钙拮抗剂抗冠状动脉粥样硬化研究进展

<正> 目前钙拮抗剂已广泛应用于临床治疗高血压、心绞痛和心律失常,其它心血管疾病和非心血管疾病的临床应用也正在研究和试用之中。近年来钙拮抗剂抗动脉粥样硬化的动物实验研究,尤其钙拮抗剂抗冠状动脉粥样硬化的临床研究取得了较大的进展,现介绍如下。1 钙离子与动脉粥样硬化Ca~(2+)作为第二信使在心肌和血管平滑肌细胞的兴奋收缩偶联、神经递质的释放及激素的分泌调节过程中起着重要作用。但如果细胞内Ca~(2+)含量超负荷,则与其多种生理功能相反,对细胞有破坏和杀伤作用。     

钙拮抗剂和动脉粥样硬化

近来临床试验证实,钙拮抗剂具有控制动脉粥样硬化(动粥)病变发展的效应。此发现具有重大的现实和长远意义。它不仅是增加了钙拮抗剂的治疗用途,而且可能为寻找高效抗动粥药物开辟新的研究途径。现在需要明确的两个主要问题是:钙拮抗剂抗动粥作用是否与电压闸门的钙通道有关;其作用是单一的还是多种方式。钙耗竭剂如La~(3+)、EDTA、噻吩羧酸等能阻止实验性动粥病变的形成。另外,动粥     

通心络对外膜损伤兔颈动脉内膜病变的影响

<正>动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的主要病理基础,防治AS一直是研究的热点。HMG-CoA还原酶抑制剂是目前治疗冠心病的一线药物,除了调脂作用外,还具有抗炎、抗氧化等作用,可从多个环节发挥抗AS作用。通     

氨氯地平抗动脉粥样硬化研究进展

目的:探讨氨氯地平抗动脉粥样硬化(AS)的机制,为临床治疗提供参考。方法:系统检索近年来国内、外氨氯地平抗AS研究的相关文献,并进行分析、归纳和总结。结果:有关氨氯地平的基础研究和临床试验证据均证实其具有良好的抗AS作用;氨氯地平抗AS的可能作用机制包括抗炎、抗氧化-氧化应激和抑制氧自由基的形成、改善内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖与迁移。结论:长期服用氨氯地平不仅能有效、持久、平稳降压,还可通过多途径及机制抗AS进展以及稳定、逆转AS斑块。     

钙拮抗剂对不同器官和组织的保护作用

钙拮抗剂的血管扩张和抗血管收缩作用对各种组织的缺血性疾病有治疗效果。基础研究表明,这种抗缺血作用不仅依靠血流动力学效应,而且靠钙拮抗剂引起的组织细胞的能量保存。大量临床资料也证明了钙拮抗剂的器官保护作用,如降低冠心病患者的再梗率和死亡率,减轻脑出血后的神经系统损害,延迟动脉粥样硬化的发生、发展,以及拮抗肾小球前的血管收缩效应,防止某些药物引起的肾毒性。     

脂蛋白氧化与动脉粥样硬化

<正> 动脉粥样硬化(AS)的发生、发展及其发病机制是研究心血管疾病的重要课题之一。近年的许多研究表明,AS患者血清中脂质过氧化物(LPO)的含量高于健康人;AS病变部位LPO的含量也高于正常部位。并且认为LPO是AS的始动因子。在许多临床和实验治疗研究中亦发现,使用抗氧化药物和过氧化自由基清除剂,而不用降脂药物,同样可以抑制AS的产生和发展。所以LPO作为AS发生发展的重要因子之一,受到国内外学者的关注,并作为抗AS治疗和药物研究中的方向。一、LPO对内皮细胞的直接损害作用在AS形成过程中,血液中的LPO直接作用于内皮细胞,并且在AS斑块区内     

动脉粥样硬化联合用药治疗方案研究概述

动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是动脉硬化的血管病中最常见.最重要的一种病疫,其发病率逐年增加.患者需积极治疗,防止病疫发展并争取逆转,同时防止并发症恶化.目前药物治疗仍然是动脉粥样硬化治疗的主要手段,在临床应用中,联合用药治疗AS的方案颇多,现对近年来临床上抗AS主要治疗方案的研究进行概述.     

