微血管减压术治疗面肌痉挛远期疗效

目的 评价微血管减压术(MVD)治疗面肌痉挛的远期疗效.方法 随访186例行MVD面肌痉挛患者,观察术后2年有效率、复发率及相关并发症.结果 随访成功154例,其中109例(70.8%)近期疗效为优,43例(27.9%)为良,2例(1.3%)为差.对术后2年以上的长期疗效随访中143例(92.9%)为优,4例(2.6%)为良,7例(4.5%)为差,其中2例无效,临床有效率为95.5%.部分复发率为2.6%,完全复发率为3.3%.近期并发症发生率:面瘫28例(18.2%),听力下降12例(7.8%),耳鸣7例(3.9%);术后2年以上随访中,面瘫及耳鸣患者全部恢复,12例听力下降患者中3例听力仍有障碍.结论 MVD是面肌痉挛安全、有效的治疗方法.     

阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应报告分析

目的:分析阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应临床特点,为临床合理用药提供参考。 方法:在 2013 年 1 月至 2021 年7 月鄂州市中心医院、黄石市中心医院和黄石市第五医院药物不良反应监测中心筛选出阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应113 例,对患儿年龄、性别、不良反应发生时间、临床表现及转归进行回顾性分析。 结果:在 113 例阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应中,83 例(73. 45%)为轻度不良反应,30 例(26. 55%)为中度不良反应;男女比例 1. 35 ∶ 1;69 例(61. 06%)年龄≤3 岁;71 例( 62. 83%) 溶媒为生理盐水,42 例( 37. 17%) 为 5% 葡萄糖注射液;75 例( 66. 37%) 患儿输液浓度为 2 mg / mL,38 例(33. 63%)输液浓度为 1 mg / mL;53 例(46. 90%)联用中药注射剂,33 例(29. 20%)联用茶碱类药物,30 例(26. 55%)联用非甾体抗炎药物;80 例(70. 80%)临床表现为 Q-T 间期延长,22 例为心律失常(19. 47%);42 例(37. 17%)发生时间在用药 1 h ~ 1 d,25 例(22. 12%)为用药 1~3 d。 经停药或对症治疗后均缓解。 结论:阿奇霉素注射剂致儿童心血管不良反应以 Q-T 间期延长常见,多发生于年龄≤3 岁、用药≤3 d、溶媒为生理盐水和输液浓度为 2 mg / mL 的患儿。     

参苓白术散GC指纹图谱检测方法

目的建立中药复方制剂参苓白术散的GC指纹图谱检测方法。方法采用DB~(-1)毛细管色谱柱(30 mm×0. 32 mm,0. 5μm),载气为高纯氮气,流量为5 m L·min~(-1),检测器为氢火焰离子检测器(FID),检测器温度为290℃,气化室温度为280℃,分流比为10∶1,程序升温,进样量为1. 0μL,以正十八烷作为内参照峰,对其进行方法学验证。建立10批药材的指纹图谱共有峰。结果精密度试验各主峰相对保留时间的RSD (n=6)为0. 006%～0. 149%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 125%～3. 628%;重复性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 237%～0. 592%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 409%～3. 070%;稳定性试验的相对保留时间的RSD(n=6)为0. 031%～0. 287%,相对峰面积的RSD(n=6)为0. 144%～4. 356%。建立了10批药材的指纹图谱共有峰,各成分的相似度均大于0. 903。结论所建立的参苓白术散GC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均符合要求,可为参苓白术散的整体质量控制提供依据。     

大学生上网行为及网络成瘾情况的探讨

目的 了解大学生网络使用情况及其有关因素,探讨大学生网络成瘾行为,为指导大学生戒除网癌、培养正确合理的网络行为提供依据.方法 采取分层整群抽样的方法,应用"中国青少年健康相关行为调查问卷",对某省2 431名大学生进行问卷调查.结果 大学生上网报告率为95.6%(男生为96.0%.女生为95.2%);网络成瘾倾向报告率为14.4%,男生(18.6%)明显高于女生(10.2%);网络成瘾报告率为3.2%.男生(5.1%)明显高于女生(1.3%);大学生上网目的 报告率,聊天为83.3%、多媒体娱乐为68.7%、查阅学习资料为68.1%、浏览新闻为66.4%.结论 大学生网络使用已非常普遍,网络成瘾行为是目前大学生中较为严重的公共卫生问题之一,影响大学生的健康成长,社会、家庭、学校应共同采取干预措施.     

