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目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。 相似文献
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氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效和安全性.方法:将140例变应性鼻炎患者随机分为治疗组、对照组各70例.治疗组给予氯雷他定片(商品名:开瑞坦),对照组给予咪唑斯汀缓释片(商品名:皿治林)治疗.两组均治疗28天后观察疗效.结果:对总体疗效而言,意向性分析(ITT)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为71.43%、70.00%,方案数据分析(PP)结果显示两组总有效率(痊愈率+显效率)分别为74.24%、76.19%,疗效差异均无统计学意义,P>0.05,两组具有临床上的非劣性,P<0.05.ITT分析与PP分析结果一致.临床观察中未发现明显不良反应.结论:氯雷他定片治疗变应性鼻炎安全有效,值得在临床上推广应用. 相似文献
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孙晓 《中国新药与临床杂志》1996,(3)
目的:观察氯雷他定与阿司咪唑治疗常年变应性鼻炎疗效的对比。方法:将患有常年变应性鼻炎218例(男性97例,女性121例,年龄37±s22a),随机分为氯雷他定组166例与阿司咪唑组112例,2组的性别、平均年龄及病情具可比性。氯雷他定组与阿司咪唑组分别口服氯雷他定与阿司咪唑10mg/d±12d,于d1,d13及停药后d7复诊。结果:氯雷他定组及阿司咪唑组有效率分别为91.5%及78.6%,Ridit分析P<0.05。结论:对治疗常年变应性鼻炎,氯雷他定比阿司咪唑疗效显著。 相似文献
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目的 观察香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取2021年4月—2022年3月广州市第一人民医院收治的变应性鼻炎患者86例,按照随机数字表法分为单药组和联合用药组,各43例。单药组采用枸地氯雷他定片治疗,联合用药组采用香菊片联合枸地氯雷他定片治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、实验室指标、鼻部症状(鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏)消失时间、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分及不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率为97.67%,高于单药组的81.40%(χ2=4.468,P=0.035)。治疗4周后,2组血清白介素-6、白介素-8、免疫球蛋白E、集落刺激因子、可溶性细胞间黏附分子-1水平及嗜酸粒细胞百分比较治疗前降低,血清白介素-10水平较治疗前升高,且联合用药组低/高于单药组(P<0.01);联合用药组鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏消失时间短于单药组(P<0.01);2组鼻部症状评分、RQLQ评分较治疗前下降,且联合用药组低于单药组(P<0.01)。联合用药组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.30... 相似文献
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目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义(P〈0.05),且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。 相似文献
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目的观察地氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效。方法将符合入选标准的90例患者随机分为地氯雷他组和盐酸两替利嗪组,两组给药方法相同,连续服药21天,根据症状积分下降指数进行疗效评估。结果地氯雷他定组46例,盐酸西替利嗪组44例,地氯雷他定组总有效率为70.5%;盐酸西替利嗪组总有效率为69.6%。两绀均未发现严重的不良反应。地氯雷他定主要副作用为困倦和口干,盐酸西替利嗪主要副作用亦为困倦和口干。结论地氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效好,疗效与盐酸西替利嗪相似,导致困倦的副作用较盐酸西替利嗪低。 相似文献
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目的:观察枸地氯雷他定治疗治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效及安全性。方法:将入选患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者性别、年龄、病程及血清特异性Ig E分级标准、分类等情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组予以枸地氯雷他定片8.8 mg,po,qd,连续服用12 d。对照组予以氯雷他定10 mg,po,qd,连续服用12 d。所有观察患者均不使用皮质类固醇及其他抗组胺药物。观察两组患者治疗前后症状及体征积分、临床疗效及药品不良反应。结果:观察组显效23例,有效13例,无效3例,脱失1例,总有效率92.30%;对照组显效10例,有效18例,无效10例,脱失2例,总有效率73.68%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各项症状体征积分与对照组相比有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药品不良反应发生率明显少于对照组。结论:枸地氯雷他定片治疗AR临床疗效优于氯雷他定,安全性好。 相似文献
