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相似文献
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1.
李惠丽  刘日阳 《吉林医学》2014,(20):4431-4433
目的:探讨去铁胺(DFO)对重型β-地中海贫血患儿持续性个体化祛铁治疗有效性及安全性。方法:回顾性分析50例持续性个体化祛铁治疗的重型β-地中海贫血患儿的临床资料,比较患者治疗前后血清铁蛋白(SF)、尿铁排泄率(UIE)及不良反应。结果:治疗6个月、9个月及12个月SF明显低于治疗前,UIE明显高于治疗前(P<0.05);治疗过程中不良反应发生率为16.00%(8/50)。结论:去铁胺对重型β-地中海贫血患儿持续性个体化祛铁治疗疗效可靠,安全性相对较高,值得在临床上加以推广及普及。  相似文献   

2.
仇世伟 《安徽医学》2016,37(5):595-597
目的 探讨去铁胺(DFO)联合去铁酮(DFP)治疗重型β地中海贫血铁过载的有效性与安全性。方法 将2007年1月至2015年10月广西北海市妇幼保健院收治的23例重型β地中海贫血铁过载患儿,随机分为对照组(11例)和治疗组(12例),两组均长期高量输血,对照组给予注射用去铁胺,输液泵皮下输注,40 mg/kg·d,1次/d,1周5天,治疗12个月;治疗组给予去铁酮片,口服,75 mg/kg·d,3次/d,1周7天,联合注射用去铁胺治疗,用法同前,治疗12个月。观察两组治疗前后血清铁蛋白(SF)、血常规、电解质、血糖、肝肾功能、心肌酶谱、心脏彩超、听力及视力的变化及不良反应。结果 对照组与治疗组治疗12个月总反应率分别是63.7%、83.3%,且治疗组血清铁蛋白改善较对照组更为明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 去铁胺联合去铁酮治疗重型β地中海贫铁过载,去铁效果显著,安全,无严重不良反应。  相似文献   

3.
目的 探讨铁螯合剂治疗高量输血重型β地中海贫血铁过载的临床疗效.方法 选择长期维持高量输血的重型β地中海贫血铁过载患者84例,其中不足量使用铁螯合剂患者36例,足量使用铁螯合剂患者48例.不足量使用铁螯合剂患者分为去铁胺(DFO)组、去铁酮(DFP)组、DFO联合DFP组;足量使用铁螯合剂患者分为DFO组、DFP组、地拉罗司(DFX)组、DFO联合DFP组.观察1年后血清铁蛋白(SF)的变化.结果 不足量DFO、DFP组,SF均较1年前升高,DFO联合DFP组SF无明显变化;足量DFO、DFP组SF变化差异无统计学意义(P>.结论 .05),DFX组、DFO联合DFP组sF下降差异均有统计学意义(P<.结论 .05),其中DFX组疗效最佳,其次为DFO联合DFP组.结论 高量输血重型β地中海贫血患者铁过载的治疗,应长期坚持使用足量的铁螯合剂,DFX以及DFO联合DFP祛铁效果明显.不良反应以骨关节疼痛及胃肠道反应为主.  相似文献   

4.
目的:分析地拉罗司分散片治疗重型β-地中海贫血铁过载患儿的效果。方法:选取2015年10月-2017年10月本院收治的重型β-地中海贫血所致铁过载患儿46例,按照随机数字表法将其分为地拉罗司组和去铁胺组,各23例。地拉罗司组口服地拉罗司分散片治疗,去铁胺组皮下泵注去铁胺治疗,比较两组用药1年后疾病控制效果、用药前后血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)及尿铁蛋白(UF)水平、用药前后肝脏及心脏MRI T2*值及用药不良反应情况。结果:地拉罗司组疾病控制率100%,高于去铁胺组的78.26%(字2=5.610,P=0.018);用药后,地拉罗司组血清SI、SF、BNP和cTnI水平均低于去铁胺组,UF水平、肝脏及心脏MRI T2*值均高于去铁胺组,差异均有统计学意义(P0.05);地拉罗司组不良反应发生率低于去铁胺组(P0.05)。结论:地拉罗司分散片治疗重型β-地中海贫血铁过载患儿较去铁胺疾病控制效果更佳,能有效降低血清SI、SF、BNP和cTnI水平,减轻铁过载对肝脏和心脏的负荷,且用药安全性较高。  相似文献   

