尿红细胞形态分析在血尿诊断中的意义

目的 :应用尿红细胞形态检测分析肾脏血尿的临床意义。方法 :应用普通光学显微镜观察尿红细胞形态 ,鉴别肾小球血尿或非肾小球血尿。结果 :5 0例肾小球性血尿患者中变形红细胞血尿阳性率为 90 % (45 / 5 0 ) ,混合性红细胞血尿阳性率为 10 % (5 / 5 0 ) ;5 0例非肾小球性血尿患者中均一红细胞血尿阳性率为 96 % (48/ 5 0 ) ,混合性红细胞血尿阳性率为 4 % (2 / 5 0 )。结论 :普通光镜下检测红细胞形态操作简便 ,对鉴别血尿来源和诊断具有一定的临床价值     

238例血尿患者红细胞形态检查结果分析

目的探讨利用普通光学显微镜检查尿红细胞形态的临床应用。方法采用普通光学显微镜（暗视野）观察尿沉渣中红细胞形态并计算畸形率。结果 238例血尿患者中有138例变形红细胞血尿,137例红细胞大小不均一,畸形率80%～100%,临床诊断为肾小球疾病。76例均一红细胞血尿,75例红细胞大小均一,畸形率小于20%,临床诊断为非肾小球疾病。24例混合性血尿,均一红细胞为主的6例,变形红细胞为主的18例。混合性血尿临床诊断为肾小球疾病的11例,非肾小球疾病5例。结论利用普通光学显微镜检查尿红细胞形态来鉴别肾小球血尿和非肾小球血尿方法简便,便于基层医院开展。     

尿沉渣分析仪联合显微镜检查血尿来源102例的临床应用

目的探讨尿沉渣分析仪与显微镜联检对鉴别血尿来源的临床应用价值。方法用经临床确诊的102例肾小球和非肾小球疾病患者的新鲜中段尿作仪测尿红细胞形态相关信息、尿沉渣红细胞形态学检查和部分理化指标的测定,比较分析检验结果。结果 51例肾小球疾病中仪测法和显微镜法的临床诊断符合率分别为90.2%和94.1%;51例非肾小球疾病中仪测法和显微镜法的临床诊断符合率分别为88.2%和92.2%。如以非均一性红细胞为鉴别肾性血尿的标准,显微镜法和仪器法的敏感性、特异性分别为94.1%、92.2%和90.2%、88.2%;尿沉渣分析仪与显微镜联检的敏感性和特异性分别为96.1%、94.1%。结论尿沉渣分析仪与显微镜联检对鉴别血尿来源具有重要参考价值。     

尿沉渣分析系统鉴别血尿的来源

目的应用尿沉渣分析系统鉴别血尿的来源。方法将患者新鲜中段尿液10ml离心,弃去上清液,取沉渣部分应用尿沉渣分析系统对380例标本检测,将红细胞形态分为(1)均一红细胞尿;(2)变形红细胞尿;(3)混合性血尿。并与肾活检、相差显微镜、CT等检查结果对照,分析其诊断符合率。结果肾小球性血尿291例,诊断符合率94.7%,非肾小球性血尿73例,诊断符合率94.5%,混合性血尿24例。结论尿沉渣分析系统方法简便、快速,结果准确、可靠,是一种鉴别肾小球性与非肾小球性血尿的过筛试验,在临床中值得推广。     

尿中红细胞形态鉴别与血尿来源的关系

目的：通过尿中红细胞形态的描述来探讨其与血尿来源的关系，并确立本地区判断非均一红细胞比率的界限值。方法：运用相差显微镜对尿中红细胞分型，并使用统计学原理分析各参数。结果：肾性血尿非均一红细胞比率为89．3％；非肾性血尿非均一红细胞比率为16．1％。且镜检与全自动尿沉渣分析仪UF50结果具有高度的一致性。结论：通过对尿中红细胞形态的描述可判断其来源；本地区判断非均一红细胞比率的界限值为75％。     

