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相似文献
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1.
目的:探讨米非司酮、米索前列醇联合雌激素在绝经后妇女取环中的应用效果。方法选取2014年1月—2014年8月于蒙自市文澜镇计划生育技术服务中心妇科接受取环的绝经后妇女130例,按随机抽样法将其分为对照组与试验组,各65例。对照组给予米非司酮口服﹢米索前列醇阴道填塞治疗,试验组在对照组基础上加用雌激素阴道涂敷。观察两组宫颈松弛效果、手术时间、术中出血量、术后腹痛时间及取环成功率。结果试验组总松弛率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);试验组手术时间及术后腹痛时间短于对照组,术中出血量少于对照组(P <0.05);试验组取环成功率高于对照组(P <0.05)。结论米非司酮、米索前列醇联合雌激素在绝经后妇女取环中的应用效果显著,可促进宫颈松弛,缩短手术与术后腹痛时间,减少术中出血量,提高取环成功率。  相似文献   

2.
目的观察不同宫颈准备对绝经后妇女取环手术过程的影响。方法该站选取2013年7月至2014年9月接收的324例绝经妇女,按照治疗方式不同分为四组各81例,即对照组、米索前列醇组、复方米非司酮组和联合用药组。对照组妇女不用任何药物,其他各组妇女分别采用阴道放置米索前列醇、口服复方米非司酮,以及同时阴道放置米索前列醇和口服复方米非司酮。四组妇女在术前准备后均于我站进行取环术。对比观察各组妇女术前准备效果及取环术的疗效。结果对照组手术成功率和宫颈软化总体程度最低,联合用药组的手术总成功率明显高于其他三组,且联合用药组妇女宫颈软化程度明显优于其他三组,差异有统计学意义。四组不良反应发生率比较差异有统计学意义。结论米索前列醇联合复方米非司酮进行取环术术前准备,可提高手术成功率,减轻患者痛苦。  相似文献   

3.
施维波 《中国基层医药》2011,18(18):2525-2526
目的探讨米索前列醇用于绝经后妇女取环的临床疗效。方法选择2008年7月至2010年7月100例绝经后取环妇女为研究对象,并随机选择2008年7月以前取环的绝经妇女50例为对照组。对照组不服用任何药物直接取环,观察组术前应用米索前列醇。比较两组取环成功率、术中不良反应情况及术后并发症情况。结果观察组取环成功率(99.0%)显著高于对照组(60.0%)(P〈0.01),术中不良反应发生率(4.0%)明显低于对照组(16.0%)(P〈0.05),手术时间、术中出血量、术后出血时间和宫颈损伤发生率均明显小于对照组(均P〈0.05)。结论米索前列醇用于绝经后妇女取环简便、有效,不良反应少,能显著提高成功率。  相似文献   

4.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育器( IUD)的临床效果。方法将绝经后取IUD妇女100例随机分为观察组和对照组各50例。对照组行米索前列醇单独用药,观察组行米非司酮、米索前列醇联合用药,对比2组扩宫效果、取环效果。结果观察组扩宫有效率为90.0%高于对照组的68.0%,取环成功率为98%高于对照组的64%,差异均有统计学意义( P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论米非司酮、米索前列醇联合用于围绝经期女性辅助取IUD软化扩张宫颈效果明显、手术顺利,可减轻受术者痛苦。  相似文献   

5.
目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取器中的效果。方法将82例绝经后且要求宫内取器妇女随机分为观察组和对照组各41例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇联合治疗;对照组未服用任何药物,直接取器。比较2组临床疗效,并观察2组术中出血量及手术时间。结果观察组取器顺利率为85.4%高于对照组的29.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女宫内取器安全有效。  相似文献   

6.
目的探讨阴道后穹窿放置米索前列醇片,口服米非司酮片对绝经妇女宫内节育器取出的效果。方法绝经2年以上B超提示子宫萎缩,要求取器者,且无米索前列醇、米非司酮药物禁忌症的270例分为米索前列醇组、米非司酮组、对照组。观察比较3组手术时间、宫颈软化、疼痛及取器成功率。结果米索前列醇组、米非司酮组取器成功率明显高于对照组,米索前列醇组取器时腹痛明显轻于米非司酮和对照组。结论绝经后宫内节育器取出前3h阴道后穹窿置米索前列醇片400μg能有效软化宫颈,提高一次取器成功率。  相似文献   

7.
杨敏 《丹东医药》2009,(1):25-25
目的探索米索前列醇置阴道后穹隆在绝经后妇女取环的临床应用价值。方法将我院拟行取环术的115例绝经后妇女随机分为两组。55例采用米索前列醇置阴道后取环为观察组,60例口服倍美力一周后取环为对照组。结果观察组应用米索前列醇使宫颈软化扩张满意率96%,总有效率100%,取环成功率100%。无环断裂残留发生,对照组宫颈扩张满意率6.7%,取环成功率85%,两组比较,观察组取环效果明显优于对照组。两组差异有显著性(P〈0.05)。结论绝经后妇女,使用米索前列醇置阴道可有效软化宫颈,减少手术并发症,提高取环成功率,减轻手术痛苦及减少术中出血量。  相似文献   

