吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效观察

随着人民生活水平的提高，人口老龄化及人们生活方式的改变。糖尿病患病率在逐年上升，其中绝大多数是2型糖尿病患者。2001年我国糖尿病最新资料调查表明，所调查的2419名糖尿病患者97％为2型糖尿病，有血脂资料的患者占50％～60％，其中48％甘油三酯≥1．7mmol/L，60％患者的总胆固醇≥4．8mmoL/L，51％高密度脂蛋白≥1．0mmol/L。     

吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效

目的 观察吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效.方法 将55例单独胰岛素治疗3个月以上的2型糖尿病患者按随机数字表法分为对照组(n=25,门冬胰岛素30治疗)与治疗组(n=30,吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗),2组患者接受相同的糖尿病教育,疗程均为3个月.观察2组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、胰岛素用量及低血糖发生情况.结果 2组患者治疗后HbA1c、TG及胰岛素用量较治疗前均有改善(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组(P<0.05或P＜0.01);治疗组的低血糖事件少于对照组.结论 与单独使用门冬胰岛素30相比,联合应用吡格列酮可以帮助2型糖尿病患者血糖、血脂达标的同时减少胰岛素用量,减少低血糖事件的发生.     

吡格列酮联合胰岛素强化治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察吡格列酮加胰岛素治疗磺脲类药物继发性失效2型糖尿病的疗效和安全性。方法将60例磺脲类继发失效的2型糖尿病患者随机分为两组，单纯使用胰岛素组仅予胰岛素治疗，胰岛素＋吡格列酮组予胰岛素和吡格列酮治疗，疗程均为12周，记录患者体重、血糖控制、糖化血红蛋白、血脂的变化。结果12周后60例患者空腹血糖及餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平均比治疗前明显降低，有显著性差异。吡格列酮＋胰岛素组胰岛素用量平均减少14．8％（P〈0．001），胰岛素治疗组平均胰岛素剂量增加剂量18．6％。结论吡格列酮与胰岛素联合使用安全可靠，可减少胰岛素用量，缩短达标时间，有利于平稳控制血糖，磺脲类药物继发性失效2型糖尿病患者选用胰岛素加吡格列酮联合治疗优于单用胰岛素治疗。     

吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察吡格列酮联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法对64例应用口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为治疗组32例及对照组32例。治疗组予吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗,对照组予门冬胰岛素30治疗,疗程均为12周。观察两组患者治疗前后的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及胰岛素用量的变化。结果两组治疗后与治疗前比较FBG、2 hPBG、HbA1c水平明显下降（P〈0.05）,且治疗组各项指标明显优于对照组。治疗组胰岛素用量明显低于对照组（P〈0.01）。结论对于口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者,采用吡格列酮联合门冬胰岛素30治疗,可有效地控制血糖,减少胰岛素用量,改善胰岛素抵抗和减少低血糖的发生。     

吡格列酮联合优泌林治疗2型糖尿病的临床观察

目的：评价盐酸吡格列酮合用优泌林对2型糖尿病患者的降血糖作用，观察其有效效性。方法：对60例应用对胰岛索治疗而血糖控制不佳的2型糖尿病忠者随机分成治疗组（加呲格列酮15mg）与对照组，观察随访8周。结果与治疗前相比，治疗组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白水平明显下降（P〈0．001），甘油三脂水平明显下降（P〈0．05）；高密度脂蛋白胆固醇水平明显上升（P〈0．05）；两组治疗比较指标也分别具有显著性差异。结论：应用胰岛素治疗而血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合吡格列酮可有效控制血糖，改善脂代谢。     

吡格列酮治疗2型糖尿病52例临床观察

目的:研究吡格列酮治疗2型糖尿病疗效。方法:选择52例2型糖尿病患者,口服吡格列酮(欧迪贝)15￣30mg/d,共16周,观察治疗前后血脂、血糖和胰岛素等,计算胰岛素敏感指数和胰岛素抵抗指数,并将各指标进行分析比较。结果:治疗16周后,空腹和餐后2h血糖显著降低,糖化血红蛋白明显下降,甘油三酯显著降低,高密度脂蛋白升高,胆固醇不变,空腹及餐后胰岛素降低,胰岛素敏感指数明显升高,胰岛素抵抗指数降低。结论:吡格列酮在降低血糖的同时,有提高胰岛素敏感性及降低胰岛素抵抗的作用,还可以升高高密度脂蛋白,降低甘油三酯,纠正代谢综合症,从而对心血管起保护作用。     

