溶血样品对ELISA检测乙肝表面抗原的影响的探讨

目的:探讨标本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的影响。方法:取50例健康体检人员(HBsAg阴性)用血红蛋白标准液配成不同程度的溶血血清,用ELISA检测HBsAg,通过检测结果的观察来分析溶血对HBsAg的干扰程度。结果:在标本溶血时,当溶血Hb>1g/L时会使ELISA检测HBsAg呈假阳性反应,随着血红蛋白浓度的增高,HbsAg假阳性率升高,当血红蛋白浓度≥20 g/L时假阳性率达100%。结论:当标本溶血达到一定水平后,能导致HBSAg结果假阳性。     

酶联免疫吸附试验影响乙肝表面抗原常见原因

酶联免疫吸附试验（ELISA）以其快速简便、特异性强、灵敏度高（检测灵敏度可达0．5ng／ml）、重复性好等优点应用于各级医院，但由于影响ELISA的因素较多，所以有时检测结果与实际偏差较大，给临床疾病的诊治带来困难，现结合试验中常见的一些因素作简要分析如下。     

标本溶血对ELISA检测乙肝表面抗原的影响

酶联免疫吸附试验(ELISA)是上世纪70年代发展起来的一种酶免疫测定技术.因敏感、特异、操作简便、重复性好等优点,已在疾病诊断、科研等医学领域中得到广泛应用.目前各实验室多采用ELISA检测乙肝表面抗原(HBsAg),在临床检测中,常常遇到溶血的标本,溶血对ELISA检测HBsAg是否有影响?为探讨该问题,我们进行了下述实验.     

两种酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原的结果比较

目的:比较酶联免疫吸附试验一步法和二步法检测乙肝表面抗原的结果,探讨一步法中钩状效应对乙肝表面抗原检测结果的影响,分析二步法对乙肝表面抗原检测的应用价值。方法:采用酶联免疫吸附试验一步法和二步法分别对1100名无偿献血者提供的初检标本进行检测,并对5份怀疑存在钩状效应的标本用一步法进行检测。结果:一步法和二步法分别检测出27份和32份乙肝表面抗原阳性,把由一步法检测出的怀疑存在钩状效应的5份阴性标本分别进行1∶5、1∶10、1∶30、1∶60倍稀释,再用一步法检测后,转为阳性的分别为5份、5份、3份、2份。结论:同时采用一步法或二步法对稀释了一定倍数的标本进行检测,能够明显的克服存在的钩状效应,也大大提高了检测的敏感度。     

乙肝表面抗原1067例检查结果分析

乙肝表面抗原１０６７例检查结果分析李夙娇曾广达广东韶关冶炼厂职工医院检验科（５１２０２４）关键词酶联免疫吸附试验；乙肝病毒表面抗原；乙肝病毒；青壮年本文报道该院在本厂二系统招考劳工时，对１０６７例１８～２５岁健康的青壮年进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡ...     

胶体金法联合酶联免疫吸附测定检测血清乙肝表面抗原

目的：分析胶体金法（GIA）与酶联免疫吸附测定（ELISA）联合用于血清乙肝表面抗原（HBsAg）检测中的价值。方法选取血清标本12576份,均行胶体金法和酶联免疫法检测HBsAg,对结果进行分析。结果胶体金法检测HBsAg阳性率为2.03%（255/12576）,ELISA法检测HBsAg阳性率为2.09%(263/12576)。2例血标本胶体金法检测为阳性,ELISA法检测为阴性;10例血标本胶体金法检测为阴性,ELISA检测为阳性。12例标本中11例经中和确认或HBV-DNA检测后确定为阳性。结论胶体金法与酶联免疫法检测血清HBsAg均有较高的特异性,二者联合应用可进一步提高阳性率。     

两种不同方法测定乙肝表面抗原结果分析

随着医学科技的不断发展，临床检验诊断技术正朝着应用范围广、符合率高、取材少，简便、快速、灵敏、重复性好、无放射性污染等要求发展，来满足临床需要。如用胶体金试纸法检测乙肝表面抗原（HBsAg）就得到临床上的好评，它已在幼儿体检和胃肠镜检查等方面开展。为了了解胶体金试纸法检测结果的可靠性，我科同时用酶联免疫吸附试验（ELISA）法进行测定，共测定448份标本，报道如下：[第一段]     

