自噬与神经系统疾病研究进展

Autophagy is an intracellular degradation system that delivers cytoplasmic constituents to the lysosome and it's involved in the cycle of matter and energy. Meanwhile autophagic cell death is a form of cell death called type-Ⅱ programmed cell death. In recent years, studies have shown that autophagy is involved in pathophysiologies of nervous system disease especially neurodegenerative diseases, ischemia-hypoxia, traumatic brain injury ,seizures.     

线粒体自噬与神经系统疾病

线粒体自噬(mitophagy)是指细胞通过自噬的机制选择性地清除线粒体的过程,对于整个线粒体网络的功能完整性十分关键,决定细胞的生存和死亡。一方面损伤的线粒体释放促凋亡因子,诱导细胞进入凋亡;另一方面,损伤的线粒体通过自噬自我清除,维持细胞的存活。线粒体自噬对于神经系统的发育和功能都十分重要。神经细胞依赖自噬控制蛋白质量,移除损伤的线粒体,正常情况下线粒体自噬起到保护神经细胞的作用。线粒体自噬相关基因的突变可能导致神经退行性疾病以及一些小儿神经系统疾病的发生和发展。了解神经系统疾病中线粒体自噬的作用,可望为临床治疗提供新的理论依据。该文就近年来线粒体自噬与各类神经系统疾病的关系作一综述。     

脂肪组织线粒体自噬研究进展

线粒体自噬是通过自噬机制选择性清除受损伤或不必需的线粒体的过程,是保持细胞内线粒体数量和质量平衡的一种调控机制.脂肪是维持体内能量平衡的重要的内分泌组织,普遍被分为3种类型:白色脂肪组织、棕色脂肪组织和米色脂肪组织.线粒体自噬在不同种类、不同分化阶段的脂肪组织中具有不同的功能状态,通过研究其在肥胖发生发展中的作用,特异性增强或抑制细胞内的线粒体自噬,可能为肥胖、糖尿病等代谢性疾病提供新的治疗思路和方向.该文就线粒体自噬的机制、调控及其与肥胖的研究进展进行综述.     

惊厥性脑损伤与细胞自噬的相关性

自噬是溶酶体降解利用细胞内物质成分的过程,对应激状态下神经细胞存活及清除衰老细胞器和错误折叠蛋白等起重要作用;其可作为神经细胞的保护机制,也可作为神经细胞死亡方式之一.反复惊厥可以导致脑损伤,但具体机制尚不清楚,最近研究表明,惊厥时可启动细胞凋亡途径,并且也可启动细胞自噬,从而介导神经元适应、损伤或凋亡,惊厥性脑损伤与细胞自噬密切相关.细胞自噬作为一条新的重要的信号途径,为惊厥脑损伤的防治提供新的治疗方向.     

自噬在自身免疫性疾病中的研究进展

类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮是最主要和典型的自身免疫性疾病,但其确切机制尚未完全清楚。自噬是高度保守的依赖于溶酶体降解自身胞内大分子和细胞器的分解代谢过程。自噬现象广泛存在于各种组织中并参与维持细胞存活、分化及内环境稳定,近年来受到广泛关注并成为研究热点之一。该文就自噬在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮中的研究进展作一综述。     

自噬调控在神经母细胞瘤中的作用研究进展

神经母细胞瘤是儿童和婴儿时期常见的实体肿瘤之一,早期即可发生转移,恶性度极高。本病的治疗以手术联合化疗为主,但预后不理想。因此寻找新的治疗靶点是当今的研究热点之一。近年来研究发现,细胞自噬调控异常与肿瘤的炎症反应、能量代谢、细胞程序性死亡及对肿瘤治疗的耐药性等方面有密切联系。因此,本文就细胞自噬调控与神经母细胞瘤之间的关系作一综述,旨在为神经母细胞瘤防治工作提供新的思路。     

细胞因子在神经系统免疫性疾病中的研究进展

细胞因子参与了许多疾病的发生,在有关神经系统免疫性疾病的研究中发现,一些细胞因子的减少或增加是导致疾病发生的重要因素,并且有研究发现某些细胞因子在同种疾病的不同阶段发挥着不同的作用.认识和了解细胞因子在神经系统免疫性疾病中的具体作用机制,对临床治疗提供理论依据具有重要意义.该文就近几年细胞因子在神经系统免疫性疾病中的研...     

细胞凋亡与神经系统疾病

在多细胞机体中，人体内环境稳定是通过细胞增殖与死亡之间的平衡来维持的尽管人们对细胞增殖的控制了解很多，但对细胞死亡的控制了解甚少。本文就细胞凋 的定义，与坏死的区别，机制，基因调控及一些神经系统疾病的细胞凋亡情况进行综述。     

细胞凋亡与神经系统疾病

在多细胞机体中，人体内环境稳定是通过细胞增殖与死亡之间的平衡来维持的，尽管人们对细胞增殖的控制了解很多，但对细胞死亡的控制了解甚少。本文就细胞凋亡的定义、与坏死的区别、机制、基因调控及一些神经系统疾病的细胞凋亡情况进行综述。     

小儿肺炎支原体感染与神经系统疾病

在导致中枢神经系统感染的病原菌中以细菌性和病毒性感染最为常见,但根据近10年国内外不完全资料显示,肺炎支原体引起的中枢神经系统疾病日益增多,占住院患儿的7%,国内报道发病率为2.6%~4.8%,也有报道仅有0.1%出现神经系统症状。近年来又由于诊断技术的不断提高,使许多不典型的支原体感染结合其病史及临床表现得以确诊,并使患儿得到有效和及时的治疗。该病的发病机制如何及其诊断和治疗备受关注。该文就小儿肺炎支原体感染所致的神经系统疾病的发病机制、临床表现及实验方面的研究进展和治疗作一综述。     

