溃疡性结肠炎患者血清低氧诱导因子-1α的检测及意义

[目的]检测溃疡性结肠炎患者血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的含量,探讨其在溃疡性结肠炎发病机制中的调控作用及其与患者病情活动性和严重性的关系。[方法]采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测13例缓解期(缓解期组)、47例活动期(活动期组)UC患者及10例健康体检者(正常对照组)血清中HIF-1α含量,并对活动期组患者行肠镜检查,评价病情轻重程度。[结果]活动期组HIF-1α含量[(73.21±28.65)ng/L]显著高于缓解期组[(44.54±14.75)ng/L]与正常对照组[(42.83±15.49)ng/L],P0.05;缓解期组与正常对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。HIF-1α与病情活动性、病情分型及内镜表现分级呈正相关。[结论]HIF-1α作为一种转录因子可能在UC发病机制中充当重要角色,并可能作为评价UC患者病情活动性及严重程度的良好指标。     

低氧诱导因子-1α在溃疡性结肠炎患者血清和结肠黏膜中的表达及意义

目的检测溃疡性结肠炎(UC)患者血清和结肠黏膜中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的含量,探讨其在UC发病机制中的调控作用及其与患者病情活动性和严重性的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测10名健康对照者、13例缓解期UC及47例活动期UC患者血清中HIF-1α含量,同时采用枸橼酸-微波-SP-免疫组织化学方法检测结肠黏膜中HIF-1α的表达情况,并评价其与活动期患者病情相关性。结果活动期UC患者血清HIF-1α含量(73.21±28.65)ng/L显著高于缓解期(44.54±14.75)ng/L和对照组(42.83±15.49)ng/L(P0.05),且缓解期与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),血清HIF-1α的表达与病情活动性、病情分型及内镜表现分级呈正相关;活动期UC结肠黏膜中HIF-1α表达阳性率(58.05±13.83)%显著高于缓解期(3.00±2.72)%和对照组(3.04±2.69)%(P0.05),且缓解期与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05),结肠黏膜中HIF-1α的表达与病情活动性、病情分型及内镜表现分级也呈正相关。结论 HIF-1α作为一种转录因子可能在UC发病机制中有重要作用,并可能作为评价UC患者病情活动性及严重程度的良好指标。     

溃疡性结肠炎患者血清低氧诱导因子-1α、CRP的含量及其临床意义

目的探讨溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及CRP的含量与患者病情活动性和严重性的关系。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测10例健康对照者、13例缓解期UC患者、47例活动期UC患者血清中HIF-1α、CRP的含量,并对活动期UC患者行肠镜检查,评价病情轻重程度。结果活动期UC患者血清HIF-1α、CRP含量均显著高于缓解期UC患者和对照者(P0.05),且缓解期组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);血清HIF-1α及CRP含量与病情活动性、病情分型及内镜表现分级呈正相关,且HIF-1α与CRP之间呈正相关(r=0.881,P0.01)。结论 HIF-1α作为一种转录因子可能在UC发病机制中充当重要角色,联合检测HIF-1α及CRP可作为评价UC患者病情活动性及严重程度的良好指标。     

低氧对小鼠低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响

目的研究低氧时小鼠肺组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化,探讨低氧与血管新生的关系。方法将哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科2005年4月至6月实验用雄性昆明小鼠,分为低氧组与对照组,低氧仓浓度分别为10%,7%和5%。低氧时间分别为3d,6d和9d。用免疫组织化学技术检测小鼠在低氧条件下肺组织中的HIF-1α和VEGF蛋白表达的变化及微血管密度(MVD),用Western blotting法检测HIF-1α和VEGF的表达。结果低氧组HIF-1α和VEGF蛋白表达均增加,并且随低氧时间的延长及低氧浓度的降低而增强,而对照组HIF-1α无表达,VEGF有少量表达,P<0·05;低氧组的MVD也高于对照组;VEGF、MVD的表达均与HIF-1α表达呈正相关(r分别为0·730与0·691)。结论HIF-1α/VEGF通路在低氧致小鼠肺组织血管新生过程中起重要作用。     

