长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效,以找到一种更为有效治疗脑梗死的方法。方法将2011年5月～2013年9月在我院就诊的62例脑梗死患者,根据方法的不同分为观察组和对照组。观察组给予长春西汀注射液联合银杏叶片治疗,对照组采用单纯口服银杏叶片治疗,同时两组患者均对合并症进行对症治疗（控制血糖、控制血压等）,疗程结束后进行临床疗效评定。结果观察组31例,基本痊愈9例,显效l2例,有效7例,无效2例,总效率为93．55％,对照组31例,基本痊愈5例,显效8例,有效12例,无效6例,总效率为80．65％,经过统计学分析,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论长春西汀注射液联合银杏叶片治疗脑梗死的临床疗效优于单纯口服银杏叶片,能使患者的临床症状得到明显改善,患者神经功能缺损亦得到显著改善,是治疗脑梗死的有效手段,值得临床进一步推广和使用。     

复方丹参注射液组接加门冬氨酸钾镁注射液出现接加组浑浊、沉淀现象

用5％葡萄糖250ml稀释复方丹参针水14ml(正常剂量)，接加5％葡萄糖液200ml稀释门冬氨酸钾镁针20ml～30ml，随即出现一次性输液吊袋中第二组液体变成灰黑色，有浑浊、沉淀，共2例，再用上述方法试验亦再次出现浑浊、沉淀现象。     

银杏叶片联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压疗效观察

目的探讨老年高血压患者使用银杏叶片联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床效果。方法 60例老年高血压患者随机分为：对照组（30例）给予苯磺酸氨氯地平治疗;治疗组在对照组基础上联合银杏叶片,比较两组疗效。结果治疗后对照组治疗总有效率为73.3%,治疗组总有效率为93.3%,治疗组效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年高血压患者使用银杏叶片联合苯磺酸氨氯地平临床效果显著,值得推广应用。     

苯磺酸氨氯地平联合银杏叶片治疗老年高血压疗效观察

目的 探讨老年高血压患者使用银杏叶片联合苯磺酸氨氯地平治疗的临床效果以及患者血压改善情况。方法 选取2012年3月-2013年12月南阳市中心医院收治的老年高血压患者60例,按数学随机方法 分为对照组和治疗组各30例,对照组使用苯磺酸氨氯地平单独治疗,治疗组在对照组基础上联合使用银杏叶片治疗,对比两组治疗有效率以及血压变化。结果 治疗后对照组治疗总有效率为73．3％,治疗组为93．3％,治疗组治疗效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义（χ^2=8．219,P=0．012）。结论 针对老年高血压患者使用银杏叶片联合苯磺酸氨氯地平治疗临床效果显著,能够有效控制血压,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效;方法将102例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组51例用参麦注射液60mL,复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每日1次,对照组51例用门冬钾镁40mL,参麦注射液60mL,分别加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为30d;结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05);结论丹参注射液联合参麦注射液能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状及肝功能、肝纤维化指标,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用。     

丹参粉针治疗出血性脑梗死的疗效观察

采用丹参粉针治疗20例出血性脑梗死，现报道如下。     

参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效观察

观察参麦注射液联合丹参注射液治疗心力衰竭的疗效。方法将62例慢性充血性心力衰竭的患者随机分为2组，治疗组32例，对照组30例，全部病例均予卧床休息、限水、限盐、吸氧。对照组30例予地高辛、安体舒通、双克、蒙诺等药物常规治疗，治疗组在此基础上加用参麦30ml、丹参20ml分别加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，观察两组心功能改善情况。结果治疗14d后，治疗组有效率87．5％，对照组有效率70％，心力衰竭评分改善情况治疗组优于对照组；每搏量（sv）、心输出量（co）、心脏指数（CI）治疗组较对照组改善更为明显。结论参麦注射液联合丹参注射液静脉滴注能明显改善心肌代谢，增强心肌收缩力，配合使用可明显增强疗效，缩短疗程。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的了解银杏叶片对冠心病心绞病的治疗效果。方法冠心病心绞痛患者134例随机分为两组,治疗组88例,在综合治疗的基础上蛤予银杏叶片80mg。tid．Po。对照组46例,在综合治疗的基础上蛤予复方丹参滴丸．10粒·d^-1,含服。两组均为1个月为一个疗程。均治疗1个疗程。对两组临床症状的改善、心电图、血腊的变化进行对比观察。结果治疗组症状明显缓解,心电图心肌缺血明显改善,血清总胆固辞平均下降0．50mmol·L^-1（P〈0．05）,血清甘油三脂平均下降0．25mmol·L^-1．高密度脂蛋白平均升高0．24mmol·L^-1（P〈0．os）,低密度脂蛋白平均下降0．53mmol·L^-1（P〈0．05）。心绞痛发作次数和持续时间均有不同程度的降低（P〈0．os）,与对照组比较。疗效更好。结论银杏叶片是辅助治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血疗效观察

