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相似文献
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1.
胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎30例观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
1.目的:观察胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎患者对抑制病毒复制的效果及不良反应。 2.方法: 2.1 病例来源:30例均为住院患者,符合1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议制定的《病毒性肝炎防治方案》规定的诊断标准。30例中男性29例,女性1例。年龄19~53岁,平均36.3  相似文献   

2.
王君和  张彩玉 《内科》2009,4(6):871-872
目的探讨阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法64例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组32例,应用胸腺五肽1mg,每周3次,肌肉注射,持续1年,同时口服阿德福韦酯10mg,1次/d口服持续1年;对照组32例,单用阿德福韦酯,用量、用法及疗程与治疗组相同。观察治疗前、后临床症状、肝功能、乙肝病毒标志物及乙肝病毒复制指标。结果治疗组ALT、TBIL复常率及HBV-DNA转阴率高于对照组,但差异无显著性意义(P〉0.05);治疗组总有效率高于对照组(P〈0.05)。结论阿德福韦酯、胸腺五肽两药联合治疗慢性乙型肝炎,具有明显的协同作用。能较快地抑制病毒复制、减轻肝脏炎症,改善肝功能及临床症状。  相似文献   

3.
我院自2000年11月—2001年4月应用胸腺因子D联合干扰素治疗慢性乙型肝炎23例,以同期21例单用干扰素作对照,两组病例均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎会议修订的《病毒性肝炎防治方案》标准。性别、年龄、病程及化验指标两组均有可比性。治疗组:α-2b干扰素300万单位,肌肉注射,1次/d,两周后隔日一次,连用3个月,同时加用胸腺  相似文献   

4.
干扰素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
20 0 0年 6月至 2 0 0 2年 1月 ,我们应用 α- 2 b干扰素与胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎 (下称慢乙肝 )患者 43例 ,并与同期应用拉米夫定治疗的 43例进行比较 ,旨在探讨其最佳治疗方案。1 资料与方法1 .1 一般资料 本文 86例患者 ,男 6 6例、女 2 0例 ,年龄 1 7~ 5 0岁 ,病程 1~ 8年。均按 2 0 0 0年全国病毒性肝炎会议修订的诊断和分型标准诊断。患者均为HBs Ag(+) ,HBe Ag(+) ,抗 - HBc(+) ,HBV- DNA(+) ,ALT>正常值上限 2~ 5倍。随机分为治疗组和对照组。两组年龄、性别、病程、HBV标志物、肝功能指标、HBV- DNA定量检测…  相似文献   

5.
张玉会  吴希红 《山东医药》2002,42(13):25-25
目前 ,临床上对干扰素类和核苷类似物治疗慢性乙型肝炎 (下称慢乙肝 )的疗效报道不一。为探讨干扰素与核苷类似物单用及二者联用的疗效 ,1 998~ 2 0 0 0年 ,我们对 90例慢乙肝患者进行了分组治疗 ,现报告如下。1 资料与方法本文 90例慢乙肝患者均符合 1 995年全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准 ,均经肝组织学检查证实为慢乙肝。其中男 5 0例、女 40例 ,年龄 1 6~45岁、平均 3 0 .5岁。患者乙肝病毒病原学指标为大三阳 (HBs Ag、HBe Ag、抗 HBc均阳性 ) ,HBV- DNA定量 (PCR法 ) >5 0万拷贝 /ml,肝功 ALT>1 2 0 U/L,抗 HCV阴…  相似文献   

6.
巨煜华 《内科》2013,(5):476-477
目的观察阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法将HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者136例随机分为观察组和对照组各68例,观察组患者采用阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察比较两组疗效。结果观察组患者的肝功能(ALT)复常率、HBVDNA阴转率均显著高于对照组(P均〈0.05);随访48周时,观察组患者ALT阳性复发率及HBVDNA阳性复发率均显著低于对照组(P均〈0.05)。结论阿德福韦酯联合胸腺五肽治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者疗效优于单用阿德福韦酯治疗,胸腺五肽能够提高慢性乙型肝炎患者对阿德福韦酯的生化学、病毒学应答率,二者联用是一种较好的治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的方法。  相似文献   

7.
干扰素联合拉米夫定治疗70例慢性乙型肝炎临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
干扰素及拉米夫定是目前国内外公认的治疗慢性乙型肝炎最为有效的药物之一。我院采用α-1b干扰素与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎取得了一定效果,现总结报告如下。  相似文献   

8.
目的探讨替比夫定联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法91例慢性乙型肝炎患者接受替比夫定联合胸腺五肽治疗,90例单服替比夫定,观察治疗48周时的疗效。结果两组患者HBV子DNA阴转率相近,但联合治疗组HBeAg阴转45例(49.5%),HBeAg/抗-HBe血清转换31例(34.1%),明显高于单药治疗组(分别为32.2%和21.1%)。结论替比夫定联合胸腺五肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎能提高HBeAg阴转和HBeAg/抗-HBe血清转换率。  相似文献   