低氧对小鼠低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子表达的影响

目的 研究低氧时小鼠肺组织中低氧诱导因子-1α（HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）表达的变化，探讨低氧与血管新生的关系。方法将哈尔滨医科大学附属第二医院呼吸科2005年4月至6月实验用雄性昆明小鼠，分为低氧组与对照组，低氧仓浓度分别为10％，7％和5％。低氧时间分别为3d．6d和9d。用免疫组织化学技术检测小鼠在低氧条件下肺组织中的HIF—1α和VEGF蛋白表达的变化及微血管密度（MVD），用Westem blotting法检测HIF-1α和VEGF的表达。结果低氧组HIF-1α和VEGF蛋白表达均增加，并且随低氧时间的延长及低氧浓度的降低而增强，而对照组HIF-1α无表达，VEGF有少量表达，P〈0、05；低氧组的MVD也高于对照组；VEGF、MVD的表达均与HIF-1α表达呈正相关（r分别为0、730与0．691）。结论HIF-1α/VEGF通路在低氧致小鼠肺组织血管新生过程中起重要作用。     

低氧诱导因子-1α与骨质疏松

1992年,Semenza等〔1〕首先发现低氧诱导因子(HIF),它作为组织细胞低氧状态下调节氧稳态的核转录因子,在低氧信号转导过程中起重要作用。HIF包括三种亚型(HIF-1,HIF-2和HIF-3),哺乳动物对低氧的适应性反应主要表达为HIF-1。HIF-1是由HIF-1α和HIF-1β两个亚基组成的异源二聚体,其     

低氧诱导因子-1α低氧表达调控研究进展

低氧诱导因子(hypoxia inducible factor，HIF)为近年来发现的介导哺乳动物细胞低氧反应的核转录因子，广泛表达于哺乳动物的各种组织细胞，促进机体和细胞对于低氧的适应过程。HIF是由α和β亚基组成的异二聚体，α亚基表达受低氧诱导，β亚基则属构建型表达。序列同源性α亚基目前认为有三种，三均受O2调节，是调节HIF活性的功能亚单位，三在结构和功能上有许多相似之处，     

低氧诱导因子-1α低氧表达调控研究进展

低氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF)为近年来发现的介导哺乳动物细胞低氧反应的核转录因子,广泛表达于哺乳动物的各种组织细胞,促进机体和细胞对于低氧的适应过程。HIF是由α和β亚基组成的异二聚体,α亚基表达受低氧诱导,β亚基则属构建型表达。序列同源性α亚基目前认为有三种,三者均受O2 调节,是调节 HIF活性的功能亚单位,三者在结构和功能上有许多相似之处,因此本文以HIF 1α为例,对近年来低氧对 HIF 1α调节机制的研究进展作一综述。1　低氧诱导因子的结构与功能HIF是由α和β亚基组成的异二聚体,两者均为真核细…     

低氧诱导胎肝间质细胞表达胰岛素样生长因子

目的观察低氧培养对胎肝间质细胞表达胰岛素样生长因子1(IGF-1)的情况。方法取第5代生长至次融合状态的小鼠胎肝间质细胞用含95%N2和5%CO2混合气培养,半定量RT-PCR和ELISA检测IGF-1mRNA转录与IGF-1浓度。结果低氧培养2hIGF-1mRNA即显著增高,4h后IGF-1与β-actin两者RT-PCR产物信号比从常氧培养的(7.59±2.63)%增加到(34.12±8.17)%,IGF-1蛋白也显著增高;低氧培养8hIGF-1蛋白从常氧培养的(17.69±3.81)ng/mg总蛋白增加到(94.53±15.86)ng/mg总蛋白(P<0.01)。结论低氧可诱导胎肝间质细胞表达IGF-1,提示低氧在组织缺血损伤疾病中的潜在治疗价值。     

胰岛素样生长因子-1的临床应用及其前景

胰岛素样生长因子１（ＩＧＦ１） 是一种既具有促细胞分化和增殖活性，又具有胰岛素样作用的多肽物质，生理作用广泛，自７０ 年代从人血清中分离得到以来，经二十余年的研究与开发，重组人ＩＧＦ１ 已作为一种生物制剂被用于糖尿病、Ｌａｒｏｎ 综合征、骨质疏松症、神经炎等的试验性临床治疗。目前，研究者们又发现ＩＧＦ１ 对肾功能衰竭、危重病人、ＡＩＤＳ病及肿瘤等也有较好的治疗作用。     

低氧诱导因子1α和表皮生长因子受体在肺癌发生发展中的相关性

低氧诱导因子1α和表皮生长因子受体在肺癌中均有过度表达,低氧诱导因子1α能诱导表皮生长因子受体及其配体的表达,增加表皮生长因子受体的活性,表皮生长因子受体通过提高低氧诱导因子1a的表达增强细胞对缺氧的反应.本文主要对低氧诱导因子1α和表皮生长因子受体在肺癌发生、发展中的作用及相关性进行阐述.     

