放疗联合卡培他滨治疗老年食管癌

目的观察调强放疗联合卡培他滨治疗老年食管癌的疗效和毒副反应。方法将69例不能手术或不同意手术的中晚期食管癌患者随机分为观察组35例和对照组34例。观察组采用调强放疗同步希罗达化疗：口服卡培他滨1000mg/m2,2次/天,连用14天后停药7天,21天为1周期,共2周期。对照组单纯调强放疗。两组放疗均采用常规分割,总剂量DT60～66GY/30～33/6～7W。治疗结束4周后比较两组的近期疗效及毒副反应,随访两组的1、2、3年生存率。结果观察组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为85.7%和64.7%（P〈0.05）,1年生存率分别为80%和55.9%（P〈0.05）,2年生存率分别51.4%和37.1%（P＞0.05）,3年生存率分别为31.4%和23.5%（P＞0.05）,不良反应主要表现为放射性食管炎和骨髓抑制、放射性肺炎、消化道症状、手足综合征,多为Ⅰ、Ⅱ级,无统计学差异（P＞0.05）。结论调强放疗联合希罗达治疗中晚期食管癌可显著提高老年患者的局部控制率和近期疗效,副反应轻,但对2、3年生存率无影响。     

调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗治疗中老年晚期食管癌的临床研究

目的 比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,2...     

卡培他滨同步放射治疗老年食管癌的近期疗效

目的观察卡培他滨同步放射治疗老年食管癌的近期疗效和不良反应。方法48例老年食管癌患者随机分为卡培他滨化疗同步放疗组（同步组）24例和单纯放射治疗组（单放组）24例。两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66Gy。同步纽卡培他滨1000mg／（m2·d）,每日2次,至放疗结束。结果同步纽完全缓解6例,部分缓解12例,有效率91．7％;单放组完全缓解2例,部分缓解13例,有效率62．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组1年生存率分别为41．7％和33．3％。同步组骨髓抑制33．3％,明显高于单放组的12．5％（P〈0．05）。恶心呕吐同步组发生率41．75％,明显高于单放组16．7％（P〈0．05）。同步组和单放组Ⅱ～Ⅲ度放射性食管炎发生率分别是45．8％、37．5％。结论卡培他滨同步放射治疗老年食管癌近期疗效较好,骨髓抑制加重但可耐受。     

放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效观察

目的 观察放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效和不良反应.方法 50例老年食管癌患者随机分为放疗联合卡培他滨化疗组(联合组)和单纯放疗组(单放组).两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66 Gy.联合组同步口服卡培他滨,1000 mg/(m2·d),2次/d,至放疗结束.结果 联合组完全缓解6例,部分缓解17例,有效率92.0%;单放组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率64.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).联合组骨髓抑制、胃肠道反应高于单放组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组和单放组1年生存率分别为44.0%和32.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌疗效较好,不良反应虽重但可耐受.     

调强放疗同步卡培他滨化疗治疗术后复发直肠癌的临床观察

目的观察调强放疗同步卡培他滨治疗术后复发直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法 20例直肠癌术后复发患者,应用调强放疗（肿瘤中心剂量2.0～2.3 Gy/次,每周5次,总剂量56～64 Gy）,同步口服卡培他滨化疗（625 mg/m2,2次/d,口服,服用2周后停1周）。放疗时完成两个周期卡培他滨化疗。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率80%,症状改善率90%,1年生存率为95%。主要毒副反应为血液学毒性、消化道毒性,多为1/2级,仅见一例3级腹泻,1例肠梗阻。结论调强放疗同步卡培他滨治疗直肠癌术后复发的疗效确切,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生存质量。     

三维适形放疗同步卡培他滨化疗对中晚期食管癌效果

目的评价三维适形放射治疗同步卡培他滨化疗对中晚期食管癌效果和毒性反应。方法将93例食管癌病人随机分为联合组(46例)和单放组(47例)。联合组给予三维适形放射治疗,DT 60～65 Gy/30～33f/6～7周;自放射治疗第1天开始口服卡培他滨,每次1g/m2,每天2次,连续口服14d,休息7d,治疗21d为1个周期,共治疗2个周期。单放组仅行放射治疗,方法同联合组。结果联合组与单放组近期有效率分别为87.0%和70.2%,差异有显著性(χ2=3.861,P<0.05)。联合组与单放组1年局部控制率分别为73.9%、63.8%,1年生存率分别为80.4%、74.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。联合组骨髓抑制、放射性食管炎及胃肠道反应均重于单放组,但仅骨髓抑制差异有显著性(uc=2.29,P<0.05),且病人均能耐受。结论采用三维适形放射治疗同步卡培他滨化疗对食管癌近期疗效较好,虽毒性反应增加,但可以耐受。     