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目的:观察左西替利嗪(LCZ)治疗儿童变应性鼻炎并发过敏性哮喘的临床效果及安全性,为合理选用抗组胺药物提供参考。方法:选择2014年6月至2016年5月在随州市妇幼保健院住院的258例变应性鼻炎并发过敏性哮喘急性发作的患儿为研究对象,采用随机数字表法分为LCZ组、地氯雷他定(DLT)组和安慰剂(PLB)组各86例。三组患儿分别口服LCZ溶液0.250 mg/kg、DLT糖浆0.125 mg/kg和5%葡萄糖溶液0郾500 mL/kg,每晚1次,同时根据病情严重程度给予糖皮质激素、支气管舒张剂、白三烯调节剂、呼吸支持和抗感染等治疗。于治疗前和治疗后第1天、第7天、第14天、第28天时记录三组患儿变应性鼻炎表现、呼吸系统症状和体征并进行临床评分,比较静脉血嗜酸粒细胞(EOS)计数和血清总IgE(TIgE)水平、呼气峰流速/预计值(PEF/PDV)和第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、血气分析结果等,观察药物不良反应发生情况。结果:LCZ组、DLT组和PLB组患儿各失访7例、5例和8例,纳入研究试验者LCZ组79例、DLT组81例、PLB组78例。入院时三组患儿性别、年龄、体质量等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿治疗第1天时临床评分均下降,PEF/PDV和FEV1/FVC改善,血气分析好转,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗第7天和第14天时临床评分、EOS计数、TIgE水平、PEF/PDV、FEV1/FVC、血气分析结果等三组间及组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应较少,且LCZ组不良反应发生率低于DLT组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LCZ溶液和DLT糖浆治疗过敏反应效果较好,可有效缓解变应性鼻炎并发过敏性哮喘患儿的病情,LCZ临床疗效和安全性较DLT高。 相似文献
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目的探讨低温等离子消融术和双下鼻甲部分剪除术治疗慢性肥厚性鼻炎的疗效比较。方法回顾分析我科2007年11月至2010年9月85例患有慢性肥厚性鼻炎的临床资料,随机分低温等离子治疗组及双下鼻甲部分剪除术对照组。结果两组术前与术后鼻塞VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。本组资料术后随访3个月,治疗组有效率84.1%,无效率15.9%,对照组有效率82.9%,无效率17.1%,比较二组χ2=0.21,P=0.885(P>0.05)效果无显著性差异,2组治疗慢性肥厚性鼻炎均有效。术中出血量、术后水肿时间、黏膜恢复时间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。手术时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论低温等离子消融术能有效治疗慢性肥厚性鼻炎,相比之下更具有保留下鼻甲黏膜功能、微创性、出血少、恢复快、痛苦小、安全性、并发症少等优势。 相似文献
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目的 探讨鼻内镜下低温等离子射频消融联合下鼻甲骨折外移术治疗持续性变应性鼻炎(AR)的疗效.方法 2009年12月-2012年2月收治72例中-重度持续性AR,分为对照组30例和观察组42例,在鼻内镜下分别行单纯低温等离子射频消融和低温等离子射频消融联合下鼻甲骨折外移术,术后随访12个月,评定疗效.结果 对照组总有效率63.3%,观察组总有效率92.9%.观察组显著高于对照组(P=0.001).结论 对于伴有下鼻甲黏膜增生肥大的持续性AR,鼻内镜下低温等离子射频消融联合下鼻甲骨折外移术的疗效明显优于单纯低温等离子射频消融术. 相似文献
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国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :比较国产和进口西替利嗪片对常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应。方法 :选择符合常年性变应性鼻炎诊断标准的成年患者60例 ,随机分成国产组和进口组作对照研究。两组性别、年龄及病程分布相仿。各自给予国产和进口西替利嗪片10mg,qd ,po ,连续用6日为1个疗程。结果 :国产组总有效率为87 % ,进口组为90 % (P>0 05) ;不良反应发生率国产组为10 % ,进口组为17 % (P>0 05)。结论 :国产西替利嗪片治疗常年性变应性鼻炎的疗效及不良反应与进口西替利嗪相似 相似文献
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目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。 相似文献
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目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。 相似文献
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孟鲁司特治疗儿童哮喘伴过敏性鼻炎25例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察哮喘伴过敏性鼻炎(AR)儿童服用孟鲁司特(顺尔宁)后对鼻炎症状的影响。方法选择轻度持续性哮喘患儿50例,分为Ⅰ组25例(伴AR20例,占80.00%)和Ⅱ组25例(伴AR19例,占76.00%)治疗。在为期12周的研究中,Ⅰ组患儿睡前口服孟鲁司特4mg,Ⅱ组患儿雾化吸入布地奈德500μg,均为每天1次,且每天记录鼻炎症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和眼部症状(流泪、眼痒、眼部红肿)并评分。结果服用孟鲁司特后第4周,患儿的鼻炎症状和眼部症状明显改善,各评分值与入院前比较差异均有显著性(P〈0.05),随着治疗时间的延长,改善程度继续提高。布地奈德组患儿吸入药物后第4周,鼻炎症状和眼部症状也有所减少,但差异无显著性(P〉0.05)。两组间眼部症状改善情况比较差异有显著性(P〈0.05)。结论孟鲁司特可显著减少轻中度哮喘伴AR儿童的鼻炎和眼部症状,是治疗哮喘伴过敏性鼻炎的有效药物。 相似文献
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目的比较盐酸氮卓斯汀喷鼻剂同辅舒良在治疗常年性变应性鼻炎中的疗效。方法在确诊为常年性变应性鼻炎的231例患者,随机分成两组,其中123例患者对其用盐酸氮卓斯汀喷鼻剂进行治疗,另外108例用辅舒良(丙酸氟替卡松鼻喷剂)进行治疗,对比两组的疗效。结果盐酸氮卓斯汀组与辅舒良组治疗效果相当,但盐酸氮卓斯汀起效时间更快。从不良反应看,盐酸氮卓斯汀有个别患者诉有一过性轻微口苦;辅舒良组有10例出现鼻黏膜干燥,有3例出现鼻出血。盐酸氮卓斯汀不良反应更少。结论当常年性变应性鼻炎需要快速、安全和高效减轻症状时盐酸氮卓斯汀喷鼻剂是重要的选择之一。 相似文献