吡格列酮治疗2型糖尿病患者的临床研究

目的 探讨吡格列酮和吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果。方法 58例服用格列吡嗪或格列齐特的2型糖尿病患者随机分为2组：A组30例，加用吡格列酮；B组28例，加用吡格列酮和二甲双胍。治疗12周，观察两组临床特征的变化。结果 两组治疗后比较，B组体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、糖负荷2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）较A组明显降低，差异有显著性（P〈0．05）；两组治疗后，FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、LDL-C较治疗前降低，而HDL-C升高，差异均有显著性（P〈0．05）。结论 吡格列酮能降低FPG、2hPG、HbA1C和调节血脂水平，联合二甲双胍降糖作用更明显，并能减轻体重。     

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的评价盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2008年3月～8月内分泌科收治的32例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组16例,治疗组口服盐酸吡格列酮片（15mg,1次／d）,对照组口服二甲双胍片（500mg,3次／d）,治疗观察12周,观察空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）改变情况。结果治疗组空腹血糖下降时间比对照组要早,两组餐后2h血糖下降,无明显差异。结论盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病降糖效果较好,副作用少,值得在临床推广使用。     

吡格列酮联合诺和灵30R治疗老年肥胖型2型糖尿病的疗效观察

糖尿病是一种以糖代谢紊乱为主要表现的疾病,随着人们生活水平的提高,中国年龄〉60岁的糖尿病患病率高达13．13％,而80％的2型糖尿病（他DM）患者伴有超重或肥胖。     

吡格列酮联合依那普利治疗2型糖尿病合并高尿酸血症的疗效

目的 探讨吡格列酮、依那普利治疗2型糖尿病合并高尿酸血症的疗效.方法 新郑市人民医院自2011年1月至2013年1月收治的2型糖尿病患者112例,按照随机数字表法分为两组,其中对照组54例,给予吡格列酮治疗;治疗组58例,给予吡格列酮联合依那普利治疗.比较两组患者空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）、血清三酰甘油（TG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、24 h尿蛋白排泄率（24 h UPE）、血尿酸（UA）及血压变化.结果 两组FPG、TC、TG、2 h PG、24 h UPE、UA水平及血压治疗后较同组治疗前降低（P＜0.05）,治疗后治疗组与对照组FPG、TC、TG、2 h PG、24 h UPE、UA水平及血压比较均降低（P＜0.05）.结论 吡格列酮、依那普利治疗2型糖尿病合并高尿酸血症,疗效确切,值得临床推广应用.     

吡格列酮治疗2型糖尿病的临床观察

2002年12月～2004年2月,作者对饮食、运动及降糖药治疗的36例2型糖尿病人,加用吡咯列酮治疗,疗效满意,现报告如下.     

甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的疗效观察

试验组50例患者每日清晨早餐前口服格列吡嗪控释片,晚上注射甘精胰岛素0.2IU为基准,每3d增加2IU,根据患者的具体情况进行逐步调整,直至FBG≤6.7mmol/L;对照组50例患者每日清晨早餐前口服格列吡嗪,晚上注射优泌林N 0.41IU,根据对患者血糖的检测结果对剂量进行逐步调整,直至FBG≤6.7mmol/L。经过3个月的对比研究发现,试验组和对照组患者血糖均有所下降,幅度没有统计学意义。试验组患者晚间的低血糖率低于对照组;试验组血糖值达标率明显高于对照组。甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果明显,值得进行临床推广应用。     

吡格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察毗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效和安全性。方法：120例T2DM患者随机分为吡格列酮组（40例）、二甲双胍组（40例）及联合治疗组（40例）,观察治疗前后空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbAlC）及胰岛素（INS）的变化。结果：连续服吡格列酮3个月后其FPG、2h-PG、HbAlC及空腹胰岛素（FINS）与试验前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,与二甲双胍组比较差异也有统计学意义（P〈0．05）,对肝肾功能等无影响。结论：吡格列酮能显著降低血糖并改善胰岛素的敏感性。     