5.
目的比较静脉和口服铁剂分别联合应用基因重组人红细胞生长素(EPO)治疗伴有功能性缺铁的维持性血液透析患者贫血的疗效,探讨对功能性缺铁的补铁途径和方法.方法将43例维持性血液透析存在功能性缺铁和贫血的患者分为静脉组和口服组.静脉组使用蔗糖铁注射液,口服组患者使用力蜚能.2组患者均联合EPO治疗,治疗3个月后观察病人血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CRP)、维生素B12、肝肾功能的变化情况.结果治疗前静脉组与口服组患者的性别、年龄、体重、接受治疗前维持透析时间及贫血程度、血清铁蛋白等差异无统计学意义.治疗结束时,静脉组Hb、RBC、SF均高于口服组 (P<0.05).2组平均EPO剂量差异无统计学意义.治疗后静脉组与口服组患者肝、肾功能、血清CRP、维生素B12等均无明显变化.结论血液透析患者,若存在缺铁需静脉补铁.蔗糖铁注射液可更好地纠正患者的功能性缺铁,增加铁储备,改善EPO的疗效.  相似文献   

6.
目的 分析促红细胞生成素(EPO)、铁蛋白(SF)、维生素B12(VB12)和叶酸(FA)联合检测对诊断贫血的临床应用价值.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的贫血患者100例为观察组,另选取同期来院健康体检者100例为对照组.比较两组EPO、SF、VB12、FA的检测水平并计算联合检测贫血的检出率.结果 观察组EPO检测值高于对照组,SF、VB12、FA检测值低于对照组(P<0.05);4项联合检测的贫血检出率较高,为98.00%.结论 EPO、SF、VB12、FA联合检测能准确诊断贫血,具有较高的临床诊断价值.  相似文献   

7.
史启霞 《吉林医学》2021,(3):583-585
目的:探讨益血生胶囊联合蔗糖铁对缺铁性贫血患者血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)水平的影响.方法:选择2019年4月~2020年4月收治的80例缺铁性贫血患者,依据抽查法将其分成观察组和对照组,各40例.对照组采用蔗糖铁注射液治疗,在此基础上,观察组口服益血生胶囊治疗,治疗2个月后,比较两组临床疗效、SF和SI水平、不...  相似文献   

8.
目的:比较静脉用蔗糖铁和口服右旋糖酐铁分别联合应用重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法:将46例维持性血液透析存在贫血的患者分为两组,静脉组应用蔗糖铁注射液,口服组应用右旋糖酐铁片.两组均联合应用EPO治疗,治疗8周后观察病人血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)的变化情况.结果:治疗结束时,静脉组Hb、Hct、SF及TSAT均较治疗前有明显提高,而且Hb、Hct、SF、TSAT水平也明显高于口服组,而口服组患者的Hb、RBC、Hct、SF、TSAT均较治疗前无明显的差异.结论:与口服铁剂比较,静脉用蔗糖铁可更好地纠正血液透析患者的功能性缺铁,增加铁储备,提高EPO治疗肾性贫血的疗效.  相似文献   

9.
《右江医学》2019,(12):928-932
目的探讨不同铁螯合剂在治疗重型β地中海贫血患者铁负荷的临床疗效。方法收集既往两家医院诊断治疗并完成随访的重型β地中海贫血铁过载患者49例,根据使用不同祛铁治疗方案分为三组,A组18例,B组21例,C组10例,A组患者采用足疗程联合祛铁治疗方案:去铁胺(DFO)30~50 mg/(kg·d),每周使用≥5 d;去铁铜(DFP) 75 mg/(kg·d),每周使用7 d。B组患者采用不足疗程联合祛铁治疗方案:DFO 30~50 mg/(kg·d),每周使用2~5 d;DFP 75 mg/(kg·d),每周使用3~7 d。C组单用祛铁治疗方案:地拉罗司(DFX)20~30 mg/(kg·d),每周使用7 d。疗程均为一年。三组患者治疗前后都经MRI T2~*技术检测心脏及肝脏铁过载情况,对比分析治疗前后三组患者血清铁蛋白(SF)值、心脏MRI T2~*值、肝脏MRI T2~*值的变化。结果患者治疗1年后,三组的SF值与治疗前比较均有下降(P<0.01),治疗后三组SF值比较,差异有统计学意义(F=4.310,P<0.05),A组的SF较其余两组下降更明显(P<0.05);治疗1年后,心脏MRI T2~*值与治疗前比较均显著升高(P<0.05),治疗后三组心脏MRI T2~*值比较,差异有统计学意义(F=340.135,P<0.01),A组的心脏MRI T2~*值较其余两组升高更明显(P<0.01)。治疗1年后肝脏MRI T2~*值与治疗前相比均显著升高(P<0.01),治疗后三组患者肝脏MRI T2~*值比较差异无统计学意义(F=0.118,P>0.05)。消化道反应、骨关节疼痛及粒细胞减少是最常见的不良反应。结论足疗程或不足疗程联合祛铁治疗及地拉罗司均可以有效缓解重型β地中海贫血患者铁负荷,其中以足疗程联合DFO+DFP治疗地中海贫血患者在降低SF值、心脏铁过载效果更优,不良反应轻微,常见消化道反应及骨关节疼痛,值得在临床中推广。  相似文献   