应用普通显微镜鉴别血尿来源

血尿是常见的临床表现，因此对血尿来源的判断，一直为临床所关注。近年来，国内外相继报道应用相差显微镜检查新鲜尿中红细胞的形态对鉴别肾小球性血尿和非肾小球性血尿有重要价值。我院从1994年4月起，对临床100例血尿患者采用普通光学显微镜作尿红细胞形态检查，同时用相差显微镜论查作对照比较，以鉴别血尿来源，取得满意的结果．现报告如下：对象和方法一、研究对象本文共检查血尿患者100例，其中经肾活检确诊为肾小球性血尿52例，经泌尿外科检查确诊为尿路结石引起的非肾小球性血尿48例。二、方法用试管取新鲜中段尿10ml，以水平式离…     

普通光镜检查尿红细胞形态在血尿来源诊断中的价值

目的评价在普通光学显微镜下观察尿红细胞形态对鉴别血尿来源的价值。方法回顾102例血尿患者的尿红细胞形态,用接受者工作特征(ROC)曲线评价尿畸形红细胞对肾小球性血尿的诊断价值。结果 ROC曲线下面积(AUC=0.953)表明尿畸形红细胞对肾小球性血尿有很高的诊断价值;尿畸形红细胞大于或等于70%为该实验室诊断肾小球性血尿的最佳诊断点(敏感性为82.5%,特异性为92.3%)。结论在普通光学显微镜下观察尿红细胞形态对鉴别血尿的来源有较高的临床应用价值。     

血尿红细胞形态及其分类在临床应用中的价值

目的 应用相差显微镜观察肾性和非肾性血尿的红细胞形态及分类,探讨其形态学特征与肾性血尿和非肾性血尿的关系.方法 用相差显微镜观察224例血尿患者尿中红细胞形态特征,根据尿中红细胞的形态变化对血尿进行分类.结果 肾性血尿主要以棘型红细胞和环形红细胞为主,分别占16.5％和33.7％,而非肾性血尿主要以正常红细胞为主,占94.1％;肾性血尿87.9％为变形红细胞血尿,非肾性血尿94.1％为均一性红细胞血尿.结论 应用相差显微镜观察血尿红细胞的形态变化及其分类,对鉴别血尿来源、患者的治疗方法选择和预后判断都具有重要的临床价值.     

尿细胞学检查的新进展

尿细胞学检查.过去采用不离心、不定量、不染色的方法、使它的应用受到了很大的限制.近年来随着医学科学的发展.电子显微镜、免疫荧光显微镜、相差显微镜的应用以及单克隆抗体免疫酶标技术的开展,使人们对尿细胞学有了新的认识.1 尿红细胞形态80年代Fairley及Birch先后提出应用相差显微镜观察尿中红细胞形态可以区分血尿来源,根据尿中红细胞形态把血尿分为以下三类:①均一红细胞血尿:红细胞外形及大小与周围血红细胞相似,不存在两种以上形态.②变形红细胞血尿:红细胞大小不等,外形呈多样化,常见形态有荷叶状、花环状、面包圈状、帽状、芽胞状、葫芦状甚至扭曲变形.③混合性血尿:为一份标本中既见到均一红细胞又见到变形红细胞,根据哪一种红细胞为主又将其分为均一红细胞为主及变形红细胞为主两组.肾小球疾病所致的血尿常表现为变形红细胞或以变形红细胞为主;均一红细胞或以均     

用高倍镜法观察红细胞形态来鉴别诊断肾小球肾炎

利用相差显微镜观察红细胞形态变化可把血尿分为肾小球源性血尿和非肾小球源性血尿两大类,而用高倍镜不染色镜检观察红细胞形态,效果优于相差显微镜[J].尽管UF-100型全自动尿沉渣分析仪鉴别血尿来源简单、快速,不受主观因素影响,但其仪器及试剂价格昂贵,且由于尿内非细胞沉渣较多,干扰实验,种种原因限制了此法的普及应用.我们用高倍镜不染色法镜检观察红细胞形态,用于鉴别血尿是否来源于肾小球肾炎,现将结果报道如下: ……     

尿毒症患者尿红细胞形态、MCV及血红细胞MCV联合检测的临床意义

目的：探讨尿毒症患者尿红细胞形态、MCV及血红细胞MCV联合检验的临床价值。方法：用AVE-763尿沉渣分析仪观察尿毒症组、肾小球肾炎血尿组和非肾小球血尿组患者的尿红细胞形态并计算畸形率,再用XT-2000i全自动血细胞分析仪检测尿红细胞及外周血红细胞MCV。结果：尿毒症组尿红细胞畸形率、MCV及血MCV／尿MCV与肾小球肾炎血尿组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,与非肾小球血尿组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：尿毒症患者尿红细胞形态、MCV与非肾小球性血尿接近,临床医生诊断和观察病情变化时必须重视。     

