川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效以及对患者睡眠质量的影响

目的:研究川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的疗效和安全性,并分析其对睡眠质量的影响。方法:将2015年1月—2018年1月的86例原发性三叉神经痛随机分成两组,治疗组采用川芎茶调散加减联合加巴喷丁治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,比较两组的临床疗效、疼痛程度、睡眠质量以及不良反应等。结果:治疗组与对照组治疗后的临床总有效率分别为93.02%以及76.74%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05);治疗后7 d、14 d,治疗组的VAS评分、PSQI评分均明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:川芎茶调散加减联合加巴喷丁缓解了原发性三叉神经痛患者的疼痛程度,改善了睡眠,临床疗效好,安全性高。     

中药联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效观察

目的:观察中药联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效,指导临床治疗及用药。方法:220例原发性三叉神经痛患者随机分为观察组与对照组,每组各110例,观察组采用口服中药+加巴喷丁治疗,对照组采用加巴喷丁治疗,两组均治疗4周后,评价患者临床疗效,对比两组患者治疗前后VAS(视觉模拟评分)及PSQI(匹兹堡睡眠质量问卷)评分变化情况,并记录与治疗及用药相关的不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为89.09%,高于对照组的75.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS及PSQI评分水平均低于治疗前,其中观察组患者VAS及PSQI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率相当,不具有统计学差异(P>0.05)。结论:口服中药配合巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效却轻,能够改善患者的睡眠质量,且安全性较好,值得临床推广使用。     

消痛汤联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的:观察消痛汤联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的效果。方法:40例随机分为两组各20例。两组均用加巴喷丁胶囊治疗,治疗组加用消痛汤治疗。结果:两组治疗后VAS疼痛评分及DLQI评分均降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。总有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:消痛汤联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛效果好。     

双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛临床研究

目的:观察双乌镇痛胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:选取2013年10月—2015年10月本院确诊的三叉神经痛患者110例,随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予卡马西平治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用双乌镇痛胶囊治疗。结果:对照组有效率为74.5%,观察组有效率为90.9%,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前及治疗后2周两组患者VAS评分无显著性差异(P0.05);治疗后4周、8周,观察组VAS评分情况均明显优于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为20%,观察组不良反应发生率为7.27%,观察组不良反应发生率低于对照组,有统计学意义(P0.05)。结论:双乌镇痛胶囊联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛效果显著。     

白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛40例临床观察

目的 观察白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性.方法 将78例原发性三叉神经痛患者随机分为试验组40例和对照组38例.两组均予以卡马西平片,首日剂量400 mg,分2次口服;若效果不佳,1周后每日用药次数增加1次,每次200 mg,至疼痛停止,或者达到每日最大剂量800 mg.试验组加用白脉软膏,均匀涂擦患侧皮肤,每次1 g,每日3次.两组疗程均为4周.两组患者治疗前及治疗1、2、4周采用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分,治疗前和治疗4周结束时进行生存质量评分,观察两组患者对卡马西平片的耐受性及不良反应发生情况.结果 试验组临床疗效总有效率为87.5％,对照组为68.4％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗1、2、4周VAS评分均较本组治疗前明显下降(P＜0.05);治疗2、4周时试验组VAS评分均明显低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗4周生存质量评分均较本组治疗前明显升高(P＜0.05),试验组治疗4周生存质量评分明显高于对照组(P＜0.05).治疗4周后,试验组卡马西平片用量为(452±154) mg/d,对照组为(561±139) mg/d,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组均未见严重不良反应.结论 白脉软膏联合卡马西平片治疗原发性三叉神经痛可明显减轻疼痛,提高生存质量,疗效优于单用卡马西平片,安全性好.     

针刺配合中药治疗原发性三叉神经痛133例临床观察

目的:观察针刺配合中药治疗原发性三叉神经痛治疗的临床效果。方法:选取原发性三叉神经痛患者266例,随机将其分为研究组和对照组各133例。所有患者均给予西医抗癫痫药物治疗,在此基础上给予对照组患者针刺治疗,研究组在对照组基础上给予中药治疗。比较两组临床疗效、疼痛视觉模拟评分(VAS)及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前两组VAS评分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组VAS评分均较治疗前明显降低,研究组VAS评分明显低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:针刺配合中药在原发性三叉神经痛治疗中疗效较好,不良反应低,值得临床推广。     

加巴喷丁联合穴位敷贴治疗三叉神经痛疗效观察

目的:观察加巴喷丁联合穴位敷贴治疗三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法:将52例原发性三叉神经痛患者随机分为两组各26例。治疗组采用加巴喷丁联合穴位敷贴治疗,对照组给予卡马西平治疗。观察4周,于治疗前及治疗后第1周,第2周,第4周观察两组三叉神经痛发作的频率、程度及不良反应情况。结果:经过治疗后,两组临床有效率比较有统计学差异(P<0.05),治疗后第1周,第2周,第4周观察两组三叉神经痛发作的频率、程度比较均有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:加巴喷丁联合穴位敷贴治疗原发性三叉神经痛疗效肯定,缓解疼痛症状起效快,安全性好。     

