1例Vogt-小柳原田综合征患者的护理

Vogt-小柳原田综合征是一种罕见的疾病,通常为一种多系统受累的自身免疫性疾病.累及眼、脑膜、耳、皮肤.主要表现为严重的双侧葡萄膜炎,可有视网膜脱落,脑膜刺激征,伴听觉受累及皮肤改变.……     

1例小柳原田综合征患儿的护理

<正>小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada’s syndrome,VKHS)[1]临床上十分罕见,也很难确诊,是一种病因尚不完全清楚,累及眼、耳、皮肤和脑膜等全身多器官性的病变[2]。主要表现为脉络膜炎、视乳头炎、神经视网膜炎和肉芽肿性全葡萄膜炎,常伴有脑膜刺激征。通常急性发病,双眼可同时或短期先后出现葡萄膜炎(包括渗出性视网膜脱离、视盘充血、水肿及晚霞状眼底)[3],2013年2月感染科收治1例小柳原田     

3例小柳原田综合征的护理体会

总结了3例小柳原田综合征患者的治疗与护理。包括心理护理及指导，健康教育，激素治疗原则等，认为对于此种罕见疾病要求护士具备扎实的理论知识与实践技能，才能更好的服务于患者。     

小柳原田综合征1例报道

正小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease,VKH)是一种累及眼、耳、皮肤、毛发和脑膜的综合症群。由Vogt(1906年)、Koyanagi(1929年)和Harada(1926年)分别有过不同症状的病例报告,Bronstein(1957年)将它们总结统称为小柳原田病,     

1例Vogt-小柳-原田综合征患者的心理护理

Vogt-小柳-原田综合征是一种累及全身多器官系统的疾病,多发于30～50岁,容易反复发作,给患者造成很大的躯体、心理痛苦,更有出现精神症状的案例,所以早期诊断、早期治疗尤为重要.     

非典型Vogt——小柳原田综合征临床诊治体会

伏格特—小柳—原田氏综合征 (Ｖｏｇｔ -Ｋｏｙａｎａｇｉ-ＨａｒａｄａＳｙｎｄｒｏｍｅ简称ＶＫＨＳ) ,是临床上很少见的一种伴有中枢神经系统症状的特殊型色素膜炎 ,亦称葡萄膜大脑炎 ,我国自 1 936年有报告以来仅有 2 0 0余例报道。我科于 1 998年 1 1月 1 6日收治 1例较特殊的ＶＫＨＳ患者 ,现报告如下。yh患者张某 ,男性 ,2 0岁 ,病案号 67364,因双眼红、痛、视物模糊伴头痛 1周于 1 998年 1 1月 1 6日入院。入院前曾在本地某中心医院诊断为视网膜病变 ,曾给予血管扩张剂治疗 1周 ,未见好转 ,病情加重转来我院。入院查 :体温 36 5℃ …     

1例Vogt-小柳-原田综合征患者的心理护理

Vogt-小柳-原田综合征是一种累厦全身多器官系统的疾病，多发于30～50岁，容易反复发作，给患者造成很大的躯体、心理痛苦，更有出现精神症状的案例，所以早期诊断、早期治疗尤为重要。     

Vogt-小柳-原田综合征1例报道

Vogt-小柳-原田综合征是一种特发性葡萄膜大脑炎,临床上较少见,现将1例该病患者的临床资料报道如下. 1 临床资料 患者,女,52岁,以"视物黑影、头痛1个月"于2004年9月28日人院.1个月前无明显诱因出现左眼视力下降、头痛,遂至外院眼科就诊,给予治疗后(具体不详),症状有所改善,但头痛未缓解且进行性加重,呈剧烈性跳痛、刺痛,以右颞部、顶部、后枕部更显著,不能自发缓解,需服用卡马西平、芬必得等药物止痛.     

