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相似文献
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1.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择2014年1月—2015年2月本科收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者138例,随机分为观察组和对照组各69例。观察组给予中西医结合治疗,对照组给予常规西医治疗,比较两组患者治疗前后支气管哮喘控制评分、过敏性鼻炎体征评分、肺功能和临床疗效。结果:治疗后观察组患者的支气管哮喘控制评分明显高于对照组,而过敏性鼻炎体征评分明显低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者的PEFR、FEV1和PEF均明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的有效率95.65%明显高于对照组84.06%,且两者差异具有统计学意义(χ2=5.088,P=0.024)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎可有效控制支气管哮喘和过敏性鼻炎症状,改善肺功能,提高临床疗效。  相似文献   

2.
目的观察和探究中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法抽取我院2013年2月—2015年1月收治的72例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者为研究对象,依据入院的单双序号平分为对照组和观察组,每组36例。其中对照组采用常规的西医治疗,而观察组实施中西医结合治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能、过敏性鼻炎体征评分、支气管哮喘控制评分。结果通过一段时间的治疗,对照组的总有效率(86.1%)明显低于观察组(97.2%),差异存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的PEF、FEV1、PEFR均低于观察组,2组差异比较存在统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者的过敏性鼻炎体征评分高于观察组,而支气管哮喘控制评分低于观察组(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎,可以达到显著的疗效,很好地改善患者肺功能,有效控制过敏性鼻炎与支气管哮喘症状,值得进行深入研究与推广。  相似文献   

3.
宋媛  魏秀娟 《西部中医药》2016,(10):110-112
目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。  相似文献   

4.
《中药材》2015,(5)
目的:观察升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的疗效。方法:采用随机数字表法将贵州省安顺市人民医院儿科2012年8月至2014年3月收治的98例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组各49例,对照组采用常规西医疗法,观察组在对照组基础上加用升阳益肾汤治疗,对两组患儿治疗前后的临床症状、疗效及相关指标进行比较。结果:治疗前两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50比较差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者哮喘症状评分、鼻炎症状评分、FEV1、FEF50较治疗前均显著的改善,观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF变异率比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者PEF变异率分布较治疗前发生显著变化,主要分布于20%范围且差异显著,观察组的PEF变异率分布显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组的鼻炎、哮喘总有效率均显著的高于对照组(P0.05)。结论:升阳益肾汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿能缓解哮喘及鼻炎症状,改善肺功能,提高疗效。  相似文献   

5.
目的:观察特异性免疫治疗药物"粉尘螨滴剂"治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的疗效和不良反应。方法:对89例由粉尘螨引起的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者进行为期3个月的治疗,记录治疗前后患者的哮喘症状评分和鼻炎症状评分,统计分析疗效及观察不良反应。结果:治疗后患者的哮喘症状评分和鼻炎症状评分较治疗前均显著下降。治疗期间出现5例局部不良反应,1例全身不良反应,未出现严重全身不良反应。结论:粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎安全、有效。  相似文献   

6.
目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片口服联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂鼻喷进行治疗,观察组在对照组的基础上加用玉屏风散治疗,比较两组临床疗效及过敏性鼻炎评分。结果:观察组有效率为97.8%,对照组有效率为77.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后过敏性鼻炎评分均显著降低,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后过敏性鼻炎评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效确切,有助于改善临床症状及体征。  相似文献   

7.
目的研究补肾疏风法对伴发过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者体质干预的影响。方法选取合并过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者100例,随机分为对照组和观察组。两组均给予常规西医治疗,观察组加服补肾疏风汤,比较两组治疗效果。结果观察组中医症状体征总积分、生存质量评分、血清Ig E水平、ACT评分及FEV1、PEF各肺功能指标改善程度明显优于对照组,治疗的总有效率明显高于对照组,随访期间急性发作次数明显少于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用补肾疏风法干预伴发过敏性鼻炎的支气管哮喘缓解期患者特禀质及阳虚质的体质可有效改善患者症状体征,减少急性发作次数,提高患者生存质量,值得推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨玉屏风颗粒联合匹多莫德对变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选择变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿80例作为研究对象,以随机数表法分为观察组(n=43)和对照组(n=37),对照组使用匹多莫德治疗,观察组在对照组的基础上使用玉屏风颗粒进行治疗。比较两组的临床疗效、嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、治疗前后肺功能、治疗前后哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床疗效总有效率为93.02%,明显比对照组的72.97%高(P0.05);治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间均显著低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者肺功能水平无显著差异(P0.05);治疗后,两组各肺功能指标较治疗前均显著升高(P0.05),观察组FEV1、PEF水平均明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分无显著差异(P0.05);治疗后,两组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分较治疗前均显著下降(P0.05),观察组哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应总发生率为4.65%,显著低于对照组的29.73%(P0.05)。结论:在变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿中使用玉屏风颗粒联合匹多莫德效果显著,可有效改善患儿的临床症状,值得推广与运用。  相似文献   

