颌面部大量骨质溶解症2例报告

病因未明的渐进性骨溶解损害,由Gorham 于1955年首次诊断为大量骨质溶解症。本病常侵犯肩胛骨、腕骨及肋骨,累及颌骨者罕见。作者遇到2例,现报告如下。     

大量骨质溶解症1例报道

大量骨质溶解症是一种罕见的骨的破坏性疾病，我院确诊１例，现报道如下：患者，男，２５岁．右腰部疼痛半月．体检：双髋关节活动正常，骨盆挤压分离征（－）．Ｘ线检查：右髋臼上方骨密度不均，有低、高密度改变．ＳＰＥＣＴ：右髋臼上方的髋骨体可见５８ｃｍ×４５...     

大量骨质溶解症病例报告及文献资料复习

目的 报道一例大量骨质溶解症病例，并通过文献资料复习，以学习大量骨质溶解症在临床表现、病理结果及X线检查等方面的特点。方法 对收集到的可供分析的33例文献资料进行分析、整理。结果 大量骨质溶解症病理学表现呈非特异性；临床表现、病理结果及X线检查常不一致；X线特征表现为大量骨质溶解吸收但无骨质增生硬化，无骨膜反应，无软组织肿物，无瘤骨形成。结论 大量骨质溶解症具有“一个非特异性；三个不一致；四个不具有”的特点，诊断时必须把临床表现、病理结果、X线检查三者结合起来综合考虑，排除肿瘤、炎症、血液病等，并长期追踪随访。     

大量骨质溶解症（一例报告）

大量骨质溶解症（一例报告）Ｒｅｐｏｒｔａｃａｅｓｏｆｍａｓｉｖｅｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ李建福吴梅英周仲安唐康来张怀芳吴新军（第三军医大学附属西南医院骨科）重庆，４０００３８大量骨质溶解症是极为罕见的骨病，前臂双骨同时发生者尚未见报告。我科收治一例右前...     

肢端骨质溶解症1例报告

<正> 肢端骨质溶解症为一罕见病,病因不明,不易及早诊断。我院发现1例,特予报道,并作简要文献复习。 患男,36岁,陕西籍农民。1993年12月27日因双足足趾缺损并感染20多年入院。1970年2月无明显诱因左趾底部皮肤破溃,无痛感。     

石骨症临床分析——附3例报告及文献复习

目的 对石骨症的病因、病理、诊断、治疗及预后进行探讨。方法 收集本院1970-2000年诊断的3例，结合国内外报道的45例资料进行分析。结果 该病患儿贫血及肝脾肿大突出，血象有类白反应，骨髓穿刺难以成功，骨骼X线具有确诊意义。结论 该病属于常染色体显性遗传性疾病，其病理基础为成骨过程中软骨基质持续钙化。石骨症预后不良，骨髓移植可能为治疗新途径。     

胫腓骨远端大块骨质溶解症影像诊断评估

目的探讨胫腓骨远端大块骨质溶解症的影像表现,为少见病骨质溶解症提供影像学指标.方法对罕见的1例胫腓骨远端大块骨质溶解症进行多次数字化X线摄影系统(DR)及多层X线计算机体层成像(CT)扫描,分析DR及CT表现特点并与病检结果对照.结果胫骨远端外侧及腓骨远端均见溶骨性骨破坏,外踝消失,胫骨远端外侧形成较大缺损区,边缘毛糙,边界较清.病检结果为血管纤维组织溶解症.结论 DR及CT能比较准确诊断大块骨质溶解症.胫腓骨远端骨质溶解症与其他部位骨质溶解症临床表现及影像表现类似,但更为罕见.     

脑桥中央髓鞘溶解症1例并文献复习

脑桥中央髓鞘溶解症（central pontine myelinolysis,CPM）是一种临床罕见的继发性脱髓鞘疾病,以往仅见于尸检病理诊断,近年来随着MRI技术的应用,临床报道逐渐增加。本文报告1例,并结合相关文献就其病因、发病机制、病理特点、临床表现、影像学特征、治疗及预后作一初步探讨,以期加深临床医生对该病的认识。     

大量骨溶解症一例

大量骨溶解症（MassiveOsteolysis,MO）是临床上一种少见骨病,国内外文献相关报道较少,因其病闲不明故名称很不统一,如鬼怪骨,消失骨等,一般通过病理检查确定诊断。目前对其治疗仍没有较好疗法,该院曾发现一例,现报道如下。     

脑桥中央髓鞘溶解症3例报告分析

脑桥中央髓鞘溶解症 (Ｃｅｎｔｒａｌｐｏｎｔｉｎｅｍｙｅｌｉｎｏｌ ｙｓｉｓＣ .Ｐ .Ｍ )临床少见 ,且报道不多。其主要病理表现为脑桥基底部髓鞘对称性破坏 ,本文结合 3例报道讨论分析如下。1　病例报告　　例 1,患者女 ,32岁 ,入院 11年前因口干多饮、多食、消瘦诊断青年成年型糖尿病 ,糖尿病肾病 ,间断胰岛素治疗。半年前妊娠后期自觉头痛 ,测血压高 ,3个月前分娩后上述症状加重 ,去当地医院经“胰岛素 ,白蛋白”等治疗后未见好转 ,而入我院内分泌科进一步治疗。查体 :意识清 ,Ｂｐ 2 2 / 16ｋＰａ ,颜面 ,眼睑水肿 ,无颈静脉怒张 ,双…     

