特发性Q-T间期延长1例报告

1 病例患者女性,22岁,上班时突然晕厥1次,约5分钟后苏醒,半小时内急诊入我院神经内科住院.患者无器质性心脏病病史.此次晕厥之前感胸闷、心慌,既往没有类似病史,但父母早逝,死因不明.家族里姐姐在18岁时有类似发作史.查体:神清面色苍白,双肺呼吸音清,心界不大,HR68bpm,心脏听诊未闻及杂音,肝脾未触及,双下肢无浮肿,神经系统体检无异常.     

家族性Q—T间期延长综合征误诊为癫痫1例

病例摘要患儿男,10岁,因反复晕厥发作3年,加重3日于12月5日入院。3年前受惊吓后出现晕厥,发作时意识丧失,四肢紧,持续数秒自行缓解。以后每隔数周至数月即发作一次,无明显诱因,每次持续数秒至数十秒,发作前感胸闷、耳鸣、黑蒙,发作后神志清,有恐惧感,有时嗜睡。曾在院外诊为癫痫服苯妥英钠等治     

小儿特发性Q-T间期延长综合征2例报告

Q T间期延长综合征 (LQTS)自 195 7年Jervell、Lange及Nielse首次报道以来 ,国内外文献上屡有报道。本症过去一直被认为是一种遗传性疾病 ,除有原因不明的Q T间期延长、发作性晕厥或猝死 ,伴有或不伴先天性耳聋外 ,都有家族史。故本症也被称为家族性Q T间期延长综合征或遗传性Q T延长综合征。近年来国外相继报道了非家族性的散发病例 ,有人称之为特发性Q T间期延长综合征。目前国内儿科少有报道。现将我院近年收治的2例报道如下 ,并结合文献复习加以讨论。1　病历摘要例 1,女患 ,6个月 ,以反复晕厥、抽搐 2个月为主诉入院。约于 2个…     

特发性QT间期延长综合征1例家谱调查

观察了１例特发性ＱＴ延长综合征的家族，家族中１１人有５例ＱＴ校正值延长。本文资料提示其发病机理可能与交感平衡及复极内在异常有关。用β－受体阻滞剂治疗效果较好。     

家族遗传性Q-T间期延长综合征1例

家族性遗传性Q-T间期延长综合征罕见报道，最近我们抢救了一例并多次出现阿-斯综合征的病人，现报道如下：     

Q—T间期延长对急性心肌梗死预后的估价

近来,对Q—T间期在心肌梗死中变化的意义愈来愈受到重视。恶性室性心律失常或摔死被认为与Q—TIN期的变化有关、本文将对27例急性心肌梗死病例进行回顾性分析．提示Q—TIW期延长是影响心肌梗死病人预后的重要因素之一。llta床资料1．l一般资料。取自我院收治的27例急性心肌梗死（AMI）病历。其中男20例,女7例。年龄分布40～84岁,其中40岁～50岁6例,sl岁～60岁9例,61岁～70岁10例,71岁以上者2例。1．2方法。测量所有心电图的Q—T间期变化．排除心率、年龄、性别及药物对Q—T间期的影响。根据D。rshazi及Cinca标准,测量AMI敏…     

家族遗传性Q-T间期延长综合征1例

家族性遗传性Q-T间期延长综合征罕见报道,最近我们抢救了一例并多次出现阿-斯综合征的病人,现报道如下:1临床资料患者,女性,49岁。     

儿童特发性Q－T间期延长综合征五例临床分析

儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征五例临床分析第一附属医院儿科王建华，张淑英关键词Ｑ－Ｔ间期延长，晕厥，儿童特发性Ｑ－Ｔ间期延长综合征是一种心电图具有Ｑ－Ｔ间期延长、晕厥发作、伴有或不伴有耳聋的遗传性疾病。早期诊断及合理治疗可防止因心室颤动、心脏停搏等引...     

Q—T间期延长的临床意义再认识

Q—T间期是整个左右心室除极和复极过程中的综合生物电活动(或心电向量)在体表心电图上的反映，是心室肌电稳定性的一个重要指标，有许多原因可影响其长度。     

特发性Q—T延长综合征四例

报告4例特发性Q-T延长综合征(LQTS),其中3例为同一家族;1例为散发型、非家族性、肾上腺素能依赖性Q-T延长综合征。认为本病发生与先天交感神经活动失衡有关。治疗强调用β阻滞剂及左胸高位交感神经切断术。     

原发性Q—T间期延长综合征2例

例 1,女 ,32岁 ,工人。反复晕厥 18年。 18年前开始 ,经常出现晕厥、抽搐、小便失禁 ,持续约 5～ 10分钟后缓解。此后 ,每年发作 3～ 5次 ,发作时均与情绪紧张、疲劳有关。曾多次到市地医院求治 ,作 CT及脑电图检查无异常发现。按癫痫治疗无好转。入院前一周发作 4次 ,近 1天又发作 2次。门诊心电图检查发现Q- T间期延长 0 .60秒。以 Q- T间期延长综合征收入院。追问病史 ,患者祖父、父亲及姑母均有晕厥史 ,其父亲于 6年前猝死。例 2 ,女 ,2 8岁 ,农民。因反复抽搐 12年 ,于 1998年 11月 12日入院。患者于 12年前开始劳累后经常出现黑朦…