IGF-1和MMP-9检测在溃疡性结肠炎的临床应用价值研究

[目的]检测溃疡性结肠炎（UC）患者胰岛素样生长因子-1（IGF-1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达变化,并探讨其相关的临床意义。[方法]收集2013年2月-2015年8月我院消化内科诊治的溃疡性结肠炎患者54例,另取同期我院健康体检者40例作为正常对照。ELISA法检测IGF-1和MMP-9表达。[结果]对照组IGF-1表达为（113.64±32.52）ng/ml,显著高于UC组的（68.57±21.38）ng/ml（P〈0.05）。对照组MMP-9表达为（16.15±3.23）ng/ml,显著低于UC组的（24.36±5.74）ng/ml（P〈0.05）。缓解期患者IGF-1表达为（90.52±28.18）ng/ml,显著高于活动期患者的（45.32±17.52）ng/ml（P〈0.05）。缓解期患者MMP-9表达为（18.09±3.07）ng/ml,显著低于活动期患者的（33.42±4.72）ng/ml（P〈0.05）。内镜活动性分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级溃疡性结肠炎患者之间IGF-1和MMP-9表达存在显著性差异（P〈0.05）。其中IGF-1表达Ⅰ级患者高于Ⅱ级患者（P〈0.05）,Ⅱ级患者又高于Ⅲ级患者（P〈0.05）;其中MMP-9表达Ⅰ级患者低于Ⅱ级患者（P〈0.05）,Ⅱ级患者又低于Ⅲ级患者（P〈0.05）。[结论]IGF-1和MMP-9异常表达可能在溃疡性结肠炎发病机制中发挥着重要作用,检测二者有可能作为评价溃疡性结肠炎患者病情活动性及严重程度的指标。     

低氧诱导因子-1对血管内皮生长因子的调控

低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年由Semenza[1]对经缺氧处理HepG2和Hep3B细胞株的核提取物进行分析时发现的.它是哺乳动物机体功能在缺氧条件下的一个重要的氧依赖转录激活因子,通过与低氧反应元件(hypoxia responsive element,HRE)结合,引发下游诸如促红细胞生长素(EPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等基因的转录,从而影响红细胞生成、血管发生、细胞凋亡和增殖等生理及病理过程,并使机体产生一系列的适应缺氧反应.而VEGF是机体内最主要的血管生长因子,对促进血管新生有着极其重要的作用.     

糖尿病伴骨质疏松患者血清胰岛素样生长因子-1和肿瘤坏死因子-α的表达

目的观察糖尿病(DM)伴骨质疏松(OP)患者血清中胰岛素样生长因子(IGF)-1和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达,分析其临床意义。方法 45例DM伴OP的患者为观察组,25例DM患者为对照组,25例无明显器质性病变的成人为正常对照组,均留取空腹静脉血,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测3组IGF-1和TNF-α表达。结果 3组血清IGF-1和TNF-α表达差异有统计学意义。观察组IGF-1和TNF-α表达与性别无关。线性相关分析显示观察组中IGF-1和TNF-α表达呈负相关。结论 DM伴OP患者血清中IGF-1和TNF-α表达异常,对病变形成和进展有一定促进作用。IGF-1表达下降可能与炎症因子有关。     

胰岛素样生长因子-1研究进展

胰岛素样生长因子 1(IGF 1)是一类促进细胞生长、具有胰岛素样代谢效应的因子。IGF 1受营养状态、激素、遗传等多因素的调节 ,在心血管疾病、内分泌代谢病及肿瘤等的病理生理过程中发挥重要作用。研究和利用这一因子 ,解决与之密切相关的多种疾病 ,将为临床医学提供新的思路     

低氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及其意义

目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中的表达情况及二者的相关性,探讨HIF-1α及VEGF在NHL发病机制中的作用。方法采用免疫组织化学S-P法检测36例NHL组织及9例淋巴结反应性增生组织中HIF-1α和VEGF的表达情况,并分析HIF-1α和VEGF表达的相关性。结果HIF-1α在中-高度恶性NHL组、低度恶性NHL组和反应性增生淋巴结中的表达分别为0.291±0.082、0.154±0.045、0.046±0.018,各组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。VEGF在三组中的表达分别为0.193±0.063、0.152±0.031、0.096±0.034,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α和VEGF在NHL组织中的表达呈正相关(r=0.562,P<0.01)。结论NHL组织中存在HIF-1α和VEGF高表达情况;HIF-1α→VEGF途径可能参与NHL的发病机制。     

