光疗法治疗肺癌

恶性组织较正常组织优先吸收血卟啉衍生物(HPD)。恶性细胞与适当波长的激发光接触后,就产生了细胞毒光敏作用。一般认为主要的细胞毒剂是单氧(一种被激发的氧),这是由一种被激发的血卟啉能量转变为氧之后产生的。在理论上讲,任何光源都可作为HPD的光疗法,但最适的细胞毒作用是通过HPD吸收带的光源而获得的。高能密度激光和大直径光束最适合于对肿瘤进行治疗。美国梅奥医院对10名支气管原癌的病人进行研究,提示HPD光疗法可能有治疗作用,至少对早期病变是     

激光终止家兔与小鼠早孕的效能

本文研究在家兔与小鼠上探索了激光终止早孕的效应,通过荧光分光光度计测定血卟啉衍生物(HPD)在胚胎组织中的荧光谱,证实HPD对胚胎组织有亲和力。将本文所选用的激光能量进一步观察了对遗传效应和卵巢功能的影响。     

HPD在HeLa细胞内的分布和在不同pH值下的吸收研究(摘要)

血卟啉衍生物(HPD)是一种光敏制剂。肿瘤细胞比正常细胞吸收贮存HPD量大,我们以本所生化研究室制备的HPD,对HeLa细胞的作用机制进行研究。HPD的含量测定是用岛津RF 150荧光分光光度计,蛋白质的分离和分子量的测定是用SDS-PAGE方法。结果:HPD的91.95％是结合到HeLa细胞的胞浆内。其中,HPD结合剂30500道尔顿蛋白质中在     

血卟啉衍生物的电子光谱研究

为了解血卟啉衍生物(HPD)荧光敏化诊治癌症的光动力学机制,本工作对HPD的电子光谱进行了初步的研究。讨论了HPD荧光随着环境条件变化的规律,并用发光理论分析了Hp值。溶剂的极性,HPD的浓度对其发射光谱的影响。归纳整理了其实验规律并进行了定性的解释。     

浅谈光敏疗法

<正> 激光光敏疗法是诊治恶性肿瘤的又一新途径。光敏疗法是利用光敏物质,如血卟啉衍生物(HPD)和激光机结合以用来诊治癌症。亦称光照疗法(PRT),光化学疗法或光动力学疗法(PDT)。 HPD本身对恶性肿瘤无治疗价值,对肌体亦无恶性。但HPD在特定波长的激光照射下,可以使HPD由低能态转为高能态,在组织内形成对细胞有毒的单态氧,而具有强力的氧化能力,使细胞膜蛋白质凝聚,溶酶体,线粒     

血卟啉-激光在骨科的应用及护理

利用光敏反应诊治癌瘤的技术,是近年来国内外正在研究的新课题。血卟啉衍生物(Hematoper-phyrin Derivative 简称 HPD)进入机体后,有向恶性肿瘤选择性浓集的特点,并能被一定波长的光所激发而呈红色荧光,由光动力学作用产生单态氧,对细胞有毒性,当达到一定程度时可破坏瘤细胞。我院骨科应用血卟啉-激光效应,在手术中确定肿瘤范围;检测肿瘤切除后瘤床有无肿瘤组织残留,并有助于选择手术方法。     

单克隆抗体与血卟啉衍生物交联物的制备及其对胃癌靶细胞的杀伤作用

以碳二亚胺(EDCI)为连接剂,将血卟啉衍生物(HPD)与抗胃癌单克隆抗体18M(McAb18M)共价交联。经ELISA法测定及溶血试验表明,该交联物保留了McAb的反应特性及HPD的光故活性。体外试验表明,交联物对靶细胞的光动力杀伤效率提高了11.2倍,对非靶细胞的杀伤作用微弱,表明HPD—McAb具有特异杀伤作用。对游离HPD及交联HPD的吸收光谱,荧光激发光谱及发射光谱的分析比较表明,二者均有一定的差异。     

HPD全血微量法测定

激光加血卟啉诊治肿瘤是目前国内外开展的新技术,其原理血卟啉是光敏剂能集于肿瘤组织,在有氧情况下受光照射后发射特定波长的荧光,利用发射出的荧光可进行肿瘤定位与发射出的光辐射效应杀死肿瘤细胞,以达到诊治肿瘤的目的。血卟啉衍生物简称HPD是多种化学成份的复合体,用在光辐射治疗后患者需严格避光以防皮肤光敏反应,为了研究如何降低患者的光敏反应,需要做血药浓度监测,我们曾观察了15例肿瘤患者的血药浓度变化,但由于要多次静脉采血1ml,患者难以接受,     