芎芷愈风汤治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的:观察芎芷愈风汤治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:将原发性三叉神经痛患者60例随机分为试验组、对照组各30例,对照组予卡马西平治疗,试验组在对照组治疗的基础上使用芎芷愈风汤治疗。治疗1个月后观察两组患者疼痛评分(视觉模拟评分法VAS)及疼痛症状改善情况。结果:试验组治疗前后VAS评分分别为(8.30±1.09)分、(5.67±0.99)分;对照组治疗前后VAS评分分别为(8.17±1.12)分、(7.27±1.05)分,VAS评分两组治疗前后及治疗后组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者疼痛症状改善情况比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:芎芷愈风汤可以减轻三叉神经痛患者疼痛症状,效果优于卡马西平。     

齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的:观察齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:72例原发性三叉神经痛患者随机分为对照组与观察组。两组均予以加巴喷丁口服,观察组在此基础上以齐刺扳机点(可激发面部疼痛的阳性反应点)为主,并配合近端、远端取穴,两组疗程均为4周,对比两组疗效。结果:观察组总有效率(100.0%)高于对照组总有效率(85.2%),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为9.1%,对照组为23.5%,观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:齐刺扳机点联合加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛效果更佳。     

甲泼尼龙合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛40例临床观察

目的:探讨甲泼尼龙联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛的临床效果。方法:选取我科收治的带状疱疹后神经疼痛患者80例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各40例,对照组患者均给予盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组在对照组基础上给予加巴喷丁胶囊联合甲泼尼龙治疗。结果:治疗前两组患者VAS评分无统计学差异(P0.05)。治疗3天及7天后观察组VAS评分分别为(6.34±1.03)分、(5.11±1.02)分;对照组VAS评分分别为(7.11±1.11)分、(6.23±1.10)分。两组患者治疗后VAS评分均有所改善,而观察组改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:甲泼尼龙联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经疼痛的临床效果较好,值得临床推广应用。     

针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减治疗三叉神经痛疗效观察

目的观察针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤加减治疗三叉神经痛的临床疗效。方法将90例三叉神经痛患者随机分为对照组45例与观察组45例,其中对照组给予西医对症治疗,观察组则在此基础上加用针灸、柴胡疏肝散及血府逐瘀汤治疗,比较2组治疗前后中医症状积分、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、疼痛发作频率,观察临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后中医症状积分、VAS评分及疼痛发作频率均显著降低(P均<0.05),观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针灸联合柴胡疏肝散合血府逐瘀汤治疗三叉神经痛可有效缓解相关症状体征,缓解局部疼痛,避免频繁复发,且安全性值得肯定。     

经下关穴射频热凝上颌神经治疗原发性三叉神经痛临床观察

目的:观察经下关穴射频热凝上颌神经治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:将80例原发性三叉神经痛(第II支)患者随机分为两组,对照组(n=40):经卵圆孔射频热凝上颌神经;试验组(n=40):经下关穴射频热凝上颌神经,观察并记录两组各自术前与术后1天、3月视觉模拟评分法(VAS)评分,以及两组手术副作用。结果:两组患者治疗后1天、3月疼痛VAS评分较治疗前比较,有统计学意义(P 0. 05);两组患者总有效率组间比较无统计学意义(P 0. 05);治疗组患者副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:经下关穴射频热凝治疗原发性三叉神经痛(第II支)治疗疗效确切、方法简单、安全性高,值得进一步推广。     

针灸联合点拨手法治疗腰大肌损伤临床观察

目的:观察针灸联合点拨手法治疗腰大肌损伤的临床疗效。方法:40例随机分成试验组和对照组各20例,两组均给予针灸治疗,试验组结合点拨手法治疗。结果:治疗后两组VAS评分均降低(P0.05),且试验组低于对照组(P0.05)。治疗后MMS评分两组均升高(P0.05),且试验组高于对照组(P0.05)。结论:针灸联合点拨手法治疗腰大肌损伤疗效较好。     

桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的:观察桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果。方法:将174例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为对照组和治疗组。对照组87例给予甲钴胺、维生素B1和双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,治疗组87例在对照组治疗的基础上给予桃红四物汤治疗,两组治疗4周。观察两组治疗前后VAS评分、T淋巴细胞亚群、IL-6、IL-10、NE、E、COR水平和不良反应发生率,统计两组治疗效果。结果:治疗组治疗后CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞水平均较对照组显著升高(P0.05);VAS评分、IL-6、IL-10水平均较对照组显著降低(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论:桃红四物汤联合双氯芬酸钠缓释胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛可提高临床疗效。     

