芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛43例疗效分析

目的观察芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛的疗效。方法随机将劳力性心绞痛患者86例分为两组,治疗组43例用芪参益气滴丸治疗,观察组43例用消心痛片治疗,28天为1疗程。结果治疗组总有效率90.7%,观察组总有效率74.4%,两组有较显著差异性(P<0.05),芪参益气滴丸治疗劳力性心绞痛有显著疗效,且无明显副作用,安全可靠。     

芪参益气滴丸临床应用进展

芪参益气滴丸是由黄芪、丹参、三七、降香组成,它起初被用来治疗气虚血瘀型冠心病,然而随着临床应用研究的深入,它的许多新的作用不断被发现,如治疗糖尿病视网膜病变、抗纤维化等。该文通过对该方的临床应用现状进行总结、探讨,力求摸清规律,指导临床应用。     

芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察芪参益气滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性.方法 将60例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组与对照组,两组常规两药治疗相同,治疗组在此基础上加用芪参益气滴丸,每次1袋,每日3次,饭后口服,两组均以1个月为1个疗程,治疗后进行疗效评估.结果 芪参益气滴丸组不稳定型心绞痛的总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,芪参益气滴丸组疗效明显优于对照组.结论 芪参益气滴丸可显著缓解不稳定型心绞痛的临床症状,系纯中药制剂,服用方便,疗效确切,无毒副作用,值得临床进一步推广应用.     

芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法:将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、ACEI及β-受体等常规治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,3个月疗程结束评定疗效、心功能指标、血浆BNP浓度及记录不良反应情况。结果:治疗组心功能及6 min步行距离的改善均优于对照组,血浆BNP水平较对照组明显降低,不良反应少,但心功能指标改善与对照组差异无统计学意义。结论:芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭临床症状明显改善,且不良反应少,对心力衰竭晚期患者可起到改善症状、减轻痛苦的作用。     

芪参益气滴丸治疗冠心病慢性心衰心绞痛疗效分析

本文通过观察芪参益气滴丸对冠心病慢性心衰和心绞痛的治疗效果,得出结论:芪参益气滴丸能改善冠心病慢性心衰患者心功能,缓解心绞痛.     

芪参益气滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛96例疗效观察

目的:对芪参益气滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法:选择96例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组和对照组各48例,治疗8周为1个疗程,用药期间观察临床症状及心电图ST段的变化。结果:治疗组的心绞痛缓解总有效率及减少心绞痛发作频率、缩短发作持续时间方面均优于对照组(P<0.05);心电图改善,治疗组亦显著优于对照组(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

芪参益气滴丸治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病心衰的临床疗效。方法:将165例冠心病心衰患者随机分为芪参益气滴丸治疗组89例,对照治疗组76例,观察治疗1年后两组患者超声心动图变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况及再住院率。结果:两组各指标较入院均有显著改善(P<0.01);芪参益气滴丸组左室收缩及舒张末期容积低于对照组,左室射血分数高于对照组;再住院率低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参益气滴丸治疗可以改善冠心病心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。     

芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年5月—2015年6月在我院治疗的缺血性心力衰竭患者180例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组90例。2组患者均给予完全相同的常规抗心力衰竭治疗,观察组患者则在此基础上加服芪参益气滴丸,2组患者均进行4周的治疗,治疗结束后对比观察2组的治疗效果。结果2组患者的心功能指标（LVEF、BNP等）及6 min步行距离比较,观察组患者的改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗基础上加用芪参益气滴丸治疗缺血性心力衰竭,不但能有效改善患者的心功能,并且能提高其生活质量,可作为治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的辅助用药。     

芪参益气滴丸治疗急性冠状动脉综合征研究进展

芪参益气滴丸广泛应用于心血管领域,作用于急性冠状动脉综合征时,可缓解不稳定型心绞痛的发作,干预急性心肌梗死后的心室重构、炎症反应、血流动力学改变、心肌细胞凋亡等,改善冠状动脉介入术后冠状动脉血流、血小板聚集及黏附功能等。通过研究相关药理及其机制,发现芪参益气滴丸可显著改善急性冠状动脉综合征患者的症状及预后。芪参益气滴丸的药理机制相关研究虽有报道,其有效化学药理成分尚需进一步深入研究。     

