杨氏欣痨宁胶囊抗结核豚鼠模型的实验研究

目的　通过研究复方中成药制剂杨氏欣痨宁胶囊 (YLN)对豚鼠结核病模型的抗结核作用 ,为YLN的临床前研究提供基础研究依据。方法　动物随机分组 ,建立豚鼠的结核分枝杆菌H 37Rv株感染模型 ,观察以下受试动物指标 :体重、脏器病变程度 (肉眼观察 )、脏器 (脾、肺、肝 )重量指数、豚鼠脏器结构分枝杆菌定量培养的菌落形成单位 (CFU)。结果　①YLN高、中、低剂量组 [1.0 ,0 .5 ,0 .2 5g (kg·d) ]体重显著大于模型空白对照组 ,YLN与异烟肼 (INH)联合用药组豚鼠体重大于INH单用药组 (P <0 .0 5 ) ;②YLN各剂量组肉眼观察脏器病变程度均有改善作用 (P <0 .0 5 ) ;③YLN各剂量组脏器重量指数 ,除YLN低剂量组脾和肝重量指数外 ,其余各组脏器重量指数显著降低 (P <0 .0 5 ) ,INH与YLN联合用药效果优于单用药 ;④YLN高、中剂量组豚鼠脏器结核分枝杆菌定量培养的CFU数显著低于模型空白对照组 (P <0 .0 5 )。结论　各剂量YLN对豚鼠结核模型具有显著抗结核杀菌作用 ,以高、中剂量YLN尤为显著。YLN与INH联合用药具有一定的协同作用     

结核舒提取物治疗结核豚鼠的作用研究

目的：研究结核舒提取物治疗结核豚鼠的作用。方法：选用感染结核杆菌的豚鼠，通过给予结核舒提取物7周，观察对感染结核菌豚鼠体重的影响；肝、脾、肺的脏器指数（脏器重（g），体重（g）&#215;100）；每个脏器的结核结节；脏器的病理形态学变化（HE染色）与结核菌数（Z—N染色）；定量称取少量脾和肺组织作结核菌培养。结果：结核舒提取物高、中、低剂量组均能够增强结核豚鼠的体质，防止和改善结核杆菌对豚鼠的肝、脾和肺所导致的病变，控制其炎症的发生；高剂量还能够明显改善肉眼和光镜下所见的肺脏结核结节，抑制动物的肝、脾和肺脏的结核菌。结论：结核舒提取物对结核豚鼠有很好的治疗作用。     

经血宁胶囊的毒理学研究

目的:研究经血宁胶囊口服的急性毒性(MTD)和长期毒性 ,观察供试品的毒性反应及其作用的靶器官。方法 :小鼠灌胃给药经血宁胶囊300g生药/kg(分2次) ,观察7天 ;取Wistar系大鼠分别口服经血宁胶囊43.0g/kg(高剂量组)和6.0g/kg(低剂量组) ,每天1次 ,连续给药30天 ,停药后继续观察2周 ,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器指数及组织病理学变化。结果 :小鼠MTD相当于成人用量416倍。长期毒性结果显示 ,各剂量组动物体重增长正常 ,高、低剂量组大鼠的心、肝、脾、肾、胸腺的脏器指数除了肝脏指数稍大于对照组外 ,其它的脏器指数与对照组比较差异不显著。高剂量组的血液学指标Hb ,RBC ,WBC ,BPC均低于对照组 ,高、低剂量组的生化学指标TP和ALB低于对照组 ,AST和BUN高于对照组 ,有显著差异 ,但均在正常值范围内变动。停药2周后 ,上述异常指标恢复正常 ,其余各项检查均未见明显异常。结论 :对小鼠灌服经血宁胶囊的急性毒性未见中毒症状及死亡发生;对Wistar大鼠长期毒性试验也未见有明显药物所致的毒性反应和病理学组织改变 ,提示经血宁胶囊临床拟用剂量安全     

