组治疗后精子DNA碎片率、精子畸形率低于对照组,a+b级精子百分率、精子密度高于对照组(P<0.05)。结论:严重少弱精子症患者采用左卡尼汀口服液+卵胞浆内单精子显微注射助孕技术治疗,能显著改善精子参数,提升受精率、临床妊娠率、优质胚胎率。     

自拟亲子汤联合左卡尼汀治疗农村少弱精子症临床观察

目的:观察自拟亲子汤联合左卡尼汀治疗农村少弱精子症的临床疗效。方法:将80例农村少弱精子症患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组患者口服左卡尼汀进行治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟亲子汤治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组精子密度、a级精子、a+b级精子均优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组精子活动率优于对照组,差异显著(P<0.05);治疗组总有效率为87.5%,对照组为70.0%,两组疗效比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:左卡尼汀能提高精子的密度、活动率及活力,用药安全,对治疗少弱精子症有良好的临床疗效,联合自拟亲子汤治疗效果更为显著,两者有协同作用,可在农村推广。     

左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育的疗效评价

目的探讨左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育的疗效。方法选择72例特发性弱畸精子症男性不育患者作为研究对象,按照治疗方案的不同将患者分为观察组与对照组,各36例。对照组采用常规维生素E联合辅酶Q10治疗,观察组采用左卡尼汀联合营养素治疗。观察2组患者治疗3个月后的各项精液参数,对临床疗效进行综合评价。结果治疗后,2组患者精液量、精子浓度、精子活力、精子DNA完整率以及正常形态精子率均优于治疗前,且观察组患者以上各指标优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论左卡尼汀联合营养素治疗特发性弱畸精子症男性不育疗效可靠,能显著改善患者精液质量。     

生长素在少精子症中的应用探讨

〖目的〗探讨基因重组人生长素(rhGH)在少弱精子症中的应用价值.〖方法〗66例诊断为特发性少精子症患者,随机分为A、B两组:A组31例,使用rhGH治疗,2次/周肌注,每次4.5 IU,共用16周;B组35例,给予金施尔康(多种维生素制剂)1次/d口服,共16周.治疗前后作精液分析.〖结果〗66例参加有效率统计,A组有效率42.0%,B组25.4%.差异有显著性(χ2=4.686,P＜ 0.05).〖结论〗rhGH能有效地改善睾丸生精内环境,促进精子的生成.     

复方玄驹胶囊联合左卡尼汀口服液治疗少弱精子症临床分析

目的探讨复方玄驹胶囊联合左卡尼丁口服液治疗少、弱精子症的临床效果。方法确诊的少、弱精子症患者120例,随机分为三组,每组40例,治疗3个月。于治疗前和治疗后进行计算机辅助分析（CASA）精液样本,用放射免疫法测定血浆性激素。结果 3个月后,A组与B、C两组比较在治疗后精液参数、血清睾酮水平均有统计学意义（P〈0.05）,而B、C两组间比较差异无统计学意义。结论复方玄驹胶囊联合左卡尼丁口服液能显著改善少、弱精子症患者的精液质量,提高血清睾酮水平。     

生长素在少精子症中的应用探讨

[目的]探讨基因重组人生长素(rhGH)在少弱精子症中的应用价值。[方法]66例诊断为特发性少精子症患者,随机分为A、B两组:A组31例,使用rhGH治疗,2次/周肌注,每次4.5IU.共用16周;B组35例,给予金施尔康(多种维生素制剂)1次/d口服,共16周。治疗前后作精液分析。[结果]66例参加有效率统计,A组有效率42.0％,B组25.4％。差异有显著性(X2=4.686,P<0.05。[结论]rhGH能有效地改善辜丸生精内环境,促进精子的生成。     

辅助应用复方玄驹胶囊对少弱精子症患者的影响

目的:分析辅助应用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症患者的价值.方法:随机样本抽样法选取2020年6月至2021年6月收治的少弱精子症患者90例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组采用常规治疗,观察组辅助应用复方玄驹胶囊,对比两组患者治疗效果、精子形态、精液质量、激素相关指标[睾酮(T)、促卵泡生成激素(FS...     

左卡尼汀治疗少弱精子症120例临床观察

120例少弱精子症患者接受左卡尼汀治疗3个月(1g/次,tid),结果患者的精子密度、活动率及前向运动比率均有显著提高(P<0.01)。左卡尼汀治疗少弱精子症安全、有效,值得推广。     

L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的临床疗效观察

目的:观察L-肉碱联合维生素E和C治疗特发性少弱精子症的疗效。方法:2010年7月至2011年6月男性科门诊就诊的240例特发性少弱精子症患者,随机分为两组,对照组采用维生素E和C治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用L-肉碱治疗,两组均治疗16周为1个疗程,疗程结束后复诊检查。观察指标包括精子浓度、前向运动精子(PR)总数,PR级精子比例和精子活率及配偶妊娠情况。结果:治疗组精液质量改善总有效率为50.9%,女方妊娠5例;对照组精液质量改善总有效率为23.3%,女方妊娠2例,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组(a+b)级精子比例、PR总数和精子活率与对照组相比均有明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:L-肉碱联合维生素E和C治疗少弱精子症有较好的临床疗效。     

