银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛68例疗效观察

目的:探讨银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法:对照组给予常规治疗包括用硝酸酯类药物、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、抗血小板制剂等治疗,1次/d。治疗组在常规处理基础上加用银杏达莫注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d。两组均14 d为1个疗程,观察2个疗程。结果:心绞痛症状改善,治疗组和对照组总有效率分别为89.7%和75.0%。两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图改善,治疗组和对照组分别为88.2%和70.3%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。并且,治疗组患者未发现明显不良反应。结论:银杏达莫注射液可控制冠心病心绞痛的发作次数,缓解心绞痛,控制疾病进展,明显改善心电图的心肌缺血表现,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛68例

目的:观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选择冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组与对照组.治疗组给予静点参麦注射液,对照组给予静点灯盏花注射液.心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗.结果:临床综合疗效,治疗组有效率96.97%,对照组有效率85.71%,P<0.05,差异有统计学意义.结论:参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察参麦注射液加硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法将98例冠心病心绞痛的患者随机分为2组：治疗组50例,采用参麦注射液加硝酸甘油治疗;对照组48例,单用硝酸甘油治疗.结果治疗组临床症状缓解总有效率94%,心电图改善总有效率78%;对照组临床症状缓解总有效率72.9%,心电图改善总有效率39.6%.2组有显著差异（P＜0.05）.结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有明显毒副作用.     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛88例临床分析

目的观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者88例,随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液,对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果临床综合疗效,治疗组有效率98.00%,对照组有效率89.47%,P〈0.05,差异有统计学意义。结论参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛42例临床观察

目的评价参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将80例心绞痛患者随机分为两组。治疗组42例,予参麦注射液40ml加5%葡萄糖液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)静脉滴注,每日1次,加常规治疗;对照组38例常规治疗,疗程均为14天。结果治疗组治疗总有效率(90.47%)高于对照组(65.79%),P<0.01;心电图改善亦明显也优于对照组(P<0.05);患者心率减慢(P<0.05),收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均有所下降(P<0.01)。结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛具有良好的效果,而且使用安全,无毒副作用。     

葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将84例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予葛根素联合参麦注射液静脉滴注,每日1次;对照组单用葛根素注射液静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程,应用2疗程。结果症状改善的总有效率:治疗组88.1%,对照组54.76%,两组比较差异显著(P<0.01)。心电图ST-T改善的总有效率:治疗组61.90%,对照组40.48%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论葛根素联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛能显著提高该病的疗效。     

丹红注射液对冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨丹红注射液在冠心病心绞痛治疗中的效果.方法 将本院86例住院患者随机分为观察组和对照组,均给予常规综合治疗,治疗组加用丹红注射液,15天为1个疗程,比较两组的治疗效果及心电图改善情况.结果 对心绞痛的疗效,观察组总有效率为93.02%,对照组为76.74%;对心电图的改善情况,观察组总有效率为79.06%,对照组总有效率为58.14%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液是治疗冠心病心绞痛的有效药物.     

丹参酮ⅡA治疗冠心病心绞痛45例

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法:两组均给与拜阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯缓释片等基础治疗治疗,治疗组加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。结果:两组临床疗效及伴随症状治疗组总有效率93.0%,对照组总有效率75.7%。经χ2检验,两组显效率及总有效率差异均有统计学意义(P<0.05);心电图改善情况治疗组总有效率82.2%;对照组总有效率64.9%。经χ2检验治疗组与对照组显效率差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,有临床使用价值。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者68例，随机分为治疗组与对照组。治疗组给予静点参麦注射液，对照组给予静点灯盏花注射液。心绞痛发作时均给予含服硝酸甘油等治疗。结果：临床综合疗效，治疗组有效率96.97%，对照组有效率85.71%，P〈0.05，差异有统计学意义。结论：参麦注射液可以作为临床治疗冠心病心绞痛的较为安全有效的药物。     

中药苦碟子注射液治疗心绞痛临床疗效观察

目的：探讨中药苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：冠心病心绞痛患者68例,随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用中药苦碟子注射液,40ml／次,1次／日,3周为1疗程。对照组在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗,观察治疗前后两组患者临床症状缓解情况及血液流变学指标变化。结果：治疗组血液流变学指标较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组临床疗效比较：治疗组总有效率94．1％,对照组总有效率73．5％,差异有统计意义（P〈0．05）。结论：苦碟子注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得进一步推广及探讨。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组;治疗组在常规治疗后用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效,心绞痛发作缓解及心电图改善情况,血脂、C-反应蛋白变化情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为71%,治疗组缺血心电图改善总有效率为95%,对照组总有效率为76%,治疗组发作次数和硝酸甘油用量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后血脂、C-反应蛋白无显著差异（P〉0.05）,两组治疗后血压和心率比较无显著差异。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛36例疗效观察

