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相似文献
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1.
米索前列醇不同给药途径预防产后出血的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察米索前列醇不同给药途径预防产后出血的效果。方法 将单胎头位足月妊娠阴道自然分娩的产妇 30 0例 ,随机分为口服给药组、直肠给药组、阴道给药组 ,每组 10 0例。口服给药组于胎头着冠时口服米索前列醇6 0 0mg ,直肠给药组和阴道给药组均在胎儿娩出后立即直肠和阴道后穹窿置入米索前列醇 6 0 0mg。 结果 第三产程时间、产后出血量、产后出血的发生、药物副反应各组间均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 三种给药途径预防产后出血无显著性差异 ,但由于阴道给药易被稀释和冲出 ,影响药物吸收 ,故选择口服或直肠给药为好  相似文献   

2.
89例产后出血患者随机分为两组,A组46例在胎儿娩出后肌肉注射催产素;B组43例在此基础上舌下含服米索前列醇片。观察第三产程的时间及出血量、产后24h内出血量。结果 A组第三产程时间为9.01±1.45min,第三产程出血量为115.50±21.50ml,产后24h内出血量为245.50±34.50ml;B组则分别为3.21±0.93min、73.50±7.50ml、132.50±17.50ml。B组疗效明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在肌肉注射催产素的基础上联合舌下含服米索前列醇疗效较好,值得推广使用。  相似文献   

3.
米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.  相似文献   

4.
《现代诊断与治疗》2016,(16):3024-3025
选取我院2013年6月~2015年8月收治足月妊娠并发产后出血产妇64例,根据米索前列醇的给药方式的不同,随机分为A组21例、B组24例和C组19例。A组米索前列醇舌下给药+缩宫素;B组米索前列醇直肠给药+缩宫素;C组单用缩宫素。观察并记录三组产妇产后临床疗效,2、6、24h内出血量、宫缩情况、生命体征以及不良反应发生率。A组和B组产后临床总有效率,平均出血量,宫缩情况均显著优于C组,差异有统计学意义(P0.05),A组和B组产后疗效、平均出血量、宫缩情况对比差异不显著,无统计学意义(P0.05)。三组均无产后大出血,生命体征均正常,无严重不良反应发生。米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血显著优于单用缩宫素,此外,米索前列醇通过舌下给药和直肠给药临床疗效无显著差异。  相似文献   

5.
目的 :探讨经直肠给予米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :足月妊娠阴道分娩产妇 2 0 0例 ,随机分成米索前列醇组(于胎儿娩出后立即直肠给予米索前列醇 4 0 0 μg)和催产素组 (于胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0u) ,每组各 10 0例。观察两组第三产程时间 ,产后 2h、2 4h出血量 ,发生产后出血病例数及药物不良反应和血压变化情况。结果 :两组第三产程时间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,产后 2h、2 4h出血量在米索前列醇组明显少于催产素组 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ,米索前列醇组未发生产后出血病例。两组用药后均无明显不良反应及血压改变。结论 :经直肠给予米索前列醇预防产后出血效果显著 ,方法简便、安全。  相似文献   

6.
谢媛 《医学临床研究》2012,29(4):755-756
[目的]探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效.[方法]将正常足月妊娠阴道自然分娩产妇218例分为两组各109例,在胎儿娩出后(第三产程早期)分别立即给予米索前列醇600 μg(米索组)口服及给予缩宫素20U(缩宫素组)脐静脉推注,比较两组第三产程时间、产后2h内出血量及用药前后的收缩压.[结果]米索组第三产程时间(7.91±1.98)min较缩宫素组(12.40±2.01)min明显缩短,产后2 h内出血量(150.8±61.6) mL较缩宫素组(283.1±62.2) mL明显减少,其差异均有显著性(P<0.01);两组用药前后的血压比较无显著性差异(P〉0.05).[结论]第三产程早期应用米索前列醇第三产程时间缩短,出血量减少,使用方便,值得临床应用.  相似文献   