尿红细胞形态及平均体积在在血尿定位应用分析

目的探讨尿红细胞形态及尿红细胞平均体积(MCV)检查在判定血尿来源定位应用价值。方法选取100例血尿的标本作为考察对象,Sysmex XN-1000全自动血球分析仪检测尿红细胞平均体积(MCV),并用相差显微镜检查尿红细胞形态学,观察和分析肾小球性血尿组(glomerular hematuria,GH)和非肾小球血尿组(non glomerular hematuria,NGH)尿红细胞形态及尿红细胞平均体积的差异。结果肾小球性血尿(GH)组尿MCV值(63.71±6.03)fl明显低于非肾小球性血尿(NGH)组MCV值(92.37±12.11)fl(P0.05)且尿MCV不高于72.0fl,变形红细胞80%呈多形型。结论尿中红细胞形态及红细胞平均体积特征分析可作为血尿定位诊断和鉴别诊断的方法之一,有助于判断血尿的来源提供临床参考依据。     

尿液红细胞相位分析在肾病诊断中的应用

目的探讨尿波中红细胞的形态差异对临床肾病的鉴别诊断价值。方法利用AVE-763B全自动尿液沉渣分析系统,我们对228例血尿结果的红细胞相位指标进行统计分析,包括畸形红细胞率（Rs）,尿红细胞宽度分布（Rd）,尿于二细胞形状分布（Rv）,尿红细胞色度分布（Rc）,从而寻找区分非小球性血尿与非肾小球性血屎的医学决定水平。结果Rs〉70％,Rv〈50％时,肾小球性血尿与临床的符合率可达95%;Rs〈30％,Rv〉80％,非肾小球性血尿与临床的符合率可达93%。     

球形小红细胞不均一性血尿的临床意义分析

目的探讨球形小红细胞不均一性血尿的临床意义。方法回顾性地对213例首都医科大学附属北京友谊医院非重复性球形小红细胞不均一性血尿标本的患者科室来源、临床初步诊断进行统计分析;比较临床确诊的108例肾小球疾病组和63例泌尿系感染组尿白细胞镜检、尿蛋白检查和肾功能等检查结果的差异。结果 213例标本来源主要为肾内科门诊(33.80%,72/213)、泌尿科门诊(21.60%,46/213)、肾内科病房(16.43%,35/213);197例明确诊断者以原发性肾小球疾病和泌尿系感染最为常见,分别占40.38%(86/213)和29.58%(63/213)。肾小球疾病组红细胞平均前向散射光强度(RBC-MFsc)、尿70%红细胞前散射光强度(RBC-P70 Fsc)和红细胞前散射光分布宽度(RBCFsc-DW)分别为(55.5±16.3)、(55.2±16.5)、(35.9±13.5) ch,泌尿系感染组分别为(57.2±17.2)、(57.4±16.8)、(35.2±13.1) ch,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肾小球疾病组尿干化学蛋白检查阳性率和24 h尿蛋白定量阳性(≥0.15 g/24 h)分别为95.37%(103/108)和80.56%(87/108),均显著高于泌尿系感染组(34.92%,22/63和4.76%,3/63),差异具有明显统计学意义(P<0.01);肾小球疾病组尿白细胞镜检(≥5/HP)阳性率显著低于泌尿系感染组(24.07%,26/108 vs.87.30%,55/63),差异具有明显统计学意义(P<0.01)。结论球形小红细胞不均一性血尿疾病来源广泛,结合尿白细胞镜检、尿蛋白检查等指标对其来源鉴别具有重要作用。     

尿沉渣检测分析仪联合血细胞分析仪在鉴别血尿来源中的应用

目的探讨尿沉渣检测分析仪和血细胞分析仪联合检测在鉴定肾小球性血尿和非肾小球性血尿中的应用价值。方法利用US-2020尿沉渣检测分析仪和血细胞分析仪对81例不同来源血尿标本进行检测。结果 42例肾小球性血尿中红细胞畸形率为(81.70±9.29)%,39例非肾小球性血尿中红细胞畸形率为(19.0±12.0)%,利用红细胞形态鉴别血尿来源敏感性71.4%,特异性94.8%,诊断符合率82.7%,血细胞分析仪测定肾源性和非肾性血尿中红细胞平均体积和红细胞体积分布宽度分别为(64.00±7.98)fL,(24.90±3.98)%和(89.00±11.89)fL,(14.90±2.45)%,二者差异有统计学意义(P0.05)。结论利用尿沉渣检测分析仪对尿中有形成分的测定和红细胞形态观察,利用血细胞分析仪测定尿红细胞相关参数等对血尿的诊断均有指导意义,二者联合应用提高了诊断符合率,可更加客观准确的鉴别血尿来源,为基层医院提供了很好的鉴别诊断策略。     