格列美脲和吡格列酮联合治疗代谢综合征合并2型糖尿病临床观察

目的探讨格列美脲和吡格列酮联合治疗伴有2型糖尿病的代谢综合征的临床价值。方法参照美国国家胆固醇教育计划(NCEP-ATPⅢ,2001)指南关于代谢综合征的诊断标准筛查代谢综合征伴2型糖尿病39例,比较用药前后各代谢指标的变化。结果39例患者治疗前后空腹血糖、清晨静息状态下收缩压、舒张压、甘油三酯、HDL-c、LDL-c比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论联合应用格列美脲和吡格列酮治疗能显著改善2型糖尿病的代谢综合征患者大多数代谢指标。     

盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病30例临床观察

盐酸吡格列酮作为胰岛细胞增敏剂用于临床已经有多年。本文旨在通过该药单独或者联合应用治疗2型糖尿病进行对比，观察临床症状、糖化血清蛋白（GSP）、尿常规和肝、肾功能及心电图的变化。用X^2标准差及t检验分析。证明该药的安全性和可靠性。了解其在2型糖尿病治疗中的疗效及毒副作用。     

盐酸吡格列酮治疗48例2型糖尿病有效性和安全性的研究

吡格列酮是继曲格列酮之后新的一种噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。该药的主要作用机制是增强外周组织对胰岛素的敏感性 ,降低胰岛素抵抗 ,从而降低血糖 ,而不刺激胰岛 β细胞分泌胰岛素。我们对盐酸吡格列酮治疗 2型糖尿病患者的有效性和安全性进行了研究。1　对象和方法1.1　对　象　按ADA标准 (1997年 )入选确诊的 2型糖尿病患者 4 8例 ,平均年龄 5 9.0 8± 7.31岁 ,其中男性 18例 ,女性 30例。入选者在入选前均接受磺酰脲类和双胍类降血糖药物治疗 3个月以上 ,且联合用药稳定剂量至少 1个月以上 ;入选时空腹血糖在 7.0～13.0mmol/L ;体重…     

厄贝沙坦联合吡格列酮治疗2型糖尿病肾病患者的疗效观察

64例2型糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组(n=32例)仅给予吡格列酮治疗,观察组(n=32例)在对照组治疗基础上加用厄贝沙坦治疗,两组疗程均为3个月。观察两组临床疗效及治疗前后肾功能指标变化情况。观察组治疗总有效率(71.9%)明显高于对照组(53.1%)(P0.05);两组治疗治疗后肾功能指标(SCr、BUN、UAER、m Alb)水平均明显下降(P0.05),但观察组下降幅度较对照组更为显著(P0.05)。厄贝沙坦联合吡格列酮治疗2型糖尿病肾病患者疗效显著,可明显改善肾功能指标,值得临床推广应用。     

吡格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病合并高血压患者的疗效及安全性观察

目的 探讨给予2型糖尿病患者吡格列酮和阿卡波糖治疗的效果,并分析用药安全性,为临床提供参考。方法 按照随机数字表法将2021年10月至2023年3月102例于佛山市禅城区人民医院就诊的2型糖尿病合并高血压患者分为对照组和观察组,各51例。对照组患者给予阿卡波糖治疗,观察组患者给予吡格列酮联合阿卡波糖治疗。比较两组患者血压指标、血糖指标水平、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者舒张压(DBP)和收缩压(SBP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.73%,与对照组的9.80%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吡格列酮与阿卡波糖联合应用可发挥更有效的降糖、降血压作用,使2型糖尿病合并高血压患者更好获益,值得临床应用。     

吡格列酮对2型糖尿病患者抗动脉粥样硬化的临床研究

近年来,2型糖尿病患病率在全球急剧上升,糖尿病已成为全世界许多国家的常见病、多发病。糖尿病患者出现动脉粥样硬化的时间早、程度重和预后差,糖尿病动脉粥样硬化的确切机制尚不十分明确。近年来许多研究表明,基质金属蛋白酶9（MMP-9）与氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）在动脉粥样硬化的发生发展和斑块的稳定性中起重要作用,对其进行干预可逆转其对组织的损伤,阻止或者延缓糖尿病动脉粥样硬化的发生发展。