8.
陈雪泉 《海峡药学》2012,24(1):158-159
目的 探讨结合雌激素联合米索前列醇用于绝经后取环中的疗效.方法 选择取IUD的绝经后妇女70例,随机分为观察组和对照组.观察组每日口服结合雌激素(倍美力片)1.25mg,连用5天,第六天晚给予米索前列醇200μg置阴道后穹窿,第七天再次给予米索前列醇200μg置阴道后穹窿.对照组术前不用任何药物.结果 观察组的宫颈软化程度和取环成功率明显高于对照组(P<0.01),取环时疼痛程度明显低于对照组(P<0.01),手术时间和术中出血量均明显少于对照组(P<0.01).结论 口服倍美力片与米索前列醇阴道联合用药应用于绝经后取环中的疗效肯定,宫颈软化效果良好,减轻患者的痛苦,取环成功率高,减少术中出血量,缩短手术时间,是一种安全、有效的方法,尤其适合基层医院推广使用.  相似文献   

9.
目的:比较不同宫颈准备方法用于绝经后取宫内节育器术的临床效果。方法:选择114例绝经后要求取宫内节育器的健康妇女为研究对象,采取随机数字表法分为米索前列醇组、复方米非司酮组、米索前列醇联合米非司酮组。结果:联合组宫颈软化率明显高于米非司酮组与米索前列醇组,手术时间、术中VAS评分明显低于米非司酮组与米索前列醇组(P0.05);米非司酮组手术时间、术中VAS评分明显低于米索前列醇组(P0.05);联合组取器顺利率明显高于米非司酮组与米索前列醇组(P0.05)。结论:宫内节育器取器时应用米索前列醇和米非司酮能够更好地软化宫颈,促进绝经后取器顺利。  相似文献   

10.
目的 探讨己烯雌酚联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果.方法 选取本院2010年10月~2012年10月绝经后取环患者134例,随机分为两组,67例患者单用米索前列醇为对照组,67例患者联用己烯雌酚与米索前列醇为观察组,比较两组患者的临床指征、疼痛情况、宫颈软化程度、取环效果.结果 观察组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,疼痛情况、宫颈软化程度、取环效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 己烯雌酚联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果显著,可明显减轻患者的疼痛,提高取环成功率.  相似文献   

11.
李琳  刘云华 《中国当代医药》2014,21(15):86-88,91
目的 比较戊酸雌二醇、米非司酮与米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果,探讨绝经后取环术前处理的最佳方法.方法 选取2012年1月~2013年6月在本院取环的绝经后妇女150例,随机分成3组,50例术前采用戊酸雌二醇(A组),50例术前采用米非司酮(B组),50例术前采用米索前列醇(C组),比较3组的宫颈软化程度、取环成功率及术中疼痛程度.结果 A、B组的取环成功率均高于C组,差异有统计学意义(P<0.05).3组的宫颈软化程度、术中疼痛程度比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 绝经后妇女取环前采用戊酸雌二醇和米非司酮,可改善宫颈条件,减轻取环时疼痛,提高取环成功率.  相似文献   

12.
目的探讨绝经后妇女安全取出宫内节育器(IUD)的有效方法。方法将86例要求取出IUD的绝经后妇女随机分为两组。观察组43例,取环前给予结合雌激素0.625 mg,1次/d,连服7 d,于取环前2 h阴道前、后穹隆放置米索前列醇片400μg;对照组43例,不用任何药物。观察两组的宫口扩张情况、一次性取IUD的成功率、并发症、出血时间等。结果观察组的一次性取IUD的成功率为97.67%,高于对照组的16.28%(P〈0.01)。观察组的扩宫情况明显优于对照组,术后腹痛时间和术后出血时间均短于对照组(P〈0.01)。结论术前应用结合雌激素配伍米索前列醇可明显改善宫颈条件,减轻患者的疼痛,提髙绝经后妇女取环成功率,减少并发症,是一种安全有效的方法。  相似文献   

13.
韩敏 《淮海医药》2014,(4):325-326
目的:观察米索前列醇联合B超用于绝经后因扩宫困难宫内节育器( IUD)取出失败的临床疗效。方法将因扩宫失败IUD无法取出的妇女150例分为A、B两组,每组各75例。 A组术前4~6 h阴道后穹窿放置米索前列醇0.6 mg,取器全过程均在B超检测下进行;B组术前4~6 h口服米索前列醇0.6 mg,不用B超检测进行取器术。观察2组宫颈软化,取器成功,手术时间和术中出血量以及药物的不良反应。结果2组宫颈软化和取器成功率差异无统计学意义(P>0.05)。 A组手术时间短于B组,术中出血量少于B组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 A组药物不良反应少于B组。结论对于绝经后因扩宫困难取IUD失败的妇女,术前阴道后穹窿放置米索前列醇软化及扩张宫颈,B超全程监测下取IUD成功率高,手术时间短,术中出血少,并发症少,不良反应小,是绝经后取器的一种好的方法。  相似文献   

