针刺联合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍30例

目的:观察针刺联合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:将60例确诊为卒中后痰热上扰型睡眠障碍患者随机分为两组,治疗组采用针刺联合加味黄连温胆汤治疗,对照组采用单纯针刺治疗,观察治疗组与对照组的治疗效果差异。结果:治疗组治疗前后各观察指标得分及总分差异具有统计学意义(P0.05),对照组的计量指标只有睡眠时间和入睡时间以及总分差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组治疗后各观察指标得分及总分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P0.05)。结论:针刺联合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍的疗效显著,优于单纯针刺治疗,值得临床上进一步推广应用。     

加味黄连温胆汤治疗顽固性失眠临床观察

目的:观察加味黄连温胆汤治疗顽固性失眠患者的效果。方法:选取顽固性失眠患者92例,参照随机数字表法分为两组各46例。对照组采用常规西药治疗,治疗组予加味黄连温胆汤治疗,对比两组匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、疗效及不良反应情况。结果:治疗组治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍及日间功能障碍评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率(95.65%)明显高于对照组(73.91%),无不良反应发生,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味黄连温胆汤可有效改善顽固性失眠患者睡眠质量,减少不良反应发生率。     

加味黄连温胆汤治疗失眠症32例

目的:观察加味黄连温胆汤治疗失眠症的临床疗效。方法:将60例失眠症患者随机分为2组。治疗组32例,予加味黄连温胆汤治疗;对照组28例,予舒乐安定片治疗。观察治疗前后睡眠障碍改善情况。结果:睡眠改善总有效率治疗组为90.6%,对照组为85.7%,2组比较,疗效相当,无显著性差异(P0.05)。结论:加味黄连温胆汤治疗失眠症疗效确切,并可显著改善患者睡眠质量。     

中西医结合治疗痰热内扰型失眠疗效观察

目的:观察中西医结合治疗痰热内扰型失眠的疗效。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均行常规西药治疗,中西药结合组加用加味黄连温胆汤治疗。比较两组治疗效果、不良反应情况、给药前和治疗1个月后匹兹堡睡眠质量指数。结果:中西药结合组总有效率显著高于西药组(P0.05),两组不良反应均较轻微(P0.05),治疗1个月后匹兹堡睡眠质量指数改善中西药结合组优于西药组(P0.05)。结论:中西医结合治疗痰热内扰型失眠效果确切,可有效改善睡眠质量,且无明显不良反应。     

黄连温胆汤对血压合并睡眠障碍患者临床症状及血清5-HT、P物质水平的影响

目的:观察黄连温胆汤对血压合并睡眠障碍患者临床症状及血清5-HT、P物质的影响。方法:选择2015年1月—2015年8月医院收治的129例血压合并睡眠障碍患者,随机分为中药治疗组、西药治疗组和中西医结合治疗组,每组43例。中药组采用黄连温胆汤治疗,西药组采用降压药物氨氯地平及镇静安眠类药物佐匹克隆片治疗,中西医结合组采用黄连温胆汤联合氨氯地平、佐匹克隆片治疗,3组患者均连续治疗3个月,比较3组患者治疗前、治疗后1个月、2个月、3个月临床症状改善及血清5-HT、P物质、匹兹堡睡眠质量评分的变化情况,收集3组患者治疗过程中药物不良反应并比较。结果:中西医结合治疗组患者治疗1个月后、治疗2个月后、治疗3个月后临床症状率、夜间最低血压、血清P物质、匹兹堡睡眠质量评分均明显低于中药组和西药组(P0.05)。血清5-HT明显高于中药组和西药组中药组患者(P0.05)。上述指标中药组和西药组患者比较差异均无统计学意义(P0.05)。3组患者治疗期间药物不良反应比较,西药组明显高于中药组(P0.05),西药组和中西医结合治疗组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对镇静安眠西药不耐受的血压合并睡眠障碍患者,单独采用黄连温胆汤治疗也可取得和西药治疗类似的临床疗效,黄连温胆汤治疗血压合并睡眠障碍具有较高的临床价值。     