中药香菊胶囊对初发性生殖器疱疹豚鼠模型的影响

目的:探讨中药香菊胶囊对生殖器疱疹(GH)豚鼠模型的影响。方法:选取Hartley雌性豚鼠30只,随机选取其中5只作为正常对照组,其余25只以人工感染单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的方式建立GH动物模型,并随机分为模型对照组、阿昔洛韦组和香菊胶囊高、中、低剂量组,各组分别灌胃给药及给生理盐水后观察豚鼠发病情况和病程变化情况。结果:香菊胶囊治疗后GH豚鼠的皮损严重程度和消退时间较对照组明显降低,其中高剂量组效果最好,类似于阿昔洛韦组的用药效果,低剂量组效果最弱,中剂量组效果居中。香菊胶囊各剂量组豚鼠阴道内病毒滴度与阿昔洛韦组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菊胶囊能够抗HSV-2增殖,在豚鼠体内具有良好的抗HSV-2感染所致GH的作用。     

玫参胶囊对去卵巢大鼠生殖内分泌系统影响的实验研究

目的:观察玫参胶囊对去卵巢犬鼠生殖内分泌系统的影响.方法:以去卵巢大鼠为动物模型,更年欣胶囊为阳性对照药物,观察玫参胶囊对去卵巢大鼠血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH),以及子宫、肾上腺脏器指数的影响.结果:与去卵巢对照组比较,玫参胶囊各剂量组及更年欣胶囊组大鼠E2水平较高,FSH、LH水平较低,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).与去卵巢对照组比较,玫参胶囊各剂量组及更年欣组大鼠子宫指数较高,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).玫参胶囊中、高剂量组大鼠肾上腺指数较高,与去卵巢对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);玫参胶囊低剂量组及更年欣胶囊组大鼠肾上腺指数有升高,但与去卵巢对照组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论:玫参胶囊对去卵巢大鼠生殖内分泌系统功能紊乱有良好的调节作用.     

抗核宁胶囊的体外抗结核菌作用

抗核宁胶囊是用于治疗结核的中药民间复方制剂 ,它由马鹿角、瓜蒌、远志、白及、川贝等多味中药组成。东北民间将该制剂用于治疗肺结核、淋巴结核、肾结核、骨结核、附睾结核以及结核性胸膜炎等各种结核病 ,疗效甚佳 ,但尚未见有关抗结核作用的实验研究报道。因此 ,我们对抗核宁对人型结核杆菌的体外抗菌作用进行了初步实验 ,现报道如下。1　材料与仪器抗核宁胶囊 (中国人民解放军 2 13医院 ) ;人型强毒结核菌Ｈ3 7ＲＶ(930 0 9号中国药品生物制品检定所 ) ;异烟肼纯粉剂 (北京制药厂 ) ;ＮＥＯＣＯＯＬ型冷冻干燥机 (Ｙａｍａｔｏ科学株式…     

月华胶囊对结核小鼠脏器指数的影响

目的:探讨月华胶囊对结核小鼠胸腺、肺、肝、脾、肾指数的影响.方法:采用尾静脉注射H37RV结核分枝杆菌造模,随机分为模型组、西药组、月华胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组、月华胶囊中剂量与西药联合组,建立空白对照组;取各脏嚣称重、测脏器指数.结果:与模型组比较,各用药组胸腺与肺指教明显优于模型组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),联合用药组较单独用药组效果更好,差异有统计学意义(P<0.05);用药各组肝、脾指数较模型组低,差异有统计学意义(P<0.05);用药各组之间比较.差异无统计学意义(P>0.05);各组肾指数比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:月华胶囊能改善结核分枝杆菌对小鼠主要脏器指数的影响,中剂量组效果优于低、高剂量组,所有用药组中联合用药组优于其它单独用药组.     

脑络舒通胶囊对大鼠实验性脑及动静脉血栓形成的药效与研究

目的 :使用大鼠实验性脑血栓模型、动静脉血栓模型 ,观察脑络舒通胶囊对血栓形成作用的影响。研究表明 ,脑络舒通胶囊大、中剂量 ( 0 .8g/kg· d- 1和 0 .4g/kg· d- 1)可抑制大鼠动静脉环路血栓的形成 ,使血栓湿重降低 ,血栓抑制率达39%～ 5 0 % ,说明脑络舒通胶囊抗血栓作用明显 ;脑络舒通胶囊还可减轻脑栓塞引起的伊文思蓝蓝染和脑水肿 ,说明脑络舒通胶囊具有抑制脑血栓形成的作用。脑络舒通囊的上述药效学作用可能就是其驱风通络 ,逐瘀化痰 ,益气活血 ,治疗脑缺血、脑血栓急性期及恢复期等病证的药理学基础     

