小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果。方法:100例随机分为对照组50例和观察组50例,两组均用孟鲁司特钠和布地奈德治疗,观察组加用小柴胡汤治疗。结果:总有效率观察组显著高于对照组(P0.05),观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠、布地奈德联合小柴胡汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切,症状缓解时间快,不良反应少。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法：110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果：治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究

目的:研究分析桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照效果。方法:82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组和观察组,各41例。观察组采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,对照组采用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.12%,优于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,具有更高的疗效,可显著提升患儿的生活质量,具有极高的用药治疗价值。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:56例随机分为治疗组和对照组各28例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组给予小青龙汤合三子养亲汤治疗,两组均治疗2周为一疗程,治疗2个疗程。结果:总有效率治疗组89.28%、对照组67.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效

目的:观察桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患儿74例随机分为2组各37例,对照组予以孟鲁司特钠治疗,实验组在对照组治疗基础上加用桑杏清肺汤治疗,2组患者均治疗8周,观察2组临床疗效。结果:治疗后,实验组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿CVA的复发率及典型哮喘转化率均低于对照组(P<0.05)。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,中远期疗效较好,能降低CVA的复发率。     

小青龙汤联合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的 分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的同时联合应用三子养亲汤的临床疗效.方法 随机选取枣庄市妇幼保健院在2018年5月～2020年2月期间收治的82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行此次回顾性分析,按照不同的治疗方法分为两组,各41例.其中,参照组使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在参照组基础上应用小青龙汤和三子养亲汤治疗...     

中西医结合疗法在小儿咳嗽变异型哮喘治疗中的临床效果分析

目的:为了探讨小儿咳嗽变异型哮喘的最佳治疗方法,本研究使用两种疗法对患儿进行治疗,即传统孟鲁司特疗法和柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特疗法。方法:76例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,各38例。两组患儿均进行基础治疗,对照组进行常规孟鲁司特治疗,研究组则使用柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特的治疗方式进行治疗。比较两患儿在治疗后的临床治疗情况。结果:研究组患儿治疗总有效率为94.7%,高于对照组的84.2%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿在肺功能、血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特疗法对小儿咳嗽变异型哮喘患儿来说疗效佳,对于保证患儿的治疗效果来说,疗效显著,可以明显改善患儿的症状,为最佳疗法。     

黄龙疏喘汤治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响

目的:研究黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响。方法:选取我院2012年2月至2014年2月支气管哮喘患者120例,随机抽签分为观察组与对照组各60例,观察组给予黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼出NO水平,比较两组治疗前后炎性因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05);观察组ACT评分显著高于对照组,呼出NO水平显著低于对照组(P0.05);观察组炎性因子IL-4、IL-25、IL-33水平显著低于对照组(P0.05);观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果显著,患者炎性因子显著降低,肺功能得到有效改善。     

推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察（英文）

目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。     

加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察评价加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将44例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机平均分为治疗组和对照组。治疗组口服自拟的加味玉屏风汤联合艾灸(双侧肺俞、肾俞和足三里各3~5 min),对照组口服孟鲁司特钠片(5 mg/晚)。3个疗程后评定疗效,比较差异。结果:治疗组在有效率、症状改善、复发例数和肺功能的改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤联合艾灸对小儿咳嗽变异性哮喘确有疗效,并能有效控制复发,值得临床运用推广。     

平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)慢性持续期的临床疗效。方法将140例哮喘慢性持续期患者按照简单数字随机法分为3组。平喘汤组40例予平喘汤治疗;孟鲁司特钠组40例予孟鲁司特钠片治疗;联合治疗组60例予平喘汤联合孟鲁司特钠片治疗。3组均治疗3个月。比较3组治疗前后肺功能用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及最大呼气流速(PEF)变化,血清免疫球蛋白E(IgE)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化,哮喘控制测试表(ACT)评分变化及治疗后哮喘控制情况。结果 3组治疗后FEV1、PEF及联合治疗组FVC均较本组治疗前增加(P0.05),且联合治疗组高于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。治疗后3组血清IgE及TNF-α水平降低(P0.05),ACT评分升高(P0.05),且联合治疗组变化较平喘汤组及孟鲁司特钠组更明显(P0.05)。联合治疗组哮喘控制情况优于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。结论平喘汤联合孟鲁司特钠治疗哮喘慢性持续期能有效改善患者肺功能,降低血清IgE、TNF-α含量,有效控制发作。     

疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:观察疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将我院2013年1月~2014年6月收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿平均分为观察组和对照组。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿口服疏风化痰通络汤治疗,观察两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组患儿的78.5%,观察组患儿的不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组患儿的14.3%,差异显著(P0.05)。结论:采用疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床效果显著,不良反应发生率低,具有临床应用价值。     

加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:研究和探讨小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:收集2013年1月-2014年6月来我院门诊就诊的小儿咳嗽变异性哮喘100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组给予孟鲁司特纳片,每次4mg,1次/d,每天晚上睡前口服;观察组在对照组基础上联合小青龙汤加减口服,两个星期为1个疗程。观察和对比两组患者治疗前后的症状变化情况。结果:观察组有效率为94%,对照组有效率为76%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组复发率为6%,对照组复发率为28%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘较单用孟鲁司特有效率高,复发率低,临床效果显著,值得推广。     

热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。     

阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法将50例CVA患者随机分为2组:治疗组口服阿斯美(复方甲氧那明)和孟鲁司特钠,对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)和沙丁胺醇气雾剂(喘康速)。观察2组用药后1周、2周、8周咳嗽消失情况。结果 2组疗总效无显著性差异(P0.05)。结论阿斯美联合孟鲁司特钠治疗CAV安全性好,依从性高,疗效显著。