脂联素与动脉粥样硬化

脂联素是新近发现的脂肪细胞特异性蛋白，研究显示脂联素与胰岛素抵抗关系密切，并且脂联素通过抑制内皮细胞粘附分子的表达、内皮细胞及平滑肌细胞的增殖、巨噬细胞向泡沫细胞转变、参与终止与动脉粥样硬化有关的炎症反应，以及改善脂肪代谢等发挥其抗动脉粥样硬化的作用。对脂联素在抗动脉粥样硬化方面的基础及临床研究，为防治糖尿病大血管并发症提供了一个新的思路。     

脂联素对糖尿病大血管病变保护作用的研究进展

脂联素是一种脂肪细胞特异性蛋白。脂联素及其基因多态性与糖尿病大血管病变等的发生有密切的关系,脂联素通过抑制血管内皮细胞炎症及黏附、巨噬细胞向泡沫细胞转化、血管平滑肌细胞的增殖移行以及改善糖脂代谢,影响动脉粥样硬化的形成,发挥心血管保护作用。     

脂联素与动脉粥样硬化

脂联素是新近发现的脂肪细胞特异性蛋白,研究显示脂联素通过抑制内皮细胞黏附因子的表达、平滑肌细胞的增殖以及巨噬细胞向泡沫细胞的转变,终止炎症反应、改善脂代谢等几个方面与动脉粥样硬化密切相关,对其进一步研究将提高对动脉粥样硬化发生发展的认识,为动脉粥样硬化的防治提供一个新的思路。     

动脉粥样硬化进程中脂联素的研究进展

脂联素（adiponeefin）是由脂肪细胞分泌的一种特殊血浆蛋白,正常人体中血浆脂联素含量丰富。体外研究发现脂联素抑制备种细胞黏附分子的表达;细胞培养证实脂联素可抑制血管细胞及平滑肌的增殖,并抑制单核一巨噬细胞的迁移及向泡沫细胞的转化;动物实验发现脂联素基因缺陷小鼠动脉内膜明显增厚：临床研究发现肥胖、糖尿病、代谢综合征、冠心病患者血浆脂联素水平明显下降。种种迹象表明脂联素具有抗动脉粥样硬化的作用。     

脂联素对人脐静脉内皮细胞的LOX-1、MIP-1α、MCP-1表达的影响

目的探讨脂联素对血管内皮细胞LOX-1、MIP-1α、MCP-1表达的影响,以揭示脂联素抗动脉粥样硬化的可能机制。方法运用RT-PCR测定在不同浓度脂联素作用下,内皮细胞上TNF-浕介导的LOX-1、MIP-1α、MCP-1mRNA的表达。结果LOX-1、MCP-1及MIP-1mRNA表达在单纯TNF-浕刺激组较高,加入低剂量脂联素对于LOX-1、MCP-1及MIP-1mRNA表达影响不大(P>0.05),而随着脂联素剂量的升高,LOX-1、MCP-1及MIP-1mRNA的表达明显下降,脂联素浓度为10~30mg/L时与TNF-浕刺激组相比LOX-1、MCP-1及MIP-1的mRNA表达有明显统计学差异(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论中等以上浓度的脂联素可以有效抑制MIP-1α、MCP-1、LOX-1的在内皮细胞上的表达     

脂联素的抗动脉粥样硬化作用

动脉粥样硬化是一种以慢性轻度炎症为特征的疾病。脂联素是一种由脂肪细胞分泌的血浆蛋白,具有改善胰岛素敏感性、保护内皮功能、抗炎、抗动脉粥样硬化等作用。脂联素是目前唯一被证明与心血管疾病呈负相关的一种抗炎因子,本文就脂联素的抗动脉粥样硬化作用作一综述。     

尿脂联素——2型糖尿病血管损害的新标志物

脂联素是脂肪细胞衍生的血管活性肽（30kDa）,通过降低血管炎症、泡沫细胞形成和细胞黏附,对血管内皮细胞产生抗炎和抗动脉粥样化作用。最近研究报道,在非糖尿病肾脏的肾小球毛细血管和肾内小动脉的内皮细胞表面有脂联素,在糖尿病肾小球毛细血管应激时,来自内皮细胞表面的脂联素被蛋白水解,由高级脂联素复合物降解为单聚体（～28kDa）、双聚体（～56kDa）和三聚体（～68kDa）而出现在尿液内,推测脂联素在尿内出现反映2型糖尿病（T2DM）肾小球血管早期损害甚于代谢改变时伴随的血脂联素变化。     

