多因素正交试验法优化忍冬藤提取工艺研究

目的通过正交试验优选确定忍冬藤中有效成分绿原酸和咖啡酸水煎提取工艺条件。方法以加水量、提取次数和提取时间为考察因素,每个因数分别选取三个水平进行试验设计,以高效液相色谱测定绿原酸、咖啡酸提取含量为考察指标进行L9(34)正交试验。以直观分析法和方差分析法分析研究水提忍冬藤中绿原酸、咖啡酸的影响因素,确定最佳提取工艺。结果按提取忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量的影响因素大小顺序,依次为提取液用量、提取次数和提取时间。最佳提取工艺为A3B2C3组合,即15倍水煎煮3次,每次时间分别为30 min、60 min和30 min。结论正交试验优选新工艺条件稳定,快速简便,重现性较好,对忍冬藤中绿原酸和咖啡酸提取含量可提高近15%,为生产工艺改进提供指导。     

正交设计法优选忍冬藤中绿原酸提取工艺

目的:对忍冬藤中绿原酸的提取工艺进行研究。方法:采用正交设计法设计忍冬藤中绿原酸的微波提取工艺和超声波提取工艺,采用高效液相法测定各提取工艺下的绿原酸含量,并将两种提取方法得到的结果进行比较。结果:微波提取法的最佳提取工艺为:微波时间为60 s,乙醇浓度为50%,料液比为1∶15,绿原酸含量为0.357%。超声波法最佳提取工艺为:提取功率为50 Hz,甲醇浓度为50%,料液比为1∶20,绿原酸含量为0.321%。以绿原酸含量为指标,微波提取法优于超声波提取法。结论:忍冬藤中绿原酸的最佳提取方法为微波提取法,此方法时间短,耗能低,提取率优于超声波提取法,可用于忍冬藤中绿原酸的提取。     

木瓜药材中绿原酸、咖啡酸提取工艺研究

木瓜（fmit of Chaenomeles，or Chinese quince）为蔷薇科植物皱皮木瓜Chaenomeles speciosa（Sweet） Nakai的干燥近成熟果实，为常用中药。木瓜药材中含有绿原酸和少量咖啡酸，文献报道两种成分具有利胆、升高白细胞的作用；它们对各种急性细菌感染疾病及由放疗、化疗所致的白细胞减少症有显著疗效。因此本实验主要对木瓜中绿原酸、咖啡酸的提取条件进行考察，     

RP-HPLC法同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量

目的建立一种反相高效液相色谱法用于同时测定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸含量。方法忍冬藤药材经水提醇沉过滤后,以Lichrospher C18化学键合硅胶为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85;v/v)为流动相进行色谱等度分离,UV 326 nm波长下定量检测。结果在本文建立的分析条件下,绿原酸、咖啡酸的色谱保留时间分别约为6.6 min和10.8 min,色谱峰形清晰对称,与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确,12 min内可完成一次分离分析过程。绿原酸、咖啡酸进样量在0.02-0.70μg范围与峰面积线性良好,相关系数分别为r=0.999 7和r=0.999 8。连续5次测定进样量为0.1μg绿原酸、咖啡酸对照品的相对标准偏差分别为1.29%和1.50%。忍冬藤药材提取处理后样品可稳定10 h以上,对5份同一忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸同时测定相对标准偏差分别为1.29%和1.30%,测定平均回收率分别为(99.4±1.4)%和(99.3±1.9)%,方法已成功应用于同时测定不同产地忍冬藤药材中绿原酸和咖啡酸含量。结论本方法可同时测定忍冬藤药材中绿原酸、咖啡酸含量,简便实用、快速可靠,适用于忍冬藤药材质量控制和药品含量检测。     

正交试验优化恒山黄芪多糖微波辅助提取工艺

目的:借助微波辅助提取技术,探究恒山黄芪多糖提取的最优工艺条件。方法:以恒山黄芪饮片为材料,首先采用单因素试验考察液固比(因素A)、提取次数(因素B)、微波时间(因素C)和微波功率(因素D)对黄芪多糖产率的影响,通过正交试验优选黄芪多糖的微波辅助最佳提取工艺。结果:黄芪多糖微波辅助提取的最优条件组合为A₂B₂C₂D₃,即因素A设置为20∶1,因素B设置为3次、因素C设置为10 min和因素D设置为450 W,并对此提取条件验证3次,多糖产率分别为7.96%、7.84%和8.12%,平均产率为7.97%,RSD为1.76%。结论:该微波辅助提取工艺可操作性强、设备要求低且提取效率较高,为晋产道地药材恒山黄芪的进一步开发提供了理论参考。     