氩离子与染料激光对大鼠可移植性肝癌光敏杀伤效果的实验研究

血卟啉衍生物(HPD)可较长时间潴留于恶性肿瘤组织中,经一定波长和强度的激光照射,可使肿瘤组织发生光敏反应而变性坏死,这种方法称为光动力学疗法(PDT)。它已用于临床治疗某些恶性肿瘤。PDT的光源多选用630nm的红色激光,也有用488～514.5nm的蓝绿色激光。本文用显微图象分     

血卟啉衍生物的降压作用及皮肤光敏作用

光敏剂血卟啉衍生物(HPD)可为癌组织吸收,并能在癌组织内潴留较长时间。它与激光配合,可以用来诊断与治疗恶性肿瘤。为了向临床提供安全性资料,我们对HPD(由上海生化所提供)的毒性作了初步研究,现综合报告如下: 一、小鼠LD_(50)的测定 健康雄性小鼠30只,体重18～25g,分成三组。按简化机率单位法求出LD_(50)。实验结果表明:小鼠静脉注射(IV)HPD的LD_(50)为133.9mg/kg(95％可信限124.3～143.5     

血卟啉衍生物脂质体瘤内注射给药在荷瘤鼠体组织中的药物分布

的：研究血卟啉衍生物不同剂型及不同给药方法对血卟啉衍生物在肿瘤及各种组织中分布的影响。方法：采用反相蒸发法制备大单层血卟啉衍生物脂质体,经荷瘤小鼠瘤体内给药,结合对照,不同时间,血、肝、脾、肿瘤及皮肤组织采样,荧光法测定各种组织中血卟啉衍生物（HPD）的浓度。结果：脂质体药物包裹率为52.6% ,72 h内药物渗漏率小于7.6％。两种剂型、两种方式给药后各个时间段的瘤体内药物浓度,L-HPD i.t.组明显高于L-HPD i.p.组和HPD i.t.组,皮肤中HPD浓度则明显降低;此结果在给药12～24 h内,L-HPD和游离HPD瘤内给药比较时更为明显。结论：与L-HPD i.p.和HPD i.t.比较,L-HPD经i.t.给药可显著提高肿瘤组织内HPD浓度,同时降低了皮肤中HPD含量。     

激光-血卟啉诊治恶性肿瘤的研究(摘要)

血卟啉对恶性肿瘤比对正常组织具有更大的亲和性,吸收血卟啉的恶性瘤细胞在紫外光或兰紫光激发下呈桔红色萤光,可借以诊断恶性肿瘤,尤利于早期诊断。吸收血卟啉的恶性肿瘤细胞,在一定波长的光照射后能迅速破坏,而正常组织受损不显,又可用于治疗恶性肿瘤。这可能是照射过程中产生的单态氧(singlet Oxygen)作用的结果。七十年代中期才用激光代替红、白光与血卟啉相结合作诊治肿瘤研究。     

荧光物质诊断肿瘤的研究进展

自1940年起有学者发现肿瘤组织对卟啉有很强的亲和力，能摄取经静脉注射的血卟啉衍生物（Hematoporphyrin derivative，HPD），后者经紫外线激发后发出荧光，通过荧光测定，有助于发现内镜下不易发现的早癌。利用某些物质被紫外光照射后所发生、能够反映出该物质特性的荧光，以进行该物质定性分析或定量分析，称为荧光分析。许多学者对荧光现象和利用荧光分析诊断肿瘤进行了大量研究。     

血卟啉光辐照对小鼠肿瘤微循环的影响

近年来,血卟啉(HPD)光辐照诊治肿瘤受到人们的重视,对 HPD 加光辐照作用机理的研究多侧重它对肿瘤细胞直接损伤,而血卟啉光辐照对肿瘤微循环的作用研究不多。我们采用活体微循环观察方法,观察了HPD 加光辐照对小鼠耳廓肿瘤微循环的影响。材料和方法一、动物及药品:上海种小白鼠,体重20～25g,雌雄均用。血卟啉为棕色水针剂,     

