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1.
例1 男,56岁.因乏力、纳差3个月,低热1个月,于1988年3月5日人院.既往无腰痛、血尿、膀胱刺激征.体检:右肋缘下触及 4cm×5cm肿块,质硬,活动,表面不平.B超示右肾14.8cm×8.5cm×8.7cm,中下部探及8.5cm×9.0cm肿块.边界尚清晰,未见完整包膜,内部回声不均匀.腹部平片示右肾区L_2平面数枚点状钙化,右肾轮廓不清.静脉尿路造影示右肾盂肾盏形态不规则,下盏受压,向上移位.CT报告右肾增大、变形,除上极少许正常肾组织外,大多为肿瘤占据.肿块9.5cm×8.2cm×12.0cm,密度不均,有部分钙化灶及坏死液化区,无明显增强效应,部分断层可见病变与腰大肌粘连.血  相似文献   

2.
患者,女,38岁。因体检发现右肾中极一低回声团一周入院。既往右腰部有间断胀痛不适病史无尿急尿痛及血尿病史。彩超:右肾中极实质内可探及一略低回声团,大小约4.7cm×4.0cm,形态规则,边界尚清晰,集合系统未见分离。IVP:双肾功能正常,集合系统未见压迹。双肾CT:平扫发现右肾一不规则高密度肿块影,大小约4.3cm×4.1cm,边界清,密度均匀,平扫CT值49HU,  相似文献   

3.
患者,女,36岁.因右侧乳腺肿块切除术后4年,发现右乳房肿块伴胀痛10个月入院.患者4年前因右乳纤维腺瘤曾行肿块切除术,术后恢复良好.  相似文献   

4.
目的 提高对肾脏、前列腺恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)的认识。方法 MFH患者3例,均为男性。2例原发性肾脏MFH者年龄为69、73岁,临床表现为低热或腰部疼痛、消瘦,B超及CT示肾脏实性占位性病变,分别为8.0cm×7.0cm、7.4cm×6.6cm。1例原发性前列腺MFH患者年龄39岁,临床表现为排便困难,B超及CT示前列腺内囊实性占位性病变18.1cm×14.5cm。结果 3例分别行根治性左肾切除术、左肾切除加局部浸润组织切除、膀胱前列腺切除术加直肠切除术加乙状结肠造瘘术。首次手术均完整切除肿瘤。光镜下见肿瘤细胞常排列成席纹状,形态多样,主要由梭形的纤维母细胞样细胞和圆形、卵圆形组织细胞样细胞组成,并有不等量的多形性巨细胞及炎细胞。免疫组化染色示vimentin、-AAT、α1—ACT、CD68(+),EMA、Desmin、S-100(-)。2例肾脏MFH患者分别于首次术后16、21个月因纵隔广泛转移或局部复发伴腹腔转移死亡,前列腺MFH患者术后3个月因肿瘤肺转移死亡。结论 原发性肾脏和前列腺MFH是一类罕见的、高度恶性的肿瘤,预后差,确诊需依赖组织病理学及免疫组织化学检查,早期诊断及原发病灶的彻底切除是治疗的关键。  相似文献   

5.
恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)原发于肾脏者罕见。我们自 1997年 4月至2 0 0 1年 5月收治 3例 ,现报告如下。例 1,女 ,2 3岁。 1997年 4月住院。持续性低热、进行性消瘦伴左上腹胀痛1个月 ,无血尿及尿路刺激症状。查体 :T 37.9℃ ,心肺未见异常 ,左肋缘下可触及 10cm× 8cm× 6cm包块 ,质硬 ,不光滑 ,无明显压痛 ,活动尚可 ,实验室检查 :血常规 :WBC 6 .8G/L ,血沉 (ESR) 4 0mm/ 1h、5 5mm/ 2h。B超示左肾中下极11.5cm× 8.5cm× 6 .0cm密度不均匀的实质肿物 ,仅上极残留少许肾组织。IVU示中下组肾盏未显影 ,上组肾盏呈向上受压移位改变…  相似文献   

6.
患者,男,73岁。以“间歇性全程无痛肉眼血尿1月余伴乏力、低热、盗汗、体重减轻”为主述入院。体检:体温38℃,腹部未触及包块。实验室检查:尿常规红细胞0.142×1012/L,白细胞0.814×1012/L,细菌3088.5;血常规血红蛋白116g/L,血细胞沉降率50mm/h,尿查瘤细胞阴性。肾功能正常。CT  相似文献   

7.
精索原发性恶性纤维组织细胞瘤在临床上较为罕见,本院于2009年3月收治1例,现报告如下:1病例报告患者,70岁,因发现右侧阴囊根部包块逐渐增大1年余入院。平时包块无明显疼痛。查体右侧腹股沟区触及一大小约5cm×7cm、右侧阴囊内可触及多个呈融合状不规则肿块,大小约14cm×7cm,包块质地硬、表面尚光滑,肿块基底部相对固定不易推移,无触压痛,与精索界限不清。  相似文献   

8.
目的:探讨肾盂原发性恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)的临床特点和诊治方法。方法:对1例MFH患者行根治性肾切除+肾静脉癌栓切除+周围淋巴结清扫术。结果:术后病理报道左肾盂恶性纤维组织细胞瘤伴肾静脉癌栓。结论:术后应终身定期随访.如复发则相应积极治疗,从而能使部分患者有机会长期存活。  相似文献   