乳腺肌上皮癌一例报告并文献复习

目的：了解乳腺肌上皮癌的临床病理特征及临床诊治情况,提高临床确诊率,减少误诊率。方法：本文收集了浙江省中西医结合医院1例乳腺肌上皮癌的病例,并结合国内外资料进行文献复习,进一步熟悉乳腺肌上皮癌的临床特征、病理学特征及鉴别诊断等。结果：术后病理诊断提示（左乳）符合乳腺肌上皮癌伴间质纤维化、胶原变及淋巴细胞、浆细胞浸润,免疫组化结果：ER（-）,PR（个别细胞弱+）,CK5/6（+）,CK(H)（+）,E-Ca（+）,CK7（-）,P53（8%+）,Ki67（10%+）,CerbB-2（-）,GCDFP-15（-）,P120（膜+）,Calponin（+）,Catenin-β（+）,GATA3（-）,Vimentin（+）,SMA（-）。结论：乳腺肌上皮癌发病率低,其发病机制是癌细胞发生过程中肌上皮化生导致,多数合并浸润性导管癌,少数单独发生,临床易发生腋窝淋巴结转移,需与乳腺其它肿瘤相鉴别,因病例数较少,手术方式及术后辅助治疗尚需进一步评估及观察。     

特发性骨溶解症一例

特发性骨溶解症一例刘立明，刘诚（安庆市立医院骨科２４６００３）特发性骨溶解症，国内报道甚少，我院收治１例。患者，女，５８岁，工人，因右肩部轻度肿胀，逐渐加重，胀痛，关节活动呈进行性受限两月余，不发热。在当地医院行针灸，服用芬必得药物治疗无效而来我院，...     

脑桥中央髓鞘溶解症2例并文献复习

<正>例1.男,77岁。因头晕、恶心、呕吐3d于2014年12月9日入住我院。患者3d前感冒后出现头晕、恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,伴有喘憋、发热、四肢无力,就诊于附近诊所,给予口服药物治疗,效果欠佳,遂来我院治疗。既往高血压病史10余年,冠心病心力衰竭病史2年,糖尿病史1年余,无烟酒史。查体:T38.2℃,P110次/min,R 22次/min,BP 176/110 mmHg。心、肺、腹部及神经系统查体均(-)。X线胸片示:心脏增大,右下肺感染;生化检查:Na~+130 mmol/L,K~+3.5 mmol/L;患者血钠偏低,给予10%氯化钠2.3g+77ml生理盐水,每天1次,     

洛伐他汀致横纹肌溶解症2例报告及文献复习

他汀类药物通过对3—羟基3—甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶的抑制，可降低血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)。斯堪的那维亚(北欧)辛伐他汀生存研究中证实［1］：辛伐他汀能降低冠心病患者总死亡率30%。其后，普伐他汀亦被证明能减少致死与非致死性冠脉事件(在伴和不伴冠心病的患者)［2］。德克萨斯冠状动脉粥样硬化预防研究(AFCAPS/TexAPS)［3］针对临床无明显动脉粥样硬化性心血管病，TC及LDL—C在平均水平，HDL—C在平均水平以下的健康人群，除低脂、低胆固醇饮食外，给…     

蜡油样骨病——附二例报告及文献复习

蜡油样骨病（Melorheostosis）是罕见的骨质硬化性骨病,1922年Leri和Joanny首次报道'。作者报道2例,并结合文献就其病因病理、临床表现、X线特征和治疗等进行了讨论。1临床资料病例1：女性,29岁,右髋都不适伴外凸10余年就诊,当地拍片发现右髋周"骨质增生",而于1996年5月8日就诊本院．否认外伤及局部红肿热痛破溃等病史。查体;发育正常,智力与生命体征未见异常。右髋部以大租隆为中心皮肤紧张、发亮,无红斑及色素沉着,皮温正常,弹性差,皮肤及深层软组织有橡皮感,无压病,有轻度叩病,右大姐隆较对测粗大,明显外凸,右髋关…     

大量骨质溶解症一例报告

大量骨质溶解症一例报告青海省海东地区人民医院（８１０６００）白宝朝青海省人民医院放射科（８１０００７）谢其康大量骨质溶解症为罕见疾病，我院收治一例，现报告如下：患者，男，２３岁。因左髋部隐痛７个月、上车时突然跌倒伴左髋部剧痛一天来我院就诊，Ｘ片示：左...     

大量骨质溶解症一例报告

我院骨科近年来收治一例大量骨质溶解症,报导如下。病例介绍: 陈××,男22岁,农民,住院号56646,1983年11月第二次住院。患者于1980年5月份在劳动中用力过猛后感到右肩部剧痛,右手上举困难,活动时疼痛,局部无红肿。痛期无畏冷发热。伤前经常感有右肩酸痛4个月,但仍能参加劳动。来我院骨科就诊拟右肩脱位,拍片见有肩胛盂,颈部呈粉碎性骨折并有肱骨头     

大量骨质溶解症一例报告

<正> 患者刘某,女,28岁。一年前右肩部被撞后肿胀,疼痛,活动受限,经医治四周后肿胀消退,但疼痛,活动受限逐渐加重,曾活检,报告为“软骨样基质及纤维组织,滑膜组织呈绒毛状增生”。于1986年2月19日转来我院。检查:全身未发现明显异常。局部为“方肩”畸形,压痛明显,前屈、外展、上举、后伸,内收活动受限,被动活动无障碍。 X片示:肱骨上端缺如约10cm,但隐约可见密度增加钙化影,肩胛骨密度减低。化验血、尿、肝、肾功能,血沉、碱性磷酸酶未见异常。同年12月30日再次活检,报告为大量骨质溶解症(单骨性)。讨论本病又叫鬼怪骨、骨消失等。原因不明,