米非司酮配伍依沙吖啶在终止瘢痕子宫14～20周妊娠中的应用

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶在瘢痕子宫14～20周妊娠引产中的安全性和有效性.方法 选择自愿要求终止妊娠而无绝对禁忌证,剖宫产术后3个月至2年内受孕14～20周50例作为观察组,对照组为1995年1月至2005年1月瘢痕子宫妊娠14～20周50例.观察组:米非司酮75 mg,每天1次,连服3 d,第3天服药后行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射引产.对照组:单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组子宫破裂数、宫颈成熟率、引产时间、产程、引产率、疼痛程度.结果 两组引产率均为100%,观察组在宫颈成熟率、引产时间、产程、疼痛程度明显优于对照组,子宫破裂0例;对照组子宫破裂2例.结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫14～20周妊娠引产可以提高安全性,减少子宫破裂的严重并发症,加快产程进展,减轻疼痛程度.     

米非司酮配伍依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入法终止瘢痕子宫中期妊娠过程中，以缩短引产时间，减少引产并发症中的作用。方法 20例自愿要求终止中期妊娠并且瘢痕子宫者，第一日口服米非司酮150毫克，第二日行依沙吖啶注射液100毫克注入羊膜腔内引产，观察注药后出现的任何反映及胎儿、胎盘完全娩出所需的时间。结果 米非司酮有激发宫颈软化，扩张和加强子宫收缩的作用。可缩短引产时间，未发生子宫瘢痕破裂、宫颈裂伤等引产并发症。结论 米非司酮配伍依沙吖啶应用瘢痕子宫中期妊娠引产能明显缩短引产时间，减少引产并发症。     

米非司酮配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法中期妊娠妇女160例随机分对照组与观察组各80例,对照组经腹穿刺羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;观察组经腹穿刺羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮75mg,24h内未发动宫缩者加服米非司酮75mg。结果观察组宫缩出现时间（15．23±5．12）h、胎儿胎盘排出时间（7．34±2．76）h、软产道损伤率（1．25％）、产后24h出血量（102．45±24．32）mL以及引产失败率（占1．25％）均彤小于对照组的（22．67±6．34）h、（12．23±4．12）h、8．75％、（140．36±30．34）ml、10．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组18．75％出现轻度恶心、呕吐腹痛、腹泻,但能忍受,均无需处理。结论米非司酮配伍依沙吖啶是一种较理想的中期妊娠引产方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用与观察

选取笔者所在医院2015年1月~2015年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠需要引产的孕妇76例,按照随机数表法将患者均分为两组,分别为采用米非司酮与依沙吖啶联合使用的观察组,与仅采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产的对照组,对两组孕妇的引产状况进行统计学分析与比较。结果观察组患者在产后出血量、产程时间及引产并发症、引产成功率等方面均明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫的引产方面,安全有效,可明显减少引产并发症的发生,效果显著,且具有良好的社会和经济效益,值得在临床上进行广泛推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于14～24周妊娠引产临床观察

目的观察14~24周妊娠引产的效果。方法将80例14~24周妊娠合并症或其他原因需终止妊娠的患者随机分成观察组40例和对照组40例。对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组采用米非司酮配伍依沙吖啶引产。结果观察组比对照组引产所需时间明显缩短,且成功率高。结论米非司酮配伍依沙吖啶用于14~24周妊娠引产具有产程短、成功率高、患者痛苦小的优点。     

米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产

目的总结米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫妊娠14～24周引产效果及安全性。方法回顾分析米非司酮150mg顿服联合依沙吖啶100mg羊膜腔注射（A组）39例与单纯依沙吖啶100mg羊膜腔注射（C组）31例,应用米非司酮150mg顿服配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产56例（B组）与A组进行比较引产效果和副反应。结果A组引产成功率为97.44%,显著高于C组（P〈0.01）,引产总时间、总产程均明显短于C组（P〈0.01）,产后2h出血量也明显少于C组（P〈0.05）;A组与B组比较：B组引产无一例失败,B组引产总产程显著短于A组（P〈0.01）,引产总时间、即时清宫率亦明显低于A组（P〈0.05）,产后2h出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,A组与B组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效、患者痛苦小,有推广应用价值。     

瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析

目的研究探讨采用依沙吖啶进行瘢痕子宫再次妊娠中期引产的用药安全性与临床有效性。方法随机选取2009年8月至2012年5月要求进行中期引产的有剖宫产史的瘢痕子宫孕妇48例组成研究组,另选取未行剖宫产术的无瘢痕子宫孕妇54例作为对照组,比较两组孕妇使用依沙吖啶进行引产情况及用药后的产后并发症的情况。结果研究组患者与对照组在引产情况方面的比较,包括引产的成功率、总产程的时间、用药后至规律宫缩出现的时间、用药至胎儿排出的时间、阴道总出血量均无明显差异（P均〉0．05）;两组患者在产后并发症情况方面的比较,包括胎盘滞留、胎膜残留、宫颈裂伤、产后出血、产后感染。差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论采用依沙吖啶治疗瘢痕子宫再次妊娠的中期引产未发现安全隐患,且疗效突出,临床上根据患者具体情况可安全应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期疤痕子宫妊娠引产的临床观察

随着剖宫产率的逐年上升，疤痕子宫妊娠比率也同步增加。依沙吖啶用于引产在临床应用已有40余年，成功率较高，但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化，与依沙吖啶联合使用可能缩短引产时间，减少宫颈裂伤等并发症，对于疤痕子宫中期引产联合使用可能增加引产的安全性和有效性。本院采用米非司酮与依沙吖啶结合用于中期疤痕子宫妊娠引产，共82例，探讨其安全性和有效性。报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床观察

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠40例,宫缩发动时间提前,排胎时间短,引产成功率高,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤,提高了瘢痕子宫中期妊娠的安全性、有效性。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于剖宫产史子宫中晚孕引产的临床观察

目的:探讨剖宫产史子宫更安全、更有效的引产方法。方法:将我院2004年1月～2009年1月因计划生育或胎儿畸形需终止妊娠的有剖宫产史的孕妇102例随机分为两组。试验组52例,口服米非司酮150mg(顿服),第2天羊膜腔注射100mg依沙吖啶。对照组50例,单纯羊膜腔内注射100mg依沙吖啶。结果:对照组引产成功48例,成功率96%。试验组成功52例,成功率100%。试验组产程短,胎盘胎膜残留及出血明显少于对照组。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于剖宫产史子宫中晚孕引产安全、有效,能减轻孕妇痛苦,对减少出血、副反应及并发症的发生有良好的效果。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的观察用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择2010-01—2011-12妊娠14～27周要求引产的健康妇女95例,无用药禁忌,随机分为两组。观察组55例,米非司酮100mg口服,12h后重复给药,总量200mg,第2次服药同时行羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;对照组40例单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组引产宫缩开始时间及胎盘胎膜残留率。结果观察组与对照组引产总时间相比差异有统计学意义,胎盘胎膜残留率低,减少了清宫率,减轻病人痛苦。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产安全有效,值得临床推广。     

剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的方法探讨

通过比较不同方法对剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产的效果,以选择适宜治疗方案。以要求终止妊娠的70例瘢痕子宫中期妊娠妇女为研究对象,随机表格法将其分为对照组和观察组各35例,对照组给予依沙吖啶治疗,观察组则行依沙吖啶联合米非司酮治疗,比较两组引产结局、引产相关指标及不良反应情况。观察组引产成功率、不良反应发生率分别为100.0%、11.4%,与对照组的94.3%、5.7%比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组胎盘残留、胎盘粘连及软产道损伤发生率比较,差异显著(P<0.05);两组规律宫缩时间、胎儿排出时间、胎盘排出时间及产后出血量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。相对依沙吖啶单独引产,依沙吖啶联合米非司酮能明显缩短引产时间,减少产后出血量,显著降低软产道损伤率,安全可靠,可作为剖宫产后瘢痕子宫中期妊娠引产适宜方法。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠

近10余年来，在很多因素的影响下，剖宫产率居高不下，便为再次计划外的妊娠的处理带来了严峻的问题。特别是中孕期的计划外妊娠。利凡诺针羊膜腔内注射是中期妊娠引产的安全而有效的常用方法。但是，在有剖宫产史的孕妇中，单纯应用利凡诺引产有可能引起宫体部强直性宫缩而宫颈扩张迟缓，致使官腔压力过大而导致子宫瘢痕破裂的危险。因此，为了减少并发症的发生，采用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠38例，收到良好效果，现报告如下。     

米非司酮加米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效分析

<正>依沙吖啶用于引产是一种经典的引产方法,已应用多年,效果明确,但也存在着引产时间长,宫缩过强、过频,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题,特别在我们山区计划生育指导站,由于人员少,技术力量薄弱,如引产时间过长,医护人员所承受的压力过大。     

小剂量米非司酮配伍依凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨小剂量米非司酮配伍依凡诺引产效果及安全性。方法：将148例孕妇随机分两组,观察组74例,口服米非司酮并羊膜腔注射利凡诺;对照组74例,单纯行羊膜腔注射依凡诺。结果：两组比较,宫颈成熟率（92%、0）、引产时间（12.32±3.23、22.54±3.69）差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用小剂量米非司酮配伍依凡诺引产能促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少宫颈裂伤,有临床推广价值。     

剖宫产后中期妊娠依沙吖啶引产与依沙吖啶联合米非司酮引产临床疗效的对比观察

目的对比观察依沙吖啶引产与依沙吖啶联合米非司酮引产在剖宫产后妇女中期妊娠引产中的临床疗效。方法采用回顾性研究方法,选取2017年9月至2019年3月在首都医科大学附属北京友谊医院计划生育门诊就诊,既往有剖宫产史的并自愿要求中期妊娠引产的106例孕妇作为研究对象,根据引产方法的不同将其分为依沙吖啶引产组(n=50)、依沙吖啶联合米非司酮引产组(联合引产组n=56),其中根据既往剖宫产是否进入产程及此次引产过程是否对宫颈进行预处理情况进一步分组比较引产情况及效果,比较各组孕妇的引产成功率、引产时间、出血量、相关引产并发症及不良反应。结果依沙吖啶引产组与联合引产组在产后出血[(205. 0±20. 0) ml vs.(189. 8±14. 3) ml)]、规律宫缩时间[(8. 8±1. 3) h vs.(7. 5±0. 9) h]、引产时间[(31. 6±2. 7) h vs.(28. 9±0. 9) h]、宫腔残留的发生率(70%vs. 44%)、轻微不良反应发生率(4%vs. 16%)的比较上,差异均具有统计学意义(P 0. 05),在子宫破裂、软产道裂伤、引产失败、羊水栓塞的比较上,差异无统计学意义(P 0. 05)。既往剖宫产未进入产程组妇女中期引产时间较进入产程组长[(29. 1±0. 8) h vs.(28. 6±0. 9) h],而在引产过程中进行宫颈预处理组的引产时间明显短于未经预处理组[(28. 9±0. 8) h vs.(29. 5±0. 6) h],差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论与单纯依沙吖啶引产相比,依沙吖啶联合米非司酮引产出血少,引产时间短,宫腔残留发生率低,但会增加轻微不良反应的发生。对于既往剖宫产未进入产程者,在引产过程中进行宫颈预处理可提高宫颈成熟度,缩短引产时间。     

米非司酮对依沙吖啶中期妊娠引产的影响分析

选取2012年8月~2014年1月在我院进行中期妊娠引产的妇女102例,随机分为试验1组、试验2组以及对照组,对照组妇女没有采取米非司酮;试验1组妇女采取顿服米非司酮,试验2组妇女采取分服米非司酮,对其之间的效果给予分析研究。结果米非司酮对子宫颈质地、颈管长度以及子宫口位置有非常重要的作用,对子宫颈有明显的扩张以及软化作用;试验1组病人平均引流时间明显要比试验2组以及对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组胎盘粘连发生率要比对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组产后刮出组织物明显要比对照组低(P<0.05)。依沙吖啶中期妊娠引产采取米非司酮,可以使引产有效性进一步提高,以及使引产并发症发生率明显降低,具有临床推广价值。