10.
目的 探讨去铁胺与成分输血应用在重型β地中海贫血治疗中的临床治疗效果。方法 选择2013年3月至2015年4月在本院治疗的重型β地中海贫血患儿作为本次研究样本,分成研究组和对照组,每组各40例。其中研究组样本均应用成分输血加用去铁胺进行临床治疗,对照组则单纯应用成分输血对患儿进行治疗,将两组样本临床研究结果进行分析与讨论。结果 研究组共有5例患儿出现治疗不良反应,包括感染2例,血肌酐升高2例,胃肠道不良反应1例;对照组共有9例患儿出现治疗不良反应,包括感染3例,血肌酐升高4例,肝转氨酶升高1例,胃肠道不良反应1例,不良反应发生率为22.5%。即研究组患儿的治疗效果显著优于对照组患儿的治疗效果(P0.05)。结论 研究组样本采用成分输血加用去铁胺进行治疗,可显著降低患儿机体铁负荷,提高患儿的尿铁排泄量,并且减少患儿的治疗不良反应,具有临床应用的价值。  相似文献   

11.
多糖铁复合物对慢性肾衰贫血患者的补铁疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 了解慢性肾功能衰竭 (CRF)贫血患者铁缺乏的发生情况 ,比较多糖铁复合物 (PIC)与硫酸亚铁对CRF贫血铁缺乏患者的疗效及安全性。方法 筛选用促红细胞生成素 (EPO)治疗CRF贫血伴铁缺乏的患者 31例 ,随机分为治疗组与对照组 ,分别予PIC 30 0mg/d与硫酸亚铁 90 0mg/d治疗 8周。所有入选患者均皮下注射EPO 30 0 0U ,每周 2次 ,治疗 8周复查RBC ,Hb ,HCT ,SF和TS ,并观察药物的不良反应。结果 PIC组的患者在 8周内能有效改善CRF贫血患者的铁缺乏 :状态 ,总有效率 94 .74 % ,优于硫酸亚铁组(总有效率 83.33% ) (P <0 .0 1) ;其不良反应的发生率明显低于硫酸亚铁对照组。结论 CRF贫血患者铁缺乏的发生率高。PIC是一种安全有效、不良反应少的补铁制剂。  相似文献   

12.
目的 探讨铁补充剂配合强化铁食物联合治疗儿童缺铁性贫血的临床效果.方法 将80例缺铁性贫血患儿分为2组,对照组采用强化铁食物治疗,观察组采用铁补充剂右旋糖酐铁分散片配合强化铁食物联合治疗.对比2组患者的疗效.结果 观察组治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的82.5%(P<0.05).观察组治疗后患者的血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)及红细胞计数(RBC)的改善程度均明显优于对照组(P<0.05).结论 铁补充剂配合强化铁食物联合治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,值得临床推广应用.  相似文献   

13.
目的:探讨铁负荷对重型β-地中海贫血患者生存质量的影响。方法:以58例采用造血干细胞移植术治疗重型β-地中海贫血患儿为研究对象,根据患儿(铁负荷)SF水平分为对照组28例(SF>1 000 ng/ml)和观察组30例(SF≤1 000 ng/m L),对比两组患儿移植术后1年的生存质量,并对比两组患儿的生存质量评分与中国常模差异。结果:造血肝细胞移植术后,患者的整体生存质量评分与中国常模水平差异不显著;观察组患儿的生存质量评分显著低于对照组和中国常模水平,差异有统计学意义(P<0.05),对照组患儿的生存质量评分与中国常模水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的身高、体重低于对照组,身材矮小和体重低下人数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:铁负荷可降低重型β-地中海贫血患儿移植术后生存质量,移植术后需接受规律的祛铁治疗,改善远期治疗效果,提高生存质量。  相似文献   

14.
目的探讨去铁胺治疗依赖输血的血液病所致铁过载的疗效及安全性。方法观察长期依赖输血的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者应用去铁胺治疗前后血清铁蛋白、肝脏、心脏功能改变及去铁胺治疗的不良反应。结果静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者1个月及3个月,对去铁治疗的总反应率分别为37.5%和62.5%,观察到的不良反应少且可耐受。结论静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病有效、安全,输血依赖性铁过载的患者值得坚持用药。  相似文献   

