疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽76例疗效观察

目的:探讨与研究疏风宣肺止咳汤在治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽中的临床疗效。方法:选择于我院就诊的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者共76例,随机分为观察组和对照组。对照组给予临床常规治疗措施,观察组给予疏风宣肺止咳汤治疗,观察并比较两组临床疗效、咳嗽症状积分及咳嗽缓解平均时间。结果:观察组治疗总有效率及咳嗽症状积分明显优于对照组,咳嗽缓解平均时间短于对照组,以上差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽,具有较高的临床治疗效果,且患者咳嗽缓解所需平均时间短,值得临床推广。     

疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:探究疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证患者的临床疗效。方法:选取360例CVA风邪犯肺证患者,随机分为对照组和观察组,每组180例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗,均治疗2周。比较两组患者总有效率及治疗前后肺功能指标[呼吸时间/吸气时间(Ti/Te)、达峰时间比(TPTEF/TE)]、免疫功能指标[调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)]水平。结果:观察组总有效率为93.89%(169/180),高于对照组的87.22%(157/180),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,观察组Ti/Te、TPTEF/TE、血清Treg水平均高于对照组(P<0.05),血清Th17水平低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤联合穴位敷贴治疗CVA风邪犯肺证患者效果显著,能有效改善肺功能,调节机体免疫功能。     

自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽54例疗效观察

目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效分析

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的疗效。方法:84例分为两组各42例。两组均用西药治疗,联合组加用疏风宣肺止咳汤及穴位敷贴治疗。结果:联合组咳嗽、咯痰、气促积分较常规组低(P0.05),总有效率较常规组高(P0.05),PEF、FEV1%较常规组高(P0.05)。结论:中西医结合治疗CVA风邪犯肺证疗效较好。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘43例

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者86例作为研究对象,将其随机分为对照组、观察组各43例。两组均给予丙托溴铵气雾剂治疗,对照组给予茶碱缓释片治疗,观察组给予疏风宣肺止咳汤剂治疗。比较两组治疗效果及血清炎症介质水平。结果:观察组治疗总有效率93.02%,较对照组76.74%高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组IL-6、IL-4、hs-CRP、TNF-α水平均比对照组低,IL-10水平比对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证效果显著,可有效降低血清炎症介质水平,缓解患者气道炎症反应,促进患者康复。     

中西医结合治疗风邪犯肺型感染后咳嗽54例临床观察

目的:观察宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取风邪犯肺型感染后咳嗽患者109例,随机数字法分为对照组(常规西医治疗,55例),观察组(宣肃止咳汤联合常规西医治疗,54例),疗程7 d;比较两组中医证候疗效、咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组咳嗽症状积分、咳痰症状积分、咽痒症状积分、咳嗽视觉模拟评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述症状评分较治疗前明显改善(P0.05),且观察组较对照组改善更明显(P0.05);两组在疗程中均无明显不良反应(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肃止咳汤联合常规西医治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者能明显提高疗效,改善临床症状,值得临床推广。     

疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证42例疗效观察

目的:观察疏风宣肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证的临床疗效。方法:将42例辨证为风邪犯肺证的CVA患者随机分为治疗组及对照组,两组采用相同基础用药,治疗组在基础用药同时加用疏风宣肺汤加减口服,疗程2周,疗程结束后评估临床疗效及安全性。结果:中医证候疗效比较,治疗组总有效率为90.5%,对照组57.1%,有显著性差异(P0.05);两组咳嗽频率积分、咳嗽程度积分、总积分比较,治疗组较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);两组外周血嗜酸性粒细胞计数比较P=0.6100.05,差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论:疏风宣肺汤参加减参与治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风邪犯肺证能显著提高临床疗效,安全可靠。     

宣肃止咳汤辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的临床观察

目的:观察在常规西医治疗基础上加用宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机数字表将60例符合纳入标准的风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上加用宣肃止咳汤,对照组单纯使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组患者总有效率为90.0%(27/30),对照组为70.0%(21/30),治疗组总有效率高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在生活质量方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:在规律吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂基础上,联合宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效肯定,能更有效的改善患者症状,值得推广应用。     

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P0.05),治疗组改善程度优于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P0.05),IL-10较治疗前升高(P0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。     

清肺止咳汤治疗风邪化热壅肺型咳喘临床研究

目的:研究清肺止咳汤治疗风邪化热壅肺型咳喘的临床效果。方法:将86例风邪化热壅肺型咳喘患者随机分为观察组与对照组各43例,观察组患者采用清肺止咳汤治疗,对照组患者采用先声咳喘宁口服液,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者总有效率(88.37%)显著高于对照组(72.09%),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者相关症状改善情况显著优于对照组,药物起效时间、症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:清肺止咳汤具有攻补兼施、宣肺泄热、止咳平喘之功效,治疗风邪化热壅肺型咳喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将87例证属素体脾虚、风邪犯肺型的咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予顺尔宁片口服,治疗组给予宣肺调肝脾方联合顺尔宁口服。治疗2个疗程,比较2组患儿总有效率、咳嗽缓解及消失时间。结果治疗组的总有效率88.89%,明显高于对照组的66.67%;治疗组的咳嗽缓解时间(7.11±3.29)d,对照组(8.81±4.03)d;治疗组咳嗽消失时间(11.90±3.03)d,对照组(12.07±2.43)d。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论宣肺调肝脾方联合顺尔宁片治疗小儿风邪犯肺型CVA,宣肺健脾调肝,能缓解咳嗽症状,缩短疗程。     