芪参益气滴丸治疗气虚血瘀型冠心病的研究进展

芪参益气滴丸是由天津天士力制药股份有限公司研发的一种中成制药,通过多年的临床研究,芪参益气滴丸的临床应用越来越广泛,作用机理也不断明确,现将其治疗气虚血瘀型冠心病的研究进展进行综述,为该药今后在心血管领域中的进一步研究提供参考。     

芪参益气滴丸治疗慢性肺源性心脏病的系统评价

目的:采用Meta分析的方法评价芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的临床疗效.方法:计算机检索数据库,搜集在西药常规治疗的基础上加用芪参益气滴丸治疗肺源性心脏病的RCT,检索时限均从建库至2016年9月30日.由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6个RCTs,共490例慢性肺源性心脏病患者.结果:经分析显示,芪参益气滴丸+常规治疗组(治疗组)与常规治疗组(对照组)相比:可提高临床治疗有效率;改善心功能.结论:在常规西药治疗的基础上加用芪参益气滴丸可有效改善慢性肺源性心脏病患者的心功能,提高临床总有效率,且不良反应少,耐受性好.虽然本研究所纳入文献数量较少,研究样本量有限,更需大量研究证据支持,但目前的结果已经可以显示芪参益气滴丸在肺源性心脏病方面的疗效与裨益,值得进一步深入研究与临床推广.     

芪参益气滴丸治疗2型糖尿病早期肾病的疗效研究

目的探讨芪参益气滴丸治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。方法将93例2型糖尿病早期肾病患者随机分为3组,每组31例。A组采用芪参益气滴丸+依那普利治疗,B组单用芪参益气滴丸治疗,C组单用依那普利治疗。观察尿微量清蛋白排泄率(UALB)、血糖、血脂、血液流变学指标,比较3组患者的疗效。结果 3组患者治疗后UALB较治疗前均降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。3组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中A组优于B、C组。3组治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但3组治疗后上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中A、B组均优于C组。结论芪参益气滴丸与依那普利均能降低2型糖尿病早期肾病患者的UALB,但芪参益气滴丸联合依那普治疗效果优于单用芪参益气滴丸或依那普利,且芪参益气滴丸有改善血脂和血液黏度作用。     

复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察复方丹参滴丸口服联合舒血宁静脉滴注在常规治疗的基础上对冠心病心绞痛的治疗效果。方法:抽取我院确诊为冠心病心绞痛的住院患者143例,随机分为两组:对照组(71例),按西医常规治疗;观察组(72例),在对照组的治疗基础上加用复方丹参滴丸(CDP),10丸/次,口服,3次/d和舒血宁注射液(SI)20ml加入5%葡萄糖水250ml静脉滴注,1次/d,21d为1个疗程。疗程结束后检测并计算下列指标:WBC、CRP、FIB、心电图改善情况及总有效率。然后进行统计学分析。最后观察两组药物治疗的不良反应。结果:治疗后总有效率:对照组为81.7%,观察组为98.6%(P<0.01);静息心电图两组均显示有改善,但观察组为97.2%,对照组为85.9%(P<0.05);WBC、CRP、FIB两组均有改善,观察组较对照组更明显(P<0.05)。结论:观察组疗效肯定,较对照组常规治疗具有一定优势,且无明显药物不良反应,值得临床推荐和进一步研究。     

芪天滴丸对大鼠实验性血栓形成和血液流变学的影响

目的 观察芪天滴丸对大鼠实验性血栓形成及血液流变学的影响.方法 大鼠口服灌胃给药芪天滴丸60、120、240mg· kg-1,每日1次,持续5d,末次给药后lh观察芪天滴丸对大鼠实验性血栓形成时间、血小板聚集率及高黏血症大鼠全血黏度及血沉和红细胞压积的影响.结果 芪天滴丸低、中、高剂量组能剂量依赖性延长动脉血栓形成时间,抑制血小板聚集,抑制高黏血症大鼠全血黏度及血沉的升高.结论 芪天滴丸具有明显抗血栓形成和改善血液流变学作用.     

