哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其信号通路在胃癌中的研究进展

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其信号通路控制着蛋白质合成、细胞的生长和代谢以及血管的生成等.其信号通路在胃癌中常被高度激活,与胃癌进展及预后密切相关.雷帕霉素及其衍生物可通过阻断mTOR通路的信号传递,抑制胃癌细胞生长,促进肿瘤坏死,并能与其他化疗药物产生协同作用,有望为胃癌预防和治疗提供有效的方法.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白及其与胃癌的关系

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号途径在多种恶性肿瘤中存在异常激活或变异,该途径激活可以调控肿瘤细胞的增殖、存活以及转移能力,进而导致恶性肿瘤发生发展。雷帕霉素及其衍生物通过阻断mTOR通路的信号传递,抑制胃癌细胞生长,促进肿瘤坏死,并能与其他化疗药物产生协同作用,有望为胃癌预防和治疗提供有效的方法。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路与大肠癌

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路作为细胞内重要信号转导通路之一,通过影响下游多种效应分子的活化状态,调节细胞存活、增殖、转分化、迁移和细胞周期.mTOR这些调节机制的异常与大肠癌的发生和发展密切相关.目前mTOR抑制剂治疗大肠癌已处于临床试验中,并取得了一定的进展.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂依维莫司抗肿瘤作用的研究进展

 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是一种丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,广泛存在于细胞内,已被证实为肿瘤治疗的一个可靠靶点。依维莫司是一种口服mTOR抑制剂,是雷帕霉素衍生物中的一种,其改善了既往雷帕霉素药物特性,主要抑制哺乳动物肿瘤细胞生长和分化有关的mTOR。2009年3月,依维莫司被美国食品药品监督局（FDA）批准用于治疗晚期肾癌。目前其在乳腺癌、肺癌、胃癌等多种肿瘤中的临床研究也取得了一定的进展。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在胃癌的研究进展

 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)在调节细胞增殖、生长、能量代谢等方面起重要作用,在很多肿瘤中表达过量,通过mTOR抑制剂雷帕霉素等可以起到抑制胃癌发展的作用。联合mTOR上下游通路研究对胃癌的早期诊断、监测疗效及预后价值更大。     

WNT信号传导通路与胃癌

Wnt信号传导通路与肿瘤的发生、发展密切相关。目前已知有十几种恶性肿瘤与Wnt信号传导通路的失调密不可分。文章探讨Wnt信号传导通路中各组成成分及其相互作用及其与胃癌发生、发展的关系。     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的反馈激活机制在肿瘤中的研究进展

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）作为生长因子和氨基酸特别是亮氨酸所激发的信号通路的汇合点,在肿瘤细胞中起中心调控作用.近些年,人们逐渐认识到mTOR的反馈激活机制是影响雷帕霉素及其类似物抗肿瘤疗效的重要因素之一.因此,针对mTOR的反馈激活机制及联合应用相关抑制剂协同阻断这一机制的研究成为肿瘤防治的新热点.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂与肿瘤治疗

 哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂的抗肿瘤作用已被熟知,传统的mTOR抑制剂包括雷帕霉素及其衍生物,早期已应用于临床。目前mTOR小分子抑制剂如磷脂酰肌醇激酶3 激酶（PI3K）/mTOR双重抑制剂、Torin1等陆续被发现在肿瘤治疗中有着独特的作用。     

Chibby在拮抗Wnt/β-catenin信号通路中的研究进展

经典Wnt/β-catenin信号通路在许多肿瘤的发生过程中扮演重要角色,而最近研究发现,一种在进化中高度保守的核蛋白Chibby,可通过两条不同的途径来拮抗经典Wnt/β-catenin信号通路,从而对Wnt/β-catenin信号通路异常激活的肿瘤有一定程度的抑制作用,给研究肿瘤提供了新的视角.     