土木香中总酚酸和绿原酸的微波辅助提取工艺优选

目的：优选土木香中总酚酸和绿原酸的提取工艺。方法：以总酚酸和绿原酸提取量为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数、固液比及提取温度对微波提取工艺的影响。采用UV测定总酚酸含量;HPLC测定绿原酸含量,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）,检测波长327 nm。结果：最佳微波提取工艺条件为35%乙醇,提取时间5 min,固液比1：23,提取温度75 ℃;总酚酸、绿原酸提取量分别为（6.78±0.19）,（1.53±0.09）mg·g^-1。结论：优选的微波提取工艺具有效率高、能耗低等优点,适用于工业化生产。     

正交实验法优选金银花中绿原酸提取工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸提取最佳工艺。方法：以绿原酸含量为考察指标，通过对冷浸、渗漉、水提石灰乳沉、热回流4种方法进行比较，再以正交实验进行优化。结果：金银花中绿原酸的最佳提取工艺为：10倍量70％乙醇，提取2次，2h/次。用醋酸乙酯萃取金银花浸膏，可以显著提高干膏中绿原酸的含量。结论：该实验有效成分提取率高，稳定性好。     

金银花中绿原酸提取工艺的比较和优化研究

目的：优选金银花中绿原酸的提取工艺。方法：比较多种提取工艺,如传统水煎法,乙醇回流法,动态温浸法,超声波法,渗漉法等,正交设计筛选绿原酸的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量结果：最佳提取工艺是乙醇回流。影响提取的主次因素为Ａ〉Ｃ〉Ｂ。最侍者条件是加１０倍量７５％乙醇,回流提取０．５ｈ。绿原酸含提取率均较高。结论：优选得到的工艺简单、稳定、可行     

聚酰胺树脂分离纯化忍冬藤叶中绿原酸的工艺优选

目的:优选忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺条件.方法:以绿原酸含量为指标,通过单因素试验考察聚酰胺树脂的静态和动态吸附、解吸性能,并考察上样量、水洗用量、洗脱剂种类和用量;以绿原酸纯度和保留率为指标,采用L9(34)正交试验考察洗脱流速、洗脱剂浓度和用量对忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺的影响.结果:优选的分离纯化工艺为绿原酸上样量10 mg·g-1树脂,用2 BV水洗除杂,加3 BV 65％乙醇洗脱,洗脱流速0.4 BV·h-1,收集洗脱液.结论:优选的工艺合理、稳定可行,可为工业化分离纯化绿原酸提供参考.     

微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺研究

目的优选微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺。方法以总黄酮提取率为考察指标,采用正交试验研究微波辅助提取络石藤总黄酮的工艺条件。结果最佳提取工艺为微波功率500 W、微波提取时间30 min、反应温度70℃、乙醇体积分数70%、料液比1∶20;在此条件下,总黄酮的提取率为3.94%。结论优化后的工艺简便可行,为络石藤总黄酮提取纯化工艺的产业化提供理论依据。     

正交试验优化溪黄草中咖啡酸和迷迭香酸的超声提取工艺

目的:优化溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸的超声提取工艺.方法:采用HPLC测定溪黄草中咖啡酸与迷迭香酸含量,以咖啡酸与迷迭香酸提取率为指标,在单因素试验基础上,通过L9(34)正交试验考察提取溶剂、料液比、提取时间对工艺的影响.结果:最佳提取工艺条件为加20倍量30％乙醇超声提取40 min.结论:优选的工艺简单、经济、提取率高,可为中药溪黄草的开发利用提供参考.     