RP-HPLC法测定眼氨肽滴眼液中6种氨基酸的含量

目的采用HPLC法测定眼氨肽滴眼液中谷氨酸(Glu)、丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、赖氨酸(Lys)的含量.方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A乙腈-水(1∶1),流动相B醋酸盐缓冲液;流量为1.0 ml·min-1;柱温40 ℃;检测波长为360 nm;用外标法测定.结果本色谱条件下各种氨基酸能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰.平均回收率Glu为100.4%,RSD为0.33%;Ala为100.4%,RSD为0.20%;Gly为100.7%,RSD为0.25%;Val为100.7%,RSD为0.34%;Leu为100.5%,RSD为0.69%;Lys为100.7%,RSD为0.42%. 结论该方法简便、准确、可靠,适用于眼氨肽滴眼液的定量检测.     

小儿肺炎1221例痰培养菌谱及药敏结果分析

目的 了解小儿肺炎的致病菌特征及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法 对1221例小儿肺炎患儿的痰标本进行培养并做药敏试验.结果 1221例标本检出致病菌516株,总阳性率为42.3%.其中革兰阴性菌378株(73.3%),革兰阳性菌77株(14.9%),真菌61株(11.8%),主要致病菌依次为肺炎克雷伯菌176株,大肠埃希菌81株,鲍曼不动杆菌62株,金黄色葡萄球菌56株,白色假丝酵母菌55株,铜绿假单胞菌26株.肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的百分率分别为39.2%和58.0%.耐药率最高的抗生素,肺炎克雷伯菌为氨苄西林(96.6%),大肠埃希菌为氨苄西林(79.0%),鲍曼不动杆菌为呋喃妥因(98.4%),金黄色葡萄球菌为青霉素G(94.6%)、氨苄西林(94.6%),铜绿假单胞菌为头孢唑啉(100%).结论 小儿肺炎的病原菌以革兰阴性菌为主,不同细菌对常用的抗生素存在不同程度的耐药性.及时掌握小儿肺炎的病原菌及其耐药的动态,可为临床合理用药提供依据.     

性病病原体感染情况分析

目的 了解性传播疾病感染情况.方法 对764例患者淋病(NG)、解脲脲原体(uu)、沙眼衣原体(Ct)进行检测.结果 764例患者Uu阳性率为34.4%,Ct阳性率为7.9%,NG阳性率为14.7%.男性患者NG感染率最高,为26.3%(86/327),女性Uu感染率最高,为48.1%(210/437).结论 男性NG感染率高,应加强性伴侣检查和治疗.Ct因方法学限制,对标本要求较高,有漏诊的可能.     

44例青年肺癌纤支镜特点及临床分析

目的探讨青年肺癌纤支镜特点和临床特征.方法回顾总结1995年1月～2000年10月经我科诊治的44例青年肺癌的临床资料.结果纤支镜检查84.09%有阳性表现,15.91%未见异常.阳性表现中有直接征象者81.08%,胸片多见团块影;有间接征象者占18.92%,胸片团块影和网结影并见.青年肺癌胸片多以团块影为主(43.18%),其次为胸腔积液影(20.45%),片状模糊影占18.18%,双肺网结影为13.64%,肺不张影约4.55%.病理分型多为腺癌(50%),未分化小细胞癌居第2位(36.36%),鳞癌占13.64%.左肺癌(61.36%)多于右肺癌(25.00%),细支气管肺泡癌约13.64%.Ⅲb期、Ⅳ期(72.73%)多于Ⅱ期、Ⅲa期(27.27%).结论青年肺癌没有独特的症状,常易误诊为肺炎或肺结核.因此必须提高对青年肺癌的警惕性.     