15.
孙浩远 《吉林医学》2013,(36):7657-7657
目的:探讨静脉推注蔗糖铁对长期血液透析患者并发贫血的治疗效果。方法:将68例进行长期血液透析并发贫血的患者随机分为观察组与对照组,每组34例,观察组进行蔗糖铁静脉推注,对照组采用口服琥珀酸亚铁片治疗。两组都采用EPO联合治疗的方式,观察治疗前后两组患者血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞比容(HCT)变化情况。结果:观察组治疗后铁代谢指标和Hb、RBC、HCT与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉推注蔗糖铁对长期血液透析患者并发贫血的治疗效果显著,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨促红组胞生成素(EPO)联合蔗糖铁治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法:本样本回顾分析我科2009年1~12月门诊及住院收治的80例慢性肾衰竭(CRF)行透析的肾性贫血患者,运用EPO联合蔗糖铁治疗贫血的临床资料。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,两组患者治疗后均明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后RBC、HCT、Hb观察组均高于对照组但差异,无统计学意义(P>0.05)。观察组未发生不良反应;对照组有2例发生短暂性的腹痛、1例肌肉疼痛,未停药而自行缓解。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组血肝肾功能指标均无明显变化。结论:蔗糖铁联合EPO是治疗缺铁性血液透析患者肾性贫血的有效方法,可较好地改善血透患者的贫血状况,无明显不良反应,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

17.
目的:探讨左卡尼丁联合罗沙司他治疗对维持性血液透析(MHD)致肾性贫血患者贫血参数和铁代谢的影响。方法:选取2020年2月—2021年2月本院收治的70例MHD致肾性贫血患者,运用随机数表法将纳入对象按照1∶1的比例分为观察组和对照组。对照组35例患者采用罗沙司他治疗,观察组35例采用左卡尼丁联合罗沙司他治疗,均持续治疗12周。评估两组治疗效果,并比较两组患者治疗前后贫血参数[红细胞比容(Hct)和血红蛋白(Hb)]和铁代谢指标[(血清白蛋白(ALB)、转铁蛋白(SF)]水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显较对照组高(P<0.05);治疗12周后,两组患者机体Hb、Hct、ALB、SF均较治疗前有升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:左卡尼丁联合罗沙司他治疗MHD所致肾性贫血患者的临床效果良好,可有效地改善患者机体铁代谢,缓解机体应激,可以有效控制贫血相关症状,具有推广应用价值。  相似文献   

18.
目的观察生血宁片在肾性贫血治疗中改善患者铁代谢、提高血红蛋白达标率的临床疗效。方法选取2015年1~12月在我科住院的40例同时合并有肾性贫血、铁过载(血清铁蛋白SF≥500μg/L)的血液透析患者为研究对象,随机分为两组,治疗组(n=20):口服生血宁片,1日3次,每次4片,对照组(n=20):仅使用EPO纠正贫血。持续进行16周的治疗,每间隔4周观察患者下列指标:血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)。结果治疗16周后,治疗组患者治疗后Hb为(113.26±19.77)g/L,与对照组治疗后及治疗组治疗前比较均明显上升(P0.05),但SF无明显改善,差异无统计学意义(P0.05)。结论生血宁片在肾性贫血治疗过程中不能完全纠正患者铁过载状态(血清铁蛋白SF≥500μg/L),但能改善患者铁代谢状态,提高血红蛋白达标率。  相似文献   

19.
目的 分析强化铁食物联合铁剂对缺铁性贫血患儿的治疗效果。方法 选取我院2016年7月~2018年8月期间收治的缺铁性贫血患儿217例作作为研究对象,进行回顾性研究,其中接受铁剂(硫酸亚铁)治疗的108例患儿作为对照组,接受硫酸亚铁、强化铁食物联合治疗的109例患儿作为研究组,统计对比两组疗效以及治疗前后血清Hb、SF水平、铁代谢指标[转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁(SI)]变化。结果 与对照组77.78%(84/108)相比较,研究组总有效率92.66%(101/109)显著上升(P<0.05);治疗后两组血清Hb、SF水平高于治疗前,研究组高于对照组;治疗后两组SI、TSAT大于治疗前,研究组大于对照组(P<0.05)。结论 强化铁食物联合硫酸亚铁治疗缺铁性贫血效果显著,可明显提高血清Hb、SF水平,改善铁代谢状态。  相似文献   

20.
目的探讨蔗糖铁联合重组促红细胞生成素(EPO)治疗慢性肾衰血透患者贫血的疗效。方法选择慢性肾衰行血液透析治疗的贫血患者60例,随机分为两组,在两组均使用EPO的基础上,一组静脉给铁,另一组口服给铁:其中静脉组30例选用静脉注射蔗糖铁100mg稀释于100ml生理盐水中于每次透析中使用,每周2次静脉滴注,直至完成总预计补铁量,以后每月用蔗糖铁100mg维持;口服组30例为口服琥珀酸亚铁200mg,2次/d餐后服用。观察3个月。结果两组患者贫血均有改善,但静脉组血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TF)上升幅度均明显高于口服组。结论与口服铁比较,静脉铁可更快更有效地纠正透析患者的肾性贫血,增加铁的储备,改善EPO的疗效。  相似文献   

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