7.
米索前列醇与催产素预防产后出血疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索方便、安全、有效预防产后出血方法。方法:选择足月阴道分娩产妇300例,随机分米索前列醇(A组)、催产素(B组)、米索前列醇+催产素(C组)。A组胎儿娩出后给米索前列醇0.6 mg,肛门外用;B组胎头娩出后,即刻静脉点滴催产素20单位;C组胎儿娩出后静脉点滴催产素20 U+米索前列醇0.6 mg肛门外用。观察第三产程时间,产后2 h出血量。结果:第三产程时间B组、C组明显短于A组,产后2 h出血量A组、C组明显少于B组。结论:米索前列醇0.6 mg肛用+静点催产素20 U能有效预防产后出血。  相似文献   

8.
宫术安栓联合米索前列醇用于人工流产术前镇痛效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价舌下含服米索前列醇联合宫术安栓用于人工流产镇痛及对宫颈松弛效果.方法 将自愿行人工流产的健康妇女分为两组.A组术前30 min舌下含服米索前列醇0.2 mg,同时将宫术安栓经肛门置入直肠内2~3 cm处.B组不采取任何措施.手术均按常规进行,两组多项指标对比分析.结果 A组镇痛效果及宫颈松弛度明显好于B组,手术时间也较B组明显缩短,且手术易于操作,术中出血量也明显少于B组(P<0.01).结论 宫术安栓联合米索前列醇有较好的镇痛及宫颈松弛作用,手术易于操作,术中出血少,值得临床应用.  相似文献   

9.
王亚琴 《临床医学》2011,31(10):83-84
目的探讨米索前列醇不同的给药途径对预防产后出血的临床效果及应用价值。方法回顾性分析96例正常足月妊娠阴道分娩产妇的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为48例。观察组将米索前列醇600μg分别置于产妇阴道后弯窿或直肠壁下1/3处,用手按压2 m in左右使之溶解,对照组则于宫缩间歇时一次口服或舌下含服。比较和分析两组产妇产后2 h和24 h出血量及用药后不良反应。结果观察组产后2 h和24 h出血量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);用药后,观察组出现2例不良反应,占4.2%,对照组出现9例不良反应,占18.75%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论米索前列醇预防产后出血的用药途径宜采用阴道、直肠给药,临床效果显著,给药方便,不良反应较小,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

10.
米索前列醇直肠给药预防产后出血199例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法:选择足月产妇300例,随机分为米索组99例,米索加催产素组100例和催产素组101例。三组均于胎儿娩出后立即给药。米索组直肠塞米索前列醇片600μg,米索加催产素组同时肌注催产素针20IU,催产素组肌注催产素针20IU。观察以上各组第三产程初至产后2h内出血量。结果:第三产程初至产后2h米索组与米索加催产素组出血量明显少于催产毒组(P<0.05)。而米索组与米索加催产素组之间无显著差异(P>0.05)。结论:米索前列醇具有较强的子宫收缩作用,能较好地预防产后出血。  相似文献   

11.
目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法将在我院住院的剖宫产和正常分娩产妇100例随机分成两组。研究组口服米索前列醇600μg,对照组静脉予缩宫素20 U。观察两组产后2 h阴道出血情况及第三产程时间。结果研究组产后2 h出血量(168.47±60.53 ml)显著少于对照组(188.74±95.33 ml)(P〈0.05)。研究组第三产程(5.20±2.08 min)明显短于对照组(8.51±3.86 min),且不良反应轻。结论口服米索前列醇预防产后出血效果优于催产素,能较好地预防产后出血,且给药方法简便、安全,便于推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法:将正常足月妊娠阴道自然分娩者200例,随机分为米索前列醇组和催产素组各100例.米索前列醇组于胎儿娩出后立即肛门内置入米索前列醇200μg,催产素组胎儿娩出后立即宫壁注射催产素10IU.结果:米索前列醇组第三产程时间为(7.27±3.51)min,产后2h内出血量为(148.32±54.26)ml;催产素组第三产程时间为(11.42±3.56)min,产后2h内出血量为(238.64±58.74)ml.两组比较差异有显著性(P<0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药方便安全.  相似文献   

13.
目的 探讨剖宫产产后出血的防治措施。方法 将 193例剖宫产者随机分为三组 ,A组 (肛塞米索前列醇组 )在术中打开膀胱腹膜反折时 ,肛塞米索前列醇 4 0 0 μg ;B组 (口服米索前列醇组 )在同一时刻舌下含化米索前列醇 4 0 0 μg ;C组在胎儿娩出后宫体注射缩宫素 2 0U ,同时静脉滴注缩宫素 2 0U。测量产后2小时及 2 4小时出血量 ,记录第三产程时间。结果 A、B两组产后 2小时、2 4小时出血量较C组明显减少 ,第三产程时间也明显缩短 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;而A、B两组相比差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但A组较B组副反应减少。结论 肛塞米索前列醇具有比缩宫素更强的宫缩作用 ,能较好地预防剖宫产产后出血 ,副反应小  相似文献   

