防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床观察

目的:研究防哮饮联合吸入布地奈德对肺气虚证缓解期儿童哮喘的临床疗效,并探讨其对儿童肺功能和气道反应性的影响。方法:选取2015年6月~2016年6月在浙江省新华医院儿科就诊的112例肺气虚证缓解期哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿雾化吸入布地奈德并口服防哮饮,疗程为3个月,比较治疗前后两组患儿的中医证候积分,并进行综合临床疗效评价,检测两组患儿的肺功能及呼吸道反应性。结果:(1)治疗后观察组患儿鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、气短、出汗、面色、语音、乏力、畏风等中医证候积分较对照组患儿显著降低(P0.01);(2)观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组患儿肺功能指标VT/kg、Ti/Te、TPTEF/TE、VPEF/VE、TEF25%、TEF50%及TEF75%均较对照组显著升高(P0.01),Rr和PEF较对照组显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿呼吸道反应性参数D_(min)、C_(min)、SGrs和SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.01)。结论:防哮饮联合吸入布地奈德治疗肺气虚证缓解期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能并降低其呼吸道反应性。     

小青龙汤加味联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(风寒闭肺证)临床研究

目的观察小青龙汤加味联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(风寒闭肺证)临床效果并探讨其机制。方法选取本院收治的毛细支气管炎(风寒闭肺证)患儿110例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各55例,两组均给予吸氧、止咳、退热、化痰等对症治疗,对照组另予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合小青龙汤加味治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、咳嗽、发热、喘憋、肺部湿啰音以及哮鸣音消失时间,同时检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)水平,并检测CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+亚群水平。结果观察组总有效率94.55%,显著高于对照组81.82%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组中医证候积分显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组咳嗽、发热、喘憋、肺部湿啰音以及哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组TNF-α、hs-CRP、PCT水平显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组CD4~+、CD4~+/CD8~+亚群水平显著高于治疗前(P0.05),且观察组显著高于对照组(P0.05),两组CD8~+亚群水平显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05)。结论采用小青龙汤加味联合布地奈德雾化吸入能够有效缓解毛细支气管炎(风寒闭肺证)患儿临床症状,改善血清炎性因子和T细胞亚群水平,提高临床疗效。     

补肺汤合二陈汤加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗痰热壅肺型急性支气管炎疗效及对肺通气功能、气道炎症指标的影响

目的:观察用补肺汤合二陈汤加减联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗痰热壅肺型急性支气管炎疗效及对肺通气功能、气道炎症指标的影响。方法:选取124例急性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组各62例,对照组患者给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组患者在此基础上加用补肺汤合二陈汤加减治疗,连续用药7 d。对比两组的临床疗效、呼吸道症状改善时间,比较肺通气功能,监测气道炎症指标变化。结果:观察组临床有效率较对照组明显升高(P 0.05);观察组患者发热消失时间,咳痰、咳嗽症状的改善时间明显短于对照组(P 0.05);肺通气功能指标用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in 1 Second,FEV1)、FEV1/FVC、呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)、动态肺顺应性(Dynamic Lung Compliance,Cdyn)较对照组显著升高,呼吸指数(Respiratory Index,RI)水平则较对照组明显降低(P 0.05);患者治疗后的气道炎症指标[降钙素原(Procalcitonin,PCT)、超敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)]水平较对照组明显降低(P 0.05)。结论:补肺汤合二陈汤加减联合盐酸氨溴索雾化吸入利于促进痰热壅肺型急性支气管炎患者呼吸道症状的缓解,提高肺功能,减轻气道炎症,值得临床推广运用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

小儿穴位推拿疗法治疗慢性持续期小儿支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响研究

目的:探讨在常规雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿在小儿支气管哮喘慢性持续期治疗中的应用效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我科收治的80例慢性持续期小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,对照组40例接受布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组40例则采取布地奈德/福莫特罗联合穴位推拿,观察两组哮喘控制效果及肺功能情况。结果:治疗后,患儿哮喘急性发作次数、呼吸道感染次数及C-ACT评分均优于对照组(P0.05),观察组FVC、FEV1、PEF等肺功能指标改善效果优于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在常规西药雾化吸入治疗基础上联合穴位推拿可显著改善慢行持续期支气管哮喘患儿的肺功能,对改善患儿临床症状与体征具有积极意义,有效提升小儿支气管哮喘治疗效果,具有临床应用及推广价值。     

雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的:分析雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:67例哮喘急性发作婴幼儿患儿,医护人员随机性划分为两组,对照组37例患者采用茶碱、β2受体激动剂治疗,观察组30例在对照组治疗基础上结合采用雾化吸入布地奈德治疗,对比分析治疗效果。结果:观察统计两组患儿的临床治疗效果,有差异有统计学意义(P0.05)。结论:婴幼儿哮喘患儿急性发作期采用雾化吸入布地奈德治疗,可有效改善患儿临床症状,安全有效,可有效治疗患儿疾病。     

清热解毒方联合布地奈德治疗重症肺炎的疗效及对肺表面蛋白和应激因子水平的影响

目的:探讨清热解毒方联合布地奈德雾化吸入治疗重症肺炎的疗效及对肺表面蛋白和应激因子水平的影响。方法:选取重症肺炎患者118例,按随机数字表法分为对照组和观察组。2组患者均积极处理原发病的常规治疗,对照组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用清热解毒方治疗。分析2组患者治疗后的临床效果,观察2组患者治疗后痰液情况、应用呼吸机时间及治疗前后血清肺表面蛋白、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。结果:治疗前,2组血清肺表面蛋白SP-A、SP-B、SP-C、SP-D,AngⅠ,AngⅡ,PCT,MMP-2水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。与同组治疗前比较,2组SP-A、SP-B、SP-C、SP-D,AngⅠ,AngⅡ,PCT,MMP-2水平明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组痰液黏稠度较对照组降低,痰量较对照组减少,无创呼吸机应用时间和总呼吸机应用时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组SP-A、SP-B、SP-C、SP-D,AngⅠ,AngⅡ,PCT,MMP-2水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:清热解毒方联合布地奈德雾化吸入治疗重症肺炎可缩短应用呼吸机时间,降低血清肺表面蛋白、AngⅠ、AngⅡ、PCT、MMP-2的表达,降低痰量和黏稠度。     

五虎汤合葶苈大枣泻肺汤联合布地奈德雾化对支气管肺炎患儿的 疗效及炎症反应的影响

探讨五虎汤合葶苈大枣泻肺汤联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效及其对炎症反应 的影响。【方法】将70例支气管肺炎痰热闭肺证患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组患儿给予布地奈德混悬 液雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予五虎汤合葶苈大枣泻肺汤治疗,疗程为7 d。观察2组患儿治疗前后中 医证候积分及血清白细胞介素6（IL-6）、降钙素原（PCT）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）等炎症因子水平的变化情况,并比较 2 组患儿的临床疗效、症状体征消失时间和不良反应发生率。【结果】（1）治疗7 d 后,观察组的总有效率为91.43% （32/35）,对照组为71.43%（25/35）,组间比较（χ2检验）,观察组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患儿的中 医证候积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的降低幅度明显优于对照组（P＜0.01）。（3）治疗后,观察组患儿的喘 息、咳嗽、肺部啰音、便秘、发烧等症状体征消失时间均较对照组明显缩短（P＜0.01）。（4）治疗后,2组患儿的血清IL-6、 PCT、hs-CRP水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的降低幅度均明显优于对照组（P＜0.01）。（5）观察组的不良反应 发生率为5.71%（2/35）,对照组为8.57%（3/35）,组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】五虎汤合葶苈大枣泻肺汤 联合布地奈德雾化治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效确切,可有效改善患儿的临床症状,减轻患儿的机体炎症反应。     

平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效。方法:选取本院2016年2月～2018年2月收治的86例哮喘患儿,随机数表法分为观察组和对照组,各43例。分别给予平喘1号汤+布地奈德雾化吸入和单一布地奈德雾化吸入治疗,均连续治疗4周。比较两组临床效果、中医症状积分、临床阳性指标消失时间,并测定血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)和免疫球M(IgM)水平值。结果:观察组临床有效率为95.35%,显著高于对照组79.07%(P0.05);治疗后,两组在咳嗽、咯痰、喘息、肺部体征及夜间症状方面的中医症状积分较治疗前明显降低,且观察组各指标均显著低于对照组(P0.05);观察组胸闷消失时间、哮喘消失时间、哮鸣音消失时间及咳嗽消失时间较对照组显著缩短(P0.05);两组治疗后血清IgG、IgA及IgM水平较治疗前明显增高,且观察组明显高于对照组(P0.05)。结论:平喘1号汤联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘,临床效果显著,可明显改善患儿的临床症状,提高其免疫水平,控制哮喘的发作。     

