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相似文献
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1.
强力铁口服液治疗缺铁性贫血的观察袁曦,吕方生,洪清(福建医学院附属第一医院福州350005)缺铁性贫血(IDA)是常见病,发展中国家的发病率高达30%~90%,我国营养性贫血患者中有95.65%为缺铁性贫血[1]。强力铁口服液是我院新研制开发的三类保...  相似文献   

2.
目的分析婴儿营养性缺铁性贫血采用右旋糖酐铁口服液治疗的疗效,为婴儿营养性缺铁性贫血治疗收集治疗方法。方法以126例经确诊为婴儿营养性缺铁性贫血的患儿为研究对象,并采用随机方式划分为观察组和对照组各63例;给予观察组患儿右旋糖酐铁口服液治疗,给予对照组患儿硫酸亚铁口服液治疗,对比患儿的治疗效果。结果 对比两组患儿治疗效果发现,观察组治愈57例,显效5例,有效1例,总有效率为100%;对照组治愈52例,显效6例,有效2例,无效3例,总有效率为95.24%。观察组治愈情况优于对照组。结论具有安全、可靠优点的右旋糖酐铁口服液非常适合婴幼儿营养性缺铁性贫血的治疗,而且无任何毒副作用和不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
我们从1994年9月~1996年7月,采用强力铁口服液治疗小儿缺铁性贫血,取得了满意的结果。  相似文献   

4.
目的分析右旋糖酐铁口服液治疗31例婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察。方法选取2015年5月至2016年5月来我院进行治疗的缺铁性贫血婴幼儿62例,随机分为实验组和对照组,每组31例。实验组患儿采取口服右旋糖酐铁进行治疗,对照组患儿采取口服硫酸亚铁进行治疗,对比分析两组患儿的治疗效果以及血常规变化情况。结果实验组患儿有效率为96.77%,对照组患儿有效率为80.65%;实验组患儿血常规变化情况明显优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的效果比较理想,患儿的血常规情况恢复良好,值得临床广泛推广和使用。  相似文献   

5.
目的:对多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效进行探讨。方法:抽取我院于2012年1月~2014年12月治疗的158例缺铁性贫血患儿作为研究对象,分为两组给予不同治疗方案进行治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较。结果:观察组治疗总有效率98.8%,对照组治疗总有效率79.8%,两组比较存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义。两组患儿治疗前后的红细胞、血红蛋白均不存在明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论:多维铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血,疗效显著,可改善患儿临床症状,减少用药后不良反应,及时补充维持患儿正常生长发育所需的铁元素,保障患儿的正常发育。  相似文献   

6.
补血铁口服液治疗缺铁性贫血效果观察福建省医学科学研究所董爱森,张柽补血铁口服液是我所新研制的一种保健中药制剂,功能补铁生血、益气健脾、气血双补,主治缺铁性贫血。本文报道采用其治疗成人缺铁性贫血35例的临床疗效,并与35例口服葡萄糖酸亚铁组进行对照。一...  相似文献   

7.
目的观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效。方法 241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组。对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗。比较2组患儿临床疗效和依从性。结果治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿依从性为80.99%高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿IDA疗效好,使用安全,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法:241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组.对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗.比较2组患儿临床疗效和依从性.结果:治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01)...  相似文献   

9.
目的:观察富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿缺铁性贫血(IDA)的临床疗效.方法:241例IDA患儿随机分为治疗组和对照组.对照组120例给予富马酸铁颗粒口服;治疗组121例在对照组的基础上增加抚触治疗.比较2组患儿临床疗效和依从性.结果:治疗组有效率为86.78%高于对照组的60.83%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组患儿依从性为80.99%高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P <0.01).结论:富马酸铁颗粒联合抚触治疗婴幼儿IDA疗效好,使用安全,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
目的观察蛋白琥珀酸铁口服液治疗缺铁性贫血临床疗效及其副作用。方法将缺铁性贫血88例患儿,随机分为口服琥珀酸铁的治疗组和口服富马酸亚铁的对照组,观察治疗后两组的血清学变化和不良反应的发生率,进行对比分析。结果治疗后两组患儿血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)检测值均上升,与治疗前比较差异显著(P〈0.05),以治疗组变化更明显,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义(P〈0.05),但治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论对于缺铁性贫血的患儿,蛋白琥珀酸铁口服液的治疗临床疗效优于富马酸亚铁,能有效缓解小儿缺铁性贫血的临床症状和实验室指标,且有副作用少、耐受性好、安全可靠、经济实惠、吸收好等优点,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血的疗效。方法将160例营养性缺铁性贫血的患儿随机分为两组。治疗组(80例)用右旋糖酐铁口服液(达因药业),每日给药总量5mg.kg-1.d-1,3次/d;对照组(80例)用硫酸亚铁口服液,给药总量5mg.kg-1.d-1,3次/d,4周为1个疗程。结果治疗组治愈72例(90%),好转8例(10%),总有效率100%。硫酸亚铁组治愈52例(65%),好转27例(33.7%),无效1例(1.3%),总有效率98.7%。两组治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),但总有效率比较差异无统计学意义。结论右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血疗效可靠,优于硫酸亚铁,治疗中未见肝肾功能损害,无刺激性胃肠道反应,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的 观察乙二胺四醋酸铁钠(EDTA-Na-Fe)口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效和安全性. 方法 将203例缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组102例,给予EDTA-Na-Fe口服液0.5 mg.kg-1.d-1,对照组101例口服硫酸亚铁片5 mg.kg-1.d-1. 结果 治疗后两组实验室血常规指标明显增高,治疗组有效率100.0%,对照组为88.12%,差异有极显著性(P<0.01),治疗组治愈平均时间(26.66±4.20)d,对照组(31.62±5.4)d,差异有显著性(P<0.05); 治疗组不良反应1例(0.98%),对照组28例(27.72%),差异有极显著性(P<0.01). 结论 EDTA-Na-Fe口服液治疗婴幼儿缺血性贫血临床疗效好,不良反应少,值得推广应用.  相似文献   