14.
刘远芬 《临床医学》2009,29(10):22-23
目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法将120例产后出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并肌肉注射缩宫素;对照组仅肌肉注射缩宫素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少(P〈0.01或P〈0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够有效加强宫缩,预防产后出血。  相似文献   

15.
米索前列醇预防产后出血的临床观察   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P<0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P<0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。  相似文献   

16.
目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠阴道分娩者480例,随机分为米索前列醇组及缩宫素组各240例。于胎儿娩出后分别立即口服米索前列醇600μg和臀部肌肉注射缩宫素20IU。两组均观察产后2小时出血量、产后出血发生率及第三产程时间。结果产后2小时平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间米索前列醇组分别为146.0±70.0ml、1.88%、6.1±3.0分钟;缩宫素组分别为249.0±87.6ml、8.75%、8.8±4.0分钟。两组比较,差异有显著性(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全。  相似文献   

17.
马丽灵 《医学临床研究》2011,28(10):1914-1917
[目的]观察催产素联合应用冰袋、米索前列醇、卡孕栓预防产后出血的临床效果 [方法] 选择2010年4月至2010年9月本院住院的产妇312例,其中阴道分娩177例,剖宫产135例.阴道分娩组分A,B,C,D四组.A组:单用催产素;B组:催产素联合冰袋;C组:催产素联合米索前列醇;D组:催产素联合卡孕栓.剖宫产组分为E,F,G三组.E组:单用催产素;F组:催产素联合米索前列醇;G组:催产素联合卡孕栓.观察比较各组第三产程时间、术中出血量,产后2 h出血量、产后24 h出血量、产后出血发生率、治疗前后的血压及心率变化.[结果]B组、C组、D组第三产程与A组相比明显缩短,产后2 h及24 h内出血量,产后出血发生率明显减少,且差异有统计学意义(P<0.05).F组、G组与E组相比,第三产程明显缩短,产后2 h及24 h内出血量,产后出血发生率明显减少,且差异有统计学意义(P<0.05).各组治疗前后血压、脉搏无明显波动(P>0.05).[结论]催产素联合应用冰袋、米索前列醇、卡孕栓能预防产后出血,其使用安全,值得临床推广  相似文献   

18.
目的:观察米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法:将102例单胎头位足月妊娠阴道分娩的产妇随机分成实验组与对照组,实验组产后使用米索前列醇直肠给药,对照组产后使用催产素肌肉注射,观察两组产妇产后2h、24h、48h出血量及用后副反应。结果:产后不同时间段实验组出血量均少于对照组,副反应两组无差异。结论:米索前列醇直肠给药可以预防产后出血,且给药方法简便,便于推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨米索前列醇不同给药途径对早期妊娠药物流产的应用效果。方法:选取2015年5月~2017年5月于我院要求终止妊娠的早期妊娠孕妇99例,随机分为阴道给药组、口服给药组和舌下含服组各33例。比较三组流产成功率及不良反应情况。结果:阴道给药组与舌下含服组流产成功率明显高于口服给药组,不良反应发生率均低于口服给药组(P<0.05)。结论:与口服米索前列醇比较,阴道给药与舌下含服应用于早期妊娠流产效果显著,不良反应发生率低,预后较好,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
米索前列醇预防产后出血的临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择240例正常分娩的孕产妇,随机分为米索前列醇组、缩宫素组。米索前列醇组120例,于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg。缩宫素组120例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10u,同时静脉滴注缩宫素20u。以上各组观察第三产程时间、产后2h出血量、用药前后血压变化等。结果:米索前列醇组、缩宫素组第三产程时间分别为(4.6±3.2)min,(8.5±3.4)min。产后2h出血量分别为(148.4±87.9)mL,(389.3±90.6)mL,两组之间差异有显著意义(P<0.01),两组用药前后血压变化均无统计学差异(P>0.05)。结论:米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。  相似文献   

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