系统性红斑狼疮误诊为银屑病一例

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)是一种自身免疫性结缔组织病 ,约 80 %病人病程中有皮肤损害 ,蝶形红斑是其特征性表现。然而部分病人皮疹表现各样 ,如为广泛红色斑丘疹且表面覆有白色鳞屑 ,与银屑病之皮损难以区别。因此 ,尽早行自身抗体检查及狼疮带检查 ,以免延误病情。患者 :女性 ,6 5岁。主因全身弥漫性皮疹半年 ,加重 1个月于 2 0 0 1年 7月 19日入院。患者于入院前半年 ,进食海鲜后出现前胸、颈部红色团块状皮疹 ,不伴瘙痒 ,不久皮疹逐渐波及至颜面、背部、四肢 ,融合成片 ,表面有脱…     

系统性红斑狼疮误诊一例

患者,女,23岁.1年多前无明显诱因出现双大腿肌肉酸痛,乏力伴活动障碍,并逐渐出现双肩胛区肌肉、双上肢肌肉疼痛和乏力,双手不能上抬.在当地医院诊为自身免疫性贫血,给予激素等对症治疗后好转,不规则服用激素治疗1个月后停药.     

结核病误诊为系统性红斑狼疮活动期一例

患者女，３１岁。因间断全身水肿５年，腹泻５个月，发热２个月于１９９５年９月２５日第２次入我院。１９９１年第１次住院时，全身水肿、尿蛋白（＋＋＋＋），偶见红、白细胞和颗粒管型，血红蛋白（Ｈｂ）８４ｇ／Ｌ，白细胞总数＜４×１０９／Ｌ，尿蛋白定量＞３ｇ／２...     

系统性红斑狼疮伴骨髓纤维化误诊1例

患者女,41岁。因鼻衄2a余、肉眼血尿半年余,于2006年5月23日入院。患者8a前出现反复双下肢紫癜,近两年来发作频繁,程度加重,发作时予激素治疗可消退,但遗留双下肢色素沉着。糖尿病史7a。查体:贫血貌,双下肢皮肤干燥裂开,色素沉着明显。实验室检查:血常规:白细胞(WBC)、血红蛋白     

系统性红斑狼疮肝衰竭误诊一例

患者,女性,44岁,农民.因发热、纳差、腹痛、腹胀、乏力、尿黄1个月于2007年7月23日以急性重型病毒性肝炎(未分型)收入院.患者于2007年7月11日,按"急性重型肝炎"在当地医院治疗,因病情进一步加重转入我院.既往无肝炎病史.     

系统性红斑狼疮长期误诊为末梢神经炎一例报告

系统性红斑狼疮(SLE)据文献报告其误诊率高达51. 2%.本例误诊为末梢神经炎达四年之久,现报道如下.孙某,女,46岁.因四肢末梢麻木,感觉障碍和左肩关节疼痛反复发作四年,按末稍神经炎诊治无效且加重半月入院.常服激素可缓解症状,停药后症状复发.神经科检查:双手大鱼际肌萎缩,四肢关节无红肿及畸形,肌力Ⅴ级,肌张力正常.生理反     

系统性红斑狼疮致骨髓造血停滞一例

1病例介绍患者文，46岁。因发热、双手及面部皮肤皮疹，于1996年4月6留住院。查体：体温38C，脉搏IOO次／min，贫血貌，面部、手背及后背皮肤散在皮疹，心肺无异常，肝脾未触及。血象：Hbesg／L，WBC3·7xIO’几，NO．58，LO．4O，MOOZ，BPCSOXIO’儿，Ret0·O12。尿蛋白（抖）     

系统性红斑狼疮误诊1例

患者男,４９岁。患者１个月来无诱因出现咳嗽,咳少许白粘痰,无咯血,伴有右侧胸部持续性隐痛,咳时加剧;近半月来感头痛,无恶心及呕吐,并有乏力及夜间盗汗史,纳差。既往史：３年前患肺结核,曾行正规抗痨治疗。查体：Ｔ３７．６℃,Ｐ９２次／ｍｉｎ,Ｒ１８次／ｍ...     

Wiskott-Aldrich综合征伴系统性红斑狼疮一例

Wiskott-Aldrich综合征（WAS）又称湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征,是由X染色体上WAS基因突变所导致的一种少见的X连锁隐性遗传性疾病,该病可同时有遗传性血液病以及原发性免疫缺陷病（PID）的表现。其特征主要为血小板减少、湿疹、反复感染和出血倾向,且易患自身免疫病和恶性肿瘤。临床上该病较少见,WAS伴发...     

