低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 78例TIA患者随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组给予常规治疗,疗程为7d,治疗组在对照组治疗的基础上,给予低分子肝素钙5000U,脐周皮下注射,每12小时1次,连续7d。结果 治疗组总有效率高于对照组,统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间无显著性变化（P〉0、05）,未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙治疗TIA疗效显著,完全可靠,有很好的临床前景。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和预后，方法：68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组40例，给予低分子肝素5000u,bid，皮下注射，连续应用10d；对照组28例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞，对照组TIA发作发完全控制35．7％，发生脑梗塞4例。治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗TIA是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作的临床研究

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血频繁发作（TIA）的临床疗效。方法将61例TIA频繁发作患者随机分为两组,治疗组（31例）给予低分子肝素钙4100IU脐周皮下注射q12h,对照组（30例）给予肠溶阿司匹林200mg qd,两组疗程均为10d。结果治疗组和对照组3d内TIA有效控制率分别为61．3％（19／31）和26．7％（8／30）,10d内TIA总有效控制率分别为93．5％（29,31）和70．0％（21／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.治疗期间治疗组有1例齿龈出血,两组患者均未见其他不良事件发生。结论低分子肝素钙治疗TIA频繁发作疗效满意、临床应用安全。     

低分子肝素治疗脑缺血发作近远期疗效观察

目的观察低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的近远期疗效。方法63例频发TIA患者随机分为低分子肝素组（治疗组）30例和常规治疗组（对照组）33例。观察两组TIA发作停止时间;治疗前及治疗后7d血小板计数（Plt）、出血时间（BT）、凝血时间（CD、凝血酶原时间（PD、纤维蛋白原定量（Fib）,出院后3个月、6个月TIA发作次数,住院期间、出院后3个月、6个月进展为脑卒中例数。结果24h内及48h内TIA发作控制率治疗组分别为36．7％、70％,对照组分别为12．1％、33．3％,两组比较有统计学差异（x^2=3．15,P〈0．05）。随访3个月、6个月治疗组TIA发生率分别为13．3％、23．3％、脑梗死发生率分别为0、3．0％,对照组TIA发生率分别为27.3％、33．1％、脑梗死发生率分别为12．1％、21．2％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。治疗组治疗后Fib明显降低,与治疗前比较用统计学差异P〈0．05）。两组治疗前后BT、CT、PT无显著性差异。结论低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作近期疗效显著、安全。     

氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及安全性。方法把42例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组，治疗组患者接受低分子肝素0．4ml，脐周皮下注射，每12小时1次，连续10d，同时给予氯吡格雷75mg，每日1次；对照组单纯接受阿司匹林150mg，每日1次，治疗前及治疗10d后，抽血检测血小板计数（PLT），凝血酶原时间（PT），纤维蛋白原时间（Fg），活化部分凝血活酶时间（APTT）并观察TIA发作频率，是否存在脑卒中，头颅CT改变。结果治疗组有效率（90、0％）明显优于对照组（59．9％）（P〈0．05）。PLT、PI改变差异有统计学意义，两组均无明显的不良反应。结论氯吡格雷与低分子肝素联合治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：应用LMWH治疗30例TIA患者，进行临床及实验室指标观察，并与对照组30例比较。结果：LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）；两组的血小板计数无变化，血流变学指标得到明显改善（P〈0．05），未发现明显副作用。结论：LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作

目的观察低分子肝素与肠溶阿斯匹林联合治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法48例TIA患者随机分为治疗组和对照组各24例，治疗组应用低分子肝素和肠溶阿斯匹林，对照组单用肠溶阿斯匹林，进行临床及实验室指标观察。结果治疗组总有效22例，对照组总有效17例，治疗组总有效率明显高于对照组，差异具有显著性（P〈0．05）；治疗组2例注射部位皮肤瘀斑，2例牙龈出血；对照组2例患者病情加重，进展为脑梗死。结论低分子肝素抗凝和肠溶阿斯匹林抗血小板聚集联合治疗TIA患者有效且安全。     

通心络合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作伴高脂血症观察

目的：探讨通心络和低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）伴高脂血症的疗效。方法：将102例TIA伴高脂血症患者随机分成两组，每组51例，两组均采用综合治疗，治疗组加通心络胶囊口服，低分子肝素钙皮下注射，对治疗前后患者进行临床疗效、血脂、血液流变指标项目比较。结果：治疗后治疗组总有效率（70．6％），明显高于对照组（39．2％）（P〈0．01）；治疗组血液流变指标、血脂改善明显高于对照组（P〈0．01）。结论：通心络联合低分子肝素钙治疗TIA伴高脂血症患者，可获得较好临床效果，疗效确切。     

低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 观察低分子素治疗急性脑梗塞的临床疗效及对血液流变学的影响。方法 应用低分子肝素治疗72例急性脑梗塞患者,进行临床及血液流变学指标观察并与对照组相比较。结果 治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）,并能降低血纤维蛋白原、全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度及红细胞压积,24h内开始治疗效果较24h后明显优越（P＜0．05）。CT显示治疗组病灶缩小较对照组显著（P＜0．05）。结论 低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效好,早期应用疗效更好,能降低血液流变学各指标。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛

目的：观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将68例WAP患者随机分为常规治疗组（对照组）及常规治疗加低分子肝素钙组（治疗组）,疗效为1周,结果：1周后总有效率;治疗组为94．1％,对照组为64．7％（P＜0．05）,治疗组未发现明显不良反应,结论：在常规治疗基础上加用低分子肝素钙,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗塞发生率。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的随机对照研究

