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消化系肿瘤是临床上最常见的恶性肿瘤,是多种基因联合作用的结果。Livin作为凋亡抑制蛋白家族的新的一员,能直接抑制凋亡的核心物质caspase蛋白酶的活性,从而抑制细胞凋亡。Livin在消化系恶性肿瘤中呈高表达,与肿瘤的发生、发展密切相关。以Livin为靶点的基因治疗为消化系肿瘤的治疗提供了一个新的方向。现对Livin的分子结构、作用机制及其在消化道肿瘤中的研究进展等方面进行综述。 相似文献
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Livin作为凋亡抑制蛋白家族( IAP)中的新成员,有抑制细胞凋亡的作用,在许多肿瘤组织中高表达,与肿瘤发病机制密切相关。近年来,许多研究证明Livin与膀胱癌的发生、发展及其复发有密切相关性,本文就Livin的抗凋亡机制及其在膀胱癌诊断和治疗中的研究进展作一综述。 相似文献
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凋亡抑制蛋白(Inhibitor of apoptosisp rotein,IAP)是近年来备受瞩目的一类蛋白家族,是一类新的独立于Bel-2的抗凋亡蛋白。某些IAPs成员异常高表达常引起组织凋亡受阻,与肿瘤的发生发展密切相关。 相似文献
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Livin是最新发现的凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)中的新成员之一,是从人类基因组cDNA文库中克隆得到的一种蛋白质,特异性表达于人的胚胎组织及大多数人实体瘤细胞和组织,Livin是与肿瘤发生发展密切相关的凋亡抑制蛋白家族(IAPs)中的最新成员[1]。 相似文献
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Livin属于凋亡蛋白抑制家族成员之一,其表达与肿瘤的发生、发展密切相关,肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡失衡所致。一旦发生凋亡抑制,细胞得以生存和增殖,最终就会导致肿瘤的发生。本文就近年来Livin对抗细胞凋亡机制、在肿瘤中的表达、在抗肿瘤治疗中的成果及展望等方面的研究进展作一综述。 相似文献
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王勇 《中国交通医学杂志》2009,23(2):150-152,155
<正>细胞凋亡也称为"程序性细胞死亡",是一种细胞受环境刺激后,在基因调控之下所产生的由多种因子介导的细胞主动死亡的过程,对维持机体内环境的稳定和生物体的生长发育、生命周期、衰老死亡 相似文献
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肿瘤的发生是细胞增殖与凋亡失衡所致。一旦发生凋亡抑制,细胞得以生存和增殖,最终就会导致肿瘤的发生。目前已证实,许多恶性肿瘤的发生发展与细胞凋亡关系密切。Livin是最近发现的凋亡抑制蛋白家族的新成员,通过死亡受体、线粒体等途径参与细胞凋亡的调节。Livin在许多肿瘤组织高表达,且在肿瘤的发生、发展和复发耐药中发挥重要作用,减少其表达为抗肿瘤治疗提供一条新途径。 相似文献
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恶性肿瘤的发生不仅与癌基因的激活和抑癌基因的突变或缺失有关,还与肿瘤凋亡的抑制有关。Livin是凋亡抑制蛋白家族中的最新成员,特异性地在多种肿瘤组织中高表达,已经成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新靶点。其具体作用机制及与其他肿瘤相关基因的关系尚不明确。现就近年来有关Livin分子生物学特性,抗肿瘤细胞凋亡机制及与其他相关基因的关系等研究现状进行综述。 相似文献
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Livin mRNA和Livin蛋白在食管癌组织中的表达 总被引:3,自引:2,他引:1
目的探讨凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族中的新成员Livin在食管癌组织中的表达及其与食管癌临床病理的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)结合银染技术检测食管癌组织中Livinα mRNA和LivinβmRNA的表达,并用western blot分析Livin蛋白的表达。结果36例食管癌组织中Livin表达阳性率为50.0%,其表达与癌组织浸润深度和淋巴结转移呈正相关(P〈0.05),而与癌组织分化程度无关(P〉0.05)。而18例癌旁正常食管组织中Livin低表达,阳性率为5.6%(P〈0.01)。结论Livin在食管癌组织中异常表达,有望成为食管癌诊断和基因治疗的新靶点。 相似文献
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Livin是凋亡抑制蛋白(IAPs)家族的新成员,含有一个BIR结构和一个RING结构,BIR结构为Livin抑制细胞凋亡所必需,而RING结构具有E3泛素连接酶活性,Livin具有凋亡抑制作用已经在很多实验观察和临床研究中得到证实,但也有研究发现在效应caspase-3/-7作用下也能生成具有促凋亡作用的tLivin;Smac是一种内源性线粒体促凋亡蛋白,Smac不诱导正常细胞的凋亡,在细胞受凋亡信号刺激后释放到胞质,特异的结合并抑制IAPs对凋亡下游效应caspases的抑制,从而促进细胞凋亡。二者在细胞内相互调控、相互制约。 相似文献
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凋亡抑制蛋白Livin shRNA真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
目的设计构建Livin的shRNA真核表达载体,并转染宫颈癌HeLa细胞,进一步研究该表达载体对目的基因Livin的沉默效果,为宫颈癌基因治疗探索新方法。方法以Livin为靶基因,以Pgenesil-1质粒为载体,构建重组体,根据Livin基因cDNA序列,设计shRNA寡核苷酸序列,退火后克隆到空载体Pgenesil-1中,转化DH5α菌株,提取质粒,进行酶切鉴定和测序分析。将构建好的真核表达载体转染宫颈癌HeLa细胞。结果经酶切鉴定出的重组体测序结果与目的序列相同,重组载体构建成功,并被成功转入宫颈癌HeLa细胞,可见绿色荧光蛋白表达,48 h转染效率最高。结论利用RNA干扰技术可成功构建小干扰RNA重组体,为进一步研究宫颈癌基因治疗奠定基础。 相似文献