13.
目的:观察右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取收治的缺铁性贫血患儿82例,随机分为实验组和对照组,对照组采用右旋糖酐铁口服液,实验组在对照组的基础上加服维生素C,比较两组临床效果.结果:两组治疗前的血红蛋白、血清铁蛋白含量无明显差异(P<0.05);经过治疗,实验组血红蛋白、血清铁蛋白含量明显高于对照组(P<0.01).实验组治疗总有效率(97.6%)高于对照组(78.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗小儿缺铁性贫血,能够明显提高治疗效果.  相似文献   

14.
目的探讨右旋糖酐铁口服液对缺铁性贫血儿童的治疗效果及临床疗效观察。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的缺铁性贫血儿童共72例,按照入院时间顺序随机分为对照组与观察组,对照组患儿使用口服硫酸亚铁治疗缺铁性贫血,观察组患儿使用口服右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血。治疗结束后比较两组患儿缺铁性贫血治疗效果、患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量。结果观察组患儿缺铁性贫血治愈率为74.3%,明显高于对照组患儿缺铁性贫血治愈率40.5%,差异有统计学意义,P<0.05。观察组患儿血红蛋白含量、红细胞计数、血清铁含量、血清铁蛋白含量均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义,P<0.05。结论口服右旋糖酐铁口服液对儿童缺铁性贫血有较好的临床治疗效果,能够有效改善儿童血常规各项指标,安全有效,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察芪血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将104例轻度缺铁性贫血门诊患儿随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组予芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗,对照组予右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗。结果治疗组显效36例,好转14例,无效2例,总有效率96.1%;对照组显效28例,好转18例,无效6例,总有效率88.5%。2组总有效率比较,差异有统计意义(P〈0.05)。结论芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效显著,且明显减少了不良反应的发生,值得推广。  相似文献   

16.
目的:分析右旋糖酐铁口服液在小儿营养性缺铁性贫血治疗中的应用效果。方法选取2010年9月~2013年9月我院收治的70例缺铁性贫血儿童,其中有35例给予“右旋糖酐铁口服液”治疗(试验组),另35例给予硫酸亚铁口服液治疗(对照组),对两组患儿的治疗效果进行综合比较。结果经治疗后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);试验组患儿治疗后的Hb、MCV、MCHC指标均明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论右旋糖酐铁口服液用于临床治疗小儿营养性缺铁性贫血效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果。方法100例小儿营养性缺铁性贫血患儿,随机分为硫酸亚铁口服液治疗组和右旋糖酐铁口服液治疗组,每组50例。硫酸亚铁口服液治疗组患儿采取硫酸亚铁口服液治疗,右旋糖酐铁口服液治疗组患儿采取右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿临床治疗效果;治疗前后血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平;血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间;不良反应发生情况。结果右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的临床总有效率为100.00%,高于硫酸亚铁口服液治疗组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度以及平均红细胞容积水平均优于治疗前,且右旋糖酐铁口服液治疗组优于硫酸亚铁口服液治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的血红蛋白水平>110 g/L时间、临床乏力症状消失时间、脸色苍白症状消失时间、肝脾肿大消失时间、食欲减退消失时间、体重恢复正常时间分别为(6.32±1.46)、(6.15±0.21)、(7.78±1.78)、(8.78±0.91)、(7.45±1.41)、(7.67±0.88)d,均短于硫酸亚铁口服液治疗组的(8.90±1.99)、(9.45±0.67)、(9.55±1.45)、(9.73±1.66)、(8.45±1.47)、(9.62±0.88)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。右旋糖酐铁口服液治疗组患儿的不良反应发生率2.00%显著低于硫酸亚铁口服液治疗组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁性贫血效果良好,相对于硫酸亚铁口服液治疗可更快更好改善患儿病情,促使血红蛋白恢复正常,提高红细胞容积,缩短治疗时间且不良反应少,安全性高。  相似文献   

18.
目的:观察刮痧联合富马酸铁颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将121例贫血婴幼儿随机分为治疗组61例和对照组60例。对照组给予富马酸铁颗粒口服,治疗组在对照组的基础上增加刮痧疗法。结果治疗组显效率为81.97%高于对照组的71.67%,差异有统计学意义(P ﹤0.05)。结论刮痧联合富马酸铁治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效好,使用安全,值得临床借鉴。  相似文献   

19.
目的观察右旋糖酐铁配合醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效。方法将诊断为轻、中度缺铁性贫血的门诊患儿68例随机分为治疗组和对照组,治疗组口服右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒,对照组口服硫酸亚铁及维生素C。结果两组比较,治疗组依从性更好(P〈0.01);轻度贫血组、中度贫血组与对照组总有效率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论右旋糖酐铁;醒脾养儿颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血有较高的治疗价值。  相似文献   

20.
邹典定  刘仲熊 《医药导报》1997,16(6):274-275
1992年10月~1993年12月对220例小儿营养性缺铁性贫血患者采用归芪口服液和归芪丸治疗。结果:归芪口服液临床显效率92.8%,明显优于归芪丸(69.8%),能明显改善贫血症状,升高Hb、SF及血清Fe、Zn浓度,降低FEP。该口服液服用方便,口感好,无毒副作用,值得推广。  相似文献   

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