9.
目的探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作方面的临床价值。方法选取儿童过敏性鼻炎合并哮喘患儿162例,采用数字随机法分为2组,81例患儿实施常规治疗(口服氯雷他定、经口吸入糖皮质激素)为对照组,81例患儿联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂为观察组,疗程均为12周。在治疗不同时段(0周、2周、4周、8周、12周)评定过敏性鼻炎症状评分、哮喘控制测试评分及测定峰值呼气流速。比较2组治疗效果、不良反应情况。结果治疗2周、4周、8周、12周时,观察组过敏性鼻炎症状评分均明显低于对照组,哮喘控制测试评分均明显高于对照组,峰值呼气流速均明显大于对照组。观察组总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂是治疗儿童过敏性鼻炎合并哮喘的有效药物,可明显改善患儿的临床病症,可显著提高疾病治愈率,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

10.
目的:观察中西医结合治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果。方法:90例随机分为对照组和观察组各45例,两组均给予西药吸入治疗,观察组加用益气健鼻汤,比较两组治疗后临床指标及总有效率。结果:临床症状评分、s Ig E以及IL-4水平改善观察组优于对照组(P0.05)。总有效率观察组93.33%、对照组77.78%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性鼻炎见效快,疗效显著,不易复发。  相似文献   

11.
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取医院2015年1月—2016年1月收治的110例支气管哮喘患者,随机数字表法分为观察组与对照组,每组55例,两组患者均给予基础治疗,对照组在此基础上采用阿斯美治疗,观察组患者采用中医自拟方联合阿斯美治疗,比较两组患者临床疗效、肺功能指标与哮喘症状评分。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为87.27%,高于对照组的69.09%;治疗后肺功能指标明显缓解,观察组患者的FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);治疗后显著缓解,观察组患者的日间、夜间哮喘症状评分低于对照组(P0.05)。结论:针对支气管哮喘患者,采用中医自拟方联合阿斯美治疗,有利于缓解临床症状,减轻患者身心痛苦,改善肺功能,提高生活质量,值得临床广泛推广应用。  相似文献   

12.
目的:研究支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者经温阳益气通窍汤治疗效果及病症改善情况等。方法:选取广州市番禺区中心医院2017年10月至2018年12月期间收治的55例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者,依据患者入院日期单双号分为观察组26例,对照组29例。对照组患者应用富马酸酮替芬联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组患者应用中西药联合治疗,西药与对照组相同,同时应用温阳益气通窍汤,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.2%高于对照组的75.9%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的控制效率为96.2%高于对照组的72.4%,差异具有统计学意义(P 0.05);经1个疗程治疗后,观察组最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者应用温阳益气通窍汤治疗临床效果显著、患者哮喘及鼻炎病症改善程度均明显,可以达到预期疗效。  相似文献   

13.
目的:分析支气管哮喘合并过敏性鼻炎的流行病学情况,探讨二者之间的相关性。方法:研究对象选自2015年1月至2016年12月广州市海珠区新港街社区卫生服务中心收治的支气管哮喘患者268例,对患者的支气管哮喘程度进行分级,并观察患者过敏性鼻炎发生情况。在此基础上,掌握患者的临床症状、治疗情况等病情资料,并据此建立患者的个人病情档案。据此分析支气管哮喘患者合并过敏性鼻炎的情况,及二者之间的相关性。结果:268例患者中,支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病率为60.4%(162/268)。支气管哮喘患者的平均年龄、发病年龄和平均病程,与过敏性鼻炎患者比较,差异无统计学意义(P0.05)。164例支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者,其中112例为一级哮喘、42例为二级哮喘、8例为三级哮喘、2例为四级哮喘;其中130例为间歇新过敏性鼻炎、34例为持续性过敏性鼻炎;轻度过敏性鼻炎126例、38例为中、重过敏性鼻炎。164例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者,31.3%(84/164)的患者直系三代内均有气道炎症相关性疾病家族史。结论:支气管哮喘患者合并过敏性鼻炎的发病率较高,且二者之间的临床表现相关、分型、分级具有高度的一致性。因此,支气管哮喘与过敏性鼻炎的发病具有一定的相关性,建议对过敏性鼻炎患者进行早期预防和早期治疗,以此来有效阻止支气管哮喘发生或减轻患者下呼吸道症状的严重程度。  相似文献   