中药熏蒸疗法治疗脊髓损伤性神经痛临床观察

目的:评价中药熏蒸疗法治疗脊髓损伤性神经痛的临床疗效。方法:将60例脊髓损伤性神经痛患者用信封法随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予加巴喷丁胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用中药熏蒸疗法。观察两组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、疼痛数字评价量表评分(NRS)、简明疼痛评分表评分(BPI)改善情况。结果:经治后,两组患者VAS、NRS、BPI评分比治疗前均有明显降低(P 0.05),且治疗组下降更显著(P 0.05)。结论:中药熏蒸疗法联合加巴喷丁治疗脊髓损伤性神经痛可以明显改善患者的疼痛症状,提高疗效。     

蛇头穴刺络放血结合天应穴浮刺治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的:观察蛇头穴刺络放血结合天应穴浮刺与加巴喷丁胶囊对带状疱疹后遗神经痛(PHN)分别治疗作用的疗效。方法:将60例带状疱疹后遗神经痛的患者采用随机分组的方法分为治疗组与对照组,治疗组采用蛇头穴刺络放血结合天应穴浮刺治疗,对照组采用口服加巴喷丁胶囊治疗,4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后视觉疼痛模拟评分(VAS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)及总体疗效差异。结果:治疗结束后两组患者VAS评分较治疗前均有明显改善(P0.01),但治疗组的改善程度优于对照组,差异有显著性意义(P0.05);治疗结束后两组患者AIS评分较治疗前均有明显改善(P0.05),但治疗组的改善程度优于对照组,差异有显著性意义(P0.05);治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为83.33%,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:蛇头穴刺络放血结合天应穴浮刺对带状疱疹后遗神经痛的疗效优于口服加巴喷丁胶囊。     

中药辨证施治联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床观察

目的:观察中药辨证施治联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:将70例带状疱疹患者随机分为2组各35例;对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上施加中药辨证施治;观察和比较2组临床疗效,疼痛改善情况,应用止痛药物次数、加巴喷丁用量及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组91.43%,明显高于对照组71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05);与对照组比较,治疗组VAS评分更低,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。与对照组比较,治疗组应用止痛药物次数及加巴喷丁用量明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组不良反应总数是24例,占68.57%;对照组不良反应总数是28例,占80.00%,两者比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组头晕、嗜睡、步态不稳例数少于对照组,腹痛、腹泻例数多于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。结论:中药辨证施治联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛,可以明显改善疼痛症状和提高治疗效果,减少止痛药物及加巴喷丁的应用。     

温针灸联合柴胡疏肝散加味对三叉神经痛患者血清β-内啡肽、P物质及氧化应激反应的影响

目的:观察温针灸联合柴胡疏肝散加味对三叉神经痛患者血清β-内啡肽、P物质及氧化应激反应的影响。方法:选择2016年2月至2019年1月在我院接受治疗的原发性三叉神经痛患者78例进行研究,采用随机数字表法将患者分为2组,每组各39例。对照组给予温针灸治疗,观察组在此基础上加以柴胡疏肝散加味治疗。对比两组患者临床疗效、疼痛情况、血清β-内啡肽、P物质、氧化应激反应及不良反应。结果:观察组总有效率为92.31%,明显高于对照组的74.36%(P0.05)。治疗后两组患者VAS评分及P物质水平均明显下降,但观察组下降更明显(P0.05)。治疗后两组患者β-内啡肽均明显升高,但观察组升高更明显(P0.05)。治疗后两组患者血清丙二醛水平均明显下降,但观察组下降幅度更大(P0.05)。治疗后两组患者超氧化物歧化酶及谷胱甘肽水平均明显升高,但观察组升高更明显(P0.05)。观察组出现3例(7.69%)不良反应,对照组出现5例(12.82%)不良反应,两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:温针灸联合柴胡疏肝散加味治疗三叉神经痛较单独使用温针灸可明显提高临床疗效且不增加不良反应发生率,其作用机制可能与降低P物质,升高β-内啡肽水平,缓解氧化应激反应有关。     

壮骨镇痛胶囊治疗原发性骨质疏松症骨痛临床疗效观察

目的:观察壮骨镇痛胶囊治疗原发性骨质疏松症骨的临床疗效。方法:选择40例原发性骨质疏松症骨痛患者,对照组20例应用钙尔奇D治疗,治疗组20例应用壮骨镇痛胶囊治疗,疗程均为2个月。并分别对两组治疗前后疼痛缓解情况(VAS评分)、骨密度指标、有效率、生化指标、用药安全性进行观察分析。结果:治疗组临床疗效明显优于对照组组(P0.05)。结论:壮骨镇痛胶囊能安全有效缓解原发性骨质疏松引发的疼痛。     

加巴喷丁治疗坐骨神经痛临床研究

目的:观察加巴喷丁治疗坐骨神经痛的疗效和安全性。方法:将60例坐骨神经痛患者随机分为对照组和加巴喷丁组各30例,分别服用卡马西平和加巴喷丁治疗,4周后观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:加巴喷丁组总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%(P0.05);治疗后,加巴喷丁组VAS评分降低程度显著优于对照组(P0.05);加巴喷丁组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:加巴喷丁治疗坐骨神经痛疗效显著,安全性高。