新生儿缺氧缺血性脑病的脑电图分析

目的观察新生儿缺氧缺血性脑病脑电图监测的临床价值.方法对33例缺氧缺血性脑病的新生儿进行脑电图检查.结果缺氧缺血性脑病(HIE)患儿脑电图的总异常率为75.8%.轻,中,重度脑电图的异常率分别为24%(6/25),64%(16/25),12%(3/25).轻,中,重度HIE患儿EEG的异常率分别为37.5%(3/8),83.3%(15/18),100%(3/3).EEG轻度异常者后遗症发生率为0%,EEG为中,重度异常者其后遗症发生率为52%.结论EEG的异常率与HIE的临床病情的轻重呈正相关,脑电图可作为HIE急性期观察脑功能的敏感指标,有助于临床医师早期诊断,早期治疗及判断预后.     

心血通注射液治疗冠心病60例

目的 :观察心血通注射液治疗冠心病的疗效。方法 :冠心病 60例 ,心血通注射液 6～ 8ml加 5 %葡萄糖注射液2 5 0ml,静脉滴注 ,qd ,15d为 1个疗程。有心功能不全者剂量增大。结果 :1个疗程后有胸闷 48例 ,胸闷缓解者 (显效 ) 2 5例( 5 2 .1% ) ,有效 2 0例 ( 4 1.7% ) ,总有效率为 93 .8% ;60例均有心绞痛发作 ,显效 2 6例 ( 4 3 .3 % ) ,有效 2 7例 ( 4 5 .0 % ) ,总有效率为 91.7% ;有乏力症状的 5 5例中 ,显效 2 8例 ( 5 0 .9% ) ,有效 2 3例 ( 4 1.8% ) ,总有效率 92 .7% ;有心悸的 5 0例中 ,显效 2 6例( 5 2 % ) ,有效 2 0例 ( 4 0 .0 % ) ,总有效率 92 .0 % ;有头晕症状的 48例 ,显效 2 3例 ( 4 7.9% ) ,有效 2 2例 ( 4 5 .8% ) ,总有效率 93 .7%。心电图表现ST段压低≥ 0 .0 5mV 5 5例 ,显效 2 8例 ( 5 0 .9% ) ,有效 2 3例 ( 4 1.8% ) ,总有效率为 92 .7%。合并心功能不全 2 7例 ,显效 15例 ( 5 5 .6% ) ,有效 10例 ( 3 7.0 % ) ,总有效率为 92 .6%。结论 :心血通注射液可作为冠心病 ,特别是伴有心功能低下者的一线药物推广使用。     

HPLC法同时测定不同产地金花葵中6个成分的含量

目的建立同时测定金花葵中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素6个成分含量的高效液相色谱法。方法采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以体积分数0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为355 nm,柱温为25℃。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素分别在质量浓度0. 19～12. 42 mg·L~(-1)、0. 42～26. 64 mg·L~(-1)、3. 94～252. 0 mg·L~(-1)、2. 32～148. 4 mg·L~(-1)、0. 52～33. 12 mg·L~(-1)、0. 188～12. 06 mg·L~(-1)内呈现良好的线性关系(r≥0. 999 5),平均加样回收率(n=6)分别为100. 5%、99. 72%、99. 77%、99. 10%、99. 97%和98. 89%,RSD分别为2. 86%、1. 65%、1. 96%、1. 70%、2. 74%和1. 51%;不同产地金花葵中上述6个成分含量分别为0. 007 3%～0. 0261%、0. 015 9%～0. 074 8%、0. 648 3%～1. 076 3%、0. 196%～0. 582 0%、0. 038 8%～0. 118 5%和0. 020 2%～0. 052 7%。结论建立的方法能满足金花葵中6个成分含量的准确测定,为金花葵的质量评价以及合理开发提供参考。     

