夏天无联合托吡卡胺滴眼液治疗儿童低度近视的临床观察

目的:观察夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视治疗的临床疗效。方法:抽取2015年5月~2016年2月在临安市人民医院眼科门诊就诊的低度近视患儿(5岁~14岁)共100例(200眼),根据用药情况的不同分为对照组、夏天无组、托吡卡胺组、夏天无联合托吡卡胺组。共四组,每组25例(50眼)。分别比较每组近视惠儿用药前和用药后2周的裸眼视力及矫正度数的变化情况;并比较治疗后各组间治疗效果。结果:①治疗后对照组、托吡卡胺组、夏天无组较治疗前差异无统计学意义(P0.05);②治疗后夏天无联合托吡卡胺组与治疗前相比裸眼视力有所提高,差异有统计学意义(P0.05);③治疗前每组之间比较差异无统计学意义(P0.05);④治疗后夏天无联合托吡卡胺组较其他三组差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏天无联合托吡卡胺滴眼液对儿童低度近视医治有效果。     

复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视疗效分析

目的:分析学龄期儿童假性近视联合应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的效果。方法:选取90例2015年1月至2017年1月广州市妇女儿童医疗中心收治的学龄期假性近视患儿,分为两组,对照组给予阿托品眼膏治疗,研究组在此基础上加用复方托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组应用效果。结果:研究组治疗6个月以及12个月后的裸眼视力均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗有效率为93.33%,对照组有效率为73.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液结合阿托品眼膏应用于学龄前儿童假性近视治疗,能够有效改善儿童的裸眼视力,减少真性近视发生,提高临床效果。     

夏天无滴眼液对低度近视眼调节反应和瞳孔大小的影响

目的:观察夏天无滴眼液对低度近视眼调节参数及瞳孔大小的影响。方法:选择年龄为6~15岁的近视患者50例,随机分为复方托吡卡胺组(EDCTC)及夏天无组(EDCDP)各25例,采用Tracy i Trace视觉功能仪测量EDCDP组和EDCTC组的调节刺激反应同时检查两组给药前后的瞳孔直径,比较右眼注视33 cm视标给药前后的调节刺激反应以及瞳孔大小。结果:夏天无组给药前后调节刺激反应变化的差异有统计学意义(P0.01),与复方托吡卡胺组的比较差异无统计学意义(P0.05),其对调节麻痹作用与复方托吡卡胺相当。夏天无组给药前后瞳孔大小的变化差异无统计学意义(P0.05),证明其没有明显扩瞳作用。结论:夏天无滴眼液具有显著的调节睫状肌麻痹的作用,同时也可避免扩瞳产生的不良反应,适合作为一种临床治疗低度近视的药物广泛使用。     

托吡卡胺眼液联合耳穴贴压治疗儿童近视临床观察

目的:观察托吡卡胺眼液联合耳穴贴压治疗儿童近视的临床疗效。方法:将93例172眼儿童近视眼患者给与0.5%托吡卡胺眼液睡前点3次,同期予王不留行贴压耳穴心、肝、脾、肾、眼、目1、目2、神门等治疗2个月。结果:临床治愈64眼,167眼视力有提高,屈光度呈大部分近视度数降低。结论:0.5%托吡卡胺眼液联合耳穴贴压治疗近视有明显疗效,且简便经济,无痛苦。     

联合用药治疗学龄期儿童假性近视的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视的疗效。方法：研究萍乡市安源区 妇幼保健院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月期间门诊收治的 68 例学龄期儿童假性近视患儿,采用随机分组的方式将患儿分成观 察组和对照组,各 34 例。对照组使用阿托品眼膏治疗,观察组使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗,比较两组患 儿的治疗效果和视力变化。结果：观察组患儿治疗后 6 个月裸眼视力为 4.97 ± 0.16,治疗后 12 个月裸眼视力为 4.96 ± 0.17, 分别高于对照组的 4.69 ± 0.11,4.71 ± 0.13,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的治疗有效率为 94.12 %,高于 对照组的 70.59 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏联合使用治疗学龄期儿童 假性近视疗效显著,可有效提高患儿视力,从而确保儿童健康的生长发育。     

明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视疗效分析。方法:将2013年1月~2014年1月在本院眼科治疗的128例假性近视患者随机分为两组,对照组采用托吡卡胺治疗,治疗组在此基础上加服明目地黄胶囊,治疗2个月后比较两组患者的治疗效果、裸眼视力情况、散瞳后屈光度、不良反应等。结果:治疗组总有效率为95.31%,对照组为82.81%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后裸眼视力为(0.91±0.13)、散瞳后屈光度为(-0.45+0.35)D,对照组分别为(0.84+0.16),(-0.95+0.45)D,差异有统计学意义(P0.05);两组均未有明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视有良好效果,预防假性近视发展成真性近视。     