Vogt-小柳原田综合征致盲1例分析

对V ogt-小柳原田综合征致盲1例分析如下。1病历摘要女,59岁。于2006-02-01就诊,11 a前患者发热头痛后双眼视力突然下降,伴眼痛、头痛,在本乡镇卫生院眼科诊断为“双眼虹膜炎”,点眼水,静脉滴药(药名不详)效果不佳,视力下降。发病第10天转安阳眼科医院诊为:“V ogt-小柳原田综合征”,住院期间给予激素应用,眼部结膜下注射等治疗,视力由入院时的右眼0.1,左眼0.2,提升至0.4、0.5。出院后“色素膜炎”反复发作,点激素眼水,口服激素药物。2000-06双眼继发青光眼,在当地先后手术,术后视力右0.1,左0.3,同时双眼上下睑皮肤出现片状色素脱失,右侧大…     

中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征的效果观察

目的 观察中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征(VKH综合征)的效果.方法 将70例住院患者分为观察组与对照组.观察组52例(104眼),给患者讲解应用激素的注意事项及中医康复指导.对照组18例(36眼),只给患者讲解应用激素的注意事项.结果 观察组治愈率66.3%,对照组治愈率30.6%.2组治愈率比较有非常显著性差异(P＜0.05).结论 中医康复指导对VKH综合征效果高于单纯指导使用使用激素的注意事项的患者,并可减少复发及并发症.     

B型超声在伏洛特-小柳原田综合征诊断中的临床应用

目的总结分析伏洛特-小柳原田综合征（VKH）的B型超声特征,探讨B型超声诊断VKH病的临床价值。方法应用B型超声检查分析18例（36只眼）VKH患者的病变位置、形状、其内回声及声衰减等特点。结果VKH综合征声像图表现为：脉络膜弥散性水肿、增厚;呈高回声或稍高回声的患者多已累及睫状体;合并浆液性视网膜脱离者,可见玻璃体腔内与视盘相连的强回声光带,视网膜下积液呈点状回声;玻璃体腔炎性细胞表现为轻至中度的玻璃体腔内点状回声。结论B型超声对于屈光介质混浊,不能行眼底血管荧光造影的患者有较好的临床诊断价值,是诊断VKH综合征有效的检查手段。     

中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征的效果观察

目的观察中医康复指导对Vogt-小柳-原田综合征(VKH综合征)的效果。方法将70例住院患者分为观察组与对照组。观察组52例(104眼),给患者讲解应用激素的注意事项及中医康复指导。对照组18例(36眼),只给患者讲解应用激素的注意事项。结果观察组治愈率66.3%,对照组治愈率30.6%。2组治愈率比较有非常显著性差异(P<0.05)。结论中医康复指导对VKH综合征效果高于单纯指导使用使用激素的注意事项的患者,并可减少复发及并发症。     

完全性Vogt-小柳-原田病1例报告

1病例报告 患者,女,35岁,江苏人,现居住上海4年。于2013年3月1日出现头痛呕吐不适2w,及耳鸣症状未给予处理,于3月22日发现右眼视力突然出现明显下降,第2d左眼视力也明显下降,双眼视物模糊,出现幻视,双眼视力降到0.1,并明显觉得眼球胀痛不适,双侧耳朵出现明显持续性低音耳鸣,头部有沉重感、胀痛。患者于3月23日到外院就诊,外院给予常规眼科检查,视力双眼0.1,不能矫正,双角膜后尘状（KP）,房水混浊（＋）,晶体透明,眼底无出血,视盘色偏淡。进一步行FFA检查发现：     

不典型Vogt-小柳原田综合征误诊1例

Vogt-小柳原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH综合征)是一种目前病因尚不明确,以双侧肉芽肿性全葡萄膜炎为特征的疾病[1]。该病因早期表现多样,缺乏特异性诊断标准,在我国误诊、漏诊率极高。本文报道临床误诊为原发性闭角型青光眼的VKH综合征1例,分析原因以引起重视。     