目的 观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 72例患者随机分为治疗组36例,使用舒血宁注射液治疗;对照组36例,使用消心痛治疗.观察两组治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图及临床症状的变化和不良反应情况.结果 治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率分别为91.67%、69.44%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组、对照组的心电图总有效率分别为75.00%、41.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,未见明显的毒副作用.     

新通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:160例冠心病心绞痛患者,按1:1的比例,随机分为两组。以新通注射液12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为对照组,(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。均每日一次,连续治疗2周,观察治疗前后心绞痛症状、心电图的变化。结果:心绞痛症状疗效:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01);心电图疗效:治疗组总有效率65.0%,对照组总有效率42.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,值得临床推广。     

丹红注射液联用低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:观察丹红注射液与低分子肝素钙联用治疗不稳定心绞痛的疗效。方法:将65例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组33例,常规治疗基础上,加用丹红注射液30 ml,静脉输注,1次/d,低分子肝素钙4 100 IU腹壁注射,1次/12 h。对照组32例,常规治疗基础上加用丹红注射液30 ml静脉输注,1次/d。两组疗程均为14 d,观察两组患者心绞痛改善情况及心电图变化。结果:治疗组与对照组心绞痛改善程度比较,两组总有效率差异有统计学意义(97.0%与87.5%,P<0.05)。心电图变化情况及总有效率比较差异无统计学意义(66.7%与62.5%,P>0.05)。结论:丹红注射液联用低分子肝素钙治疗不稳定心绞痛疗效优于单用丹红注射液。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

舒血宁联合单硝酸异山梨酯治疗47例冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液与单硝酸异山梨酯注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效和药物安全性。方法:采用随机数字表法将93例冠心病心绞痛确诊患者分为2组,对照组给予静脉滴注单硝酸异山梨酯注射液,观察组给予静脉滴注舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯注射液,均治疗1周为一疗程,三个疗程后对比临床疗效和药物安全性。结果:观察组总有效率93.62%明显高于对照组76.09%,差异具有统计学意义(χ2=4.2999,P<0.05);观察组不良反应发生率4.27%明显低于对照组19.57%,差异具有统计学意义(χ2=3.8600,P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合单硝酸异山梨酯注射液通过多机制、多靶点协同改善冠心病心绞痛患者心肌缺血缺氧状态疗效显著,安全可靠。     

丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的对照研究

目的:比较丹参酮联合葛根素与硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:将122例冠心病心绞痛患者随机分成两组,观察组给予丹参酮注射液50 mg,葛根素注射液0.5 g分别加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次;对照组硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖250 ml中静滴,每日1次.两组均2周为一疗程.观察患者治疗前后临床症状、心电图、心功能、血液流变学改善情况.结果:心绞痛症状缓解,观察组总有效率为93.5%,对照组总有效率为100.0%;心电图改善,观察组总有效率为64.5%,对照组总有效率为68.0%;两组比较均无显著性差异.结论:丹参酮联合葛根素治疗冠心病心绞痛疗效肯定,不良反应少,可以作为不能耐受硝酸甘油的替代品.     

参麦注射液治疗老年功能性精神障碍疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗老年功能性精神障碍的临床疗效。方法:将26例老年功能性精神障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为58.33%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液是一种治疗老年功能性精神障碍的有效药物。     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

舒血宁注射液治疗冠心病稳定型心绞痛临床观察

目的:探讨舒血宁注射液对冠心病稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法:将冠心病稳定性心绞痛患者80例随机分两组,治疗组40例,用舒血宁注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d,连用20 d复方丹参注射液作为对照组治疗27例,比较两组的临床疗效。结果:治疗组临床总有效率、心电图总有效率依次为85%、83%;对照组依次为62%、57%,两组疗效差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液具有降低血液流变学各参数的作用,为治疗冠心病稳定性心绞痛的有效药物,疗效优于复方丹参注射液,不良反应少。