钙拮抗剂治疗对冠心病预后的影响

20年来,钙拮抗剂已广泛用于冠心病患者的治疗,它是一组对心肌、窦房结功能、房室传导、周围血管和冠脉循环有广泛作用的药物;其具体作用有:扩张冠脉及周围血管,解除血管痉挛,降低心肌耗氧量和增加供氧,降低触发性电活动,防止细胞内钙负荷过重.抗血小板和抑制血小板聚集作用等.1 钙拮抗剂对心绞痛的影响动物实验表明,钙拮抗剂和β受体阻滞剂的确有抗动脉粥样硬化的作用.INTACT在应用硝苯地平治疗的患者中,几乎无新的冠脉狭窄;然而,对预后却无有益的影响,并且存在较高的死亡率.INTACT此等研究用短效硝苯地平治疗稳定性心绞痛,剂量为80mg/日,引起死亡率明显增高.而SAPAT、TIBET、APSIS等研究表明治疗心绞痛时,β受体阻滞剂     

间尼索地平对兔实验性动脉粥样硬化的影响

<正> 在动脉粥样硬化(AS)的发生发展中,钙几乎参与了每个环节,细胞内钙超载能诱发和加速病变的形成.新二氢吡啶类钙拮抗剂尼索地平能减轻动脉粥样硬化斑块,间尼索地平与尼索地平的药理作用基本相同.本实验观察了间尼索地平对兔实验性动脉粥样硬化的作用,并与尼索地平进行比较.     

硫酸锌对高脂喂养载脂蛋白E基因敲除小鼠主动脉PPARα和VCAM-1表达的影响

<正>动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发生具有多种原因,但血脂异常、炎症和氧化应激在动脉粥样硬化的发展中具有重要作用。锌是人体必需的微量元素之一,近年来研究发现它不但具有抗炎和抗氧化功能,而且还具有抗AS作用[1,2]。研究还发现锌能降低老年受试者的C反应蛋白、脂过氧化作用和炎性细胞因子,是潜在的抗动脉粥样硬化剂[3]。但补锌能     

表没食子儿茶素没食子酸酯抑制LDL的氧化修饰和小鼠巨噬细胞摄取ox-LDL

<正>茶多酚有抗氧化、降血脂和抗动脉粥样硬化(atheroscle-rosis,AS)作用[1-2]。本实验通过对茶多酚的主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)进行研究,阐明其抗AS机制。     

几种血管紧张素Ⅱ受体拮抗药抗动脉粥样硬化的效应特点

目的:对比几种血管紧张素受体拮抗药(ARB)在抗动脉粥样硬化(AS)过程中的抗炎、调脂及稳定斑块作用,为ARB在抗AS方面的临床多效性提供参考依据。方法:以"厄贝沙坦""氯沙坦""替米沙坦""缬沙坦""动脉粥样硬化""Angiotensin receptor blocker""Irbesartan""Losartan""Telmisartan""Valsartan""Atheroscler-osis"等为关键词,采用单独或组合的方式检索中国知网、Pub Med与Elsevier等数据库中的相关文献,归纳、总结各种ARB对AS的抗炎、调脂、稳定斑块作用。结果:共查询到相关文献62篇,其中有效文献24篇。厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦及缬沙坦均能在一定程度上起到抗AS作用。虽然在不同研究中厄贝沙坦所显示出的降低血脂水平功能有所差异,但是其在抗炎和稳定斑块方面作用明显;氯沙坦的抗AS作用主要体现在稳定斑块方面,目前尚未发现其具有降低血脂水平的作用;替米沙坦有显著的降低血脂水平作用,同时具有抗炎作用,其稳定斑块作用机制尚不明确;缬沙坦的抗炎作用明显,且在稳定斑块方面起着重要作用。结论:通过归纳总结厄贝沙坦、替米沙坦、氯沙坦、缬沙坦抗AS的特点,可进一步认识其在抗AS过程中的多方面作用。     

