白塞氏病并发闭塞性动脉炎1例报告

<正> 白塞氏(Behcet)病并发闭塞性动脉炎,引起肢体坏疽者很罕见,临床上容易误诊为血栓闭塞性脉管炎。现将我院收治的1例报道如下。患者李某,男,19岁,农民。于1986年2月19日入院。主诉:发生口腔、阴部溃疡5年余,两足发凉、疼痛、间歇性跛行工年余,左手指发黑坏疽50余天。现病史:患者于1981年春天,首先发生口腔粘膜溃疡,约2年后,会阴、阴囊发生溃疡,并经常反复发作,至今未能控制。1984年4月,病人两小腿起结节性红斑,疼痛,     

白塞氏病并发外阴溃疡1例

1 病例报告 患者,29岁,已婚,孕5产1,因外阴肿痛伴溃疡3 月,于2003年5月3日入院.患者有反复发作口腔溃疡病史.5年前因右侧会阴体部溃疡在当地医院治愈.否认糖尿病、结核病史.3 月前无明显诱因出现外阴肿痛,会阴体及大阴唇多处溃疡,疼痛难忍,在当地反复治疗(具体不详)无效.     

白塞氏病致主动脉瓣关闭不全的外科治疗

目的总结白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全的外科疗效,探讨相关手术方式.方法回顾性分析1997年4月～2004年5月在我院收治的白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全的病例8例,其中外院术后再次入院2例,我院首次收治6例.外院2例首次均在外院行主动脉瓣替换术(AVR),转入我院后1例行AVR,1例行同种主动脉Bentall手术.我院首次收治6例中,3例行AVR,3例行主动脉根部替换术(ARR),ARR中Bentall手术2例,Cabrol手术1例.结果住院期间1例患者因左心衰竭死亡.随访3～36个月(平均26个月间),无1例患者死亡.首次AVR术后5例,因机械瓣松动二次手术2例;三次手术2例,包括1例二次行同种主动脉Bentall手术后再次行AVR;余1例瓣膜松动尚未手术.首次即行根部替换术的3例,术后无瓣膜松动和瓣周漏发生.结论白塞氏病所致主动脉瓣关闭不全应首选主动脉根部替换术.     

白塞病致主动脉瓣脱垂1例报告

1　病例资料患者女性 ,31岁。因咳嗽、胸闷、气促 1月入院。患者 1月前因受凉后出现咳嗽 ,偶痰中带血丝 ,胸闷 ,活动后气促 ,7d后症状加重 ,有夜间阵发性呼吸困难 ,就诊于当地医院 ,诊断为 :风湿性心脏病心脏扩大心功能Ⅲ级 ;肺部感染。予强心、利尿、扩血管、抗感染等治疗后 ,症状好转出院 ,出院后第五天又出现上述症状并有尿量减少 ,再次就诊于当地医院 ,予抗心衰、抗感染治疗后 ,症状无明显缓解 ,为进一步诊治而住入本院。发病以来 ,纳差 ,无脱发 ,无双下肢浮肿 ,体重无明显下降 ,大便正常。既往于 3年前经淋巴结活检诊断为淋巴结结核 ,4…     

白塞氏病并发主动脉瓣脱垂1例

白塞氏病并发主动脉瓣脱垂１例湖南医科大学附属二院心内科（４１００１１）文丹，姜德谦白塞氏病（ＢＤ）并主动脉瓣脱垂，临床少见，现报道１例。女，２２岁，反复口腔、阴部痛性溃疡一年，伴四肢关节疼、心悸、气促３个月，进行性加重转入我院。患者１９８８年３月感冒...     

白塞氏病1例

1　病例摘要患者 ,男 ,2 3岁。反复出现口腔溃疡 ,双眼充血 ,胀痛。双膝关节肿痛 ,活动受限 1月余前来就诊。病人既往体健 ,否认有家族遗传史。该患者来院前曾应用过抗菌药物治疗 1周 ,无疗效。入院时查体 :体温 :36℃ ,脉搏 :88次 /ｍｉｎ ,呼吸 :18次 /ｍｉｎ ,血压 :18/ 12ｋＰａ。神清语明 ,肤色正常。在前臂注射部位可见红色丘疹。双眼结膜充血、水肿 ,视力尚可。口腔内舌尖、齿龈及颊粘膜处有多个圆形、深浅不一的溃疡。溃疡面上有淡黄色覆盖物 ,周围有红晕。心脏、肺部、腹部均未见异常 ,外生殖器未见异常 ,双侧膝关节肿胀、无发红 ,…     