目的：观察丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血的治疗效果。方法将206例高血压脑出血患者随机分为试验组和对照组各103例。2组患者均给予常规治疗,对照组患者采用丹参注射液治疗,试验组采用丹参注射液联合尼莫地平治疗。比较2组患者的治疗效果、治疗前后的欧州卒中量表（ ESS）和血肿吸收、不良反应等情况。结果试验组治疗的总有效率为90.3％高于对照组的74.8％,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗10、15d后2组患者的ESS评分均低于治疗前,血肿量均小于治疗前,且试验组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）;2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血能够有效改善患者的神经功能,加快血肿吸收,疗效显著。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

为评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.笔者观察了40例冠心病心绞痛患者治疗前后心绞痛发作情况及副作用.现将结果报告如下.     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

银杏叶提取物注射液六例不良反应分析

目的观察我院银杏叶提取物注射液所致不良反应的特点及一般规律。方法对我院2013年6月至2014年6月各科室使用银杏叶提取物注射液致不良反应进行统计、分析。结果我院应用银杏叶提取物注射液发生ADR主要累及皮肤、神经及消化系统。结论应用银杏叶提取物注射液应引起重视,做到辩证和个体化给药,尽量减少和避免ADR的发生。     

银杏叶提取物注射液联合倍他司汀治疗突发性耳聋的疗效观察

目的探讨银杏物提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月于新疆医科大学第二附属医院治疗的突发性耳聋患者86例作为研究对象,采用双色球法随机将患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,6mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,将87.5 mg银杏叶提取物注射液加入250 mL生理盐水中,1次/d。两组患者均持续治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的听阈水平和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.7%、90.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者听阈水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组听阈水平显著低于照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血液流变学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合甲磺酸倍他司汀片治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,能显著改善患者听阈水平和血液流变学指标,且不良反应低,具有一定的临床推广应用价值。     

强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效观察

目的：探讨强的松联合银杏叶提取物注射液（金纳多）治疗爆震性聋的临床疗效。方法：已确诊的爆震性聋患者50例,随机分为联合治疗组26例和强的松组24例,联合治疗组给予金纳多静脉点滴和强的松口服治疗;强的松组仅给予强的松治疗。对两组治疗前、后纯音听阈和ABR检查结果进行统计学分析。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者纯音听阈和ABR波V反应阈显著降低（P〈0.05）,但联合治疗组疗效优于强的松组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：强的松联合金纳多治疗爆震性聋的疗效明显优于单纯使用强的松。     

银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤的临床研究

目的探讨银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤的临床疗效。方法选取2014年5月—2017年5月在常州市第三人民医院进行治疗的放射性耳蜗损伤患者74例,根据用药的差别分为对照组(37例)和治疗组(37例)。对照组静脉滴注注射用氨磷汀,200~300 mg/m~2溶于生理盐水50 mL中,持续15 min;治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,2次/d。两组患者均经过2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者气导听阈、骨导听阈、中耳渗液氧化应激指标和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组临床有效率为62.16%,显著低于治疗组的86.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者气导听阈、骨导听阈值均显著降低(P0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者中耳渗液中脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)水平均明显降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆内皮素(ET)、可溶性血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)水平显著降低,降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清细胞因子水平明显优于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合氨磷汀治疗放射性耳蜗损伤可有效改善内耳循环和氧化应激水平,促进患者听力恢复,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合前列地尔治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床研究