喘可治注射液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能的影响

目的:研究喘可治注射液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能的影响。方法:2013年1月~2014年6月在唐山市妇幼保健院儿科病区住院的110例毛细支气管炎患儿按照随机数字表按1∶1分为观察组和对照组,两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿接受吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿同时接受吸入用布地奈德混悬液和喘可治注射液雾化吸入治疗,治疗前及治疗7天后测定两组患儿的细胞免疫功能、肺功能、气道炎症细胞水平和血清IL-10、IL-12水平,并比较两组患儿的临床症状和体征改善时间。结果:(1)治疗后观察组患儿的RR和Ti/Tt均较观察组患儿显著降低(P0.01),TV、PTEF和t PTEF/t E均较观察组显著升高(P0.01);(2)治疗后观察组患儿的血液CD4+和CD4+/CD8+均较观察组患儿显著升高(P0.01),CD8+均较观察组显著降低(P0.01);(3)治疗后观察组患儿气道炎性细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞水平均较对照组患儿显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿血清IL-10较对照组患儿显著降低(P0.01),IL-12较对照组患儿显著升高(P0.01);(5)治疗后观察组患儿的喘息、咳嗽、肺部啰音和痰鸣音消失时间均较对照组患儿显著缩短(P0.01)。结论:喘可治注射液对婴幼儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能、免疫功能及炎症状态。     

三子养亲汤合六君子汤联合喘可治对支气管哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响

目的:观察三子养亲汤合六君子汤联合喘可治对支气管哮喘疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法:选择我院90例支气管哮喘患者,随机分为对照组及观察组,对照组予常规治疗,观察组此基础上口服三子养亲汤合六君子汤并予喘可治雾化吸入,对比两组疗效、炎性因子及免疫功能指标。结果:(1)观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);(2)治疗后观察组肺功能各指标显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组hs-CRP、IL-6及TNF-α含量显著低于对照组(P0.05);(4)治疗后观察组T淋巴细胞亚群改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:三子养亲汤合六君子汤口服联合喘可治雾化吸入可有效减轻支气管哮喘患者临床症状,提高临床疗效,其机制可能与该方案能够调控炎性因子水平、降低炎症反应及调节免疫应答、提高患者免疫功能有关,值得推广运用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德在中重度哮喘患儿中的治疗效果。方法:选择我院哮喘患儿共210例,随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组在布地奈德雾化吸入基础上给予孟鲁司特钠,观察两组肺功能和IgE水平改变情况。结果:观察组治疗后IgE水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1%和PEF%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床效果显著,值得借鉴。     

氨溴索用药途径对新生儿肺炎炎症指标的影响

目的:探讨氨溴索不同用药途径治疗新生儿肺炎临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:选取2014年1月至2016年1月内乡县人民医院收治的236例患有肺炎的新生儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组118例,对照组患儿采取氨溴索静脉滴注治疗,观察组患儿在对照组的治疗基础上联合雾化吸入治疗。观察比较两组患儿治疗后临床疗效、血清炎性因子水平以及不良反应发生率。结果:(1)观察组患儿总有效率(98.31%)明显优于对照组(92.37%),差异具有统计学意义(P 0.05);(2)对照组患儿C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等血清炎性因子水平均明显高于观察组,差异具有统计学意义(P 0.05);(3)观察组不良反应发生率(2.54%)优于对照组(3.39%),差异无统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿肺炎患儿应用氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗具有良好的临床疗效,可有效改善患儿血清炎性因子的表达水平,提高患儿临床疗效。     

苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的效果。方法:随机分配104例喘息样支气管炎患儿为对照组(n=52)和观察组(n=52),均行常规综合性治疗,对照组给予布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组基于以上治疗给予苏沈九宝汤治疗,观察两组患儿临床疗效和治疗7天后的症状、体征消失时间,对比治疗前及治疗7天后的肺功能变化,评估两组药物不良反应。结果:观察组的临床总有效率(94.23%)显著高于对照组(82.69%);治疗后,观察组咳嗽、哮喘、肺部哮啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,两组患儿的呼吸系统阻力(RrsSO)显著降低(P0.05),呼吸系统静态顺应性(CrsSO)显著提高(P0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率为1.92%和0.00%(P0.05)。结论:苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗可明显改善喘息样支气管炎患儿的咳喘、肺部哮鸣音等症状,提高其肺功能,临床应用安全、有效。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的:研究布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵同时应用于小儿哮喘雾化吸入治疗工作中发挥的作用。方法:选择88例哮喘患儿,根据治疗手段的差异将其划分为对照组和观察组,每组44例,对照组通过常规治疗方法实施治疗,观察组在常规治疗的同时另外选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵开展联合雾化吸入治疗。结果:观察组憋喘、咳嗽咳痰等症状消失时间明显比对照组短(P0.05);观察组最终总体治疗有效率为90.9%;高于对照组的68.2%(P0.05)。结论:针对哮喘患儿,选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵实施联合雾化吸入治疗,能够获得显著疗效,配合针对性的临床护理措施可以促进患儿康复。     

