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目的:在建立基于高效毛细管电泳指纹图谱的基础上,建立更为全面、准确的土鳖虫药材质量控制与评价方法;方法:采用毛细管电泳法(HPCE法),使用熔融硅胶毛细管(75μm i.d.,总长30 cm,有效长度21 cm),以硼砂为缓冲液(10mmol/L,p H 9.7),进样电压5 kv 10 s,分离电压15 kv,检测波长214 nm,建立不同批次、来源土鳖虫药材的指纹图谱。根据所得指纹图谱,找出其中的共有峰,并使用峰面积归一化法计算各组分含量;结果:土鳖虫药材中存在7个共有峰,含量测定结果显示,上述成分的含量在不同批次、来源药材中存在统计学意义;结论:该法快速、高效、准确度高,精密度好,能够更为全面、系统地评价土鳖虫药材的质量。 相似文献
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赤芍与白芍药材高效毛细管电泳指纹图谱方法学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的确定赤芍和白芍的高效毛细管电泳分析方法,建立赤芍和白芍的高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱。方法HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50 cm),分离电压为25 kV,柱温25℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为220 nm,缓冲液为30 mmol/L硼砂(pH=9.0)溶液。按此条件对来自不同产地的7种赤芍样品和8种白芍样品进行了分析。结果建立了赤芍和白芍HPCE指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件,以系统生成的对照指纹图谱为对照模板对不同样品的图谱进行相似度计算。结论该方法简捷、有效,可以用于赤芍和白芍药材的质量控制。 相似文献
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目的:建立鳖甲抗肝纤维化有效部位的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱.方法:运用毛细管区带电泳法,75 μm×57 cm未涂层石英毛细管,运行缓冲液为20 mmol/L磷酸氢二钠-100 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(1∶1,1 mol/L NaOH调pH值至12.0),电压为18 kV,检测波长为254 nm,柱温20℃,建立了10批不同产地鳖甲有效部位的指纹图谱.结果:标定了16个共有峰,各色谱峰分离较好,方法学考察符合有关要求.结论:HPCE指纹图谱分析法准确可靠,为鳖甲抗肝纤维化有效部位的质量控制提供了参考依据. 相似文献
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目的:建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱(57cm×75μmID,有效长度50cm)为分离通道,以12mmol·L-1硼砂:甲醇(80:20)为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果:确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论:路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。 相似文献
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目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据.方法:采用未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol·L-1硼砂(含甲醇25%,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰.结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据. 相似文献
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目的:建立杜仲饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对杜仲及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=10.0)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以松脂醇二葡萄糖苷为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的杜仲饮片HPCE指纹图谱;发现少数杜仲饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为杜仲饮片内在质量评价的依据。 相似文献
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目的:建立蒙药材森登的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱分析方法为蒙药材森登质量评价提供依据。方法:采用石英毛细管柱(内径75μm有效长度50cm)HPCE工作条件:分离电压20kv,柱温25℃,紫外检测器(UV)检测波长为254nm,缓冲溶液为50mmol·L^硼砂-100mmloL·L^硼酸-乙腈(2:1:1)混合溶液(pH=8.6)。结果:对7种不同产地的森登进行了分析,初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论:HPCE指纹图谱法可用于蒙药材森登的质量评价。 相似文献
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地黄饮片HPCE指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立地黄饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对地黄及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂(5%甲醇,pH 9.5)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以梓醇为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的地黄饮片HPCE指纹图谱;发现少数地黄饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地黄饮片内在质量评价的依据。 相似文献
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毛细管电泳法测定天山花楸中的黄酮类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立简单、快速能同时分析天山花楸中3种黄酮类化合物(芦丁、金丝桃苷和槲皮素)的高效毛细管电泳法(HPCE).方法:采用熔融石英毛细管(58.5 cm×75μm),有效长度为48.5 cm,uncoated;缓冲体系为10 mmol/L的Na2B4O7-20 mmol/L的NaH2PO4(pH8.30);分离电压20 kV(+)→(-);电泳时间20 min;电泳温度25℃;压力进样0.5psi×20sec;柱上检测UV 254 nm(二极管阵列检测器).结果:3种黄酮类化合物在10 min内得到较好分离,芦丁、金丝桃苷、槲皮素在线性范围内与峰面积线性关系良好,样品平均回收率为99.5%、100.5%和99.7%.结论:本方法简单、快速,消耗小,结果准确可靠,可用于天山花楸中黄酮类成分测定及质量控制. 相似文献
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地耳草HPCE指纹图谱的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。 相似文献
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赵军 《中国民族医药杂志》2010,16(11):28-30
目的:建立土木香的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱分析方法为土木香质量评价提供依据。方法:采用石英毛细管柱(内径75μm有效长度50cm)HPCE工作条件:分离电压20kv,柱温25℃,紫外检测器(UV)检测波长为254nm,缓冲溶液为50mmol·L~(-1)硼砂-100mmol·L~(-1)硼酸-乙腈(2:1.1)混合溶液(pH=8.6)。结果:对7种不同产地的土木香进行了分析,初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论:HPCE指纹图谱法可用于土木香的质量评价。 相似文献
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安徽道地药材牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立安徽道地药材牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,为牡丹皮质量控制提供依据。方法:采用64.5 cm×75μm石英毛细管柱作为分离通道,以30 mmol.L-1硼砂(5%甲醇,pH 9.4)溶液为运行缓冲液,分离电压为20 kV,检测波长212 nm,柱温25℃的高效毛细管电泳条件,对安徽产牡丹皮进行分析,以丹皮酚和没食子酸为参照物,测定其指纹图谱,并作聚类分析和相似度评价。结果:初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的牡丹皮高效毛细管电泳指纹图谱,牡丹皮成分与产地分布有着密切的关系。结论:该方法准确可靠,重现性好,操作简便,可作为牡丹皮内在质量评价的依据。 相似文献