9.
患者,女,52 岁。因反复无痛性肉眼血尿 2 个月于 2001 年 12 月入院。体检:一般情况好,无明显消瘦,生命征平稳,心肺腹无异常;阴道双合诊未扪及包块;血常规及化验检查正常,尿常规红细胞(+++)。B超示膀胱底部偏右有一 22 mm×18mm中等回声的软组织肿块,边界清晰;胸片无异;KUB加IVP、CT未见异常;膀胱镜检查见膀胱顶底部偏右有一约 2 mm×2 mm肿物,基底不宽,肿物表面血管怒张,充血发红,部分区域有坏死。因担心出血术前未作活检。拟诊膀胱肿瘤于 12 月20日在硬膜外麻醉下行 TURBT。术中基底切除至深肌层,边缘至肿瘤周围 2 cm,切除组织…  相似文献   

10.
肾恶性纤维组织细胞瘤2例报告并文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
恶性纤维组织细胞瘤 (Malignantfibroushisti ocytoma ,MFH)又称纤维肉瘤 ,好发于四肢、躯干和腹膜后区 ;原发于肾的MFH临床少见。根据生物医学文献数据库检索 ,肾MFH在国内于 1 990年首次报告〔l〕,至 2 0 0 0年国内共发表有关文献 1 1篇 ,总计 1 6例。我院于 1 994年和 2 0 0 0年收治肾MFH患者 2例 ,现报告如下 ,并结合有关文献作一综合分析。1 病例报告  例 1 男 ,69岁。因咳嗽、低热 2个月 ,B超发现左肾占位性病变入院。体检 :体温 38.2℃ ,腹部未触及包块。尿常规检查正常。IVU及C…  相似文献   

11.
前列腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :探讨前列腺恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的诊断和治疗。 方法 :诊治 1例前列腺MFH病人。行前列腺肿瘤根治术 +直肠切除术 +乙状结肠造瘘术。并结合文献进行诊治讨论。 结果 :术后 3周复发 ,遂行放疗 ,2个月后因肿瘤转移而死亡。 结论 :前列腺MFH预后差 ,早期原发病灶切除并术后辅助治疗是关键  相似文献   

12.
脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤1例并文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤的病因及治疗。 方法:报告收治的1例脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤,并进行国内外相关文献复习。 结果:脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤是极其罕见的脾脏恶性肿瘤,国内外文献共有报道26例,加上笔者收治的1例,共27例。好发年龄为40~70岁,男女发病率近似年龄没有统计学差异。 结论:该病术前诊断困难,确诊依赖病理和免疫组化检查,手术切除是其主要的治疗方式,预后很差,平均生存期(10.2 ± 5.7)个月。  相似文献   

13.
患者 ,男 ,6 1岁。因无痛性肉眼血尿 4个月 ,于1 991年 5月 2 0日入院。 4个月前有全程肉眼血尿 ,尿中偶有不规则血凝块 ,有时伴尿频、尿急、尿痛及下腹坠胀感。无发热。体检 :消瘦 ,贫血貌。心肺未见异常。在耻骨上膀胱区触及一下界不清的包块。直肠指检 :前列腺轻度增大 ,界限清 ,表面光滑 ,中央沟存在。双合诊时 ,于前列腺上方触及一包块 ,界限不清 ,尚活动。 B超检查 :膀胱后壁探及 5 6 mm×76 mm的低回声光团 ,边界不规则 ,内部回声均匀 ;左肾轻度积水。 CT检查 :膀胱后壁偏左侧 ,有约 7cm× 6 cm× 6 cm大小的包块 ,突向膀胱腔内 ,…  相似文献   

14.
15.
精索原发性恶性纤维组织细胞瘤临床罕见。 2 0 0 4年 4月我们收治 1例。现报告如下。患者 ,男 ,72岁。主因左侧阴囊肿物伴坠痛不适 3年 ,肿物逐渐增大 ,行走不便入院。查体 :肿物表面凹凸不平 ,实性 ,约 2 3cm× 17cm× 12cm。B超 :左侧阴囊内未见正常回声的睾丸 ,可见巨大低回声及无回声混合样回声的肿物。α FP :1.84IU /L ,β HCG :0 .5mIU/L ,均正常。充分术前准备后 ,行肿物切除术 ,术中见肿物起源于左侧精索 ,包膜不完整 ,与周围粘连较重 ,游离肿物 ,连同精索、睾丸一并切除 ,肿物称重3kg。病理报告恶性纤维组织细胞瘤。免疫组化…  相似文献   

16.
17.
患者女,46岁。因发现左乳包块12年,渐增大1周入院。体检:双乳对称,无乳头溢液,无橘皮征,左乳外上象限可及一约4 cm×4 cm×2 cm包块,质硬,界限清楚。右乳未见异常。双侧腋窝未及肿大淋巴结。乳腺彩超示左乳囊实性包块,左侧腋窝多枚肿大淋巴结声像。胸片、肝胆彩超未见异常。  相似文献   

18.
原发于甲状腺的恶性纤维组织细胞瘤(malignantfibroushistiocytoma,MFH)甚为少见,我院自1985年5月至1997年10月收治3例,报道如下。例1男,53岁。1994年4月发现颈前区有一肿块,稍痛。就诊前3个月肿块开始明显增...  相似文献   

19.
目的探讨肾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)的临床特点及治疗方法。方法总结我院2009年至2013年收治的2例肾脏MFH患者的临床资料,并结合文献进行讨论。2例患者分别以腰痛、血尿症状就诊,影像学均发现肾脏占位性病变,但缺乏特异性,均行手术治疗,术后病检确诊为肾脏MFH,术后均予辅助化疗。结果 1例随访26个月,1例随访14个月,均无肿瘤复发。结论肾脏MFH是罕见的恶性肾原发肿瘤,术前诊断困难,确诊主要依靠病理和免疫组化检查,根治性肾切除术是首选治疗方式,辅助治疗是否能改善患者预后还值得进一步探讨。  相似文献   

20.
睾丸恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见,2004年7月我院收治1例,现报告如下。  相似文献   

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