系统性红斑狼疮误诊为结核性腹膜炎1例

系统性红斑狼疮是一种多脏器损害的自身免疫性疾病。大约有10％的系统性红斑狼疮病人的首发症状表现为消化系统症状，虽不多见，但程度较严重，早期很难做出系统性红斑狼疮诊断，常造成误诊。本文对我科1例系统性红斑狼疮病人误诊为结核性腹膜炎分析如下。     

系统性红斑狼疮误诊为血液病6例分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）常侵犯多系统器官与组织，以血液系统损害为首发症状者易误诊为血液疾病。１９９５年１～１２月，我们将６例ＳＬＥ患者误诊为血液病。现分析如下。临床资料：本组男１例、女５例，年龄１７～４６岁。发病至确诊时间为２～５年。３例以面色苍白、...     

系统性红斑狼疮活动误诊为结核引发严重药物过敏一例

患者女,47岁.主因确诊系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)1年,反复发热3个月伴全身皮疹2d于2010年11月2日入院.2009年11月在某三甲医院确诊为"SLE、间质性肺炎",并给予泼尼松60mg/d、羟氯喹口服0.2g/d,环磷酰胺0.6/次,每4周1次共6次,静脉冲击治疗,2010年7月开始泼尼松10mg/d,羟氯喹0.1g/d维持治疗,2010年8月患者开始反复出现发热,体温波动在38℃左右,无咳嗽,无腹泻,无尿频、尿急及尿痛.2010年9月患者因发热到我科门诊就诊,门诊诊断考虑"SLE活动",泼尼松加量至30mg/d口服,之后患者仍间断发热,故2010年10月患者因反复发热3个月到某三甲医院就诊,并收入院,经过系列检查最后诊断为"结核菌感染",感染部位不明确,依据是结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB);以特异性抗原为刺激原,应用酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)提示有反应性.     

系统性红斑狼疮合并支气管囊肿误诊为肺结核一例报告

<正>支气管囊肿属于先天性疾病,患者一般无症状,诊断较困难,临床上易误诊为肺结核、肺癌、纵隔肿瘤或转移瘤等。本文报告本院一例系统性红     

系统性红斑狼疮严重肝损害误诊为重症肝炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见，且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。     

原发性干燥综合征合并骨髓异常增生综合征1例

原发性干燥综合征（primary sjogren syndrome,pSS）是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,以干燥性角结膜炎、口腔干燥症为主要临床表现。     

系统性红斑狼疮合并溶血性尿毒症综合征一例

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)患者可以出现溶血性贫血 ,但合并溶血性尿毒症综合征 (ｈｅｍｏ ｌｙｔｉｃｕｒｅｍｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＵＳ)罕有报道 ,现将我们工作中遇到的 1例报道如下。患者 :女性 ,2 1岁。因腹痛、腹泻、发热 5周于 2 0 0 2年 6月 11日入院。患者于 2 0 0 2年 4月下旬无明显诱因出现上腹痛、腹泻 ,呈稀水样便 ,5～ 6次 ｄ ,严重时达 10余次 ｄ ,伴发热 38～ 39℃ ,服用抗生素无效。曾于 5月 2 5日至 31日在当地住院。实验室检查 :血常规 :白细胞 13 7× 10 9 Ｌ…     

系统性红斑狼疮15例误诊分析

系统性红斑狼疮（Systemin lupuserythematosus，SLE）是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病。临床表现复杂多样，病情反复迁延，起病可急可慢或隐匿，常导致诊断困难，且易误诊。     

12例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床表现错综复杂，加之基层医院条件限制经验缺乏，故常误诊误治。现选择３例报告如下。例１：女，３４岁。因发热周身关节酸痛、心慌、气促、胸闷入院。查体：Ｔ３８．５℃，Ｐ１２０次／ｍｉｎ，Ｒ２８次／ｍｉｎ。端坐呼吸，颈静脉稍怒张，肝颈回流征阳性，双肺呼吸音低，肺底有少许湿性罗音，第一心音低钝律齐，心尖部可听到Ⅱ级收缩期杂音，肝肋下３ｃｍ。胸片示心脏呈普大型，心腰稍平直，食管左房压迹稍加深，肺纹理增粗模糊。心电图示Ｔ波平坦或倒置，初诊为急性病毒性心肌炎。按其治疗效果不佳，病情有逐…     

系统性红斑狼疮合并噬血细胞综合征一例

患者,女,32岁。因“系统性红斑狼疮2年,加重7个月,发热4天”于2009年7月17日入院,患者2年前因面部蝶形红斑,伴有乏力、脱发,双手腕关节、掌指关节、近端指间关节疼     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

患者女性,40岁.1990年3月15日入院。该患自1980年始感疲劳,无力,脱发,口腔溃疡,脊背部刀割样疼痛,活动受限,曾多次就医诊断过“风湿病,过敏性棘突炎,神经根炎”,并经局部封闭,理疗,口服肠溶阿斯匹林后症状有所缓解,但缓解期逐年缩短、发作期延长,疼痛加重.1984年反复发作性上腹部疼痛,多次住院,先后诊断过“胆道蛔虫,胆绞啸、胰腺炎”.19B5年因发热,全身关节肌肉疼痛,以全身小