黄连温胆汤辅以脑电仿生电刺激仪治疗卒中后痰热扰心型睡眠障碍疗效观察

目的探讨黄连温胆汤辅以脑电仿生电刺激仪治疗脑卒中后痰热扰心型睡眠障碍的临床疗效。方法将符合纳入与排除标准的90例脑卒中后痰热扰心型睡眠障碍患者随机分为中药组、脑电仿生电刺激组和联合组各30例,中药组予以黄连温胆汤口服,脑电仿生电刺激组将电极放置在患者双侧乳突穴进行脑电仿生电刺激治疗,联合组予以黄连温胆汤联合脑电仿生电刺激治疗,3组均治疗30 d。观察3组治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)变化情况,统计3组中医证候疗效、睡眠障碍疗效和不良反应发生情况。结果 3组患者治疗30 d后中医证候各项积分和总分、PSQI积分和总分均较治疗前明显降低(P均0.05);联合组中医证候中睡眠不安、胸闷脘痞、口苦痰多、头晕目眩、舌红、苔黄腻积分及总分和PSQI各单项积分及总分均明显低于脑电仿生电刺激组(P均0.05),中医证候各项积分和总分与中药组比较差异均无统计学意义(P均0.05),但PSQI中睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍积分和总分均明显低于中药组(P均0.05);中药组中医证候中睡眠不安、胸闷脘痞、口苦痰多、头晕目眩、舌红、苔黄腻积分及总分和PSQI中入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍积分及总分均明显低于脑电仿生电刺激组(P均0.05)。联合组中医证候总有效率和睡眠障碍总有效率均明显高于脑电仿生电刺激组(P均0.05),但中药组和脑电仿生电刺激组、联合组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。3组均无明显不良反应发生。结论黄连温胆汤联合脑电仿生电刺激仪治疗卒中后痰热扰心型睡眠障碍疗效明显优于单纯黄连温胆汤治疗和单纯脑电仿生电刺激仪治疗,且无明显不良反应。     

探讨加味黄连温胆汤治疗高血压眩晕效果

目的探讨加味黄连温胆汤治疗高血压眩晕临床应用效果。方法对照组给予临床常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用中医加味黄连温胆汤,记录两组高血压眩晕患者临床疗效、不良反应发生率。结果研究组临床总有效率(86.67%)显著优于对照组(66.67%)(P0.05);两组高血压眩晕患者治疗过程中药物相关不良反应发生情况对比结果并无显著差异(P0.05),分别为11.11%、8.89%。结论对高血压眩晕患者给予常规治疗基础上加用加味黄连温胆汤可显著提高其临床疗效,有利于保障患者预后及生活质量。     

针药调神法治疗卒中后睡眠障碍52例临床观察

目的:观察针药调神法治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:将104例卒中后睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组52例,治疗组患者应用针药调神法治疗,对照组应用西药治疗,观察两组临床疗效及治疗前、治疗4周后、治疗8周后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSOI)评分。结果:总有效率治疗组为98.08%,对照组为84.62%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组入睡时间、睡眠质量、安眠效率、睡眠效率及日间功能的改善程度治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组睡眠质量、入睡时间治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组整体睡眠改善情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针药调神法治疗卒中后睡眠障碍效果显著,能有效改善患者睡眠质量。     

加味黄连温胆汤治疗失眠症50例观察

目的：观察加味黄连温胆汤治疗失眠症的临床疗效。方法：治疗组35例用加味黄连温胆汤,对照组15例用佳乐定。结果：两周后总有效率治疗组97.14%、对照组73.33%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：加味黄连温胆汤治疗失眠症的临床疗效确切,且无不良反应。     

疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床研究

目的:观察疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠的临床疗效。方法:将90例围绝经期肝气郁结型失眠患者随机分为西药组、中药组和针药结合组,每组各30例。西药组口服艾司唑仑片治疗,中药组口服逍遥散治疗,针药结合组在中药组基础上给予疏肝调神针刺治疗。三组均治疗21 do治疗前后,观察各组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,评价各组疗效。治疗结束6个月后,比较各组复发率。结果:治疗后,中药组和针药结合组PSQI各项评分较治疗前均降低(PV0.05),西药组仅入睡时间、睡眠时间、睡眠效率评分较治疗前降低(PV0.05);针药结合组和中药组睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍评分均低于西药组(PV0.05);针药结合组PSQI各项评分均低于中药组(PV0.05)。西药组总有效率86%,中药组总有效率60%,针药结合组总有效率83%,西药组和针药结合组总有效率均高于中药组(PV0.05),西药组与针药结合组总有效率相当(P>0.05)。治疗结束6个月后,西药组复发率高于中药组与针药结合组,差异有统计学意义(PV0.05),针药结合组与中药组复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝调神针刺联合逍遥散治疗围绝经期肝气郁结型失眠临床疗效与艾司唑仑片相当,且疏肝调神针刺联合逍遥散改善睡眠质量、睡眠障碍、日间功能障碍和降低复发率的效果优于艾司唑仑片。     

半夏泻心汤合黄连温胆汤及劳拉西泮治疗顽固性失眠临床观察

目的:观察半夏泻心汤合黄连温胆汤及劳拉西泮治疗顽固性失眠的疗效。方法:114例随机分为观察组55例和对照组59例,两组均用劳拉西泮治疗,观察组加用半夏泻心汤合黄连温胆汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),观察组治疗后睡眠质量评分、睡眠效率评分、SAS和SDS评分低于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:半夏泻心汤合黄连温胆汤及劳拉西泮治疗顽固性失眠效果优于单用劳拉西泮。     