明目七仙丸治疗成年迟发性近视的临床观察

目的:观察明目七仙丸治疗成年迟发性近视的疗效及安全性。方法:将60例成年迟发性近视患者随机分为治疗组和对照组,对照组每日睡前点滴复方托吡卡胺滴眼液,治疗组在对照组的基础上口服明目七仙丸加减治疗。1月后评价疗效。结果:两组患者屈光度及视力治疗前后比较差异均有显著性(P0.05),治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗组总有效率亦优于对照组(P0.05)。结论:明目七仙丸可减轻成年迟发性近视患者的症状,提高视力水平,提高生活质量。     

改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视90例

目的:观察改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。方法:将179例近视患儿采用随机数字表法随机分为两组,对照组给予25 g/L托品卡胺滴眼液,晚间睡前点眼,治疗组在对照组治疗基础上给予改良耳穴贴压(交感、皮质下、新眼、眼、目1、目2、肝、肾)。两组均以4周为1个疗程,治疗3~4疗程后判定疗效。结果:治疗组治愈14例,显效27例,有效35例,无效14例,有效率为82.2%;对照组治愈9例,显效22例,有效31例,无效27例,有效率为69.7%。两组一般资料对比,差别有统计学意义(P0.05),具有可比性。结论:改良耳穴贴压法联合托品卡胺滴眼液治疗青少年假性近视疗效确切。     

中药热敷眼罩联合阿托品滴眼液治疗近视疗效观察

目的:观察中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性近视的临床疗效。方法:将符合标准的290例(557眼)患者随机分为2组,治疗组予中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗2个月,对照组予0.01%阿托品滴眼液治疗2个月。治疗前后检测裸眼视力、眼轴并散瞳验光,对2组进行疗效评价。结果:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗与单用0.01%阿托品滴眼液治疗的有效率分别为58.74%和35.79%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药热敷眼罩联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年单纯性轻、中度近视的疗效优于单用0.01%阿托品滴眼液治疗,且治疗效果随近视程度的加深而下降。     

珍视明滴眼液治疗青少年近视疗效分析

目的观察珍视明滴眼液治疗青少年近视的疗效。方法选择318例(636眼)青少年近视患者分为2组,分别给予常规治疗及加用珍视明滴眼液治疗,比较2组患者治疗后屈光度及视力数r改变情况。结果观察组治疗有效率、治疗后屈光度、屈光度增加比例、视力4.8以上的比例及视力提高率均明显高于对照组(P均0.05)。结论珍视明滴眼液可以有效改善患者的屈光度及视力情况,逆转或者减轻患者的近视程度。     

针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视40例

目的:观察针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗青少年近视的临床疗效。方法:应用针刺联合托吡卡胺眼液滴眼治疗,对照组单纯应用托吡卡胺眼液滴眼治疗。结果:治疗结束时两组总有效率分别为77.50%和60.00%;治疗结束6个月时两组总有效率分别为62.50%和40.00%;治疗结束1 a后两组总有效率52.50%和32.50%。结论:针刺联合托吡卡胺眼液滴眼对于青少年假性近视疗效确切,近期、远期疗效均优于单纯托吡卡胺眼液滴眼组。临床使用安全、方便,值得进一步研究推广。     

针刺治疗儿童低度近视疗效观察

目的:观察针刺治疗儿童低度近视的临床疗效。方法:选取120例6~12岁低度近视患者,分为针刺组和对照组各60例,分别给予针刺和验光配镜治疗,比较两组患者的视力、散瞳后屈光度及调节灵敏度的差异。结果:治疗后两组患者总体疗效差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后针刺组视力、调节灵敏度均较治疗前改善显著(P0.05),对照组均较治疗前无明显差异(P0.05),组间比较差异有统计学意义(P0.05);屈光度变化组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,针刺组调节灵敏度、视力均较治疗前改善明显(P0.05),屈光度较前略有增加(P0.05),对照组调节灵敏度较前改善不显著(P0.05),视力下降,屈光度增加(P0.05);组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针刺在改善近视患者裸眼视力及调节灵敏度方面疗效显著,同时对屈光度增长有一定抑制作用。     

夜戴型角膜塑形镜控制青少年近视的临床观察

目的:观察夜戴型角膜塑形镜控制青少年近视的临床疗效。方法:将74例青少年近视患者,按照双盲法分为对照组和观察组,每组37例。对照组佩戴普通树脂镜片框架眼镜,观察组佩戴夜戴型角膜塑形镜。比较两组治疗前后的球镜度数、裸眼视力、等效球镜度数、角膜曲率及眼轴长度。结果:治疗后,观察组球镜度数、裸眼视力、等效球镜度数、角膜曲率及眼轴长度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用夜戴型角膜塑形镜控制青少年近视,对促进患者视力恢复有重大意义,值得临床推广与应用。     