The characteristics of hematuria in chronic glomerulonephritis and nonglomerular diseases of the kidneys and urinary tract]

Upon the analysis of qualitative and quantitative characteristics of hematuria in renal and urinary tract affections it was established that whatever the red blood cell count in the urine, hematuria is primarily glomerular in contrast to nonglomerular in chronic glomerulonephritis and nonglomerular diseases of the kidneys and urinary tracts, respectively. Morphologic studies of urinary red blood cells using phase-contrast microscopy proved a valuable tool for identification of hematuria origin.     

Assessment of microscopic hematuria in adults

Microscopic hematuria, a common finding on routine urinalysis of adults, is clinically significant when three to five red blood cells per high-power field are visible. Etiologies of microscopic hematuria range from incidental causes to life-threatening urinary tract neoplasm. The lack of evidence-based imaging guidelines can complicate the family physician's decision about the best way to proceed. Patients with proteinuria, red cell casts, and elevated serum creatinine levels should be referred promptly to a nephrology subspecialist. Microscopic hematuria with signs of urinary tract infection should resolve with appropriate treatment of the underlying infection. Patients with asymptomatic microscopic hematuria or with hematuria persisting after treatment of urinary tract infection also need to be evaluated. Because upper and lower urinary tract pathologies often coexist, patients should be evaluated using cytology plus intravenous urography, computed tomography, or ultrasonography. When urine cytology results are abnormal, cystoscopy should be performed to complete the investigation.     

Erythrocyte morphology in asymptomatic microhematuria: experimental studies and clinical significance

Renal and postrenal origin of hematuria can be differentiated by analysis of the morphology of the erythrocytes in the urinary sediment. In order to investigate the mechanisms which cause the membrane changes in dysmorphic erythrocytes, indicating renal origin of bleeding, normal red blood cells were exposed in vitro to an osmotic environment similar to that of the nephron. Upon exposure of osmotically challenged erythrocytes to a hemolytic environment, 50 to 90% of the cells became dysmorphic in a time- and dose-dependent manner and were indistinguishable on light and electron microscopy from those obtained in vivo from a patient with proven glomerular microhematuria. The reliability of erythrocyte morphology in differentiating between renal and postrenal microhematuria was evaluated by performing microscopic analysis as the initial step in the investigation of 316 consecutive patients. In 123 patients with eumorphic red cells in their urine complete urological investigation revealed a postrenal source of bleeding in 85%. Out of 193 patients with dysmorphic erythrocytes, 132 were followed up for at least 2 years after only minimal diagnostic evaluation. An additional postrenal source of bleeding developed in two patients, which was easily diagnosed by the change in erythrocyte morphology. Our studies, representing experience over 6 years with asymptomatic microhematuria, show that microscopic examination of erythrocyte morphology as initial diagnostic step is a safe, inexpensive and efficient method which renders invasive investigations superfluous in the majority of patients.     

Hematuria. When is it cause for alarm?

The urine of less than 3% of healthy persons shows more than three red cells per high-power field, which is about the limit of sensitivity of test strips for occult blood. Even minimal hematuria may herald serious problems and must be investigated. Common causes include infection, urethritis, and urethrotrigonitis (25%); stone (20%); and tumor (15%). Although hematuria may be caused by coagulopathy, patients with anticoagulant-induced hematuria must be examined for anatomic defects. Hematuria may originate from the kidney or the urinary tract; red cell casts and dysmorphic red cells suggest a renal source. Hematuria arising from the kidney is classified as glomerular (eg, various forms of glomerulonephritis) or nonglomerular (eg, polycystic kidney disease, cancer). If the urine is pigmented but test strips are negative, or test strips are negative but no red cells are seen, pseudohematuria must be considered.