目的：对比研究低分子肝素钙和阿司匹林联合应用与阿司匹林单用治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将64例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,各32例。两组均予以常规治疗,对照组应用阿司匹林治疗,观察组应用低分子肝素钙联合阿司匹林治疗1周后改为对照组方案治疗1周,比较两组的疗效。结果：观察组治疗总有效率为81．25％,显著高于对照组的53．13％（P ＜0．05）;治疗后两组凝血指标均显著改善（P ＜0．05）,但组间无明显差异（P ＞0．05）;两组 CRP 及 PLT 均显著降低,且观察组显著低于对照组（P ＜0．05）;观察组心梗及出血率为3．13％、6．25％,均显著低于对照组的12．50％、21．88％（P ＜0．05）。结论：低分子肝素钙和阿司匹林联合应用于不稳定心绞痛的治疗可提高临床疗效,降低心梗及出血率,值得推广应用。     

氟桂利嗪与低分子肝素联合应用对频发性短暂脑缺血发作的疗效分析

目的分析联合应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作的疗效。方法选取146例频发性短暂脑缺血发作患者,按治疗方案不同分为两组：对照组,予以低分子肝素治疗,共77例;研究组,在低分子肝素基础上加用氟桂利嗪．共69例。治疗2周后,分别进行临床疗效及不良反应比较。结果与对照组比较,研究组总有效率、显效率明显较高（P〈0．05）,两组治疗后全血黏度（低切）、全血黏度（高切）、血浆黏度、纤维蛋白原含量较治疗前明显下降（P〈0．05）,但治疗后研究组较对照组明显改善（P〈0．05）。研究组的血细胞减少、皮疹、头痛、肝功能异常等不良反应较对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用氟桂利嗪与低分子肝素治疗频发性短暂脑缺血发作疗效可靠,不良反应少。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：将我院2010年9月～2012年9月诊治的短暂性脑缺血发作患者60例随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规组疗法基础上加用低分子肝素钙治疗。观察2组间疗效的差异及药物不良反应。结果：观察组治疗短暂性脑缺血发作的有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,2组临床疗效相比差异有统计学意义（P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中效果分析

目的：探讨低分子肝素治疗进展型缺血性脑卒中疗效。方法选取进展型缺血性脑卒中患者100例,随机分为对照组（50例）与观察组（50例）,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素治疗,比较两组治疗效果。结果观察组临床总有效率（95．6％）明显高于对照组（86．7％）,具有统计学意义（P＜0．05）;观察组神经功能缺损改善程度优于对照组（P＜0．05）。结论采用低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中可促进神经功能恢复。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛57例临床观察

目的：为了观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）临床疗效。方法：将93例UAP患随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素，观察心绞痛发作情况和心电图变化。结果：治疗组总有效率显高于对照组，两相比有显差异（P＜0．05），且治疗组无明显不良反应。结论：低分子肝素治疗UAP有效，安全，方便，值得临床推广。     

低分子肝素治疗肺心病心力衰竭62例临床分析

目的：探讨低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的临床效果。方法肺心病心力衰竭患者62例随机分为两组,各31例。对照组采用常规疗法治疗,观察组在对照组的基础上配合低分子肝素治疗。观察两组患者治疗前后动脉血氧分压（ PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、肺动脉压等指标变化及治疗有效率。结果观察组治疗总有效率为93．5％,高于对照组的74．2％（ P ＜0．05）。治疗后两组 PaO2、PaCO2和肺动脉压均有明显改善（ P ＜0．01）;观察组改善幅度大于对照组（ P ＜0．05或P ＜0．01）。结论低分子肝素能有效治疗肺心病心力衰竭,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗110例短暂性脑缺血性发作的疗效观察

目的探讨凝血酶抑制挤低分子肝素治疗短暂行脑缺血发作（TIA）患者的临床意义。方法将我院收住的TIA患者（2004年1月～2006年2月）110例，随机分为研究组（70例），对照组）（40例），研究组给予常规治疗及LMWH5000AXaIU，1次／12h，连用10天，对照组只给予常规治疗，两组病人均控制血压、血糖及血脂；并将治疗结果加以比较分析。结果研究组和对照组临床有效率为82．8％和70．0％，明显高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论对TIA患者利用低分子肝素治疗是安全的，疗效显著。     

降纤酶和低分子肝素治疗频繁短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的观察降纤酶和低分子肝素对频繁短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法回顾性分析频繁TIA患者42例,其中降纤酶组17例,低分子肝素组25例。降纤酶组患者在第1d使用国产降纤酶10U加入生理盐水250mL中静脉滴注,以后隔日静滴5U,连用2次,共用20u;低分子肝素组患者使用低分子肝素0．4mL皮下注射,2次d,至少连用7d。观察两组用药后7d内TIA和／或缺血性卒中事件发生的情况。结果用药后第3d,降纤酶组10例、低分子肝素组6例终止发作;第7d,降纤酶组4例、低分子肝素组9例终止发作。降纤酶组的有效率为82．4％,低分子肝素组为60．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在终止频繁TIA的治疗上,降纤酶可能优于低分子肝素。     

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 178例TIA患者随机分为联合治疗组(肠溶阿司匹林加低分子肝素钙)和对照组(低分子肝素钙).疗程2周后进行两组临床疗效观察.结果 联合治疗组总有效率91.60%,对照组总有效率65.50%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗TIA临床疗效显著.     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作49例临床观察

目的观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 89例TIA患者按前瞻性随机化原则分为观察组49例和对照组40例,两组均给予基础治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙腹壁皮下注射,对照组加用低分子右旋糖酐和川芎嗪静脉滴注,疗程14d。结果观察组TIA发作控制率95.92%（47/49）,对照组控制率77.5%（31/40）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;1年后随访观察组复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素钙对TIA近远期疗效均显著,明显降低复发率,改善患者预后,值得临床推广。