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系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病 ,约 80 %病人病程中有皮肤损害 ,蝶形红斑是其特征性表现。然而部分病人皮疹表现各样 ,如为广泛红色斑丘疹且表面覆有白色鳞屑 ,与银屑病之皮损难以区别。因此 ,尽早行自身抗体检查及狼疮带检查 ,以免延误病情。患者 :女性 ,6 5岁。主因全身弥漫性皮疹半年 ,加重 1个月于 2 0 0 1年 7月 19日入院。患者于入院前半年 ,进食海鲜后出现前胸、颈部红色团块状皮疹 ,不伴瘙痒 ,不久皮疹逐渐波及至颜面、背部、四肢 ,融合成片 ,表面有脱… 相似文献
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患者,女,23岁.1年多前无明显诱因出现双大腿肌肉酸痛,乏力伴活动障碍,并逐渐出现双肩胛区肌肉、双上肢肌肉疼痛和乏力,双手不能上抬.在当地医院诊为自身免疫性贫血,给予激素等对症治疗后好转,不规则服用激素治疗1个月后停药. 相似文献
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结核病误诊为系统性红斑狼疮活动期一例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者女,31岁。因间断全身水肿5年,腹泻5个月,发热2个月于1995年9月25日第2次入我院。1991年第1次住院时,全身水肿、尿蛋白(++++),偶见红、白细胞和颗粒管型,血红蛋白(Hb)84g/L,白细胞总数<4×109/L,尿蛋白定量>3g/2... 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)据文献报告其误诊率高达51. 2%.本例误诊为末梢神经炎达四年之久,现报道如下.孙某,女,46岁.因四肢末梢麻木,感觉障碍和左肩关节疼痛反复发作四年,按末稍神经炎诊治无效且加重半月入院.常服激素可缓解症状,停药后症状复发.神经科检查:双手大鱼际肌萎缩,四肢关节无红肿及畸形,肌力Ⅴ级,肌张力正常.生理反 相似文献
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患者男,49岁。患者1个月来无诱因出现咳嗽,咳少许白粘痰,无咯血,伴有右侧胸部持续性隐痛,咳时加剧;近半月来感头痛,无恶心及呕吐,并有乏力及夜间盗汗史,纳差。既往史:3年前患肺结核,曾行正规抗痨治疗。查体:T37.6℃,P92次/min,R18次/m... 相似文献
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Wiskott-Aldrich综合征(WAS)又称湿疹-血小板减少伴免疫缺陷综合征,是由X染色体上WAS基因突变所导致的一种少见的X连锁隐性遗传性疾病,该病可同时有遗传性血液病以及原发性免疫缺陷病(PID)的表现。其特征主要为血小板减少、湿疹、反复感染和出血倾向,且易患自身免疫病和恶性肿瘤。临床上该病较少见,WAS伴发... 相似文献
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系统性红斑狼疮误诊为结核性腹膜炎1例 总被引:1,自引:0,他引:1
岳绍林 《中华现代内科学杂志》2006,3(6):697-698
系统性红斑狼疮是一种多脏器损害的自身免疫性疾病。大约有10%的系统性红斑狼疮病人的首发症状表现为消化系统症状,虽不多见,但程度较严重,早期很难做出系统性红斑狼疮诊断,常造成误诊。本文对我科1例系统性红斑狼疮病人误诊为结核性腹膜炎分析如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)常侵犯多系统器官与组织,以血液系统损害为首发症状者易误诊为血液疾病。1995年1~12月,我们将6例SLE患者误诊为血液病。现分析如下。临床资料:本组男1例、女5例,年龄17~46岁。发病至确诊时间为2~5年。3例以面色苍白、... 相似文献
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患者女,47岁.主因确诊系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)1年,反复发热3个月伴全身皮疹2d于2010年11月2日入院.2009年11月在某三甲医院确诊为"SLE、间质性肺炎",并给予泼尼松60mg/d、羟氯喹口服0.2g/d,环磷酰胺0.6/次,每4周1次共6次,静脉冲击治疗,2010年7月开始泼尼松10mg/d,羟氯喹0.1g/d维持治疗,2010年8月患者开始反复出现发热,体温波动在38℃左右,无咳嗽,无腹泻,无尿频、尿急及尿痛.2010年9月患者因发热到我科门诊就诊,门诊诊断考虑"SLE活动",泼尼松加量至30mg/d口服,之后患者仍间断发热,故2010年10月患者因反复发热3个月到某三甲医院就诊,并收入院,经过系列检查最后诊断为"结核菌感染",感染部位不明确,依据是结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB);以特异性抗原为刺激原,应用酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)提示有反应性. 相似文献
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<正>支气管囊肿属于先天性疾病,患者一般无症状,诊断较困难,临床上易误诊为肺结核、肺癌、纵隔肿瘤或转移瘤等。本文报告本院一例系统性红 相似文献
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见,且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。 相似文献
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原发性干燥综合征(primary sjogren syndrome,pSS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,以干燥性角结膜炎、口腔干燥症为主要临床表现。 相似文献
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系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)患者可以出现溶血性贫血 ,但合并溶血性尿毒症综合征 (hemo lyticuremicsyndrome ,HUS)罕有报道 ,现将我们工作中遇到的 1例报道如下。患者 :女性 ,2 1岁。因腹痛、腹泻、发热 5周于 2 0 0 2年 6月 11日入院。患者于 2 0 0 2年 4月下旬无明显诱因出现上腹痛、腹泻 ,呈稀水样便 ,5~ 6次 d ,严重时达 10余次 d ,伴发热 38~ 39℃ ,服用抗生素无效。曾于 5月 2 5日至 31日在当地住院。实验室检查 :血常规 :白细胞 13 7× 10 9 L… 相似文献
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系统性红斑狼疮(Systemin lupuserythematosus,SLE)是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病。临床表现复杂多样,病情反复迁延,起病可急可慢或隐匿,常导致诊断困难,且易误诊。 相似文献
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系统性红斑狼疮(SLE)临床表现错综复杂,加之基层医院条件限制经验缺乏,故常误诊误治。现选择3例报告如下。例1:女,34岁。因发热周身关节酸痛、心慌、气促、胸闷入院。查体:T38.5℃,P120次/min,R28次/min。端坐呼吸,颈静脉稍怒张,肝颈回流征阳性,双肺呼吸音低,肺底有少许湿性罗音,第一心音低钝律齐,心尖部可听到Ⅱ级收缩期杂音,肝肋下3cm。胸片示心脏呈普大型,心腰稍平直,食管左房压迹稍加深,肺纹理增粗模糊。心电图示T波平坦或倒置,初诊为急性病毒性心肌炎。按其治疗效果不佳,病情有逐… 相似文献
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患者女性,40岁.1990年3月15日入院。该患自1980年始感疲劳,无力,脱发,口腔溃疡,脊背部刀割样疼痛,活动受限,曾多次就医诊断过“风湿病,过敏性棘突炎,神经根炎”,并经局部封闭,理疗,口服肠溶阿斯匹林后症状有所缓解,但缓解期逐年缩短、发作期延长,疼痛加重.1984年反复发作性上腹部疼痛,多次住院,先后诊断过“胆道蛔虫,胆绞啸、胰腺炎”.19B5年因发热,全身关节肌肉疼痛,以全身小 相似文献