针灸安神方结合二仁安寐丸加味治疗失眠30例

目的 观察针灸安神方结合二仁安寐丸加味治疗失眠的临床疗效。方法 符合纳入标准的失眠60例患者按照随机数字表法将其分为两组,即常规针刺对照组(简称对照组)和针药结合治疗组(简称针药组),每组各30例。对照组选用针灸安神方(百会、神庭、印堂、四神聪、安眠穴、本神、神门、内关、三阴交、照海)加用配穴针刺辨证治疗,针药组在常规针刺的基础上加用二仁安寐丸(酸枣仁、柏子仁、珍珠母、紫贝齿)随证治疗,每周治疗两次,中药每日1剂,30天为一疗程,连续治疗两个疗程。治疗结束后,对两组失眠患者的总有效率、中医证候评分和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)进行统计。结果 治疗两个月后,对照组的总有效率为80%,针药组为96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组失眠患者的中医证候评分和PSQI各分项评分无显著性差异。但治疗后两组患者的中医证候评分和PSQI中的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、白天功能紊乱等5项评分及总评分均明显低于治疗前(P0.01),并且针药组更显著低于对照组(P0.05,P0.01)。结论 针灸安神方结合二仁安寐丸加味能显著改善失眠患者的睡眠质量和临床症状;针药结合治疗的疗效显著,优于单纯针刺法,值得临床进一步推广应用。     

卒中单元针药治疗对脑卒中后抑郁合并睡眠障碍影响的研究

目的:探讨针药治疗对脑卒中后抑郁合并睡眠障碍的疗效。方法:将脑卒中后抑郁(PSD)合并睡眠障碍患者160例分为针灸组、药物组、针药组和对照组,每组40例。4组均给予卒中单元治疗(包括药物治疗、肢体康复训练、语言训练、心理治疗、健康教育等),同时针灸组加用针刺治疗,药物组加用安神合剂治疗,针药组加用针刺及安神合剂治疗。治疗前及治疗第8、24周时分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁程度,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定患者的睡眠状态,神经功能缺损评分表(NIHSS)评定患者的卒中恢复情况,Barthel指数量表评定卒中患者生活能力。结果:治疗前,4组HAMD、PSQI、NIHSS、Barthel指数量表评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,4组HAMD、PSQI、NIHSS及Barthel评分治疗后均有变化(P0.05);治疗第8、24周组间比较显示,针灸组、药物组和针药组HAMD、PSQI、NIHSS、Barthel评分均较同时段对照组有差异(P0.05),针药组HAMD、PSQI、NIHSS、Barthel评分均较同时段针灸组和药物组有差异(P0.05)。结论:针药治疗可显著改善脑卒中后抑郁患者的抑郁及睡眠障碍程度,有助于神经功能及日常生活能力的恢复。     

加味黄连温胆汤配合针刺治疗腹部术后顽固性呃逆临床研究

目的采用回顾性分析的方法研究加味黄连温胆汤配合针刺治疗腹部术后呃逆的临床疗效。方法收集62例术后呃逆患者,分为两组,每组31例。对两组病例起效时间、生活质量改善情况、住院天数及治疗前后显效率和总有效率分别对比观察。结果两组病例在起效时间、生活质量(精神状态、睡眠、饮食)改善情况、住院天数、综合疗效方面,有显著性差异,治疗组优于对照组。结论加味黄连温胆汤配合针刺治疗术后呃逆疗效显著,无明显毒副作用。     

黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗慢性胃炎并失眠临床研究

目的:观察黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗慢性胃炎并失眠的临床疗效。方法:将88例慢性胃炎并失眠患者分成2组各44例,对照组采用黄连温胆汤治疗,实验组采用黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗,对2组临床疗效及睡眠质量进行对比。结果:实验组临床总有效率为97.72%,对照组81.82%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组PSQI评分均较前下降(P 0.05)。2组治疗后PSQI评分比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:黄连温胆汤联合耳穴贴压治疗慢性胃炎并失眠临床疗效显著,有效缓解患者慢性胃炎临床症状及失眠症状,还可以改善患者睡眠质量。     

黄连温胆汤联合针刺治疗痰热型眩晕临床观察

目的 探讨黄连温胆汤与针刺结合治疗眩晕（痰热型）患者的临床价值。方法 选取本溪市中医院2018年10月—2020年9月收治的痰热型眩晕患者88例,经随机数字表法将其均分,单药组44例采用黄连温胆汤治疗,针药组44例在单药组基础上施以针刺疗法,观察2组眩晕障碍（DHI）评分、TCD检测指标、疗效情况。结果 2组治疗后DHI评分均明显下降,差异有统计学意义（P <0.05）;针药组患者治疗后的DHI评分低于单药组,差异有统计学意义（P <0.05）;经治疗后,针药组Vs、Vd、Vm值均明显高于单药组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后针药组患者的总有效率（95.45%,42/44）高于单药组（79.55%,35/44）,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 黄连温胆汤与针刺疗法相结合,在痰热型眩晕患者治疗中具有改善后循环颅底动脉血流、缓解眩晕障碍的作用,总有效率明显更高,值得推荐。     

