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1.
内皮素、NO与自体静脉移植再狭窄的关系 总被引:10,自引:1,他引:10
目的 探讨内皮素、 N O 同自体静脉移植后狭窄的关系。方法 对26 例自体静脉移植后狭窄并进行2 次手术者以及正常对照组26 例,利用放射免疫测定、 Griss 方法检测血浆内皮素和 N O 水平,利用反转录聚合酶链反应检测狭窄血管组织内皮素和一氧化氮合酶( N O S) 基因表达水平。结果 所有患者均存在高内皮素、低 N O 血症,存在狭窄血管组织内皮素基因高表达、 N O S 基因低表达状态。结论 内皮素、 N O 同自体静脉移植再狭窄密切相关。 相似文献
2.
目的探讨内皮素-1及其受体(ETAR与ETBR)在良性前列腺增生(BPH)移行区组织中表达的意义。方法采用免疫组化及Western blot技术检测5例正常前列腺组织(NP)与16例BPH组织中内皮素-1及其受体表达情况。结果BPH移行区组织中内皮素-1阳性面积为(77936.16±85291.33)μm2,ETAR积分吸光度为316.6±65.2,明显高于正常前列腺组织(阳性面积75.68±110.85μm2,ETAR积分吸光度为140.2±64.8),而2组ETBR的表达(积分吸光度分别为81.4±31.8,105.0±45.5)差异无统计学意义。结论BPH移行区组织中内皮素-1及其ETAR表达上调,在BPH的病理生理过程中可能产生重要作用。 相似文献
3.
4.
肾移植是治疗终末期肾衰的有效方法,但术后急、慢性排斥和免疫抑制剂肾病是移植物失功的重要因素.内皮素和一氧化氮是调节肾脏功能重要的血管活性因子,随着对它们研究的深入,发现内皮素和一氧化氮在肾移植中有重要作用. 相似文献
5.
内皮素与休克 总被引:2,自引:0,他引:2
彭章龙 《国外医学:麻醉学与复苏分册》1994,15(6):325-327
内皮素是由内皮细胞分泌的一种生物活性多肽,体内广泛分布有其特异性的受体。生理条件下,其血浆水平极低,参与维持血管张力;高水平主要为强烈缩血管和心脏抑制作用。静滴内皮素可以复制动物休克模型,加重失血性休克,感染性和心源性休克时血浆内皮素显著升高。内皮素可能缩血管、心脏抑制以及细胞内Ca^2+负荷引起的组织损害等作用参与休克的发生发展。 相似文献
6.
目的:观察非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦(Bosentan)对糖尿病大鼠内皮素系统的作用。方法:SD大鼠经链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型,设非治疗组、Bosentan治疗组及正常对照组。4周后比较各组大鼠血浆及肾脏内皮素含量,并用RT—PCR及免疫组化法检测大鼠肾脏内皮素-1(ET-1)和内皮素A、B两种受体基因与蛋白的表达。结果:糖尿病大鼠的ET—1表达明显增加。非治疗组大鼠肾脏ET—A受体的表达显增多。而Bosentan治疗使其表达明显下降。三组大鼠肾组织ET—B受体的表达并无明显区别。结论:糖尿病大鼠肾组织中有内皮素系统的高度活跃。Bosentan不仅通过与ET-1竞争内皮素受体,而且能够下调肾组织中表达增多的ET—A受体,从而显干扰了ET-1的致病作用。 相似文献
7.
内皮素—1促进血管平滑肌细胞增殖 总被引:1,自引:0,他引:1
内皮素是一种由21个氨基酸构成的血管收缩肽和有丝分裂原。当血管内膜缺血,损伤或存在病变时,内皮素-1可直接或与其它因子交互作用于血管平滑肌细胞,通过细胞表面内皮素受体激活Ca^2+通道开放和磷脂酶C活化。内皮素和内皮素受体的表达与血管平滑肌细胞增殖和内膜增生呈正相关。 相似文献
8.
肾移植是治疗终末期肾衰的有效方法,但术后急、慢性排斥和免疫抑制剂肾病是移植物失功的重要因素.内皮素和一氧化氮是调节肾脏功能重要的血管活性因子,随着对它们研究的深入,发现内皮素和一氧化氮在肾移植中有重要作用. 相似文献
9.
内皮素 (ET)是内皮素前体原 (pre proET)水解形成、由 2 1个氨基酸组成的活性多肽 ,具有强烈的血管收缩作用。随着对膀胱生理及病理生理的深入研究 ,发现膀胱组织中含有丰富的ET及其受体 ,并影响膀胱的生理及病理生理变化。我们就这方面的研究作一综述。一、内皮素目前发现生物体内有ET 1、ET 2、ET 3和血管活性肠肽 (VIC)四种异形肽形式。其分子结构典型特征 :(1)分子内有两对由半胱氨酸残基构成的二硫键 ;(2 )分子中的 8~ 10位氨基酸均为带电氨基酸 ;(3) 16~ 2 1位氨基酸为水性氨基酸。Tejada等[1] 应用免疫组化、原位杂交、Nort… 相似文献