疏风清热利咽汤治疗上气道咳嗽综合征（喉源性）临床研究

目的观察疏风清热利咽汤治疗风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)的临床疗效。方法将收治的60例中医辨证为风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。治疗组给予中药:疏风清热利咽汤基本方,并随症加减;对照组给予西药:美敏伪麻溶液(惠菲宁),疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.67%,治疗组为96.67%,2组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风清热利咽汤治疗风邪郁热型上气道咳嗽综合征(喉源性)临床疗效显著,值得临床推广。     

疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证临床研究

目的:研究疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的疗效和安全性。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服疏风止咳合剂,对照组口服美敏伪麻溶液,疗程7 d,观察两组临床疗效(咳嗽程度、咳痰、咽痒、恶寒)及其安全性。结果:(1)总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)起效时间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。(3)咽痒症状改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽可改善患者的临床症状,并且在起效时间以及咽痒症状的治疗上优于美敏伪麻溶液。     

宣肺止咳汤治疗气道高反应性咳嗽的临床疗效及对血清Eotaxin的影响

目的评价自拟宣肺止咳汤治疗气道高反应性(BHR)咳嗽的临床疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)的影响。方法气道高反应性咳嗽患者60例随机分为中药治疗组和西药对照组,每组各30例。中药治疗组给予宣肺止咳汤,西药对照组给予多索茶碱及孟鲁司特,疗程均为2周。分别在治疗前后观察两组的临床疗效及血清Eotaxin变化。结果治疗2周后中药治疗组总有效率(96.7%)明显优于对照组(80.0%),两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清Eotaxin较治疗前均有明显下降(P0.05)。治疗组血清Eotaxin下降水平明显优于对照组(P0.01)。结论宣肺止咳汤治疗气道高反应性咳嗽,可明显缓解患者临床症状,可能与其降低Eotaxin水平有关。     

宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证的临床研究

目的:观察宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证的有效性及安全性。方法:采用随机、对照的临床试验方法,其中治疗组和对照组各30例,治疗组给予宣肺化湿止咳汤,对照组给予用复方甘草片治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程后,观察患者治疗前后总疗效、中医证候总积分,咳嗽敏感试验变化。结果:治疗组在总疗效、中医证候总积分,咳嗽敏感试验及安全性方面均优于对照组。结论:宣肺化湿止咳汤治疗感染后咳嗽湿热郁肺证疗效确切,安全性好,降低咳嗽敏感性,优于西医常规治疗。     

顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的观察顾乃龙宣肺止嗽方治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取60例风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘患者,其中对照组30例和治疗组30例,两组均吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭50μg/250μg)1吸,12h 1次。治疗组联合宣肺止嗽汤,疗程2周。结果中医证候疗效总有效率对照组86.7%,治疗组90.0%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组中医症状积分比较,治疗后咳嗽、咽痒、气急、咯痰症状均有不同程度改善,治疗后两组对比,咽痒、气急、咯痰症状积分对比差异有统计学意义(P0.05)。结论顾乃龙自拟宣肺止嗽方联合舒利迭治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽的临床观察

目的:观察加服宣肃止咳汤治疗风邪犯肺型感染后咳嗽患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表将64例患者随机分为治疗组、对照组(各32例)。治疗组患者采用宣肃止咳汤联合常规西医治疗,对照组患者采用单纯西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分及不良反应。结果:治疗组患者在中医证候疗效、咳嗽症状总积分、咳嗽视觉模拟评分改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。在试验过程中,两组少数患者出现困倦、乏力等,均不影响生活和工作。结论:在常规西医治疗基础上,加服宣肃止咳汤是治疗风邪犯肺型感染后咳嗽疗效更好,值得临床推广应用。     

自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%.2组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效.     

祛风宣肺健脾法治疗小儿过敏性咳嗽风邪犯肺证临床研究

目的:观察祛风宣肺健脾法治疗小儿过敏性咳嗽急性期风邪犯肺证的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予氯雷他定糖浆口服,治疗组在对照组基础上给予祛风宣肺健脾中药为主治疗,7天为1疗程,治疗2疗程后统计疗效。结果:对照组治愈10例,显效16例,有效2例,无效2例;治疗组治愈17例,显效11例,有效1例,无效1例,2组临床疗效比较经秩和检验,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组咳嗽程度、咳嗽频率评分均较治疗前降低(P 0.05),且治疗组两项评分明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,治疗组IgE水平较治疗前及对照组治疗后明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05);对照组IgE水平治疗前后变化不大(P 0.05)。结论:祛风宣肺健脾法配合氯雷他定糖浆口服治疗小儿过敏性咳嗽急性期疗效显著,效果优于单纯西药治疗。     

宣肺化痰丸联合西药治疗风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探究在风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者中联合使用宣肺化痰丸与西药治疗方法的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年9月就诊的风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者58例,将其随机分为2组,其中对照组29例给予孟鲁司特钠口服和布地奈德福莫特罗治疗;而试验组29例则给予宣肺化痰丸联合孟鲁司特钠治疗和布地奈德福莫特罗治疗,对其应用效果进行观察,并比较组间差异。结果治疗前2组患者各项生活质量特异性评分差异较小,P0.05。治疗后,试验组患者各项评分均较低,组间差异存在统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前的视觉模拟评分差异较小,P0.05;治疗后,与对照组患者相比,试验组患者的评分更低,差异显著(P0.05)。结论针对风邪伏肺型咳嗽变异性哮喘患者,将宣肺化痰丸与西药联合使用的效果较为显著,能够将患者的临床症状进行有效消除,值得临床提高对此应用方法的重视程度。