血清胰岛素样生长因子-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3在川崎病中的作用

目的:探讨血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在川崎病发生及冠状动脉损伤(CAL)中的作用。方法:采用化学发光法检测52例川崎病患儿(川崎病组)血清IGF-1及IGFBP-3水平,设32例同期住院的感染性疾病患儿为发热对照组,并将川崎病组分为CAL亚组15例及non-CAL亚组37例,对各组患儿IGF-1及IGFBP-3水平进行分析比较。结果:52例川崎病组血清IGF-1水平增高,与发热对照组比较差异有统计学意义(P0.05),血清IGFBP-3水平两组间比较无统计学差异(P0.05)。CAL亚组血清IGF-1水平较non-CAL亚组明显增高,差异具有统计学意义(P0.01),血清IGFBP-3水平两亚组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:IGF-1在川崎病急性期并发CAL时明显增高,对早期预测冠状动脉病变有一定意义。     

单次胰岛素样生长因子-I测定诊断儿童生长激素缺乏症的价值

生长激素缺乏症（ＧＨＤ）的诊断目前尚无单一的方法,通过病史、身高与生长速度测量、骨龄测量和兴奋试验生长激素峰值测定等进行综合判定,是ＧＨＤ临床诊断的常规方法〔１〕。胰岛素样生长因子Ｉ（ＩＧＦＩ）是生长激素（ＧＨ）依赖性胰岛素样多肽,ＩＧＦＩ无明...     

肿瘤坏死因子-α在溃疡性结肠炎中的作用

随着抗肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）单克隆抗体成功地用于治疗克罗恩病（ＣＤ）,ＴＮＦＬ－α在ＣＤ发病机制中的作用已得到公认［１］。但该类药治疗溃疡性结肠炎（ＵＣ）的效果远远不如ＣＤ,因此,ＴＮＦ－α在ＵＣ中的作用至今尚无定论。我们通过原位杂交检测ＵＣ黏膜ＴＮＦ－α ｍＲＮＡ的表达,联系其与ＵＣ组织学改变及疾病活动性评分的关系,探讨ＴＮＦ－α在ＵＣ中的作用,拟从分子病理学的角度研究抗ＴＮＦ－α单抗对ＵＣ治疗效果不佳的原因。 一、对象和方法 １．对象：ＵＣ ３５例,符合“１９９３年全国慢性非感染肠道疾病学术…     

Toll样受体9和低氧诱导因子1α在胰腺癌中的表达及其意义

目的 研究Toll样受体9(TLR9)和低氧诱导因子1α(HIF-1 α)在胰腺癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法 采用实时定量PCR法、蛋白质印迹法及免疫组织化学法检测30例胰腺癌组织及其相邻癌旁组织、10例正常胰腺组织中TLR9和HIF-1α的表达,分析两者表达的相关性、与肿瘤临床病理特征的关系以及对患者生存时间的影响.结果 胰腺癌TLR9 mRNA及HIF-1αmRNA表达量分别为正常胰腺组织的2.32(1.41～3.22)倍和2.26(1.62～2.89)倍,癌旁组织表达量分别为正常胰腺组织的1.23(1.18 ～1.28)倍和1.36(1.17～1.55)倍,胰腺癌的表达量显著高于癌旁组织(t=2.642,P=0.023;t=4.076,P=0.001).胰腺癌组织TLR9和HIF-1α蛋白阳性表达率分别为73.3％(22/30)和70.0％(21/30),癌旁组织分别为33.3％ (10/30)和36.7％ (11/30),正常胰腺组织分别为20％(2/10)和10％(1/10),呈递减趋势(x2=13.99,P=0.001;x2=13.15,P=0.001).胰腺癌组织TLR9 mRNA与HIF-1 αmRNA表达呈正相关(r=0.537,P=0.003),TLR9和HIF-1α蛋白阳性表达率亦呈正相关(r =0.511,P=0.001).胰腺癌组织TLR9和HIF-1α表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与患者的生存时间呈负相关.结论 胰腺癌组织TLR9和HIF-1α基因均高表达,且与肿瘤细胞的恶性生物学行为及患者预后差有关.