先天性主动脉瓣脱垂的主动脉瓣成形术

目的使用主动脉瓣成形术(AVP)治疗先天性主动脉瓣脱垂的手术经验并对中期结果作出评价。方法该组患者男7例,女3例;年龄14～28岁,平均21.5岁。术前心功能NYHAⅠ级2例,Ⅱ级7例,Ⅲ级1例。超声心动图检查主动脉瓣返流重度6例,中度3例,轻度1例,平均左心室舒张末径(57.4±11)mm,EF平均(56.5±10.5)%。10例患者中单纯主动脉瓣返流者5例,其他伴有VSD、SBE、主动脉瓣下狭窄等。病理:瓣叶脱垂、瓣叶畸形等。手术方法有瓣叶交界处缝合及瓣叶折叠和悬吊。结果术后无早期死亡,术后心包积液1例。所有出院患者随诊8.0~26.4个月,平均1.5a。术后6个月时心功能NYHAⅠ级7例,Ⅱ级3例;超声心动图示左室舒张末径平均(52.5±8.5)mm、EF平均(58.5±8.5)%,仍存在主动脉瓣轻度返流2例。结论先天性主动脉瓣脱垂的病人使用主动脉瓣成形术(AVP)是一种较好的选择,并具有许多优点,且中期结果良好,但远期结果仍不清楚。     

白塞氏病并发多脏器受损一例报告

白塞氏病并发多脏器受损一例报告安徽省当涂石桥医院（２４３１７３）夏友白塞氏病亦称眼、口、生殖器三联征。本病是一种原因不明的慢性反复发作多系统累及的疾病．临床特征以口腔溃疡，生殖器湿疹、溃疡以及眼炎为主，还可累及皮肤（关节、心脏和大血管、消化道和神经系...     

白塞氏病并肺部多发巨大类动脉瘤1例

患者男性,52岁,因反复高热(39～40℃),伴复发性口腔溃疡及外生殖器溃疡,于1991年11月27日就诊入院。患者近5年来反复高热,每年发作2～5次,每次10～20天左右;曾发现注射24小时后针刺口出现脓点,连续数天发生,发生复发性口腔溃疡3次,阴囊痛性深大溃疡一次,游走性关节痛一次持续一个月,多形性皮疹一次,上述症状体征均与发热相伴出现,在当地医院激素治疗有效。1991年11月24日至11月27日排暗红色血便5次,总量600g左右。入院查体:重度贫血征,右下腹轻压不适。肺     

主动脉瓣下狭窄(隔膜型)伴主动脉瓣脱垂误诊1例

<正>患者,男,41岁。因中度活动出现胸闷、气短,加重1周入院。查体:T 36.3℃、HR 64次/min,BP 118/82 mm Hg。一般状态较差,慢性病容。叩诊心界略向左扩大,第5肋间位于左锁骨中线上,听诊心律齐,心尖部可闻及收缩期吹风样杂音2/6级,向腋下及心底部传导,胸骨左缘3⁴肋间可闻及收缩期喷射样杂音3/6级,向颈部传导。辅助检查:心电图示窦性心动     

神经白塞氏病1例

1 临床资料 患者男,28岁,因反复口腔溃疡17年,外生殖器溃疡15年,双下肢麻木7天入院。无大小便障碍,有下胸段隐痛。家族中无类似疾病患者。查体:神清语明,心、肺、腹未见异常。阴囊可见少许色素斑沉着。四肢肌力、     

1例白塞氏病并发上消化道出血及多发动脉瘤的临床护理体会

白塞氏病(Behcets’Disease,BD)是一种以口腔溃疡、外阴溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征,累及多个系统的慢性疾病[1]。临床上少见,其所致上消化道出血及多发动脉瘤更为罕见。我科2010年5月收治1例,经过精心治疗和护理,效果满     

主动脉瓣脱垂的临床研究

分析因有心血管症状而作超声心动图(UCG)检查的5790例患者,检出主动脉瓣脱垂(AVP)22例(0.38％),年龄15～63岁,其中2例为女性。检出单纯主动脉瓣返流102例,AVP为其21.56％。本组AVP患者中无合并室间隔缺损或其它瓣膜脱垂者,无冠瓣脱垂。AVP无特异的临床表现,22.7％的病例心功不全。