老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗疗效分析

[目的]探讨老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗的疗效,分析与放疗同步卡培他滨治疗后最佳支持治疗间的疗效及不良反应差异。[方法]回顾性分析2015年5月至2016年5月间开封市中心医院肿瘤科收治的局部晚期老年食管癌病例53例,分为放疗后卡培他滨单药维持治疗组29例和放疗联合卡培他滨治疗后最佳支持治疗组24例,对其疗效及不良反应等进行比较。[结果]放疗后卡培他滨单药维持治疗组有效率(RR)为41.38%(12/29);放疗联合卡培他滨治疗后最佳支持治疗组有效率(RR)为33.33%(8/24),差异无统计学意义,χ~2=0.36,P=0.55。放疗后卡培他滨单药维持治疗组中位无进展生存期(PFS)14个月,中位总生存期(OS)18个月;放疗联合卡培他滨后最佳支持治疗组PFS 5个月,OS 12个月。2组间PFS比较差异有统计学意义(χ~2=4.30,P=0.04);2组间OS比较差异无统计学意义(χ~2=0.78,P=0.38)。放射性肺组织损伤、放射性食管黏膜损伤、恶心、呕吐、皮疹、腹泻等不良反应2组间差异无统计学意义。[结论]老年局部晚期食管癌放疗后卡培他滨维持治疗是有效治疗手段,能提高无进展生存期,且不良反应可耐受。     

动态调强放疗同步卡培他滨用于直肠癌术后治疗效果的临床观察

目的:探讨动态调强放疗同步口服卡培他滨应用于直肠癌术后残留或复发治疗的临床效果。方法:58例直肠癌术后残留或复发患者随机分为治疗组与对照组,每组29例,对照组给予动态调强放疗,并在治疗前后进行常规检查,观察其肝肾功能、血常规等。治疗组给予动态调强放疗同步口服卡培他滨,动态调强放疗治疗方法与对照组相同,每天口服卡培他滨1 000 mg/m2,为期14 d,两个疗程,然后比较两组临床效果与不良反应发生率。结果:治疗组患者总有效率为68.97%,明显高于对照组的55.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为65.51%,与对照组的62.07%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:动态调强放疗并同步口服卡培他滨对直肠癌术后治疗患者的临床效果显著、不良反应较轻,利于患者康复,能提高患者的生活质量。     

同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效

目的探讨同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法随机选取2015年6月至2018年6月我院就诊局部晚期直肠癌患者18例,分为实验组和对照组各9例。两组方案均为单药卡培他滨(Capecitabine)1650mg/m2/d,分2次口服,连用2周,停药1周,每3周为1个周期(共2个周期)。实验组采用同步加量调强放疗,大体肿瘤区调整到(61.5～67.1Gy/2.2～2.4Gy)×28f。结果实验组的临床总有效率高于对照组,两组近期疗效差异具统计学意义(P0.05);实验组两级及以上骨髓抑制发生率明显高于对照组(P0.05)。结论同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效显著,安全性高。     

卡培他滨联合后程加速超分割放疗治疗中晚期食管癌临床研究

目的初步探讨卡培他滨联合后程加速超分割（LCAHR,简称后超）放射治疗中、晚期食管癌的3年的生存率、疗效和毒副反应,评价该治疗方案的临床应用价值。方法经病理确诊的我院收洽的中、晚期食管癌96例随机分为两组,后超＋卡培他滨（治疗组）和单纯后超组（对照组）。放疗前2／3疗程常规分割治疗,2Gy／次,5次／周,共40Gy,后1/3疗程改用加速治疗,1．5Gy／次,2次/d,间隔6小时以上,全疗程总剂量70Gy。治疗组前程配合卡培他滨化疗,治疗结束后,按照食管癌诊治规范标准,比较两组疗效及3年生存率。结果对照组CR23％,PR32％,3年生存率为33％;而治疗组CR为30％,PR39％,3年生存率为54％,经统计学处理两者生存率有显著差异（P〈0．05）,毒副作用两组无统计学意义（P〉0．05）。结论卡培他滨联合后超放疗能明显提高中、晚期食管癌的近期疗效及3年生存率,且不增加毒副反应,值得推广应用。     

同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

直肠癌患者缺乏特异性症状,多数患者就诊时均处在晚期阶段,即T4病变期阶段,患者错失手术治疗时机,需行全身化疗、放疗治疗.为了更好的解决局部晚期直肠癌患者的临床有效治疗方案,本文进行化疗、放化疗治疗对比研究,现报告如下. 1资料与方法 1.1临床资料选择2017-2018年我院放疗科收治的66例局部晚期直肠癌患者为研究对...     

