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患者,女,19岁,因反复右下腹痛半年,伴右大腿肿胀半月于2005年5月入院.患者曾在外院拟阑尾脓肿进行保守治疗,症状缓解后出院.入院前半月右大腿及腰部疼痛,右腿不能伸直.入院时查体:皮肤巩膜无黄染,右侧腹股沟淋巴结肿大,腹软,右下腹可及一肿块,边界不清,质地中等,有压痛,右侧腰部及右大腿肿胀,压痛明显,右下肢活动障碍,腰大肌试验( ). 相似文献
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1 临床病例 女性 ,5 8岁。因咳嗽、发热、咯血 2月就诊。自 2 0 0 0年 10月无诱因出现咳嗽 ,伴发热 ,体温 37~ 38 2℃。喀血痰伴有盗汗及乏力 ,体重减轻约 1 5kg。体检 :左肺呼吸音减低。血常规 :WBC 7 0× 10 9/L、N79%、L15 %、RBC 5 2 2× 10 12 /L、Hb136g/L。癌胚抗原 (CEA ) <0 2ng /L ,血沉 35mm/ 1h。胸部X线示左肺上叶 5 5cm×6 0cm大小圆形肿块阴影 ,有分叶。胸部CT示左肺上叶5 5cm× 6 0cm圆形肿块阴影及其周围多个小结节影 ,左侧胸腔积液 ,纵隔内未见肿大的淋巴结。胸部B超示左… 相似文献
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肺原发恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肺部恶性肿瘤一我院治疗1例,报告如下。亚病历报告患者,女,67岁。主因右侧胸背部钝痛间断发作2个月于1990年6月入院。患者自发病以来无咳嗽、咳痰及发热。既往体健,无烟酒嗜好。查体右下肺呼吸音减弱,余正常。X线胸片示右肺下叶背段可见scmX6cm大小密度增高影。病灶断层示肿块边缘不规则,有粗毛刺样改变。胸部CT示纵眼及肺门淋巴结不大,疫细胞学检查6次均阴性。遂行剖胸探查术,术中见胸腔有少量血性渗液,广泛胸膜粘连,右肺下叶背段有一7cmXscmXscm肿块,质硬、实性、边界清,累及第7、8后… 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤24例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
恶性纤维组织细胞瘤 (MFH )又称纤维组织细胞肉瘤、恶性纤维黄色瘤 ,是一种来源于组织中的组织细胞或向成纤维细胞和组织细胞分化的原始间叶细胞的恶性肿瘤 ,是一种特殊类型的少见肿瘤。现对长海医院 1993~ 1999年收治且经手术证实的 2 4例 MHF患者临床资料进行分析。1 临床资料 本组男 17例 ,女 7例 ,年龄 17~ 70岁 ,中位年龄 49.7岁 ,初诊肿瘤直径 1~ 2 7cm不等。肿瘤 Russell分期 : a期 2例、 b期 2例、70岁 ,中位年龄 49.7岁。初诊肿瘤直径 1~ 2 7cm不等。肿瘤 Russell分期 , a期 2例期 2例、 a期 2例、 b期 8例、 b期 1例、 … 相似文献
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骨原发性恶性纤维组织细胞瘤一例报告张帆,王兵(芜湖市第二人民医院放射科241000)原发于骨的恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)少见,约占骨原发性恶性肿瘤2%左右,该病1972年Feldman首先提出,国内1980年以来亦有报导,由于MFM缺乏特征性X... 相似文献
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恶性纤维组织细胞瘤(MalignantFibrousHistiocytoma,简称MFH),是一种少见的软组织恶性肿瘤,很少发生在头颈部,发生于鼻腔及鼻窦者更为罕见。现将广西医科大学耳鼻喉科1991年1月至1998年6月收治的4例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤报告如下。1 病例资料 例1,女,40岁,因鼻?.. 相似文献
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目的报告1例罕见的心脏恶性纤维组织细胞瘤,结合文献复习,讨论心脏恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点。方法通过组织学方法,对1例心脏恶性纤维组织细胞瘤的组织学形态进行观察,并进行了特染、免疫组织化学染色和电镜的研究。结果患者左房内房间隔上可见一占位病变。体积10cm×3cm×9cm。显微镜下见肿瘤组织由梭形、卵圆形及多核细胞组成,异型性明显,核分裂多见。特殊染色:PAS(+)、AB(+)。免疫组化:CD68(+)、α-AT(±)、CEA(-)、KER(-)。电镜结果:瘤组织由多种细胞成分组成,以纤维母细胞为主。支持恶性纤维组织细胞瘤诊断。结论原发心脏恶性纤维组织细胞瘤是一种非常罕见的心脏原发恶性肿瘤,具有一定的临床病理特点。 相似文献
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腹腔恶性纤维组织细胞瘤1例 总被引:1,自引:1,他引:0