连花清瘟胶囊对小鼠病毒感染后肺指数的影响

目的:观察连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠肺指数的影响。方法:用流感病毒FM1、副流感病毒仙台株滴鼻感染小鼠建立模型,随机分为正常对照组、模型对照组、利巴韦林组、连花清瘟高、中、低剂量组,观察小鼠的一般情况、肺指数。结果:连花清瘟中剂量对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染后小鼠的肺指数增高均有显著的降低作用(P<0.05,P<0.01);低剂量仅对流感病毒FM1感染后小鼠的肺指数有降低作用(P<0.05)。结论:连花清瘟胶囊对流感病毒FM1、副流感病毒仙台株感染小鼠的肺损害有抑制作用。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠的干预作用研究

目的:观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠模型的影响。方法:将55只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,结合文献方法制作CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽次数、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)中嗜酸粒细胞百分率及气道阻力变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,苏黄止咳胶囊高、低剂量组豚鼠咳嗽次数明显降低,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠的气道阻力在乙酰甲胆碱浓度为0.2 mg/m L、0.4 mg/m L时下降明显,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠BALF中嗜酸性粒细胞百分率下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对CVA豚鼠的咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率及气道阻力有改善作用。     

糖瘀平丸对糖尿病大鼠肾组织AGEs的影响

目的 :观察糖瘀平丸对链脲佐菌素 ( STZ)糖尿病大鼠肾组织糖化终产物 ( AGEs)的影响 ,探讨益气养阴活血法治疗糖尿病及慢性并发症的机制。方法 :对 STZ诱发的糖尿病大鼠分别给予糖瘀平丸高剂量 ( 8g/kg·d- 1 )、中剂量 ( 6g/kg· d- 1 )及低剂量 ( 4g/kg· d- 1 )灌胃 ,对正常对照组及糖尿病模型组分别给予等体积的蒸馏水灌胃 ,药物对照组给予水飞蓟素 ( 10 0 m g/kg· d- 1 )灌胃。处理 9周后 ,观察各组大鼠血糖、果糖胺及肾皮质 AGEs等指标的变化。结果 :糖瘀丸平能降低血糖 ,对早期糖化产物果糖胺及肾皮质 AGEs均有抑制作用。结论 :糖瘀平丸可降低血糖 ,抑制糖尿病大鼠蛋白非酶糖基化反应 ,提示其可能具有控制糖尿病发展 ,防治糖尿病肾病的作用     

白芨粉治疗肺结核少量咯血疗效分析

我院自 1994年 3月以来 ,将白芨粉应用于肺结核少量咯血的住院病人 ,并设置对照组予以观察疗效 ,现将结果报道如下。1　临床资料1.1　选例标准 :年龄 15～ 6 0岁 ,无糖尿病、尘肺、重要脏器严重疾患及血液系统疾病 ,每日咯血不超过10 0 m L及痰中带血或血染痰。初治为既往无结核病史 ,未经抗结核治疗 ,或抗结核治疗不超过 10天。复治为既往有结核病史 ,并接受抗结核治疗超过半月。1.2　治疗方法 :治疗组在常规应用抗结核治疗及安络血、止血敏止血治疗的同时 ,应用白芨粉 3g每日 3次冲服或做成胶囊口服 ,对照组则不加用白芨粉。1.3　观察 :…     

软脉胶囊对家兔动脉粥样硬化预防作用的实验研究

目的 :观察软脉胶囊对家兔动脉粥样硬化模型中脂质代谢和主动脉斑块面积形成的影响。方法 :采用喂养法复制家兔动脉硬化模型 ,同时分组给药 ,3个月后测定家兔有关生化指标并进行病理形态学检查。结果 :软脉胶囊高 (1 2 6g kg·d)、低剂量组 (0 42g kg·d)和阳性药物步长脑心通组0 2 5 2g/kg·d的甘油三脂 (TG)、血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL)均较模型组明显降低 (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ,软脉胶囊高剂量组还能升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL—c)、载脂蛋白A1(ApoA1) (P <0 0 5和P <0 0 1 ) ,降低载脂蛋白B10 0 (ApoB10 0 ) (P <0 0 1 )。病理形态学检查显示软脉胶囊高、低剂量组兔主动脉斑块面积明显减少 ,动脉内膜增厚不明显 ,可见少量平滑肌细胞增生及弹力纤维形成。结论 :软脉胶囊能明显抑制主动脉粥样硬化斑块的形成 ,是预防动脉粥样硬化的理想而有效的药物。     