高效液相色谱法测定人血清美罗培南浓度

目的 建立人血清中美罗培南的高效液相色谱分析方法.方法 采用Agilent Zorbax C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三乙胺水溶液(用磷酸调节pH为2.8)-乙腈(91 :9),检测波长为298 nm.血清样品用固相萃取.结果 美罗培南血药浓度线性范围为0.50~64.00μg/mL(r=0.9994,n=5),最低检测浓度为0.50μg/mL(S/N>10),方法回收率为100.1%～109.0%(n=5),萃取回收率为68.6%～71.3%(n=5);日内相对标准(偏)差(RSD)为0.2%～4.3%,日间RSD为1.6%～2.4%.结论 该方法简便,准确,灵敏,特异性强,重现性好,可用于血清中美罗培南的测定及人体内药代动力学研究.     

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液随机对照临床试验

目的　评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采取随机对照及开放试验 ,以氧氟沙星注射液做对照 ;司帕沙星剂量 2 0 0 mg qd或 q12 h,氧氟沙星剂量 2 0 0 mg q12 h,疗程为 5～14 d。结果　共治疗患者 76例 ,试验组 39例 ,对照组 2 0例 ,开放组 17例。大针剂组 (GI) :试验组、对照组与开放组的有效率分别为 84 .2 1%、85 .0 0 %与 88.89% ;小针剂组 (MI) :各组有效率分别为 85 .0 0 %、85 .0 0 %与10 0 % ,在 GI组中试验组、对照组、开放组的细菌清除率分别为 92 .86 %、87.5 0 %、10 0 % ,在 MI组分别为80 .0 0 %与 87.5 0 %、10 0 % ,试验组与对照组之间的差异无计学意义 (P>0 .0 5 )。试验组的不良反应发生率为15 .0 0 % (GI)、10 .0 0 % (MI) ,对照组为 10 .0 0 % ,无统计学差异 (P>0 .0 0 5 )。开放组的不良反应发生率为0 .0 0 % (GI)与 12 .5 0 % (MI)。结论　司帕沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,为一治疗中、重度急性细菌性感染安全有效的注射用药物。     

丹参浸出物与灰分测定实验研究

目的　探索丹参浸出物测定方法 ,确定丹参浸出物及灰分检测指标 ,为制定丹参药材标准提供依据。方法　浸出物与灰分含量测定方法均采用《中华人民共和国药典》规定方法。结果　丹参药材浸出物含量测定结果 :冷水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .5 ) %、热水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .4 ) %、冷醇浸平均含量为(6 .5± 1.1) %、热醇浸平均含量为 (13.0± 1.2 ) %。灰分含量测定中得丹参药材总灰分平均含量为 (7.2 9±0 .86 ) %、酸不溶灰分平均含量为 (2 .4 6± 0 .4 3) % (置信区间均为 95 % )。结论　丹参药材浸出物测定宜选用冷水浸 ,其检测指标应为≥ 5 0 % ,总灰分检测指标应为≤ 9.5 % ,酸不溶灰分检测指标应为≤ 3.5 %。     

不同产地不同规格的茯苓水溶性多糖含量比较

目的 比较5个产地茯苓和3种规格茯苓中水溶性多糖的提取率.方法 提取方法采用水提醇沉法,含量测定方法采用苯酚-硫酸比色法.结果 湖北产地的茯苓水溶性多糖提取率(0.431%)最高,云南产地的茯苓水溶性多糖提取率(0.318%)最低,其他依次为浙江(0.428%)、安徽(0.418%)、湖南(0.370%).茯苓片的茯苓水溶性多糖提取率(0.360%)最高,其次为茯苓丁(0.147%),茯苓块的提取率(0.116%)最低.结论 所用方法简便、快捷、准确,试验结果可靠,为茯苓药材的质量评价提供了一定的试验依据.     