1临床资料患者男,22岁,因皮肤巩膜黄染11天入院。黄疸呈进行性加重伴皮肤瘙痒、腹胀恶心、食欲不振。查体:全身浅表淋巴结未触及。右上腹可及一肿块,中等硬度,无触痛,基底不清,位置固定。超声检查示第一肝门处肿物,大小约8.1cm×5.0cm×5.7cm,内部回声不均匀,压迫胆总管,肝内胆管扩张。CT平扫示肝门区肿块影密度不均匀,病灶周围似有包膜,病灶中心呈较高密度,周围呈低密度。病灶向上压迫肝尾状叶,向下达肝下极水平,右侧与肝右叶分界清晰,左侧与胰头分界不清,肝内胆管扩张(图1);增强扫描示肝门区肿块包膜呈环形强化,病灶中心呈不规则菜花样不… 相似文献
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患者男 ,40岁 ,左髂部疼痛 4月余 .体查 :左髂部扪及 1 5cm× 1 0cm× 5cm骨性包块 ,边界不清 ,压痛明显 .骨盆平片示 (图 1 ) :左髂骨翼见巨大骨性肿块 ,约 7cm× 1 2cm ,髂骨呈溶骨性破坏 ,肿块边缘清楚 ,硬化明显 ,下缘不规则 ,左髂部、髋部软组织肿胀 .螺旋CT扫描 :2D及 3D成像 (图 2 ,3) ,左髂骨翼骨性包块 ,溶骨性骨质破坏 ,与平片示相同 ,肿块约 1 3cm× 1 0cm× 6cm ,边缘骨质增生硬化 ,形成“骨壳” ,向前、后膨胀 ,后下缘骨皮质破坏缺损 ,松质骨结构消失 .骨壳内软组织见片状低密度液性灶 ,病灶向后下延伸 ,左臀部及大腿形成软… 相似文献
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收集恶性纤维组织细胞瘤35例,分析了本组病例的发病年龄、性别、发生部位,病史及复发等情况。认为恶纤组的诊断主要根据细胞学成分和storiform型的出现,但需要联系间质特点并密切地结合病史,肿瘤的大小及部位等。根据组织学和细胞学的特征,把恶纤组同良性的纤维组织细胞瘤及其它结构和成分相似的良、恶性肿瘤予以鉴别。把恶性纤维组织细胞瘤分为6个组织学类型。 相似文献
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原发性髂骨巨大恶性纤维组织细胞瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料患者女性 ,32岁 ,因右髂部巨大肿物于 2 0 0 0年 3月 6日来我院就诊。 6年前发现右髂部一小肿物 ,无疼痛及其他不适 ,当时未作任何治疗 ,此后肿物逐渐进行性增大 ,伴右髂部活动受限。体检 :右髂骨肿物 ,大小约12 cm× 15 cm,质硬 ,不活动 ,压痛不明显。局部皮肤温度、色泽均正常。实验室检查 :血钙、磷及碱性磷酸酶均正常。X线表现 :平片显示右髂骨可见一大小约 12 cm×15 cm溶骨性膨胀性骨质破坏区 ,骨皮质菲薄、完整 ,呈一不规则线样骨性包壳 ,无骨膜反应及病理骨折。肿块突向周围组织生长 ,压迫邻近的腹腔脏器。X线诊断 :右… 相似文献
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软组织肿瘤较常见,多数肿瘤有特征性影像学表现,结合临床症状及体征可明确诊断.少数肿瘤影像无特征性.现报道经CT、彩超检查,后经手术、病理和免疫组化证实的右大腿巨大恶性纤维组织细胞瘤1例. 相似文献
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腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的诊断与外科治疗 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(RMFH)的诊断与外科治疗.方法:回顾分析1987~2000年外科手术治疗的RMFH 22例,其中腹部肿块10例、腹痛6例、腰痛4例、血尿2例,B超、CT扫描及针刺活检诊断正确率分别达72.7%(16/22)、90.9%(20/22)及100%(4/4).本组22例患者均行开腹手术,广泛局部切除10例,局部切除12例(包括边缘切除6例,部分切除6例).结果:RMFH无特异临床表现,诊断主要依靠B超、CT扫描及针刺活检.本组随访率86.4%(19/22),广泛局部切除病例(联合器官切除6例、1例失访)的1、3年复发率分别为44.4%(4/9)、66.7%(6/9),局部切除12例(包括边缘切除6例、部分切除6例、2例失访)均在1年内复发,后者复发率明显高于前者(P<0.01).结论:广泛局部切除治疗降低了RMFH术后复发率,提高了长期生存率. 相似文献
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患者,男,36岁,因“左腰胀痛加重伴肉眼血尿1个月”于2003年2月27日入院。查体:左上腹肋缘下可触及包块,界清、固定伴轻压痛。B超示:左肾下极巨大肿块;CT检查示:左肾皮质旁见一巨块影,大小约9.5cm×9.5cm,边缘光整,内部密度不均。增强后动脉期病灶部分明显强化,内部见大片低密度区且见多个分隔的囊状影。左肾筋膜脂肪间隙部分模糊。拟诊左肾占位考虑左肾腺癌伴出血。全胸片阴性。于2003年3月4日行手术治疗。术中见肿块位于肾下极,大小约12cm×10cm×10cm,与周围组织粘连较紧。病理示左肾低分化恶性肿瘤,大小10cm×9cm×6cm,瘤体位于肾下极… 相似文献