痰热清注射液雾化吸入佐治儿童支气管哮喘的临床研究

目的观察研究痰热清注射液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法 80例患儿分为两组治疗组和对照组两组各40例。对照组给予常规治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入;治疗组在常规治疗基础上给予痰热清注射液雾化吸入治疗。疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率85.00%,两组临床疗效差别不大(P0.05)。两组治疗前肺功能指标比较差异不明显(均P0.05)。两组治疗后肺功能指标分别与本组治疗前比较,均改善(均P0.05)。但治疗后两组肺功能指标比较差异不明显(均P0.05)。治疗3 d后,两组哮喘症状消失或明显改善率、哮鸣音消失率比较差异不明显(均P0.05)。而治疗组肺部胸片完全好转率则优于对照组(P0.05)。结论痰热清注射液治疗儿童支气管哮喘临床疗效确切。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期50例

目的探讨益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择急性发作期的支气管哮喘患者100例,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组给予益肺宣降汤结合布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗的临床疗效及哮喘急性发作的症状和体征消失时间。结果观察组和对照组患者的临床总有效率分别为94%和80%(P0.05)。观察组患者哮喘急性发作时的咳嗽、咯痰等消失时间均较对照组快(P0.01)。且观察组治疗后肺功能的各项指标均较对照组改善明显(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入布地奈德治疗支气管哮喘急性发作可明显提高临床疗效,哮喘症状和体征消失快,且肺功能改善明显,值得推广应用。     

痰热清注射液雾化治疗支气管扩张急性发作疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗支气管扩张证急性发作临床症状改善情况。方法将患者90例按随机单盲设计方法分为治疗组与对照组各45例,两组皆用西医常规治疗,对照组另用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,治疗组予以痰热清雾化吸入治疗;两组疗程均为7 d。比较两组治疗后痰液降钙素原(PCT)、肺功能(FEV1、FVC及PEF)、诱导痰CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等指标变化。结果在临床疗效方面及痰液降钙素原(PCT)、肺功能(FEV1、FVC及PEF)、诱导痰CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+等改善方面,治疗组优于对照组(P0.05),治疗组临床有效率明显高于对照组。结论痰热清注射液雾化吸入对治疗支气管扩张(痰热郁肺证)疗效显著,具有较好的临床参考价值。     

定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨小儿毛细支气管炎采用定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:随机将2015年1月～2018年6月收治的88例小儿毛细支气管炎(中医辨证属于痰热闭肺)患儿分为两组。甲组采用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,乙组在甲组治疗基础上联合定喘汤治疗,比较两组的疗效差异。结果:两组治疗前PCT、hs-CRP水平比较无明显差异(P0.05),乙组治疗后上述炎症因子水平均明显低于甲组,且乙组喘鸣音消失时间、憋喘缓解时间与住院时间都明显短于甲组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿毛细支气管炎(中医辨证属于痰热闭肺)采用布地奈德雾化吸入联合定喘汤治疗,能有效减轻炎症反应,改善临床症状,促进患儿康复。     

定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对其免疫功能及炎症因子水平的影响

目的探讨定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎对其免疫功能及炎症因子水平的影响。方法选取2016年4月至2017年12月山东省立第三医院儿科收治的毛细支气管炎患儿96例为研究对象,随机分为研究组与对照组,两组患儿均给予常规的对症治疗,对照组患者在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组患者给予定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗结束后对比两组患儿临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平及主要中医证候积分。结果研究组患儿的总有效率明显较对照组升高(P0.05);治疗前,两组患儿T淋巴细胞亚群水平、炎症因子水平及主要中医证候积分对比无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均较治疗前升高,CD8~+、hs-CRP、TNF-α、PCT水平、喘憋、咳嗽、肺部湿罗音、咯痰中医证候积分较治疗前降低(P0.05),且研究组患儿CD4~+/CD8~+、CD4~+水平高于对照组,CD8~+、hsCRP、TNF-α、PCT水平、喘憋、咳嗽、肺部湿罗音、咯痰中医证候积分低于对照组(P0.05)。结论定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可有效改善患儿免疫功能,并减轻炎症反应,改善患儿临床症状,值得临床推广。