新型冠状病毒肺炎对儿童神经系统的影响

目前新型冠状病毒肺炎已经构成世界范围的大流行,可发生于儿童在内的任何年龄段。儿童新型冠状病毒肺炎可出现多个系统的临床症状,其中神经系统症状的报道不断增加,了解儿童新型冠状病毒肺炎相关的神经系统损伤显得尤为重要。该文对儿童新型冠状病毒肺炎神经系统损伤的机制及神经系统损伤的类型作一综述。     

血浆置换在神经系统疾病中的应用进展

血浆置换是一种常用的血液净化方法,包括全血浆置换、双重血浆置换和免疫吸附等不同方法.许多神经系统疾病存在体内异常抗体水平的增高.如吉兰-巴雷综合征是因抗神经系统抗体引起脱髓鞘病变,重症肌无力由于乙酰胆碱受体抗体异常升高所致,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病存在免疫介导过程等.血浆置换可以有效清除体内异常增高的抗体,迅速改善患者的临床症状、缩短病程.     

同源盒基因家族在神经系统中的研究进展

同源盒基因家族编码一类转录调节因子,能特异地结合并调控靶基因,控制胚胎发育及细胞增殖分化.该家族中的多个亚家族与神经系统的早期分化发育密切相关,它们的异常表达参与了神经系统疾病的发生发展.研究同源盒基因家族与神经系统的关系,有利于预防神经系统异常分化发育和疾病的发生,为探索治疗相关疾病提供新途径.     

肛门直肠畸形人类及大鼠神经系统的并发症及神经支配研究进展

先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是最常见的小儿消化道畸形,占消化道畸形的1/4.尽管长期以来ARM的手术方式得到不断改进,但长期随访发现仍有许多中高位ARM患儿术后存在不同程度的排便功能障碍.研究人员意识到术后肛门直肠功能不良取决于许多因素,骶尾椎畸形以及骶尾部脊髓发育不良已成为影响术后排便功能的重要因素.研究人员通过对人类胚胎以及动物实验研究发现,腰骶椎异常是ARM常见的伴发畸形,腰骶髓神经细胞存在减少的现象.人类和大鼠胚胎发育过程中涉及肛门直肠和盆底肌神经支配的相关因素繁多.该文介绍人类及大鼠肛门直肠畸形神经系统并发症以及神经支配的异常,总结对该病合并神经支配异常的认识和研究发展过程,并提出了关于肛门直肠畸形神经系统研究的新方向,探索改善肛门直肠畸形手术预后的新策略.     

脑干听觉诱发电位对重症手足口病神经系统损害的早期诊断价值

目的 探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）对手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断价值.方法 本研究通过对297例手足口病患儿进行BAEP检测,之后按照严重程度分级及年龄进行分组比较,手足口病普通病例、年龄＜3岁为A组（n=80）,重症病例重型、年龄＜3岁为B组（n=94）,普通病例、年龄≥3岁为C组（n=38）,重症病例重型、年龄≥3岁为D组（n=85）.回顾性分析各组脑电图（electroencephalogram,EEG）、头部MRI的检测结果,并与BAEP结果进行比较.结果 （1）B组BAEP异常率（18/94,19.15％）高于A组（3/80,3.75％）,D组BAEP异常率（13/85,15.29％）高于C组（1/38,2.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）B组EEG异常率偏低（2/94,2.13％）,A组无一例EEG异常.（3）D组EEG异常率（49/85,57.65％）高于C组（6/38,15.79％） （P ＜0.05）,且高于D组BAEP异常率.（4）B组MRI异常率（9/94,9.57％）高于A组（1/80,1.25％）（P＜0.05）,D组MRI异常率（9/85,10.59％）高于C组（0）.（5）全部手足口病重症病例重型患儿的BAEP异常率（31/179,17.32％）高于MRI异常率（18/179,10.06％） （P＜0.05）.结论 BAEP检测可为手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断提供客观依据.     

重症肠道病毒71型感染患儿神经系统损害的诊治

本文就肠道病毒71型(EV71)重症感染的病因、病理、神经系统损害的临床表现、治疗等问题进行了阐述.笔者认为,神经系统症状是由于EV71直接侵犯靶器官神经元的结果.因此,针对急性期治疗及在急性期治疗中如何避免或减轻神经系统后遗症进行讨论很有必要.

Abstract：

In this article we discussed the pathogenesis,pathology and clinical feature of nervous system damage,and treatment of severe EV71 infection. The neurological symptoms are associated with the direct damage of EV71 to the target neurons. We also discussed the treatment and method to avoid and reduce the severity of neurological sequelae for children with severe EV71 infection.     

Nogo-A蛋白在正常新生大鼠中枢神经系统的表达及意义

目的 研究神经生长抑制因子Nogo-A在新生大鼠神经系统中的分布特点，探讨Nogo-A与新生大鼠神经系统生长发育的关系，为其功能研究提供基础资料。方法 以7日龄正常sD新生大鼠作为研究对象，采用免疫组化染色法观察Nogo-A蛋白在大脑、小脑、脊髓中的表达特点。结果 在新生大鼠中枢神经系统中，Nogo-A蛋白的表达广泛，尤其在大脑皮质第三层、海马的前下托与胼胝体、小脑锥体细胞层、脊髓前后角表达较强。结论 Nogo-A蛋白在中枢神经系统不同部位表达规律不同、强弱不等，其原因可能是Nogo-A表达于多种细胞，而且新生大鼠神经系统不同组织的再生能力不同。