精浆肉碱测定在男性生育力评估和弱精子症疗效监测中的应用*

摘要:目的比较正常 男性与弱精子症男性精浆中肉碱含量,评估精浆肉碱水平与前向运动精子百分率( PR)之间的一致性,并外源性补充肉碱对弱精子症患者的影响。方法收集511 例正常可育男性及弱精子症患者精液样本,采用精浆肉碱检测试 剂盒(固定时间法)测定精浆肉碱,比较两组水平差异及与PR的一致性。另选77例弱精子症患者给予左卡尼汀(1 g/次,3次/日,30日/疗程)治疗,监测服药前后精浆肉碱及PR变化。结果弱精子 症患者组精浆肉碱含量[ ( 194.34+65.41) μmol/L] 显著低于正常可育男性组[ ( 405.43士72.12) μumol/L] (P<0.01);以精浆肉碱≥325 μmol/L为阈值, Kappa值为0.81,诊断符合率达93.74% ;给予左卡尼汀治疗后,弱精子症组精浆肉碱浓度[ (356.03+84.87) μumol/L]较之前[(183.61+ 79.54) μumol/L]明显上升,PR[ ( 32.69+8.35)%]较之前[ (16.56+7.74)%]显著升高(P均<0.01)。结论精浆 肉碱检测试剂盒能准确高效检测大量临床样本,可用于弱精子症诊断及疗效评估。外源性补充肉碱可提高弱精子症患者精浆肉碱水平和精子活力,有助于改善其生育能力。     

五子衍宗丸治疗少弱精子症的疗效观察

目的观察五子衍宗丸治疗男性少、弱精子症的疗效。方法 90例男性少、弱精子症患者分为两组,五子衍宗丸组(试验组)60例和维生素C加维生素E组(对照组)30例,观察两组治疗前后精液常规及精浆果糖含量变化情况。结果试验组治疗后精子密度、活力、精浆果糖含量均有所提高(P<0.05),试验组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论五子衍宗丸能显著改善男性少、弱精子症患者的精液质量,提高女性受孕率。     

精子凋亡与精子密度、活力、形态关系探讨

目的 探讨精子凋亡与精子密度、活力、形态关系。方法 分析69例男性不育患者精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,瑞-姬染色检测精子凋亡率。结果 精子凋亡率与精子密度之间没有显著相关性（P〉0.05）,精子凋亡率与精子活力、正常形态精子百分率之间有显著负相关性（P〈0.01,P〈0.05）;活力异常组精子凋亡率高于活力正常组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;严格标准下,形态异常组精子凋亡率高于形态正常组,两组比较差异有显著性（P〈0.01）。结论 精子凋亡率与精子活力和正常形态精子有相关性,精子凋亡率增加可能是弱精子症和畸形精子症患者不育的原因之一。     

高压氧联合药物治疗特发性少弱精子症30例

目的:观察高压氧联合药物治疗特发性少弱精子症的疗效.方法:特发性少弱精子症患者90例,随机分为3组,每组30例.药物组口服己酮可可碱、维生素A+D、维生素E等.HBO组施行高压氧(HBO)治疗.联合组在口服药物的同时施行HBO治疗,用药与HBO治疗方案与其余两组相同.治疗前及结束后1周进行精液质量检查,治疗后3个月随访患者配偶妊娠情况.结果:药物组和HBO组的临床治愈率、总有效率相近(χ2=0.13、1.88,P>0.05).联合组的临床治愈率、总有效率高于其他两组(χ2=6.54、9.40,P<0.05、0.01).结论:高压氧联合药物治疗可以显著提高特发性少弱精子症患者的生育能力,临床效果优于单纯药物或高压氧治疗.高压氧可作为治疗特发性少弱精子症的辅助措施之一.     

左卡尼汀对特发性弱精子症精子质量及蛋白激酶CK2活性的影响

目的研究左卡尼汀对特发性弱精子症精子质量及蛋白激酶CK2活性的影响,从而探讨其可能的作用机制。方法利用计算机辅助精子分析(CASA)系统对35例特发性弱精子症患者接受左卡尼汀(1g/次,tid)治疗前、治疗3个月后和15例健康男性的精液进行分析;提取精子总蛋白,利用同位素掺入法检测精子蛋白激酶CK2活性。结果左卡尼汀能显著提高特发性弱精子症患者精子的活动率、前向性运动精子百分率(a+b级)、曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)和平均路径运动速度(VAP)。左卡尼汀治疗前CK2活性每分钟计算值为1445±431,治疗后为2209±502,治疗后精液CK2活性明显升高(P<0.05)。治疗前后CK2活性变化与治疗前后精子活动率(r=0.45,P<0.05)、a+b级(r=0.58,P<0.01)、VCL(r=0.43,P<0.05)、VSL(r=0.40,P<0.05)、VAP(r=0.41,P<0.05)变化均呈正相关性。结论左卡尼汀能显著提高特发性弱精子症精子质量,其作用机制可能是增加了蛋白激酶CK2活性。     

