量子药理学规律考察

早在本世纪２０年代，Ｃｌａｒｋ和Ｇａｄｄｕｍ提出药物受体相互作用的占领学说（１９２６年），６０年代Ｐａ ｔｏｎ等提出速率学说（１９６１年），Ｋｏｓｈｌａｎｄ等提出诱导契合学说（１９６４年）等学说，开创了理论分子药理学研究先河。近２０多年来，随着计算机...     

我国量子药理学研究概况

<正> 量子药理学(Quantum Pharmaco-logy)是应用量子力学原理和方法研究药理学的一门边缘学科,是从原子和分子中的电子行为出发去探索药理学的本质问题,所以它是研究药物作用机理和创制新药的重要基础理论。现就我国量子药理学的研究概况作一扼要介绍。 我国量子药理学的研究起步较晚,1979年5月在南京药学院(中国药科大学前身)举办的药物设计学习班上首次出现     

棉酚及某些简单芳香族化合物的量子药理学探讨

Molecular orbital indices of gossypol, 8-hydroxy quinoline. salicylaldehyde, salicylic acid, o-vanillin, vanillin, 2, 3, 4-trihydroxybenzaldehyde and guaiacol were calculated by means of Huckel's molecular orbital (HMO) method. It was found that the nucleophilic superdelocalizabilities of. maximally positively charged hydroxyl oxygen of these componds were correlated with their spermatocidal action in rat cauda epididymis.Moreover, as the polyacrylamide gel electrophoresis of healthy human semen treated with the above spermatocidally active compounds shows protein patterns qualitatively distinguishable from those treated with spermatocidally inactive compounds (except guaiacol) and normal semen, there exists in the above compounds fair accordance among the nucleophilic superdelocalizabilities of particular oxygen atoms, the spermatocidal action and the influence of semen protein motilities.A probable mechanism of the spermatocidal action of the compounds described above was proposed.     

棉酚及某些简单芳香族化合物的量子药理学探讨

于宗瀚曾讨论了棉酚等化合物的结构与抑制大鼠精子作用的关系。本文试图从微观层次出发探讨这些化合物的抑精作用并提出可能的机制。方法和结果(一) HMO法计算用Basic语言及TRS-80微机按HMO法计算棉酚、8-羟基喹啉、水杨醛、水杨酸、邻     

八珍汤物质基础及其药理学研究进展

目的:介绍八珍汤组方中单味药及其复方活性部位的药理学研究近况.方法:对近年来有关八珍汤组方单味药及复方化学成分的药理学研究相关文献进行检索和综述.结果:近年来,对八珍汤组方中各单味药及其复方的药理药效学研究已经比较深入,但对基于其化学成分的研究不多.结论:对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药理学基础研究.     

现代分子药理学及其实际意义

<正> 分子药理学是现代药理学的主流,可以说是现代药理学的尖端或根本。做为药理学研究对象的药理作用,本来就是药物小分子和生物大分子之间的相互作用。所以,分子药理学的理论和实际应用,不仅渗透到药理学的各个领域,而且也渗透到其他基础医学、临床医学和药学之中。如果说药理学是基础医学、临床医学和药学之间的桥梁,那么分子药理学便是这座桥     

黄芩及其有效成分的药理学研究进展

综述了黄芩及其有效成分黄芩苷、黄芩苷元、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩新素Ⅰ和黄芩新素Ⅱ等黄酮类化合物的抗氧化、抗炎、抗变态、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等药理作用。     

利加隆及其药理学效应研究进展

草本植物水飞蓟种子中含有多种活性成分。研究显示,含有水飞蓟素、异水飞蓟宾、水飞蓟宁、水飞蓟丁等组分的利加隆（Ｌｅｇａｌｏｎ）具有直接清除活性氧,抑制５’－脂氧合酶,保护肝细胞膜,促进被损伤肝细胞合成ＤＮＡ及结构蛋白,免疫调节和抗肝纤维化等药理学作用,是一种具有良好应用前景的肝病治疗药物。     

扫描新的化学分子及其药理学特点

retigabine:一种正在研发的新型抗惊厥药reti-gabine是一种用于治疗癫痫的临床候选药物,成功完成了FDA所要求的Ⅱ期临床试验,其化学结构为N-[2-氨基-4-(4-氟苯甲氨基)苯基]氨基甲酸乙酯(1)。它是一种全新的广谱抗惊厥药,具有激动电压依赖的钾离子通道的作用。钾离子通道的激活代表了一类新的降低神经过度兴奋的途径。Retigabine活性的分子机制有待研究。除了作用于钾离子通道外,它还影响GABAA受体的GABA神经传递。其独特之处是能选择性激动钾离子通道Kv7.2~7.5,而不是Kv7.1,从而避免了对心脏的副作用。新型抗癌小分子:组织缺氧诱导因…     