益气化浊胶囊预防高脂饮食大鼠胰岛素抵抗的作用初探

目的:观察益气化浊胶囊对高脂饮食大鼠胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)的预防作用,并初步探讨其可能的作用机制.方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、盐酸二甲双胍组(0.2 g·kg-1·d-1)和益气化浊胶囊高、中、低剂量组(2 g·kg-1·d-1、1 g·kg-1·d-1、0.5 g...     

癃闭消颗粒对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察癃闭消颗粒连续灌胃给药对大鼠的长期毒性,为拟定人体用药安全剂量提供依据。方法:采用5,20,40 g.kg-1.d-13个剂量给大鼠连续ig 90 d,正常对照组给予相同容积的生理盐水灌胃。结果:各剂量组心、肝、睥、肺、肾等12种脏器组织形态学检查未见与用药有关的病理学改变。与对照组比较,低剂量组所测各项指标无明显变化;中剂量组血浆球蛋白降低,T-CHO升高,其它无明显改变;高剂量组血浆球蛋白、TP、ALT、BUN降低,T-CHO升高,肝、脾重量指数升高,前列腺重量指数降低,但上述指标数值均未超过生理值范围。结论:癃闭消颗粒40 g.kg-1.d-1(此剂量为临床等效剂量的52倍)为大鼠安全剂量范围。     

益肾生精胶囊对邻苯二甲酸二丁酯所致大鼠生殖功能损害的影响

目的:探讨益肾生精胶囊对邻苯二甲酸二丁酯所致大鼠生殖功能损害的作用机制。方法:以邻苯二甲酸二丁酯制备大鼠生殖功能损害模型;将大鼠分为空白对照组、模型对照组和益肾生精胶囊高、中、低剂量组;益肾生精胶囊高、中、低剂量组大鼠依次给予0.178,0.089,0.044 g/m L益肾生精胶囊混悬液10μL/g灌胃,空白对照组、模型对照组大鼠给予生理盐水10μL/g灌胃,1 d 1次,连续用药4周。4周后处死各组大鼠,检测睾丸指数、附睾指数和睾丸基因Dzip1、Cat1、Fas、C-jun的表达情况。结果:模型对照组、益肾生精胶囊低剂量组大鼠睾丸指数和附睾指数较空白对照组差别有统计学意义(P0.01);益肾生精胶囊高剂量组、中剂量组大鼠睾丸指数和附睾指数较模型对照组差别有统计学意义(P0.01);模型对照组、益肾生精胶囊低剂量组大鼠睾丸指数和附睾指数较益肾生精胶囊高剂量组差别有统计学意义(P0.01)。除益肾生精胶囊高剂量组外,各组大鼠睾丸基因Cat1、C-jun、Fas、Dzip1表达较空白对照组差别有统计学意义(P0.01);益肾生精胶囊高、中剂量组上述基因表达较模型对照组差别有统计学意义(P0.01);益肾生精胶囊中、低剂量组上述基因表达较益肾生精胶囊高剂量组差别有统计学意义(P0.01)。结论:邻苯二甲酸二丁酯可致大鼠睾丸与附睾指数下降,基因Cat1和Dzip1表达下调,Cjun、Fas表达上调;益肾生精胶囊可提高大鼠睾丸指数、附睾指数,上调Dzip1和Cat1表达,下调Fas、C-jun表达。     