光敏疗法治疗人脑恶性肿瘤—动物实验及临床7例报告

光敏化药物——血卟啉(简称 HP)具有被癌组织吸收并较长时间存留在癌细胞浆内的特征。1960年 Lipson 首次将粗卟啉用冰醋酸和硫酸混合液制备,形成血卟啉化物(HPD),明显增强了与肿瘤的亲和能力。1972年 Diamond 等报告了在试管和动物体上用 HPD 可见光杀伤胶质瘤细胞的实验,认为光敏疗法也是治疗脑瘤的一个可行途径。Signoselli 的工作也证实了这一点。1980年 Perria 首先应用于临床治疗人脑恶性胶质瘤。Laws 则采用 CT 立体定向,向肿瘤内插入柱形光纤照射,均收到一定的效     

不同肿瘤细胞系对HPD的摄取及光敏杀伤效应的观察

由于血卟啉衍生物(HPD)能选择性地蓄积在癌细胞内,当被光激活后具有杀伤肿瘤的性能,而起到治疗作用。本实验采用荧光分光光度法研究了3株人癌细胞系在相同剂量和相同药物作用时间摄取HPD的情况,以及对HPD加红光照射后的光敏杀伤效应。材料和方法1.细胞:体外培养的人胃低分化粘液腺癌细胞系MGc 80-3,人鼻咽癌细胞系CNF     

血卟啉一激光诊治肿瘤研究简况

血卟啉又称血紫质(Hematoporhyrin,HP),是血液中血红蛋白的重要组成成分,在其结构上有4个吡咯环,具有可发射荧光的性质,对人体几乎无害,本身也无直接的治疗作用。 HPd是一种光敏物质,是用牛(猪)的新鲜血液中的血红蛋白降价制备的血卟啉钠盐,常称之谓“血卟啉衍生物”(HPd)。 HPd静脉注入机体后,能被癌细胞吸收,且可较长时间潴留在癌细胞浆内,而正常的细胞对它则极少吸收且能迅速排除。据此,可对肿瘤作出相应的诊断。静脉注入HPd48～72小时后,用蓝紫色激光照射瘤体,可见桔红色的荧光,并清楚地可见整个肿瘤的轮廓。这样,临床上可用于早期发现和诊断肿瘤。若再用红色荧光同波长的激光照射已确诊的肿瘤,则HPd发生一系列光动力学反应,迅即产生不稳定的单     

癌的光化学疗法的进展

1924年就有人发现卟啉在动物及人的恶性肿瘤中聚集,并在光照后发生特异荧光。1960年Lipsoa研制从血卟啉衍生物(HPD)。1973年起Dougherty和早田义博等进行了大量基础理论研究工作。随着激     

肿瘤光动力疗法的光敏剂研究进展

肿瘤光动力疗法(Photodymamictherapy,PDT)是指利用光敏剂选择吸收并潴留于肿瘤组织,经特定波长激光照射发出特征荧光用于诊断,另经特定波长激光照射诱发光化学反应以杀灭肿瘤细胞的一种医疗技术。PDT问世以来已有30多年历史,因其有效、安全和相对低成本,先后被许多欧、美国家和日本定为肿瘤治疗的主要方法之一[1]。我国也将其列为肿瘤诊治的一种重要手段。　　研究表明,经不同特定波长激光照射能发出强烈荧光和引发光化学反应的光敏物质多达数百种,但适合肿瘤PDT的却只有血卟啉衍生物(HematoporphyrinDirivative,HpD)等几种。现将有…     

血卟啉—光辐照技术诊治膀胱癌

<正> 一、概述血卟啉衍生物(Hematoporphyrin Derivatives,简称HPD)—光辐照(photoradiation Therapy简称PRT)诊治恶性肿瘤是近几年来正在兴起研究并受到国际上重视的一种利用化学物质的光敏作用对恶性肿瘤进行早期定位诊断和光照治疗的综合性新技术。它是把一种光敏剂注入机体,利用光敏物质在恶性肿瘤组织中的选择性潴留,在一定波长的电磁辐射激发下活化药物,借其在光动力学反应中的能量转递机制,在癌组织内诱发有单态氧参加的生物氧化反应,引起癌细胞死亡而达