9.
胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎54例4年随访   总被引:8,自引:0,他引:8  
1.病例选择和治疗方法:我院1995年 6月以来门诊和住院 54例患者为联合治疗组,男38例,女16例,年龄19~43岁。病程6月一13年,平均1.2 ±5.6)年。ALT波动于2~10倍正常值,总胆红素在正常值4倍以内(个别例外)。选择同时期用干扰素α-2b治疗的慢性乙型肝炎患者49例为对照组,两组临床资料统计学差异无显著意义。治疗方法:联合组胸腺肽α1.6mg/次,皮下注射,每日一次,连续5d,以后改每周2次,每次 1.6 mg,胸腺肽注射后 4 d加用干扰素α-2b(干扰能) 3 MU肌注,每日一…  相似文献   

10.
笔者从1998年9月~2000年5月,运用胸腺因子D联合干扰素治疗慢性乙型肝炎,取得较好疗效,现将有完整资料的79例病例小结如下。 1 资料和方法 1.1 病例选择 所选79例慢性乙型肝炎(CHB)病人均为住院患者,诊断均符合1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。其中男64例,女15例。年龄17~48岁,平均  相似文献   

11.
干扰素联合白细胞介素2治疗慢性乙型肝炎72例   总被引:1,自引:0,他引:1  
韦兴龙 《山东医药》2002,42(16):73-73
1996年 5月 1 998年 9月 ,我们采用基因工程α1b干拢素(IFNα1b)联合白细胞介素 2 (rIL 2 )治疗慢性乙型肝炎 (CHB)72例。现报告如下。一般资料 :本组 72例CHB患者中 ,男 44例 ,女 2 8例 ,年龄 1 866岁 ,病程 1~ 7年。均符合 1 995年《病毒性肝炎防治方案 (试行 )》的诊断标准。其中慢性迁延型肝炎 (CPH) 37例 ,慢性活动型乙型肝炎 (CAH) 35例。临床表现为乏力、食欲不振、腹胀、肝肿大、肝区痛。ALT轻中度升高 ,HBsAg、HBeAg、HBcAg同时阳性 ,HBV DNA阳性。随机取同期在性别、年龄、病程、临…  相似文献   

12.
干扰素α-1b联合胸腺因子D治疗慢性乙型肝炎的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨干扰素α- 1b联合胸腺因子D(TFD)治疗慢性乙型肝炎 (CHB)的疗效。 12 0例CHB患者随机分为干扰素α- 1b联合胸腺因子D、干扰素α - 1b及胸腺因子D三组 ,观察各组的ALT、乙肝病毒标志物 (HBVM)及HBVDNA的变化。结果显示治疗结束联合组和干扰素组ALT的复常率、HBVDNA转阴率、HBeAg阴转率及抗 -HBe阳转率均明显高于胸腺因子D组 (P <0 0 1)。联合组较干扰素α - 1b组更有效治疗慢性乙型肝炎 ,但它们之间的差异无显著性 (P >0 0 5 )。随访 6月 ,联合组和干扰素组的上述指标仍高于胸腺因子D组 (P <0 0 5 ) ,且联合组HBVDNA阳转反跳率低于干扰素α- 1b组 (P <0 0 5 )。说明干扰素α - 1b联合胸腺因子D治疗CHB患者有较好的效果。  相似文献   

13.
干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性乙型病毒肝炎是我国的常见病、多发病,是引起肝硬化、肝癌的最主要原因。1资料与方法1·1一般资料本组66例系本院2000年~2003年的住院患者,ALT均异常,HBsAg( )、HBeAg( )、抗-HBc( )。治疗组36例,男26例,女10例,平均24岁;对照组30例,男性21例,女性9例平均年龄34岁,两组的年  相似文献   

14.
2003年7月-2004年7月,我院应用国产基因工程干扰素(IFNα-2a)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎患者49例,取得一定疗效,现报告如下。  相似文献   

15.
干扰素联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎50例   总被引:17,自引:0,他引:17  
我们于 1998年 6月~ 1999年 10月 ,应用国产α基因工程干扰素 (IFN -αlb)联合苦参碱治疗慢性乙型病毒性肝炎 50例 ,取得了一定的效果 ,现总结如下。1 临床资料1 1 病例选择 根据 1995年全国传染病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 96例。按同期随机分治疗组 50例 ,对照组 4 6例。 96例中男 76例 ,女2 0例 ,年龄最大 52岁 ,最小 16岁 ,平均年龄 32 6岁 ,病程 6个月~ 8年 ,平均 2 7年。两组患者治疗前的一般临床资料比较 ,差异无显著 ,具有可比性 ,均为轻中度慢性乙型肝炎。1 2…  相似文献   