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2靶向治疗肿瘤的研究进展

小分子抑制剂选择性的靶向杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无毒副作用,显示出很好的抗肿瘤前景。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2（mTORC2）是一个非常有希望的靶点,最近研究发现mTORC2的活性在多种肿瘤的形成和侵袭中是必不可少的,而且mTORC2抑制剂靶向治疗肿瘤有着广泛的影响。本文就mTORC2的生物学特性及以mTORC2为靶点治疗肿瘤的前景进行综述。      

SOX方案对比FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的 比较替吉奥胶囊（S-1）联合奥沙利铂方案（SOx方案）与奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙方案（FOLFOX4方案）治疗晚期胃癌的疗效与患者不良反应.方法 经病理学确诊的晚期胃癌患者32例,采用随机数字表法分为治疗组（SOX方案组）和对照组（FOLFOX4方案组）,每组患者均至少连用2个周期评价疗效.SOX方案组：奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;S-1每天80 mg/m2,早晚2次餐后口服,连用14d,间隔7d,3周重复,21d为1个疗程.FOLFOX4方案组：奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m2,静脉滴注2h,第1、2天,氟尿嘧啶400 mg/m2,静脉注射,然后600 mg/m2,22 h持续静脉滴注,第1、2天,2周重复,14d为1个疗程.结果 治疗组有效率（RR）为56.25 ％（9/16）,疾病控制率（DCR）为81.25％（13/16）,疾病进展时间（TTP）为7.2个月,中位生存时间（MST）为9.4个月.对照组RR为43.57％（7/16）,DCR为75.00％（12/ 16）,TTP为5.6个月,MST为7.9个月.两组治疗后RR、DCR、TFP及MST组间差异无统计学意义.两组患者主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及外周神经毒性.Ⅲ级以上不良反应主要为白细胞降低,其中治疗组发生率12.50％（2/16）,与对照组的31.25％（5/16）相比,差异无统计学意义（P=0.394）.结论 SOX方案与FOLFOX4方案均为治疗晚期胃癌的有效方案,但SOX方案组MST和OS均有延长趋势,Ⅲ度以上白细胞下降少见,患者耐受性更好.     

胃癌常用化疗药物敏感性标志物研究进展

 氟尿嘧啶类、铂类和紫杉类药物是目前胃癌化疗中的3类常用药物。这3类药物作用机制中关键分子生物学标志物表达情况与化疗药物敏感性之间的关系成为目前的研究热点之一,并且是实现胃癌个体化治疗的前提。     

上皮-间质转化与胃癌

上皮-间质转化（EMT）是上皮细胞向间质细胞转化的现象。近年来发现EMT可以通过多种机制影响胃癌的发生发展,促进肿瘤细胞迁移和侵袭。EMT的发生涉及多个信号通路,与微小RNA、幽门螺杆菌、转录因子等有关,其有望成为治疗侵袭性胃癌的新靶点。     

mTOR信号通路与消化系统肿瘤

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号途径的异常与肿瘤密切相关.经典和新型的mTOR抑制剂在消化系统肿瘤的临床前和临床研究显示了该类药物具有抗肿瘤作用,并且能够增强肿瘤细胞对现有化疗药物的敏感性.     

mTOR与胃癌

 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR) 是一种非典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶(PIKK ) 蛋白家族成员。mTOR在肿瘤细胞生长、凋亡和肿瘤血管生成方面起着重要作用。目前以mTOR为靶点的分子靶向药物治疗已成为当前研究的热点。     

mTOR与胃癌

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）是一种非典型的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶,属于磷脂酰肌醇激酶相关激酶（PIKK）蛋白家族成员。mTOR在肿瘤细胞生长、凋亡和肿瘤血管生成方面起着重要作用。目前以mTOR为靶点的分子靶向药物治疗已成为当前研究的热点。     

mTOR in gastric cancer

Mammalian target of rapamycin (mTOR) is an atypical serine / threonine protein kinase, and belongs to the phosphatidylinositol kinase related kinase ( PIKK) family. mTOR plays an important role in tumor cell growth, apoptosis and tumor angiogenesis. Molecular therapy targeted mTOR has become a hot research topiccurrently.     

PI3K/Akt信号通路与卵巢癌的关系

磷脂酰肌醇3-激酚蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路上的正调控因子PI3K、Akt在卵巢癌中往往是激活的,而负调控磷酸酶基因张力蛋白同源物基因(PTEN)的功能往往缺失.它们共同调节肿瘤细胞的增殖和凋亡,并与肿瘤的血管形成和侵袭转移也密切相关.因此PI3K/Akt信号通路异常影响患者的预后,同时也为肿瘤的治疗提供了...