同水平析因设计矩阵的分解结果及其特点

目的介绍同水平析因设计矩阵的分解方法、分解结果及其特点,为多因素试验设计提供一种有效方法.方法以n水平(n≥3)的同水平多因素析因设计矩阵为基本的设计矩阵,不增加任何限定条件,仅考察各试验点对其余试验点的影响,采用"主成分分析、聚类分析和规则归纳"等数据挖掘技术相结合的方法,可将此矩阵分解成一系列彼此互不重叠的独立设计矩阵.结果独立设计矩阵具有一些很好的特点,有些本身就是正交设计,有些本身就是均匀设计,还有些是它们所不包含的特殊设计,这些设计一般都是比较理想的多因素试验设计.结论独立设计不仅涵盖了多因素析因设计、分式析因设计、正交设计、均匀设计,还有一些是具有实用性的特殊设计,它是一类具有很高理论研究价值和实际应用前景的综合性极强的多因素试验设计方法.     

本刊对来稿中统计学处理的要求

由于一些文稿中统计学的误用较常见，为此本刊对来稿中统计学处理要求如下。 1 研究设计 需交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计可分为前瞻性、回顾性和横断面调查；实验设计可分为配对设计、随机对照设计、随机区组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等，研究设计必须遵循重复、对照、随机化的统计学原则并控制重要非实验因素的干扰和影响。     

本刊对统计学方法的要求

研究设计：应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应告知具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应告知属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；     

本刊对文稿中统计学处理的要求

（1）应交代统计研究设计的名称和主要做法。实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕随机、对照、重复和均衡4个基本原则进行,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

本刊对文稿中统计学处理的要求

（1）应交代统计研究设计的名称和主要做法。实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要做法应围绕随机、对照、重复和均衡4个基本原则进行,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

关于研究设计的要求

应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究）,实验设计（应告知具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）,临床试验设计（应告知属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等）;主要做法应围绕4个基本原则（重复、随机、对照、均衡）概要说明,尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。     

本刊对统计学方法的要求

（1）研究设计：应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究），实验设计（应告知具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等），临床试验设计（应告知属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）；主要做法应围绕4个基本原则（重复、随机、对照、均衡）概要说明，[第一段]     

本刊对来稿中统计学处理的有关要求CSCD

1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。     

本刊对来稿中统计学处理的要求

由于一些文稿中统计学的误用较常见,为此本刊对来稿中统计学处理要求如下。1.研究设计需交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计可分为前瞻性、回顾性和横断面调查;实验设计可分为配对设计、随机对照设计、随机区组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等,研究设计必须遵循重复、对照、随机化的统计学原则并控     

本刊对来稿中统计学处理的要求

由于一些文稿中统计学的误用较常见,为此本刊对来稿中统计学处理要求如下。1.研究设计需交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计可分为前瞻性、回顾性和横断面调查;实验设计可分为配对设计、随机对照设计、随机区组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等,研究设计必须遵循重复、对照、随机化的统计学原则并控     

Admissible two-stage designs for phase II cancer clinical trials

In a typical two-stage design for a phase II cancer clinical trial for efficacy screening of cytotoxic agents, a fixed number of patients are initially enrolled and treated. The trial may be terminated for lack of efficacy if the observed number of tumour responses after the first stage is too small, thus avoiding treatment of patient with inefficacious regimen. Otherwise, an additional fixed number of patients are enrolled and treated to accumulate additional information on efficacy as well as safety. The minimax and the so-called 'optimal' designs by Simon have been widely used, and other designs have largely been ignored in the past for such two-stage cancer clinical trials. Recently Jung et al. proposed a graphical method to search for compromise designs with features more favourable than either the minimax or the optimal design. In this paper, we develop a family of two-stage designs that are admissible according to a Bayesian decision-theoretic criterion based on an ethically justifiable loss function. We show that the admissible designs include as special cases the Simon's minimax and the optimal designs as well as the compromise designs introduced by Jung et al. We also present a Java program to search for admissible designs that are compromises between the minimax and the optimal designs.     

数字医疗产品的电磁兼容设计原则

本文探讨了在数字医疗器械领域,产品从元器件选择、板级设计到结构设计方面的电磁兼容性设计问题,提出了医疗产品的电磁兼容设计解决方案。     

湖北十堰市妇幼保健院概念性规划设计

文章通过对湖北十堰市发展目标的介绍以及对大型妇幼保健院现状的分析,并结合十堰市妇幼保健院的定位,着重介绍了设计理念、建筑形象及照明设计。     

医院电气节能设计探讨

文章分析了医院配电的特点,探讨了医院项目中降低损耗的措施。从设计的角度出发,提出了相应的设计方案,结合实例提出了改善措施,强调医院电气设计需要考虑节能,更注重保证安全性。     

美国医疗建筑设计教学的模式概述

文章介绍了美国医疗建筑设计教育排名第一的德克萨斯农机大学的建筑设计教学的模式与方法，阐述了美国医疗建筑设计专业所重视的各项环节以及教学中进行各方面的培养，从而对国内医疗建筑设计专业教育提供参考。     

综合医院建筑设计分析——以武汉金银湖协和医院为例

以武汉金银湖协和医院为例,从当地医疗条件现状出发,分别从总平面设计、医疗工艺设计和建筑设计等方面进行系统阐述,对既满足复杂医疗功能需求、又能使就医流程高效合理、还能充分节能降耗的现代化综合医院建筑设计进行了探索。     

浅析城市公厕的人性化设计原则

简述了我国城市公厕的发展史及设计研究现状,分析了城市公厕人性化设计的意义,提出了城市公厕人性化设计应坚持以人为本、合理化布局、设施现代化、功能多样化、环境优化、生态与可持续发展的原则.     

医院层流病房设计探讨

文章针对医院层流病房,从其布局、空调系统、电气系统以及医用气体系统等方面,阐述了层流病房的设计重点,以供参考。     

A sequential enriched design for target patient population in psychiatric clinical trials

High placebo response is widely believed to be one major reason why many psychiatric clinical trials fail to demonstrate drug efficacy. In order to alleviate this problem, research has developed several enrichment designs, including the parallel design with a placebo lead‐in phase, the sequential parallel design, and a recently proposed two‐way enriched design. While these designs have been evaluated and discussed individually, their effectiveness against each other has not been rigorously compared. The current study examines the various enrichment designs simultaneously. Building on their strengths, we introduce a new improved design named ‘sequential enriched design’ (SED) aimed at removing not only patients with high placebo response but also patients who do not respond to any treatment from the study. The SED begins with a double‐blind placebo lead‐in phase followed by a traditional parallel design in the first stage. Only patients who respond to the drug in the first stage are re‐randomized to the drug or placebo at the second stage. We simulate data for a mixed population composed of four subgroups of patients who are predetermined as to whether they respond to drug or not as well as to placebo or not. By focusing on the target patients whose responses reflect the drug's efficacy, we evaluate the bias, mean squared error, and power for different designs. We demonstrate that the SED produces a less biased estimate for the target treatment effect and yields reasonably high power in general compared with the other designs. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.