1例双眼Vogt-小柳原田综合征的护理

正Vogt-小柳原田综合征又称色素膜-脑膜炎,目前病因尚不完全清楚,有自身免疫、病毒感染及病毒感染作为始发原因,然后引起免疫反应这3种观点~([1]),可引起多系统多器官的损害。典型表现为葡萄膜炎、脑膜刺激征、听觉功能障碍及皮肤和毛发改变等~([2])。2017年11月本科收治疗1例双眼Vogt-小柳原田综合征的患者,经积极治疗和护理,患者病情好转出院,现报道如下。     

Vogt-小柳原田病的临床分析

目的:探讨Vogt-小柳原田病的临床表现、眼底荧光血管造影特点和糖皮质激素治疗效果.方法:回顾性分析30例(58眼)Vogt-小柳原田病的临床表现、眼底荧光血管造影的特点和糖皮质激素治疗的效果.结果:所有Vogt-小柳原田病的患者均表现视力下降、视网膜水肿,部分患者出现眼外症状,眼底荧光血管造影有独特的表现,糖皮质激素治疗后,视力均明显提高(P＜0.05).结论:眼底荧光血管造影检查和糖皮质激素的早期合理应用对Vogt-小柳原田病的诊断及预后具有很重要的作用.     

Vogt-小柳-原田病初发病例的激素治疗

  目的  探讨Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease, VKH)初发病例的激素治疗方法及效果。  方法  对本院2008年1月至2012年1月收治的病程在1周之内的VKH初发患者21例(42只眼)应用泼尼松120~140 mg/d, 晨起顿服, 每3~5天依据病情好转情况减量20 mg; 减至80 mg/d时, 每5天减量10 mg; 减至60 mg/d时, 每周减量5 mg; 减至15 mg/d后维持1~2个月, 以后每周减量5 mg至停药。  结果  所有患者治疗后第2天头痛症状消失, 视力有所改善。3 d后视力明显提高, 眼底视网膜脱离情况明显好转。7 d后视力≥ 0.5者36只眼, 占85.7%, 视网膜脱离均消失。1个月后所有患者视力均恢复至发病前最佳水平。随诊观察12~36个月期间无复发病例, 治疗期间未见严重的激素并发症。  结论  对于VKH初发病例早期大剂量应用泼尼松口服及长期的泼尼松口服治疗可有效控制病情。     

视网膜下膜取出术治疗Vogt-小柳-原田病合并黄斑区视网膜下膜的临床疗效

  目的  观察视网膜下膜取出术治疗Vogt-小柳-原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease, VKH)合并黄斑区视网膜下膜的临床疗效。  方法  回顾性分析2008年1月至2011年12月在北京协和医院行玻璃体切除+视网膜下膜取出术的VKH患者的临床资料。  结果  3例VKH患者共4只眼接受了视网膜下膜取出术。患者中男2例, 女1例, 平均年龄40.7岁(31~48岁)。接受视网膜下膜取出术的4只眼中, 术前均有黄斑区视网膜下膜, 最佳矫正视力在光感至0.06之间; 2只眼术前无白内障, 1只眼合并轻度白内障, 1只眼合并重度白内障。所有患眼在术中均行玻璃体大部切除+视网膜切开+视网膜下膜取出术; 合并重度白内障的患眼术中行后路晶体切除术; 1只眼术中行C₃F₈填充, 另3只眼行硅油填充。所有患者围术期无严重并发症。随访过程中, 3只行硅油填充术的患眼均行二期硅油取出术, 术后随诊过程中均无视网膜脱离。2只术前无白内障的患眼在随访过程中均出现白内障并影响视力, 均成功施行白内障超声乳化吸除术+人工晶体植入术。术前有轻度白内障的患眼行硅油取出术的同时行后路晶体切除+人工晶体植入术。末次随诊在最后一次手术后1~6个月, 平均3.8个月, 均无活动性的前后节炎症。4只眼的末次随诊视力较第1次术前均有所提高。  结论  视网膜下膜取出术是治疗VKH合并黄斑区视网膜下膜的有效方法; 下膜取出术后常出现白内障, 需要手术治疗。