血浆脂联素抗动脉粥样硬化作用的研究

目的探讨动脉粥样硬化患者和健康人之间的血浆脂联素水平变化对动脉粥样硬化患者的影响。方法酶联免疫吸附法（ELISA）测定58例动脉粥样硬化患者和50例健康人对照的血浆脂联素水平。结果动脉粥样硬化组与健康人对照组相比,动脉粥样硬化患者血浆脂联素水平显著降低（P〈0.01）。结论血浆脂联素有抗动脉粥样硬化作用,通过提高血浆脂联素水平可作为治疗动脉粥样硬化的一个新思路。     

脂联素、球状脂联蛋白与糖尿病动脉粥样硬化

脂肪内分泌功能的发现是近年内分泌学领域的重大进展之一。新近发现的脂联素是由脂肪细胞分泌并在脂肪细胞中高度表达的一种与细胞外基质相互作用的血浆蛋白，其血浆浓度为5—30mg/L，约占全部血清蛋白成分的0．01％，具有抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、增加胰岛素敏感性、抑制肝糖产生和增加骨骼肌葡萄糖摄取的作用。球状脂联蛋白是脂联素的球状结构域部分。在人血浆中已被发现，它的药理作用与全长型脂联素有些不同，但二者均具有抗动脉粥样硬化的作用。研究脂联素、球状脂联蛋白在人类的生理作用意义重大，可能有助于揭示动脉粥样硬化形成的机制，并可为防治糖尿病大血管并发症提供新的方案。     

脂联素与缺血性脑血管病

脂联素是一种由脂肪细胞分泌的具有抗炎和抗动脉粥样硬化作用的肽类物质。现已发现,脂联素可阻止动脉粥样硬化的发生和发展。文章对脂联素在脑血管病,特别是缺血性卒中方面的最新研究做了综述,同时阐述了脂联素与其他传统血管性危险因素之间的密切关系。     

脂联素是心血管疾病的风险预测因子?

脂联素(adiponectin)是由脂肪组织释放的一种激素,增加胰岛素敏感性和抗炎作用。体外实验显示,脂联素可影响血管内皮细胞、巨噬细胞和血管平滑肌细胞,具有抗动脉粥样硬化的作用。此外,HPFS研究(the Health Professionals Follow-up Studies)和其他的一些队列研究数据都显示,脂联素可作为心血管疾病独立的风险预测因子(主要在男性)。然而,此结论并没有得到随后的亚组研究数据的证实,包括女性群体、不同的种族、明确冠心病患者。因此,本文主要是对最近的脂联素相关研究做简要概述,内容涉及它作为风险预测因子的潜在作用及其生物学作用。     

脂联素在心血管系统中的作用

脂联素是由脂肪细胞分泌的一种蛋白质,研究证实脂联素与胰岛素抵抗密切相关,具有抗动脉粥样硬化形成、抗炎症和损伤后抗内膜增生的特性。因此脂联素与糖尿病、心血管疾病密切相关,脂联素减少可作为冠心病的独立危险因子,补充脂联素可能是对上述疾病的一种新的治疗手段。     

脂联素对高糖环境下内皮细胞MCP-1表达的影响

目的 研究脂联素对高糖时的人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨脂联素在糖尿病动脉粥样硬化中的作用.方法 采用正常糖浓度(5.5 mmol/L)、高糖浓度(25 mmol/L)、高糖浓度+不同浓度脂联素(脂联素浓度分别为2.5 μg/mL、5 μg/mL、10 μg/mL、20 μg/mL)与人脐静脉内皮细胞培养48 h.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中MCP-1含量.结果 高糖刺激人脐静脉内皮细胞后MCP-1含量升高,加入低浓度脂联素后,细胞上清液中MCP-1的含量较高糖组影响不大,而随着脂联素浓度的升高,MCP-1的含量明显下降(P<0.05),且呈剂量依赖性.结论 一定浓度的脂联素可以有效抑制高糖诱导的人脐静脉内皮细胞MCP-1的表达.     

脂联素的血管及心肌保护作用

脂联素是由脂肪细胞分泌的一种内源性生物活性多肽.多项研究结果表明,脂联素具有抗炎、抗动脉粥样硬化、抑制新生血管、抗氧化应激及调节能量代谢等心血管保护作用.流行病学调查亦显示:在一些肥胖相关疾病的患者体内,脂联素水平的降低与心血管疾病风险增加相关.脂联素的作用机制复杂,与多种信号转导通路有关.脂联素有望为糖尿病心血管疾病...     