14.
目的探讨绝经后取环术前使用戊酸雌二醇(补佳乐)联合米索前列醇软化及扩张宫颈的临床效果。方法 68例绝经期取环患者随机分为观察组36例和对照组32例,观察组于术前应用补佳乐及米索前列醇,对照组常规取环,观察2组临床效果。结果观察组宫颈松弛度优于对照组,手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,痛苦程度小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组取环满意率和成功率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论补佳乐与米索前列醇在绝经期取环术前的应用,能降低手术难度,减轻患者痛苦,提高绝经期取环成功率,简便、易行、有效,值得推广。  相似文献   

15.
万萍 《安徽医药》2013,17(9):1578-1579
目的 探讨妊马雌酮、米索前列醇联合应用于老年绝经妇女取环的疗效.方法 选取2010年6月-2012年6月间于该中心接受取环的老年绝经妇女128例,随机分为观察组与对照组,每组64例.观察组患者取环术前给予妊马雌酮、米索前列醇联合应用,对照组患者给予常规取环.结果 观察组患者宫颈软化的总有效率为93.75%,明显高于对照组的34.37%(P〈0.05).观察组患者取环成功率为93.75%,明显高于对照组的87.50%(P〈0.05);对照组患者不良反应发生率为7.81%,明显低于对照组的14.06%(P〈0.05).结论 妊马雌酮、米索前列醇联合应用于老年绝经妇女取环,临床效果显著,值得在临床中推广应用.  相似文献   

16.
目的:探讨绝经后妇女取环前使用尼尔雌醇和米索前列醇对软化宫颈及手术效果的影响。方法对绝经后168例取环者随机分成三组,A组62例取环前一周口服尼尔雌醇片,B组51例术前阴道放置米索前列醇片,C组55例,采取传统方法直接取环。比较三组取环时宫颈软化松弛程度、手术难易程度和成功率。结果宫颈软化效果A组最好,B组次之,A、B两组间差异具有统计学意义(P<0.05),手术难易程度A、B两组间差异具有统计学意义(P<0.01),手术成功率两组间无统计学意义(P>0.05)。C组与前两组比较,宫颈软化程度、手术难易程度和手术成功率差异均有显著统计学意义(P<0.01),手术难度大,失败率高。结论绝经后妇女取环前口服尼尔雌醇片,或术前阴道放置米索前列醇片,可达到软化宫颈的效果,明显增加取环成功率。  相似文献   

17.
目的探讨绝绝经后妇女取环术中控制疼痛给药方法及效果。方法 120例绝经后妇女,平分3组,每组40例。一组:术前2d每晚口服米非司酮75mg,术前2h口服米索前列醇600μg。二组:术前2h经阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。三组:利多卡因宫颈注射。结果三组扩宫效果比较,差异无统计学意义(P〉0.05),但一组满意度略高于二、三两组,并且一组镇痛效果明显优于二、三两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取出IUD术前用药,对扩张宫颈和减轻疼痛效果最满意,具有很高的使用价值。  相似文献   

18.
目的:对米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果进行比较和分析。方法选取2011年11月-2013年11月在本院进行引产的中期妊娠孕妇86例,随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予利凡诺羊膜腔内注射引产,观察组给予米非司酮和米索前列醇口服引产,比较引产成功率、用药至宫缩时间、用药至胎儿娩出的时间以及宫颈成熟度(Bishop)评分。结果观察组的引产有效率为100.0%,高于对照组90.7%;差异有统计学意义(P <0.05)。两组孕妇的宫颈 Bishop 评分均有升高,但观察组优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);两组孕妇出血量比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇引产应用于中期妊娠引产中具有引产率高、不良反应小、宫颈 Bishop 评分高、减少清宫率等方面的优势,具有良好的效果。  相似文献   

19.
目的研究取环术前复方萘普生栓及米索前列醇片联合应用对绝经期妇女扩张宫颈的作用及对取环术的影响。方法将100例行取环术的绝经期妇女随机分为观察组和对照组,各50例。观察组术前2h于阴道放置米索前列醇片400μg及术前30min肛门内放置复方萘普生栓1粒,对照组常规操作。分别观察两组宫颈软化及扩张情况、心脑综合征、镇痛效果、取环成功率。结果观察组宫颈软化及扩张明显优于对照组(P〈0.05),镇痛效果、取环成功率明显高于对照组(P〈0.05),心脑综合征发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论术前使用米索前列醇片联合复方萘普生栓,有利于绝经期妇女宫颈软化和扩张,提高取环成功率,痛苦小,简便、安全、经济,值得在临床上推广应用。  相似文献   

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