复方玄驹胶囊联合星状神经阻滞治疗男性不育少弱精子症对精液质量及激素水平的影响研究

目的 研究复方玄驹胶囊联合星状神经阻滞治疗男性不育少弱精子症对精液质量、激素水平的影响。方法 按随机数字表法将我院2018.2-2021.2期间收治的少弱精子症（n=300）患者分为对照组（n=150,单纯进行星状神经阻滞治疗）与观察组（n=150,星状神经阻滞+复方玄驹胶囊口服治疗）。观察两组患者的精液质量、激素水平以及不良反应情况。结果 治疗前两组患者精子密度、精子存活率、精液量、a级精子比例以及（a+b）级精子比例对比均无差异,P＞0.05;治疗后观察组精子密度、精子存活率精液量、a级精子比例以及（a+b）级精子比例均大于对照组,P＜0.05。治疗前两组患者T、LH、FSH以及E2水平对比均无差异,P＞0.05;治疗后观察组T、LH以及FSH水平大于对照组,E2水平小于对照组,P＜0.05。观察组不良反应发生率与对照组并无差异（8.00% vs 5.33%）,P＞0.05。结论 少弱精子症患者应用复方玄驹胶囊效果较好,改善患者激素水平的同时,提高精子质量和数量,临床安全性高,值得临床应用及推广。     

少弱精子症、无精子症助孕治疗前遗传学检查的临床意义

目的 探讨辅助生殖技术(ART)治疗前遗传学检查的适应证.方法 将420例患者分为少弱精子症、极少弱精子症、梗阻性无精子症、非梗阻性无精子症4组进行外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析.结果 少弱精子症、无精子症患者的染色体异常率为13.6%(57/420),其中性染色体异常占68.4%(39/57),常染色体异常占33.3%(19/57).而极度少弱精子症及非梗阻性无精子症患者染色体异常率分别为10.8%和21.7%.结论 少弱精子症、无精子症患者,尤其是极度少弱精子症及非梗阻性无精子症患者染色体异常率较高,在ART治疗前进行染色体核型分析是必要的.     

中西医结合治疗特发性精子活力低下症76例临床观察

目的 探讨中西医结合治疗特发性精子活力低下症的有效方法。方法 将110例特发性精子活力低下症患随机分为2组，其中中西医结合组为治疗组76例，予五子衍宗丸和纳米钙治疗，对照组34例仅予纳米钙治疗，15d 1疗程。结果 经1－3疗程治疗后，治疗组精子密度、活动率、活动力、治愈率及总有效率均显高于对照组（P＜0．01）。治疗后随2－10mo，治疗组女方妊娠59例，显高于对照组（14例，P＜0．01）。结论 中西医结合疗法是治疗特发性精子活动力低下症的较佳方法。     

精子质量与形态学分析及其关系

目的:探讨精子质量与形态学的临床应用价值及其关系.方法:248份精液标本按WHO标准进行精液常规分析,应用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子密度、活力、活率以及动态参数:采用WHO推荐的DiffQuik快速染色方法对精子形态进行染色;采用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果:248份精子质量分析中,精子活力不足占74.6%,精子活力正常占25.4%,少精症占5.6%,少弱精症占4.8%,正常精液占24.6%;248份精子形态学分析中,形态正常精液占73.4%,畸形精子症占26.6%.精子活力和活率与形态正常精子百分率呈显著性正相关(r=0.52,r=0.53,P＜0.01);各运动参数和精子密度也与形态正常精子百分率呈显著性正相关(P＜0.01).精子活力正常组形态正常精子百分率明显高于精子活力低下组(P＜0.01).结论:精子活力不足和畸形精子症是导致男性不育的主要原因,精子形态与精子活力、活率、密度和运动参数有密切关系,精子质量和形态学分析在临床男性不育的诊断中具有重要作用.     

复方生精汤治疗男性少弱精子症的临床研究

目的观察复方生精汤治疗男性少弱精子症的疗效。方法对60例男性少弱精子症患者，随机分为两组。分别用复方生精汤（治疗组）和归脾丸合补肾强身胶襄（对照组）治疗3个月，并观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组治愈8例，显效8例，有效ll例，无效3例。对照组治愈2例，显效3例，有效15例，无效10例。差异有显著意义（P〈0．01）。两组精子密度、活力和活率治疗后均较治疗前提高（P〈O．05～P〈0．01）。两组治疗后比较，除精子密度外，差异有显著意义（P〈O．01）。说明治疗组的疗效明显优于对照组。两组均无药物不良反应发生。结论复方生精汤能显著改善少弱精子症患者的精子密度、活力及活率。其疗效优于归脾丸合补肾强身胶襄。