微波辅助提取花生衣中总黄酮工艺研究

目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的最佳工艺条件。方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响。结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,最佳提取时间为40 s,乙醇浓度为55%,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18%。结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮。     

忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺研究

目的:研究忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺。方法:以绿原酸含量和转移率为评价指标,对水提法、乙醇回流法、乙醇渗漉法等进行考察,并采用L9(34)正交试验设计对忍冬藤叶中绿原酸的提取工艺条件进行优选。结果:综合考虑,最佳提取工艺为渗漉法:乙醇浓度为40%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速为12mL·Kg-1·min-1。结论:该工艺稳定可行,为工业化大生产提供了一定的科学依据。     

忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺研究

目的研究忍冬藤叶中的绿原酸分离纯化工艺。方法用静态吸附法考察不同大孔树脂的吸附、解吸性能,并以绿原酸保留率为指标,采用L9(34)正交实验设计对忍冬藤叶中绿原酸的分离纯化工艺条件进行优化。结果综合考虑,最佳大孔树脂为LSA-21,溶媒浓度为25%,溶媒为2BV,洗脱流速为0.6BV.h-1。结论该工艺合理,稳定可行,可用于工业化推广。     

构树叶中总黄酮微波提取工艺优化

目的:优化构树叶总黄酮(TFBP)的微波辅助提取最佳工艺。方法:运用微波辅助提取构树叶总黄酮,以芦丁为指标,利用紫外分光光度计测定总黄酮吸光度进行指标控制,采用L9(34)正交试验法筛选最佳提取工艺。结果:微波辅助提取构树叶总黄酮的最佳工艺条件为微波功率350 W,温度45℃,微波时间15 min,料液比1∶10。结论:提取工艺方法简单、合理、稳定且可行。     

杜仲叶绿原酸的微波提取工艺研究

目的研究杜仲叶绿原酸的微波提取工艺,优选最佳提取条件。方法以绿原酸提取率为指标,考察了提取溶剂、溶剂倍量、辐照时间对微波提取工艺的影响。结果杜仲叶绿原酸的最佳微波提取条件为∶水为提取溶剂,溶剂倍量9∶1,辐照时间120 s。结论在此条件下,绿原酸提取率为2.98%。     

微波辅助提取黄芪多糖的提取工艺优化研究

目的探讨优化黄芪多糖的微波辅助提取工艺。方法以黄芪多糖的得率为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺。结果得到标准曲线方程y=0.1091x+0.294(r2=0.9995),在0.953~5.967 mg/mL范围内线性关系良好。确定黄芪多糖的提取优化条件为:加30倍的水微波10 min提取3次。结论经直观分析和方差分析确定黄芪多糖较佳提取工艺,并经验证试验,表明此工艺稳定、合理、可行,对其制剂及其实验研究的进一步开展提供了一定的实验依据。     

黄精多糖微波辅助提取工艺研究

目的研究黄精多糖微波辅助提取最佳工艺。方法以黄精多糖含量为指标,使用单因素和正交试验优化多糖提取工艺。结果微波辅助提取黄精多糖最佳工艺为:黄精除杂后的粉末浸泡60 min后,以50:1的固液比、微波功率450 W、处理5 min,提取率为11.82%(n=5)。结论微波辅助提取方法提取黄精多糖稳定可行。     

猪苓多糖微波辅助提取工艺的正交实验法优选

目的 运用微波辅助提取技术提取猪苓多糖,并对工艺条件进行优化.方法 以苯酚-硫酸法测定猪苓多糖含量,通过正交设计试验确定猪苓多糖微波辅助提取的最佳工艺条件,比较此条件下的猪苓多糖的得率与浸取法得率,测定两种方法提取的猪苓多糖的特性粘度,探讨微波辅助提取对猪苓多糖的影响.结果 最优提取条件为微波作用时间40min,微波占空比50％,固液比1∶30,此条件下,猪苓多糖的得率为3.663％,高于80℃浸取5h的猪苓多糖得率,1.034％.微波辅助提取和浸取法所得猪苓多糖特性黏度分别为(380±39) cm3/mg和(437±53) cm3/mg,差异无统计学意义(t=1.849,P＞0.05).结论 与传统方法比较,微波辅助提取能够提高猪苓多糖的提取效率,对多糖的特性粘度影响不明显,能够得到目标产物.     

微波辅助提取黄芪甲苷的研究

目的:优选黄芪的微波辅助提取工艺。方法:以黄芪甲苷得率为指标,采用正交试验法对影响因素进行考查。结果:黄芪的最优微波辅助提取工艺为:微波作用功率70W/g,微波作用时间20min,乙醇体积分数60%,微波预处理时间5min,溶媒用量6倍,pH为12。结论:微波辅助提取时间短,效果好,可以作为提取黄芪甲苷的新方法进行推广。