针刺联合潜阳丹加味治疗老年阳虚失眠效果观察

目的探讨针刺联合潜阳丹加味治疗老年阳虚失眠的临床疗效。方法选择2018年11月—2019年10月陕西省中医医院治疗的老年失眠患者69例,采用随机数字表法分为西药组、针刺组和针药组,每组23例。西药组患者睡前予艾司唑仑片口服,1 mg/次,1次/d。针刺组予针刺治疗。针药组在针刺治疗基础上予潜阳丹加味口服。3组均治疗30 d。观察3组治疗30 d后及治疗结束1个月后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分和中医症状积分变化,并评定3组临床疗效。结果治疗30 d后3组患者PSQI评分均较治疗前显著下降(P均0.05),且针药组显著低于其他2组(P均0.05);治疗结束1个月后,西药组PSQI评分升高明显,针刺组PSQI评分低于西药组(P0.05),针药组PSQI评分低于其余2组(P均0.05)。西药组治疗前后及治疗结束1个月后中医症状积分未见明显变化(P均0.05),针刺组及针药组治疗30 d后及治疗结束1个月后中医症状积分均明显低于治疗前(P均0.05),且针药组均明显低于针刺组(P均0.05)。3组治疗30 d后总有效率比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗结束1个月后,针药组总有效率为73.9%(17/23),西药组为43.5%(10/23),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺联合潜阳丹加味可以改善老年阳虚失眠患者的中医症状和睡眠质量。     

针药结合治疗抑郁症睡眠障碍临床疗效观察

目的:评价针药结合治疗抑郁症睡眠障碍的临床疗效和分析疗效特点。方法:将91例抑郁症患者随机分为针药结合组49例(针药组)和SSRI类抗抑郁药加促睡眠药组42例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评定疗效。结果:经4周治疗后,两组治疗后HAMD、PSQI积分相比较差异有显著性意义(P<0.01)。PSQI量表各因子分中,两组治疗后睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍五项相比较差异有显著性意义(P<0.01),但在睡眠障碍一项上无差异(P>0.05)。结论:针刺结合SSRI类抗抑郁药及促睡眠药治疗抑郁症睡眠障碍疗效好,适合临床应用和进一步研究。     

针刺联合加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床效果分析

目的:探讨分析针刺联合加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法:选取2016年7月～2017年12月我院收治的78例痰热扰心型失眠患者,并随机平均分成对照组与观察组,对照组采用加味温胆汤进行治疗,观察组在对照组的基础上联合应用针刺进行治疗,观察对比两组的临床疗效。结果:观察组治疗有效率为92.30%,明显高于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后PQSI评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针刺联合加味温胆汤治疗痰热扰心型失眠临床疗效显著,可更为有效地改善患者临床症状,提高睡眠质量,值得在临床中推广应用。     

飞针针刺法配合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征排卵障碍:随机对照研究

目的:比较飞针针刺法配合克罗米芬与单纯飞针针刺法及单纯克罗米芬治疗多囊卵巢综合征排卵障碍的疗效差异。方法:将90例多囊卵巢综合征患者随机分为飞针针刺组、药物治疗组、针药结合组,每组30例。飞针针刺组患者单纯给予飞针针刺治疗,穴取肝俞、肾俞、中脘、水分、关元、中极,背俞穴左右交替,采用快速旋转进针法,予平补平泻手法,每次留针30min,隔日1次,每周3次;药物治疗组患者于月经第5d服用克罗米芬,连续5d;针药结合组患者予飞针针刺治疗配合克罗米芬口服。所有患者均接受治疗3个月,并随访1个月,比较3组排卵率,并对治疗前后雄激素睾酮水平进行比较。结果:针药结合组排卵率为86.2%(100/116),优于飞针针刺组的66.7%(80/120)、药物治疗组的69.6%(78/112,均P0.05),飞针针刺组和药物治疗组疗效相当(P0.05);3组治疗后睾酮水平均降低(均P0.05),针药结合组对雄激素水平的改善优于飞针针刺组和药物治疗组(均P0.05),飞针针刺组和药物治疗组疗效相当(P0.05);针药结合组和飞针针刺组的不良反应发生率低于药物治疗组(均P0.05)。结论:飞针针刺法治疗能有效改善多囊卵巢综合征排卵障碍,其效果与克罗米芬相当,若将两种方法联合应用可明显提高单一治疗方法的临床疗效,并可减轻不良反应发生情况。