益气健脾汤治疗青少年假性近视眼的临床研究

目的探讨益气健脾汤治疗青少年假性近视眼的临床疗效。方法将符合标准的326例患者（326只眼,均以右眼为观察对象）按完全随机对照顺序编号,分成A、B两组,A组（治疗组）口服益气健脾汤。B组（对照组）予0.25%托吡卡胺滴眼液点双眼,每晚睡前1次。随访观察裸眼视力、最佳矫正视力、近视屈光度、散光度等。结果①裸眼视力：治疗后1、2、3个月A、B两组裸眼视力差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后6、12个月A组裸眼视力好于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;②最佳矫正视力：治疗后1、2、3、6、12个月A、B两组患者最佳矫正视力差异无统计学意义（P〉0.05）;③近视屈光度：治疗后1、2、3个月,A、B两组差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后6、12个月,A组近视屈光度小于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）;④散光度：治疗后1、2、3、6、12个月A、B组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论益气健脾汤具有益气健脾,增视明目的功效,能治疗青少年假性近视眼并阻止其发展,值得临床推广应用。     

桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效观察

目的:观察桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症的疗效。方法:70例随机分为两组各35例,两组均用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组加用桑白皮汤治疗。结果:观察组眼睛干涩、畏光、视力疲劳、视物模糊消失时间短于对照组(P0.05),治疗后BUT以及STI监测指标观察组优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:桑白皮汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗泪液分泌不足型干眼症疗效好且安全。     

沙参麦冬汤联合普拉洛芬治疗干眼症临床研究

目的:观察沙参麦冬汤联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效。方法:将干眼症患者160例按随机数字表法分为观察组和对照组各80例。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上联合沙参麦冬汤治疗。治疗4周后,观察比较2组临床疗效,2组治疗前后视力水平、泪膜破裂时间(BUT)及泪液胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组78.75%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左、右眼视力(远近视)水平、BUT和泪液中TSLP水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组左、右眼视力(远近视)水平、BUT、泪液中TSLP水平均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组左、右眼视力(远近视)水平、BUT、泪液中TSLP改善均优于对照组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症疗效显著,可明显提高患者视力水平,延长BUT,降低TSLP水平。     

电梅花针治疗青少年近视多中心临床观察

目的观察电梅花针治疗青少年近视的临床疗效。方法采用多中心随机三盲对照设计,对3个中心的青少年近视患者进行治疗观察。治疗组予电梅花针治疗,每次10分钟,10天为1疗程,共治疗2个疗程,两疗程间休息5天。对照组予托吡卡胺滴眼液治疗,每晚睡前1次,10天为1疗程,共治疗2个疗程,两疗程间休息5天。观察2组患者治疗前后视力、屈光度、角膜曲率、晶状体厚度、眼轴长度等变化。结果 3个中心共获得病例355例（705眼）。治疗组（178例,354眼）总有效率83.9%,对照组（177例,351眼）总有效率35.6%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组晶状体前后径、睫状体厚度情况较治疗前明显改善（P〈0.01）;角膜曲率及眼轴长度较治疗前后无明显变化（P〉0.05）。结论电梅花针治疗可以纠正调节痉挛所造成的屈光不正,可以提高青少年近视患者的视力。     

针刺治疗近视眼82例疗效观察

目的 观察针刺治疗青少年、儿童单纯近视眼的治疗效果.方法 对2011年12月-2013年8月到本院就诊的青少年儿童患者随机分为实验组与对照组,实验组又分为儿童组和青少年组,实验组均采用针刺攒竹、承泣、瞳子髎、风池、晴明进行治疗,对照组采用托吡卡胺滴眼液进行治疗.结果 实验组治愈30只眼,好转76只眼,未愈26只眼,总有效率83％.对照组治愈10只眼,好转22只眼,未愈21只眼,总有效率60.3％.结论 针刺治疗青少年儿童近视有效率优于用托呲卡胺滴眼液对照组（P＜0.05）,并且发现,在针刺治疗中,儿童组治疗效果优于青少年组的患者.     

综合疗法治疗青少年中低度近视疗效观察

目的:探讨综合疗法对青少年中低度近视治疗的作用。方法:将100例中低度近视青少年患者按就诊单双号随机分为两组。对照组给予改正不良用眼习惯,托吡卡胺眼液滴双眼,每日睡前一次;配戴远用近视眼镜。治疗组在此基础上加予自拟中药方眼部电离子导入,眼周穴位按摩及耳穴压豆。治疗3个月后进行疗效评价。结果:治疗组痊愈4例,显效25例,有效16例,无效5例,有效率为90%;对照组痊愈1例,显效5例,有效7例,无效37例,有效率为26%,两组疗效差异有显著意义(P<0.05)。结论:综合疗法对青少年中低度近视疗效显著。     

通窍明目汤辅治前部缺血性视神经病变临床观察

目的:观察通窍明目汤辅治前部缺血性视神经病变(anterior ischemic optic neuropathy,AION)的疗效。方法:60例按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,两组均用鼠神经生长因子治疗,观察组加用通窍明目汤,观察干预前后两组患者的矫正远视力、视野,视网膜神经纤维层厚度(RNFL)并进行临床疗效评价。结果:观察组裸眼视力明显改善。AP100、LP100、MD和RNFL水平明显改善(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:通窍明目汤辅治AION能够有效改善裸眼视力及视野缺损,减轻视网膜视盘水肿,改善前部缺血性视神经病变。