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我国现有的剂型与国外相比少得多。本文列举了很多有关方面的资料,阐述了剂型开发研究(协定处方制剂)的必要性,提出对药物剂型开发的建议。 相似文献
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辅料在药物制剂中一般都无药效,但如选用、调配得当,也可起重要作用。不仅能使加工顺利和保证产品质量,且能改进主药的药代动力学作用。本文以辅料所起作用为重点,综述了各类辅料在常规剂型、延效剂型,控释剂型与靶向剂型中应用的理论与实践。 相似文献
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目的:分析我院使用的医保类中成药剂型,探讨中成药剂型改革和发展的趋势。方法:对我院药房2005年度使用的285种中成药剂型进行了分析。结果:现代剂型在整个剂型的品种中占了84.9%,处于主导地位。结论:现代剂型是一般中药剂型发展的趋势,固体制剂又占绝对优势。 相似文献
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论临床剂型因素与合理用药 总被引:3,自引:0,他引:3
依据药剂学和生物药剂学中的剂型概念,在分析临床用药质量影响因素的基础上,总结出一种新的合理用药影响因素模式,提出临床剂型因素的概念。对临床剂型因素的概念及其涉及的研究范畴、临床剂型因素的临床技术需求、临床剂型因素对合理用药的影响以及临床剂型因素在合理用药中的作用进行了系统阐述。呼吁医疗机构重视临床剂型因素及其相关问题,提示药学部门加强临床剂型因素和合理用药的相关研究,强化临床剂型因素问题的信息收集和服务,拓展临床药学技术服务领域,提高临床用药质量,促进临床合理用药。 相似文献
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刘昌孝 《中国临床药理学与治疗学》1999,4(3):234-236
药物修饰释放剂型(modifiedreleasedosageform)是指以药物的释放时间过程和(或)释放到达一定部位为目的而设计的药物剂型。由于药物释放过程的修饰,满足临床用药的需要或减少用药次数。延时释放剂型(extendedreleasedosageform)和延迟释放剂型(delayedreleasedosageform)是修饰释放剂型中的两类剂型。前者主要是缓释剂型,后者主要为定位(向)释放剂型和控释剂型。美国药典1995年第23版在附录部分对药物制剂的体内评价和生物利用度评价以技术指南… 相似文献
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药物制剂的发展逐步从60年代偏重制剂的工艺及表现质量转向制剂因素与体内关系的研究。新材料、新设备的应用使医药的控释、缓释剂型得到一定发展,单克隆抗体技术的应用使免疫靶向给药成为可能。有人将药物剂型按发展顺序分为四代:第一代是一般剂型,如散剂、片剂、胶囊剂等;第二代是缓释剂型;第三代是控释缓释剂;第四代是靶向给药制剂。本文主要介绍第二代、第三代剂型和新发展。 相似文献
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中药剂型的历史一般认为有几千年,而延用至今的不过20几种。至少还有百余种剂型深藏于中医药的宝库,我们应该很好的继承、发扬。中药剂型的创新与其制剂新药研究互相关联,必须以提高药物的有效性、安全性、稳定性、生产性为目的。 相似文献
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我国中药新剂型开发应用前景 总被引:1,自引:0,他引:1
传统中药剂型的发掘提高无疑是中药剂型现代化的捷径。应用当今技术加以研究,从中开发出新技术、新剂型。以去除其显效慢、使用不便、疗效不稳定、质量不易控制的缺点。传统中药剂型广泛应用卓有成效。中药复方是中医 相似文献
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目的分析我院处方药物各剂型组成比例,为研发适合儿童使用的药物剂型提供依据。方法统计我院2008-2011年几类常用药物剂型品种数量,分析剂型与儿童用药的相关性。结果儿童专科医院会针对儿童的生理特点进行药物剂型的选择应用,其中液体制剂和易溶于水的固体制剂的种类有明显增长。结论由于儿童这一特殊人群用药的特殊性,除药物本身治疗效果外,还应同时考虑所选剂型的科学性与合理性。 相似文献
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中药剂型因受历史条件的限制,无论选择应用,还是在制备技术和质量控制等方面均尚存在不少问题。随着现代科学技术发展和临床需要,旧有的老剂型已逐渐不适应现代要求,中药剂型必需进一步改进。某些药物的用药剂型必须更新换代方可满足医药卫生保健事业的需要。有些中成药虽出于古方著名方,被实践证明有疗效而沿用至今,但因其制剂设计上存在的缺陷,而直接影响了疗效的发挥。研究证明,中药剂型对中成药到体内后的药效发挥是起相当重要的作用。由此可见,中成药的剂型与临床疗效 相似文献
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纳米技术与药物新剂型 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍纳米技术与药物新剂型的研究与发展的关系。方法:将现有已报道的药物新剂型对照纳米技术制备制剂的要求,以肯定现有已达或未达纳米粒度的药物新剂型,找出其进一步提高和发展的方向。结 果:明确了部分药物新剂型如溶液型固体分散体、环糊精包合物、微乳、小单层脂质体、毫微囊、毫微球等,实际上已达到纳米粒度药物的要求;而其它类型的固体分散体、微囊剂和微球剂等,尚属微米粒度的药物新剂型。结论:纳米技术与药物新剂型的关系甚为密切,为今后应用纳米技术研究和发展药物新剂型奠定了基础,并显示其强有力的促进作用和保证作用。 相似文献
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儿科用药对剂型的要求与成人不同,儿童用药剂型的成人化可能对药物治疗效果及安全性造成负面影响。通过分析儿科用药剂型现状,阐明开发儿科专用剂型以及开展儿科剂型临床研究的必要性。欧美等国采取相应措施激励进行儿科剂型的开发且初见成效,为我国制定出相关政策和措施提供了参考。 相似文献