益气化浊胶囊对KKAy小鼠胰岛素、抵抗素、视黄醇结合蛋白4的影响

目的:观察益气化浊胶囊对KKAy小鼠胰岛素抵抗及脂肪组织抵抗素(resistin)、视黄醇结合蛋白-4(RBP4)表达的影响。方法:将KKAy小鼠随机分为模型对照组(20 mL·kg-1·d-1)、益气化浊胶囊高、低剂量组(2,1 g·kg-1·d-1)、阳性对照(吡格列酮)组(2.5 mg·kg-1·d-1),另选C57BL/6J小鼠为空白对照组(20 mL·kg-1·d-1)。连续灌胃给药10周,每天1次,其中空白对照组、模型对照组,灌服无菌水。10周后测空腹血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)并计算胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、脂肪组织抵抗素(resistin)、视黄醇结合蛋白(RBP)4含量。结果:模型对照组FBG,FINS,HOMA-IR,ISI,resistin,RBP4显著高于正常对照组(P<0.01);益气化浊高剂量组FBG低于模型对照组(P<0.05);益气化浊低、高剂量组FINS,HOMA-IR,ISI均低于模型组(P<0.01);益气化浊高剂量组resistin,RBP4低于模型组(P<0.05)。结论:模型组KKAy小鼠产生明显的胰岛素抵抗,表现为FBG,FINS,HOMA-IR,resistin,RBP4明显增高,ISI降低;益气化浊胶囊明显改善KKAy小鼠胰岛素抵抗状态,其结果为FBG,FINS,HOMA-IR,Resistin,RBP4降低,ISI升高,总体趋势为高剂量组优于低剂量组。     

止嗽立效胶囊的毒理学研究

目的观察动物ig止嗽立效胶囊的急性毒性和长期毒性。方法ig小鼠作急性毒性实验,观察中毒症状并测定LD50及95%平均可信限。以1.5,3.0,6.0 g.kg-1.d-1(临床人用量60,120,240倍)ig大鼠连续6周,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化及停药2周后上述指数的变化。结果小鼠ig LD50为17.4 g.kg-1(胶囊),87.6 g.kg-1(生药)。长期ig中、高剂量可抑制雄性大鼠体重增长,低、高剂量组雌性大鼠脾脏重量减轻,低剂量组雌性、高剂量组雄性大鼠胸腺重量减轻。对各剂量组大鼠血液学有一定影响。其它指标均无明显异常。结论止嗽立效胶囊具有一定毒性。     

复方泽泻滴丸的部分药效学实验研究

目的:观察复方泽泻滴丸对豚鼠内耳眩晕症模型的影响,为复方泽泻滴丸的新药研制提供实验依据;方法:将豚鼠60只随机分成6组,每组10只,分别为正常对照组,模型对照组,模型+阳性药物组,模型+药物高、中、低剂量组。除正常对照组外均采用进口醋酸去氨加压素腹腔注射4ug.kg-1.d-1,共7d后,将剂量加大为6ug/kg继续注射3d进行豚鼠耳蜗膜迷路积水造模,24h后对除正常对照组外的各组按方案进行给药一周后处死取材,采用耳蜗切片后应用Image-ProPlus6.0分析软件系统观察内耳组织平均中阶面积(SMA)增加率及形态学的变化来研究耳蜗膜迷路积水的变化情况,用来验证复方泽泻滴丸的药效。结果:利用SPSS14.0软件,对数据进行秩和检验:阳性对照组以及中剂量药物组和正常对照组之间比较P0.05,组间无明显差异,说明中剂量组疗效显著,接近于阳性药物的疗效,治愈到接近正常状态。高剂量药物组和正常对照组比较组间有差异0.01P0.05,说明高剂量组有效但疗效不及中剂量组明显,治疗到正常状态还有一定差距。模型组及低剂量药物和正常对照组比较组间具有显著性差异P0.01,说明低剂量组疗效微弱用量不足,接近未经治疗的模型组的状态,和正常状态有明显差异。结论:中剂量复方泽泻滴丸对内耳眩晕症有明显的治疗效果。     

前列疏胶囊对实验性前列腺增生模型的影响

目的:观察中药复方前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响。方法:采用前列腺腹叶植入3个16 d胎龄胎鼠尿生殖窦组织致小鼠前列腺增生模型以及去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5 mg.kg-140 d致大鼠前列腺增生模型,给药30 d,观察前列腺重量、脏器指数、腺腔面积及病理组织学改变。结果:小鼠模型前列疏胶囊各组可明显降低前列腺重量和脏器指数(P<0.01),中、高剂量组能明显缩小前列腺腺腔面积(P<0.01,P<0.05);大鼠模型前列疏胶囊各剂量组前列腺重量明显下降(P<0.01)、脏器指数降低(P<0.01),前列腺腺腔面积明显缩小(P<0.05~0.01)。病理组织学检查显示,前列疏胶囊对两种前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用。结论:前列疏胶囊有较好的抗前列腺增生作用。