乙肝表面抗原的三种测定方法评价

在每年的征兵体检工作中,要求人人检测乙肝表面抗原。为使检测结果达到100％的准确无误,我们经过三年的征兵体检工作,用ELISA试剂盒、乙肝表面抗原试纸条、反向被动血凝法三种方法对1002人进行乙肝表面抗原测定,又用30份HBsAg阳性标本和30份HBsAg阴性标本进行试验。同时取溶血血清及10份HBsAg阳性脂血和10份HBsAg阴性非脂血做干扰试验,结果如下:     

乙肝表面抗原定量检测与HBV-DNA结果的相关性分析

目的探讨化学发光化法乙肝表面抗原定量测定与HBV-DNA 水平及乙肝病毒标志物模式之间相互关系.方法 运用化学发光法、荧光定量PCR (FQ-PCR)及ELISA三种方法同时检测173清标本,并对其结果应用统计学方法加以对比分析.结果173例患者血清HBsAg 含量与HBV-DNA及乙肝病毒标志物检测结果经统计学分析处理,显示其具有良好的相关性.结论 化学发光法定量检测HBsAg 能较准确、快速地反映体内乙肝病毒复制情况.     

ELISA手工法检测HBsAg的“灰区”标本复检结果分析

目的为提高乙肝血清标志物ELISA手工法检测结果的准确性,回顾性分析了279例处于"灰区"的HB-sAg检测标本的复检结果。方法以HBsAg检测结果0.7相似文献   

2种方法检测乙型肝炎表面抗原的比较

目的:比较金标法(GICA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的结果。方法:对5 632份血清标本同时采用GICA和ELISA检测HBsAg,以ELISA为标准,对GICA的灵敏度、特异性进行评价。结果:5 632份血清中以ELISA为标准,HBsAg阳性507例,阳性率为9.00%;GICA有34份假阴性,31份假阳性,灵敏度为93.84%,特异性为99.34%。34例假阴性中HBsAg均为弱阳性OD/CO值在1.50～4.76。2种方法测定的HBsAg结果差异无统计学意义(P0.05),且具有高度一致性(Kappa=0.929 4,P0.01)。结论:GICA适用于单份检测,无需任何仪器,且快速简便,但灵敏度、特异性稍差,特别是针对HBsAg弱阳性有漏诊可能;ELISA虽然步骤多,时间长,但灵敏度高,特异性强,适合批量检测。实验室应根据实际需要结合工作情况选用。     

时间分辨荧光免疫分析法在乙型肝炎病毒表面抗原检测中的应用

目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)定量检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的临床应用价值。方法分别用TRFIA和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测237例血清样本HBsAg,并在高、中、低三浓度中各取20例标本用两种方法复检,对比结果进行分析。结果在237例标本中,TRFIA测得阳性99例,ELISA阳性91例,阳性率差异无统计学意义(P>0.05);高、中浓度标本各20例均为阳性,检出率差异无统计学意义(P>0.05),而低浓度标本中用TRFIA测得阳性20例,ELISA只有12例阳性,检出率差异有统计意义(P<0.01)。结论 TRFIA较敏感,在低浓度HBsAg检测中更具优势,提高了临床检测水平,具有较高的实用价值。     

282例HBV感染无症状表面抗原阳性者血清ALT与乙肝前S1抗原的检测

目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)感染无症状表面抗原阳性者血清ALT和乙肝前S1抗原的状况.方法 用ELISA法检测血清标志物(HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)和乙肝前S1抗原,用日立7060全自动生化分析仪检测血清ALT.结果 282例无症状表面抗原阳性者,乙肝前S1抗原总检出率为37.6％; ALT升高87例,占总人数的30.8％; ALT升高的87例患者中前S1抗原检出率为67.8％;ALT正常的195例患者中前S1抗原检出率为24.1％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).在282例无症状表面抗原阳性者中,HBeAg阳性组,乙肝前S1抗原检出率为73.9％,ALT异常阳性率为52.2％;HBeAg阴性组,乙肝前S1抗原检出率为31.0％,ALT异常阳性率为25.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 乙肝病毒携带者不能完全排除ALT正常情况下的病毒复制;血清中出现HBeAb并不一定表示HBV复制停止.因此,对于无症状表面抗原阳性者应进行定期复查,监测其乙肝血清标志物、ALT和前S1抗原.     