曲马多的药理学特点及其依赖性调研

曲马多是临床上较为广泛应用的中枢作用镇痛药,具有较强的镇痛作用,且依赖性较弱,国际上对曲马多滥用及不良反应的监测表明,滥用曲马多的发生率较低,但随着社会的发展,曲马多滥用的情况逐渐增多,本文对曲马多的药理学特点进行分析,调研其产生的依赖性。     

抗阿尔茨海默病天然产物及其药理学研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),即老年性痴呆是一种与年龄高度相关,以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。目前临床上常用的抗AD药物有多奈哌齐、加兰他敏及美金刚等,但其只能够改善中轻度AD患者的症状,并不能预防、终止和逆转AD进程的发展。因此,寻找有效预防、改善和治疗AD的药物迫在眉睫。我国运用中药治疗AD的历史悠久,且中药资源丰富,因此从天然产物中筛选和开发疗效确切、安全无毒的防治AD的药物具有得天独厚的优势。众多学者已经从中药及其有效成分着手进行了广泛的研究。该文将对石杉碱甲、银杏叶提取物、左旋丁基苯酞、二苯乙烯苷、人参皂苷等天然产物在AD治疗中的应用及已经完成的临床前研究进行综述。     

Piezo通道的功能及其药理学研究进展

自被发现以来,机械敏感性离子通道受国内外学者广泛关注,尤其是近年来发现的Piezo通道,对哺乳动物的机械信号转导至关重要.该通道分布广泛,参与机体多种生理和病理过程.新近研究表明,Piezo通道参与细胞增殖、分化和迁移及触觉感知、血压的自发调节等过程,也与非小细胞肺癌等疾病的发生有关,而药物可通过Piezo通道干预生理...     

001 扫描新的化学分子及其药理学特点

retigabine：一种正在研发的新型抗惊厥药retigabine是一种用于治疗癫痫的临床候选药物，成功完成了FDA所要求的Ⅱ期临床试验，其化学结构为N-[2-氨基-4-（4-氟苯甲氨基）苯基]氨基甲酸乙酯（1）。它是一种全新的广谱抗惊厥药，具有激动电压依赖的钾离子通道的作用。钾离子通道的激活代表了一类新的降低神经过度兴奋的途径。Retigabine活性的分子机制有待研究。     

甲状旁腺激素及其受体的药理学研究

甲状旁腺激素及其受体的药理学研究＊宋彦玉１程锦轩（中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院药理室，北京１００００５）１９９６－０７－１８收稿，１９９７－０５－０８修回＊国家自然科学基金资助Ｎｏ：３９３７０８０２１中国医学科学院阜外医院...     

扫描新化学分子及其药理学特点

新人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂：靶向人类免疫缺陷病毒(HIV)表达的天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，极大地增强了治疗艾滋病的疗效，然而，由于病毒耐药、副作用和给药困难，影响了这些药物的效果，故需要继续开发能改善抗病毒活性和药理作用特点的抑制剂。     

纳他霉素药理学研究进展及其应用

纳他霉素(natamycin)是一种广谱的多烯大环内酯类抗真菌抗生素.由于它高效的抑菌效果而被广泛应用于食品防腐和真菌引起的疾病治疗.本文对纳他霉素理化特性、抗菌活性、作用机制、药代动力学实验、毒性以及应用的历史和现状进行综述.     

曲马多的药理学特点及其依赖性调研

曲马多是一个应用比较广泛的中枢作用镇痛药,临床应用已近30年。它具有镇痛作用较强、依赖性相对较弱的特点。国际上对曲马多滥用及其不良反应的监测表明,曲马多滥用的发生率为2～3/10万。近年来,在我国部分地区发生曲马多流行性滥用。本文就曲马多的药理学特点,结合国际上对曲马多依赖性的评议以及我们此前的流行病学调查结果,对曲马多依赖性进行综述和分析。     

放射免疫分析法及其在药理学中的应用

放射免疫分析法(Radioimmlunoassay,简称 RIA)是一种将同位素的放射测量与免疫反应原理相结合的高灵敏度的微量分析法。由于标记抗原比度不断提高,目前 RIA的测定灵敏度已达微微克(10~(12)克,pg)水     

药理学

053.用由血液灌注的离体狗心乳头肌同时测定冠状血管扩张药物对冠状血流和心脏收缩力的影响据认为,冠状血管扩张药的负性收缩能作用有利于缺血性心脏病的治疗。因为降低心肌收缩力可降低氧耗量。然而,负性收缩能作用过强可导致充血性心力衰竭。所以,对