目的研究银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年12月在宝鸡市中心医院就诊的下肢动脉硬化闭塞症患者60例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入到0.9%氯化钠注射液100 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,5 m L/d。10 d为1个疗程,两组患者共治疗3个疗程,每个疗程中间间隔2 d。观察两组临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的动脉硬化指标、凝血和纤溶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者踝肱指数(ABI)显著升高,股浅动脉、胫后动脉和足背动脉血管内径和血流量显著升高,峰值流速显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组动脉硬化指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组纤维蛋白原(FIB)、抗凝血酶III(AT-III)和纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-I)水平均显著降低,D-二聚体(D-D)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组凝血和纤溶指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合前列地尔注射液治疗动脉硬化闭塞症具有较好的临床疗效,可以有效改善患者的血凝状态,舒张下肢血管,降低峰值流速,增加血流量,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特治疗突发性耳聋患者的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月新疆维吾尔自治区人民医院收治的突发性耳聋患者130例,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注马来酸桂哌齐特注射液,80 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,105 mg加入生理盐水250 mL,1次/d。两组均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者伴随症状和不同频率听阈改善情况以及血液流变学、免疫功能和血清学指标。结果治疗后,对照组总有效率为86.15%,显著低于治疗组的95.38%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眩晕、耳鸣、耳闷等伴随症状改善率均明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组各频率平均听力阈值改善幅度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血高切黏度(WBHSV)、中切黏度(WBMSV)、低切黏度(WBLSV)、血浆比黏度、纤维蛋白原(FIB)水平均明显下降(P0.05),且治疗组上述血液流变学指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+明显降低(P0.05),且治疗后治疗组免疫功能明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显下降(P0.05),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显上升(P0.05),且治疗后治疗组IL-8、TNF-α和MMP-9水平明显好于对照组(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合桂哌齐特可显著改善患者听力状况和伴随症状,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏叶提取物注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨银杏叶提取物注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年12月定州市人民医院收治的126例急性脑梗死患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组给予阿加曲班注射液,开始以2.5 mg/h的速率持续静脉泵入,连用2 d;随后调整为10 mg/次,每日早晚各1次,每次静脉滴注3 h,连续5 d。治疗组在对照组基础静脉滴注银杏叶提取物注射液,每次将20 m L加生理盐水入250 m L中充分稀释,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组相关量表[简式Fugl-Meyer评定量表（FMA）、脑卒中自我效能问卷（SSEQ）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分,凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）],血液流变学参数[血浆黏度（PV）、红细胞聚集指数（EAI）、红细胞比容（HCT）、红细胞沉降率（ESR）]及血清同型半胱氨酸（Hcy）、血管内皮生长因子（VEGF）、可溶性CD40配体（sCD40L）水平。结果 治...     

银杏叶提取物注射液联合奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究

目的探究银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年11月解放军陆军第946医院收治的108例急性脑梗死患者为研究对象,全部研究对象随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组静脉滴注注射用奥拉西坦,5 g溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液,20 mL溶于5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d。两组均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血液流变学指标、血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.93%、90.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分、mRS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分、mRS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞沉降率(ESR)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组WBV、FIB、ESR水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)水平显著增加,内皮素-1(ET-1)水平显著降低(P0.05);且治疗组ET-1、NO水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏叶提取物注射液联合注射用奥拉西坦治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善血液流变学指标,增强血管内皮功能,保护神经功能,具有一定的临床推广应用价值。     

基于加权TOPSIS法的银杏叶提取物注射液应用合理性评价

目的 建立银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,基于加权TOPSIS法对临床上使用银杏叶提取物注射液的合理性情况进行评价,为促进其在临床合理使用提供参考依据。方法 以银杏叶提取物注射液说明书、指南、共识以及相关文献为依据,制定银杏叶提取物注射液药物利用评价细则,采用加权TOPSIS法对亳州市人民医院2023年1－12月228份使用银杏叶提取物注射液病历进行评价。结果 228份病历中,合理病历（C_i≥0.8）有65例（28.51%）,基本合理（0.6≤C_i＜0.8）有125例（54.82%）,不合理病历（C_i＜0.6）有38例（16.67%）。不合理用药主要表现为给药疗程91例（39.91%）、滴注速度78例（34.21%）、相互作用52例（22.81%）、超医保限制适应证47例（20.61%）、超适应证31例（13.60%）、用药监护28例（12.28%）和用药前评估25例（10.96%）。结论 基于加权TOPSIS法的银杏叶提取物注射液合理性评价办法操作简单,具有可行性,评价结果更加直观合理。结果表明银杏叶提取物注射液临床使用较为不合理,医院需加强干预,以期促进临床合理使用。