前S1抗原与乙肝病毒血清标志物相关性研究

目的探讨HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测结果的关系。方法用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测常规的乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S抗原。结果分析常规的HBV血清标志物不同组合模式发现,表面抗原阳性的模式中,HBV前S1抗原的检出率较高。结论乙肝病毒前S1抗原可作为临床上乙型肝炎病毒感染诊断的一项理想检测指标。     

HBsAg免疫刺激复合物型疫苗制备

目的制备中国仓鼠卵巢细胞(CHO)细胞表达的重组乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的免疫刺激复合物型(ISCOM s)疫苗。方法采用离心法和透析法制备了HBsAg的免疫刺激复合物。结果电镜下观察ISCOM s直径为30~40 nm左右的蜂窝状结构。十二烷基磺酸钠电泳(SDS-PAGE)分析表明,离心法和透析法制备的颗粒的HBsAg蛋白均由P23、GP27和GP30组成。B radfords法测定离心法和透析法制备的ISCOM s的蛋白回收率分别为31.50%和41.15%。结论HBsAg免疫刺激复合物型的成功制备为ISCOM s型乙型肝炎疫苗的研制打下了基础。     

乙肝表面抗原与慢性乙肝的功能性治愈

 治愈乙肝(功能性治愈乙肝)已成为国内外有关学者研究的重要目标。功能性治愈乙肝的指标为:持久的HBsAg消失(伴有或不伴有血清抗HBs阳性),血清HBV DNA阴性,cccDNA处于非活动转录状态,停止治疗后疾病没有复发。本文在简述HBsAg的已知与未知的基础上,阐述了免疫治疗乙肝的现状,重点介绍了本室研发HBsAg-HBIG治疗性疫苗的实验与临床研究。根据核苷类抗病毒药物可清除HBV DNA,中和性HBsAg抗体的被动免疫作用,已证实HBsAg HBIG有较强的主动免疫作用,提出了清除HBsAg的“三明治”方案:第一层用抗病毒药物,第二层被动免疫用抗HBs抗体,当血清HBsAg未能测及后,第三层注射HBsAg-HBIG复合物作主动免疫,目标为诱生患者对HBsAg产生持久的免疫,从而使cccDNA处于非活动状态,可能会达到功能性治愈。     

KEMRI Hep-cell II hepatitis B surface antigen screening kit

Kenya is a high hepatitis B virus endemic zone, and prevention of viral transmission by transfusing safe blood is necessary. However, kits for screening hepatitis B surface antigen (HBsAg) are usually imported and are expensive; hence, it has been difficult to screen donated and patient blood samples all over the country. This laboratory-based study, conducted at the Kenya Medical Research Institute (KEMRI), produced a HBsAg screening kit locally in order to be able to screen donated and patient blood samples throughout Kenya. Purified HBsAg from plasma carriers obtained from the National Public Health Laboratories Services was used to induce guinea pigs to produce anti-hepatitis B antibody (anti-HBs). The anti-HBs was then used to sensitize sheep red blood cells. The final product was freeze dried (lyophilized) and its sensitivity and specificity was compared with other commercial kits. The KEMRI Hep-cell II had 98% and 99% sensitivity and specificity, respectively, in comparison with other commercial kits. The kit was found to be stable and potent for 1 year at temperatures of 4 degrees Celsius, 37 degrees Celsius, or at room temperature. The KEMRI Hep-cell II kit is cheap and affordable and requires a simple apparatus to carry out the test; hence, it can be used anywhere in Kenya.     

时间分辨免疫荧光分析检测乙型肝炎病毒表面抗原

目的 时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)是当前标记免疫分析研究应用领域的热点之一,具有高灵敏性和高特异性,用于生物分子的超微量检测.本研究者在建立一种灵敏度高、特异性强、操作简便的检测方法.方法 以Eu-DTTA{N1-(P-异硫氰基苄基)-二乙三胺四乙酸铕钠}为示踪物,建立了用TRFIA检测乙型肝炎血清学标志物乙型肝炎病毒表面抗原的方法.结果 所建立的标准曲线分析范围分别为0.2～300 ng/ml,分析灵敏度为0.05 ng/ml,检测参考标准品的批内变异系数均小于10%,与免疫放射测定同时定量检测多份血清样本,相关系数高达95%.结论 TRFIA分析范围宽,灵敏度高,操作简便,具有优越的定量检测能力,价格适中,十分适合临床推广应用.