芪参益气滴丸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究

探讨芪参益气滴丸（QS）对大鼠心肌缺血再灌注时,心肌细胞尿路上皮癌胚抗原1（UCA1）长链非编码RNA、凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法结扎SD大鼠冠状动脉左前降支,造成心肌缺血40 min后剪断结扎线,再灌注120 min,复制实验性心肌缺血再灌注模型,将36 只大鼠随机分为假手术组（只穿刺不结扎,Control 组）、缺血再灌注组（I/R 组）、QS 干预组（QS+I/R 组）,术后采用原位末端标记法检测心肌细胞凋亡指数,采用荧光定量聚合酶链反应分析并检测3 组大鼠心脏组织中UCA1 的表达,Western blot 检测p27 蛋白表达水平。结果QS+I/R组的细胞凋亡数与I/R 组比较,差异有统计学意义（p <0.05）;与I/R 组比较,QS+I/R 组UCA1 整体表达水平上升,而p27 蛋白减少（ p<0.05）;并且UCA1 与p27 蛋白的表达呈负相关。结论QS 能降低大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡率,其可能通过上调UCA1 水平,减少p27 蛋白表达,保护损伤的心肌细胞。     

特发性肺纤维化合并肺部感染32例临床分析

目的探讨特发性肺纤维化(IPF)合并肺部感染时抗菌药物的选择及治疗对策。方法对我院32例IPF合并肺部感染的患者的临床资料进行回顾性分析。结果共检出病原体52株,革兰阴性菌31株(为59.7%),其中9株对三代头孢等抗菌药物耐药;真菌9株(为17.2%)。大多数IPF合并肺部感染患者经抗菌治疗后肺部感染得到控制,93.0%的患者的病原体得以清除,3例死亡。结论IPF合并肺部感染的病原体多为革兰阴性菌,多需三代头孢加酶抑制剂的复合制剂及碳青霉烯类等药物来治疗,以期延缓病情和延长生存期。     

芪参益气滴丸对糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化的影响

目的探讨芪参益气滴丸对糖尿病心肌病大鼠心肌细胞纤维化的影响。方法将成功构建糖尿病模型的30只Wistar大鼠随机分为对照组和治疗组,每组各15只。治疗组给予芪参益气滴丸混悬液35 mg/(kg·d)灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃。两组分别于第3、6、9、12、15周处死大鼠,每组3只。采用TTC染色观察心肌梗死区域,采用Masson染色观察心肌组织胶原情况。结果 Masson染色显示第9、12、15周治疗组大鼠心肌间质胶原纤维较对照组减少。第12、15周治疗组大鼠心肌胶原纤维面积百分比低于对照组(P0.05)。结论芪参益气滴丸具有抑制糖尿病心肌纤维化发生的作用,可预防糖尿病大鼠心肌纤维化。     

特发性肺纤维化病因学的新进展

特发性肺纤维化(IPF)也称为隐进展性纤维肺泡炎,是特发性肺炎家族的一员,其临床特点为气短、明显的弥漫性肺部浸润和不同程度的炎症、纤维化。IPF的发展受遗传因素和环境因素的共同影响。其中环境因素包括细菌、病毒感染,吸烟、药物、木尘或金属粉尘等,连接个体暴露在环境中的遗传易患性。该文首先简单地介绍IPF,其次总结遗传和环境因素对肺纤维化的相关影响,为IPF提供更好的预防和治疗方案。     

特发性肺纤维化预后因素研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)预后非常差,诊断后的生存期为2~3年,IPF病人预后因素的研究为临床医生的治疗和新药开发提供重要检测指标,临床、肺生理、影像学、支气管肺泡灌洗液等参数都为IPF病人提供重要的预后信息,但需要进一步研究加以证实。     

吸入糖皮质激素治疗肺纤维化

目的　探讨吸入糖皮质激素治疗特发性肺间质纤维化 (IPF)的临床疗效。方法　慢性型IPF 30例 ,随机分为吸入组 10例 (普米克 ,每次 2喷 ,3次 /d)和口服组 2 0例 (强地松 1mg/kg .d- 1,2个月后减量维持 ) ,疗程 6个月。观察临床表现、肺功能改变及副作用。结果　 2组病人临床表现、缓解时间、肺功能变化 ,差别无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,吸入组副作用发生明显少于口服组 (χ2 =9 6 ,P <0 0 0 5 )。结论　吸入糖皮质激素(普米克 )代替口服及静脉用药治疗慢性型IPF副作用少且临床疗效确切 ,值得在临床推广使用。