16.
苏明  陆宗阳 《传染病信息》2003,16(3):105-105
1 临床资料我们自1997年11月-2002年12月采用随机对照方法观察干扰素联合黄芪注射液治疗慢性乙型肝炎。120例慢性乙型肝炎病人均为我院住院或门诊病人,所有病例HBeAg 及 HBV DNA 均为阳性,符合干扰素应用指征。随机分成2组,干扰素联合黄芪组(治疗组)60例,男45例,女15例,年龄18~58岁;单用干扰素组(对照组)60例,男48例,女12例,年龄20~55岁。2组病例在性别、年龄及分型上经统计学处理无差异,具有可比性。所有病人在治疗前均未使用过抗病毒药物。治疗组用干扰素3MU 肌内注射,开始1个月,1/d,以后改为隔日1次,3个月为一疗程,总量60支,同时加用10%葡萄糖250ml+黄芪30ml 静注(四川成都地奥制药厂),1/d。对照组仅肌注干扰素,剂量、用法、疗程相同。其他一般综合治疗(护肝、降酶均相同)。结果见表1。  相似文献   

17.
俞斐  顾小军 《山东医药》2003,43(10):43-44
20 0 0年 5月~ 2 0 0 1年 6月 ,我们应用单磷酸阿糖腺苷联合α- 2 b干扰素治疗慢性乙型肝炎 46例 ,抗病毒疗效显著。临床资料 :本院同期收治的慢性乙型肝炎患者 89例 ,随机分为两组 ,治疗组 46例 ,年龄 17~ 68岁 ,平均 3 1.3 6岁。对照组43例 ,年龄 16~ 65岁 ,平均 3 0 .85岁。所有患者均符合 1995年全国第五届传染病寄生虫病学术会议病毒性肝炎诊断标准 ,排除其他病毒感染及合并其他慢性疾病。治疗方法 :治疗组 46例用单磷酸阿糖腺苷 40 0 mg,每日 1次静滴 ,10天后改为 2 0 0 mg每日 1次 ,静滴 15天 ,休息 5天 ,重复上 1疗程 ,共 2个月 …  相似文献   

18.
李晶 《山东医药》2002,42(21):45-46
1998年 10月至 2 0 0 0年 11月 ,我们采用苦参素注射液、胸腺因子 D治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 ) 30例 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。临床资料 :本文 90例慢乙肝患者 ,均符合 1995年第五次全国传染病寄生虫病学会修订的诊断标准。随机分为三组各30例。合用组男 2 5例、女 5例 ,平均年龄 (2 1.3± 13.2 )岁 ,平均病程 2 .5年 ;慢乙肝轻度 13例、中度 17例 ,6例经肝脏穿刺活检病理证实。单用组男 2 6例、女 4例 ,平均年龄 (17.6±11.2 )岁 ,平均病程 2 .8年 ;慢乙肝轻度 15例、中度 15例 ,5例经肝脏穿刺活检病理证实。对照组男 2 3例、女 7例…  相似文献   

19.
我们应用国产α-2b干扰素联合中药小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎(CHB)50例,取得较好疗效。现报告如下。  相似文献   

20.
拉米夫定与α干扰素联合治疗慢性乙型肝炎   总被引:15,自引:1,他引:15  
目的 观察拉米夫定(LAM)联合干扰素α1b(IFNα1b)治疗慢性乙型肝炎的近期疗效和安全性。方法 HBV DNA和HBeAg均阳性的90例慢性乙型肝炎患者,按1:1:1的比例进入三个不同的治疗组。联合治疗组:用IFNα1b 5MU,隔日肌肉注射,及口服LAM 100mg/d,共6个月,随后单用口服LAM 100mg/d6个月;LAM组:口服LAM 100mg/d共12月:IFN组:IFN α1b 5MU,隔日肌肉注射,共6个月。结果 治疗结束时,HBV DNA转阴率,联合治疗组为90.0%,LAM组为80%,IFN组为46.7%。丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率,联合治疗组为90.0%,LAM组为80.0%,IFN组为53.3%。HBeAg/抗HBe血清转换率,联合治疗组为46.7%,LAM组为13.3%,IFN组为33.3%。联合治疗组患者治疗结束时无一例检测到YMDD变异。结论 联合治疗组对HBV DNA抑制作用及ALT复常率高于单用干扰素组,与单用拉米夫定组接近。HBeAg/抗HBe血清转换率高于拉米夫定组,与单用干扰素组相近。初步显示联合治疗组发生YMDD变异较少。  相似文献   

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