右布洛芬片与布洛芬片治疗类风湿关节炎比较

目的:评估右布洛芬治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法: 81例类风湿关节炎病人随机分为试验组和对照组,试验组给予右布洛芬 0. 4 ~0. 6g,po,bid,对照组给予布洛芬 0. 4 ~0. 6g,po,bid,疗程 4wk。结果:试验组总改善率为 ( 52±s17) %,总有效率为 80 %,对照组总改善率为(38±13) %,总有效率为 58 % (P<0. 01,P<0. 05);不良反应发生率试验组为 11 %,对照组为 14 % (P>0. 05)。结论:右布洛芬疗效优于布洛芬,不良反应未增加,用药安全。     

分光光度法测定扑咳灵片中扑尔敏和溴化丙胺太林的含量

用三波长新计算法和正交函数分光光度法测定扑咳灵片中扑尔敏(Ⅰ)和溴化丙胺太林(Ⅱ)的含量。样品用乙醇溶解,直接测定。Ⅰ的平均回收率为99.71%(A_2~S 法,c.v.=1.13%)和100.5%(P_j 法,c.v.=1.98%。Ⅱ的平均回收率为99.17%(A_2~S 法,c.v.=0.82%)和100.1%(P_j 法,c.v.=1.04%)。     

电子阴道镜检查对宫颈病变的诊断价值探讨

目的探讨阴道镜配合宫颈活检对宫颈病变的临床诊断价值.方法将2001年元月至2005年8月我院阴道镜门诊病例4081例,其中对761例行活组织检查.结果761例活检病理报告为:炎症526例(69.1%),CIN Ⅰ160例(21.0%),CIN Ⅱ49例(6.4%),CINⅢ 16例(2.1%),原位、早浸癌10例(1.3%),阴道镜诊断的阴性准确率为96.6%,阳性准确率为84.5%,假阴性率为3.4%,假阳性率为15.5%.结论阴道镜对宫颈疾病诊断尤其在宫颈癌前病变和早期宫颈癌的诊断中有着非常高的应用价值.     

体外药敏试验指导下脑胶质细胞瘤化疗

目的 探讨体外药敏试验指导下脑胶质细胞瘤化疗临床疗效.方法 根据47例行肿瘤次全切除术的脑胶质细胞瘤患者的手术切除肿瘤标本采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)进行化疗药物体外药敏试验结果制订化疗方案(A组);与A组资料相似的35例患者按常规化疗作为对照(B组).结果 A组中的45例获得药敏结果,体外药敏的总成功率95.7%.其中的30例接受2个周期术后化疗.体外药敏试验结果与临床治疗效果的总符合率为85.8%,敏感性为79.4%,特异性为92.5%,阳性预测值为90.6%,阴性预测值为76.1%.A组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)5例.稳定(SD)14例,进展(PD)9例,有效率为(CR+PR)为23.3%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为70.0%.B组无CR,PR 2例,SD 13例,PD 20例,有效率为5.7%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为42.9%.A组有效率及疾病控制率显著高于B组(P<0.05).结论 ATP-TCA法体外药敏试验对筛选敏感药物进行个体化的化疗和提高临床化疗效果具有重要意义.     

液相色谱质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分

目的:分析藏茵陈甲醇提取物中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸 6 种有效成分.方法:高效液相色谱 - 电喷雾/ 离子阱质谱法(HPLC - ESI/ MS)对藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分进行测定和色谱峰的归属.采用 ACCHROM Unitary - C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱,以水(4 mmol/ L 甲酸铵 - 0. 2% 的甲酸)- 甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量 0. 8 ml/ min,进样量 20 μl,柱温 40 ℃ ;采用电喷雾离子源进行正离子模式监测.结果:藏茵陈甲醇提取物中 6 种有效成分獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、swertia、svinertia 和齐墩果酸分别在 1. 452 ~ 29. 04、0. 808 ~ 16. 16、1. 036 ~ 20. 72、0. 864 ~ 17. 28、0. 828 ~ 16. 56 和 5. 812 ~ 116. 24 μg/ ml 范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为 100. 1%(RSD 为 1. 41% )、99. 7%(RSD 为 1. 49% )、98. 1%(RSD 为 1. 69% )、101. 7%( RSD 为 1. 69% )、100. 1%(RSD 1. 62% )、100. 3%(RSD 1. 64% ).结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于藏茵陈甲醇提取物中6 种有效成分的测定.