调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌临床疗效观察

目的探讨调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效。方法选择2011年2月-2013年2月我院诊治的60例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌患者,根据随机数字法,将其分为对照组(调强放疗)和观察组(调强放疗同步口服卡培他滨),每组各30例,对两组临床疗效和不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组总有效率明显升高,不良反应发生率显著降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论调强放疗同步口服卡培他滨治疗Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的疗效显著,并且不良反应少,值得临床广泛推广。     

卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌疗效观察

目的：观察卡培他滨与放疗同步治疗复发性直肠癌的临床疗效。方法将2008年1月-2013年5月我院收治的40例直肠癌患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组采用卡培他滨与放疗联合治疗,对照组采用卡培他滨治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率85%,高于对照组的60%,差异具有统计学意义（P〈0.01）;观察组不良反应发生率40%,与对照组的30%比较无显著差异（P〉0.05）。结论直肠癌患者采用卡培他滨与放疗同步治疗的效果十分显著,而且能够有效降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

卡培他滨与调强放疗用于食管癌术后纵隔淋巴结转移中的临床效果

目的 探讨卡培他滨与调强放疗治疗食管癌术后纵隔淋巴结转移中的临床效果.方法 方便选取2014年4月—2016年5月该院收治的食管癌术后纵隔淋巴结转移患者60例为对象,分为对照组(n=29)采用单纯强调化疗,治疗组(n=31)采用卡培他滨与调强放疗,比对两组疗效.结果 治疗组缓解有效率为96.77%,对照组缓解有效率为65.52%;且治疗组1年生存率90.63%和2年生存率58.06%均高于对照组1年生存率65.52%和2年生存率34.48%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨与调强放疗应用于食管癌术后纵隔淋巴结转移中的治疗效果显著,有助于缓解患者病情,提高其生存率,安全性高,值得推广.     

三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的疗效观察

目的观察三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效。方法选取2010年1月~2011年1月我院治疗的晚期直肠癌患者60例,将入选的60例患者中应用三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗治疗的32例患者设立为观察组,将其与28例单纯进行放疗治疗患者设立为对照组,比较两组的临床总有效率、疾病控制率、局部复发率、远处转移率、毒副反应发生率。结果治疗4个周期后,观察组的临床总有效率为53.1%,对照组为28.6%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的疾病控制率为90.6%,对照组为67.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率、远处转移率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗同步联合卡培他滨治疗直肠癌疗效确切,安全性好,可以降低复发率及远处转移率,值得广泛推广和应用。     

卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌近期疗效观察

目的探讨卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗食管癌的疗效及毒性反应。方法选择71例符合入组标准的食管癌患者,随机分为两组,同步放化疗组(放化组)36例:采用6MV-X线,应用三维适形放疗方法照射至总剂量为60～70Gy/(6～7)w,常规分割每周5次,每次2Gy。放疗开始第1d给予卡培他滨1 000mg/m2,每日口服2次,餐后30min服用,连用2周后,停用1周,21d为1个周期,服用2周期。单纯放疗组(单放组)35例,放疗方法同放化组。结果放化组与单放组有效率分别为88.9%、68.6%(P<0.05)。放化组的骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率大于单放组,但两组差异无统计学意义(P>0.05),且患者均能耐受。结论卡培他滨化疗联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌近期疗效较单纯应用三维适形放疗疗效明显。     

卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌

目的:探讨卡培他滨联合三维适形放疗治疗老年局部晚期直肠癌的临床疗效及安全性。方法:58例经病理证实的老年局部晚期直肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组33例接受三维适形放疗同步卡培他滨[1650 mg/(m2·d),分2次口服,第1¹4天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT4614天,每3周为1个周期]化疗,共2个周期,对照组25例仅接受三维适形放疗。两组患者均接受全盆腔照射DT46⁵0 Gy,分2350 Gy,分23²5次,后缩野至肿瘤区继续推量DT1425次,后缩野至肿瘤区继续推量DT14¹8 Gy,分718 Gy,分7⁹次。治疗结束后3个月评价近期疗效,观察不良反应,随访生存情况。结果:治疗组近期有效率、2年局部复发率、远处转移率及生存率分别为75.76%,33.33%,30.30%,66.67%;对照组分别为52.00%,52.00%,56.00%,44.00%,两组比较近期有效率、远处转移率及生存率差异均有统计学意义(P<0.05),局部复发率及不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:70岁以上老年局部晚期直肠癌患者,可耐受同步放化疗,且疗效优于单纯放疗。     

草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌疗效观察

目的:探讨草酸铂联合卡培他同步放疗食管癌的疗效、生存期、安全性.方法:对52例食管癌患者应用草酸铂100mg/m2第1～21天静脉滴注,卡培他滨100mg/m2,第1～14,21～35天,2次/日口服.放疗开始同时化疗,用6WV-X线常规三野照射6周,DT 60/30次.结果:完全缓解率34.6%(18例),部分缓解率57.7%(31例),无变化7.7%(4例),进展率0%(0例),有效率92.3%,1、3、5年分别77%、40%、21%,急性放射性食管炎发生率为90.3%.≥3级为17.3.白细胞下降率为67.3,≥3级为23%≥,血小板降低率25%,≥3级为12%;血红蛋白降低发生25%,3级≥15%;胃肠道毒性:恶心呕吐发生率60%,≥3级为12%≥;腹泻发生率为34%,≥3级为8%;神经毒性(主要感觉迟钝和感觉异常)发生率83%;手足综合全症发生率为40%,≥3级为10%.结论:草酸铂联合卡培他滨同步放射治疗食管癌可以耐受,可提高疗效,不良反应虽然增加,但患者可以耐受.