白细胞介素-10及其基因多态性与冠心病的相关研究

炎症反应在动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)发病机制中起着至关重要的作用,这一观点通过各种研究越来越得到认可.而白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)作为一种主要的抗炎症因子,不仅在许多疾病中发挥着抗炎功能,它还具有抗动脉硬化及稳定粥样斑块的作用,为今后冠心病的治疗提供了一种新途径.我们将介绍IL-10的生物学作用,对AS的保护机制及其基因多态性与冠心病的相关性.     

钙拮抗剂在临床上的新用

当前,国内对钙通道药理学的研究十分热烈,并取得显著成绩。随之,人们对钙通道拮抗剂有新的认识,临床应用有不少新进展。一、降低血脂日本研究人员发现钙拮抗剂硫氮(艹卓)酮对预防高胆固醇饲养的大白鼠动脉粥样硬化有效。并证明具有抗动脉粥样硬化作用。作者在4种不同饮食对鼠的试验中,200mg/kg/天的硫氮(艹卓)酮组的大鼠中,主动脉胆固醇含     

调脂汤对高脂血症大鼠血脂的影响

近年来,心脑血管疾病已超过肿瘤,成为我国高居发病率和死亡率第一的疾病,而动脉粥样硬化(AS)是其重要的病理基础,严重危害人类的生命健康。目前临床上抗AS主要以西药降脂药物为主     

动脉粥样硬化炎性标志物及相关药物研究进展

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性炎症过程,对于炎症与AS间这一新的认识,加深了人们对AS的理解,也为临床提供了重要指征.本文综述与AS有关的炎性标志物及相关治疗药物研究评价,以期对临床治疗方案的选择提供帮助.     

原发性高血压颈动脉粥样硬化与胰岛素抵抗及脂联素的相关性

<正>高血压(EH)是动脉粥样硬化(AS)的危险因素之一,颈动脉IMT增厚是一种反映早期AS的无创性指标,能作为心血管患病率和病死率的独立危险因素。研究表明胰岛素抵抗(IR)与EH密切相关[1]。脂联素(APN)是一种专由脂肪细胞分泌的血浆蛋白,近年研究表明其具有抗动脉粥样硬化形     

二苯乙烯苷对动脉粥样硬化作用的研究

近年来,随着人们生活习惯的改变和水平的提高,膳食结构的改变以及人口老龄化等原因,动脉粥样硬化(AS)发病率呈现上升趋势。从中药中寻找能防治动脉粥样硬化的有效药物一直备受关注,二苯烯苷(TSG)是中药何首乌的主要有效成分,经过大量的研究证实二苯烯苷对AS具有一定的防治作用,它有抗氧化、抗肿瘤、降脂、抗炎等作用,本文通过对其动脉粥样硬化作用和机制做一综述。     

罗格列酮对非糖尿病代谢综合症患者的影响

近年的研究表明,在糖尿病(DM)高危人群中,亚临床炎症与胰岛素抵抗(IR)相关[1].噻唑烷二酮类药物(TZD)-罗格列酮除了能改善2型糖尿病患者的IR和糖脂代谢外,还具有抗炎、抗动脉粥样硬化(AS)作用.     

torcetrapib与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(AS)是引起心肌梗死、脑梗死及冠心病等心脑血管疾病死亡的主要原因。近来对胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制作用已成为治疗AS的新靶点,torcetrapib是治疗AS和脂蛋白紊乱的新的CETP抑制剂。家兔实验表明,torcetrapib对CETP活性的抑制达70%~80%,且能使HDL-C水平增加50%~100%。临床试验表明,torcetrapib单独服用或伍用其他抑制剂,均能使HDL-C水平增加,LDL-C水平降低,达到AS的治疗目标。