14.
目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:回顾性分析我院07年-09年6月所收治的196例确诊为过敏性鼻炎患者的临床资料。将196例临床患者随机分为两组,对照组患者单口服中药,治疗组患者则内服中药并外用西药雾化吸入。结果:通过治疗前后症状、体征评分观察临床疗效,治疗组有效率(94.11%)高于对照组有效率(52.94%)。结论:中西医结合疗法治疗过敏性鼻炎疗效优于单纯中医疗法,值得临床推广。  相似文献   

15.
熊斌  石玲 《亚太传统医药》2013,(12):119-120
目的:探讨中西医结合疗法治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选择70例过敏性鼻炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者采用传统西医疗法治疗,观察组采用中西医结合疗法治疗,通过观察过敏性鼻炎患者治疗前后的临床症状变化来评定两组的治疗效果。结果:观察组的总有效率为94.3%,而对照组的总有效率为77.1%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合疗法能够明显改善过敏性鼻炎的临床症状,提高治疗有效率,值得临床推广应甩,  相似文献   

16.
目的:探讨中西医结合临床护理路径在支气管哮喘护理中的临床作用。方法:随机选取86例支气管哮喘患者分为治疗组及对照组各43例。两组均予相同治疗,其中对照组采用常规护理,治疗组采用中西医结合临床护理路径护理。观察两组治疗前后哮喘控制测试评分的变化,以及临床护理满意度和临床疗效。结果:治疗组护理后呼吸困难、妨碍活动、夜间憋醒、用急救药、控制情况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总满意率为100%,对照组为86.1%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为95.4%,对照组为81.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合临床护理路径在支气管哮喘护理中疗效确切,护理满意度高。  相似文献   

17.
目的:研究布地奈德联用沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:选择在本院就诊的100名过敏性鼻炎患者作为研究对象,随机分为给予布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗的观察组和布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗的对照组,判定过敏性鼻炎和过敏性哮喘的治疗效果、观察相关症状体征消失的时间、气道功能相关指标、活动状态以及生活质量。结果:观察组过敏性鼻炎和过敏性哮喘治疗总有效率均为96%,相关症状体征消失时间明显短于对照组,观察组FEV1体积、FEV1/FVC、PEF增加值、KPS评分、躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能和总体生活质量评分明显高于对照组;PEF昼夜变异率明显低于对照组。结论:布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入结合内服中药汤剂治疗能够改善治疗效果和通气功能、缩短症状消失时间、提高活动状态和生活质量,具有积极的治疗意义。  相似文献   

18.
目的:观察中医的新三联疗法治疗过敏性鼻炎合并支气管哮喘的疗效。方法:60例门诊哮喘合并过敏性鼻炎的患者,随机分为2组。治疗组30例中药穴位三伏天贴敷、秋季中成药玉屏风颗粒内服、冬季自拟方剂中药制成丸剂内服1~3个月;对照组30例中药三伏天穴位贴敷、秋季注射流感疫苗。观察1年。给予生活质量问卷评分,分为非常有效、显著有效、一般有效和无效4个等级。结果:治疗组非常有效率为43.3%,显著有效以上百分率93.3%,对照组分别为53.3%、13.3%,2组间比较均有显著性差异(P〈0.05)。结论:中药治疗的新三联疗法对过敏性鼻炎合并支气管哮喘的症状控制有明显疗效。  相似文献   

19.
目的:观察中西医结合治疗儿童过敏性鼻炎的效果。方法:86例随机分为对照组和观察组各43例。两组均用盐酸西替利嗪片治疗,观察组加用皂荚外治。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后症状总积分观察组低于对照组(P<0.05),复发率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎效果较好。  相似文献   

20.
扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察扎鲁司特联合信必可(布地奈德+福莫特罗)治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的疗效。方法52例伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者随机分为2组,A组28例予吸入信必可加扎鲁司特口服,B组24例仅予吸入信必可,疗程12周,比较2组疗效及不良反应。结果2组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均明显增加(P<0.01),且A组FEV1、FVC较B组增加更明显(P<0.05),起效明显快于B组,在用药后第1天就显现出疗效,即鼻炎症状、眼部症状及胸闷症状改善,在夜间醒觉次数的记录中发现A组显著减少,明显优于B组。通过12周不良反应观察,扎鲁司特安全性较好,除2例有轻度胃肠道反应外,未发现其他明显不良反应。结论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘疗效明显,既能达到哮喘的良好控制,又能很好控制过敏性鼻炎症状,可作为临床治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的良好策略。  相似文献   

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