脂联素：心血管疾病新的危险预测因子

脂联素是脂肪组织特异性分泌的一种激素蛋白,众多研究表明其具有抗动脉粥样硬化、抗炎、改善胰岛素抵抗等作用.在冠心病、胰岛素抵抗、高脂血症、2型糖尿病和肥胖等疾病及存在胰岛素抵抗的病人中,脂联素水平明显下降,低脂联素可作为动脉粥样硬化的新型危险因子,同时是代谢综合征的独立危险因子和生物标记,高脂联素血症可能是充血性心力衰竭一个独立的预后预测因子.脂联素水平越高其预后越差.现综述了现阶段脂联素与心血管代谢疾病的最新研究进展.     

脂联素与非酒精性脂肪肝相关性的研究进展

脂联素（adiponectin）是脂肪细胞所分泌的肽类激素，血浓度为5．30mg／L，约占人体血浆总蛋白的0．01％，其单体在脂肪组织中含量最为丰富。Viengchareun等田发现脂联素不仅能由白色脂肪分泌．分化的棕色脂肪组织细胞如T37i细胞中也有脂联素表达。众多研究证实脂联素具有增强胰岛素敏感性、抗高血糖、抗动脉粥样硬化等效应。脂联素水平降低与胰岛素抵抗（insulin resistance）、     

脂联素与冠状动脉粥样硬化

脂联素 (adiponectin)是由脂肪细胞特异分泌的一种蛋白质 ,肥胖者、糖尿病、冠心病患者血浆脂联素水平明显下降。脂联素与胰岛素抵抗密切相关 ,具有抗动脉粥样硬化形成、抗炎症和损伤后抗内膜增生的特性。补充脂联素可能是对上述疾病的一种新的治疗手段。     

脂联素受体的研究进展

脂肪细胞分泌因子脂联素具有抗糖尿病和抗动脉粥样硬化的作用,可通过与靶细胞膜上脂联素受体结合而激活AMP激酶、过氧化物酶体增殖物活化受体α,从而参与葡萄糖、脂肪代谢调节。近期研究发现,脂联素受体基因变化与糖尿病有关。对脂联素受体的深入研究,有助于阐明脂联素的作用机理和抗糖尿病新药的研发。     

球状脂联素抑制波动性高血糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡与脂联素受体1有关

目的 探讨球状脂联素在抑制波动性高血糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡中的机制.方法 不同条件下体外培养人脐静脉内皮细胞5天.实验分为对照组(葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖25 mmol/L)、葡萄糖交替组(葡萄糖5.5/25 mmol/L,每8 h更换培养液一次)、高渗组(甘露醇25 mmol/L)和高渗交替组(甘露醇5.5/25 mmol/L,每8 h更换培养液一次).葡萄糖交替组中部分细胞用不同浓度(0、0.5、1.0和3 mg/L)球状脂联素干预,用脂联素受体1特异性小干扰RNA作用内皮细胞.采用流式细胞仪检测细胞凋亡及RT-PCR检测脂联素受体1和受体2 的mRNA表达.结果 与对照组比较,高糖组和葡萄糖交替组细胞凋亡明显增加,脂联素受体1 mRNA的表达显著降低(P<0.01).与高糖组比较,葡萄糖交替组细胞凋亡显著增加,脂联素受体1 mRNA的表达显著降低(P<0.01).不同浓度(0、0.5、1.0和3 mg/L)球状脂联素作用内皮细胞,发现3 mg/L球状脂联素能显著抑制内皮细胞凋亡(P<0.01),并能显著拮抗波动性高血糖诱导的脂联素受体1 mRNA表达的下降(P<0.01).不同组间内皮细胞脂联素受体2 mRNA表达差异无显著性.siRNA作用内皮细胞后球状脂联素这种抑制凋亡作用显著减弱(P<0.01).结论 与持续性高血糖条件比较,波动性高血糖显著降低人脐静脉内皮细胞脂联素受体1 mRNA的表达,而对脂联素受体2 mRNA的表达无影响.球状脂联素可能通过脂联素受体1拮抗波动性高血糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡.     

脂联素受体的研究进展

脂肪细胞分泌因子脂联素具有抗糖尿病和抗动脉粥样硬化的作用，可通过与靶细胞膜上脂联素受体结合而激活AMP激酶、过氧化物酶体增殖物活化受体。从而参与葡萄糖、脂肪代谢调节。近期研究发现，脂联素受体基因变化与糖尿病有关。对脂联素受体的深入研究，有助于阐明脂联素的作用机理和抗糖尿病新药的研发。