五倍子多糖脱蛋白方法的研究

目的对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理,筛选出最佳的脱蛋白方法。方法以蛋白脱除率和多糖损失率为评价指标,选用Sevag法、酶解法以及两者联合法对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理。结果 Sevag法、酶法以及两法联合的蛋白脱除率分别为80.8%,74.1%和82.1%,多糖损失率分别为36.1%,17.4%和21.2%。结论酶法与Sevag法联合除蛋白是去除五倍子粗多糖蛋白质的较理想方法,并优化得到了此法的最佳适用条件。     

甘蔗渣多糖脱蛋白方法研究

目的:比较Sevag法、酶法对甘蔗渣多糖脱蛋白的效果。方法:以蛋白脱除率、多糖含量为考察指标,选用Sevag法和酶法对甘蔗渣多糖进行脱蛋白处理。结果:进行8次Sevag法脱蛋白后蛋白的脱除率与多糖的含量分别达到77.47%、63.6%。酶法最佳条件下蛋白脱除率达到71.84%。结论:Sevag法进行8次脱蛋白对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳;酶用量2%、温度50℃、时间3h对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳。     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

东北菱粗多糖的提取和纯化方法的评价

目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋白处理。用比色法检测东北菱提取物中多糖水平和纯化后样品中多糖水平和蛋白质水平,比较纯化效果。结果:3种提取物中,以丙酮为溶剂的东北菱提取物中多糖水平最高,为33.69%,蛋白质水平为5.51%。经Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法处理后的溶液中多糖水平分别为46.53%、43.44%、41.24%和36.66%;蛋白水平分别为5.64%、5.41% 、5.41%和5.51%。结论:丙酮为提取东北菱粗多糖的最佳溶剂。4种纯化方法各有优缺点,Sevag法对于多糖水平的提高效果明显,适合东北菱粗多糖的提取。     

金银花多糖的提取、精制及含量测定

目的提取金银花中的多糖,精制并进行含量测定。方法采用热水法提取、乙醇沉淀制备粗多糖;Sevag法去蛋白制备精制多糖;苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果粗多糖和精制多糖中多糖的含量分别为61．27％和80．54％。结论得到了高纯度的精制多糖。     

女贞子多糖除蛋白工艺的研究

目的 筛选女贞子多糖除蛋白的最佳工艺。方法 以除蛋白率和多糖损失率为指标,比较了3种不同的除蛋白方法(Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-Sevag法)的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果女贞子多糖除蛋白的最佳工艺为以1倍量10%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2 h,离心。结论 优选出的除蛋白方法效果较好,为女贞子多糖的制备工艺的进一步研究提供了参考。     

红豆杉树皮中粗多糖含量的测定

[目的]测定延边红豆杉树皮中的粗多糖含量.[方法]观察多糖提取中SEVAG法、TCA除蛋白质的效果,应用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,测定波长为490 nm.[结果]测得样品中粗多糖的产率为25.9%,2种除蛋白质的方法中TCA法可达到较高的脱蛋白率,精制多糖的含量为76.0%.[结论]TCA法去除蛋白质,用苯酚-硫酸法测定延边红豆杉树皮中的粗多糖工艺简单,操作方便.     

狗肝菜中多糖提取工艺的比较研究

目的 建立狗肝菜多糖的最佳提取方法和工艺.方法 分别选取微波法、超声波法和溶剂回流提取法制备狗肝菜多糖.采用水提醇沉法得到粗多糖,再用Sevag法脱蛋白后,依次采用乙醚、无水乙醇、丙酮洗涤纯化,得精制多糖.比较3种方法所得多糖产率和含量,从中筛选出最佳提取方法.采用最佳提取方法进行正交实验,以筛选出其最佳提取工艺.结果...     

白芨多糖的提取与除蛋白研究

目的考察中药白芨的多糖含量与提取工艺,为其开发利用奠定基础。方法运用水提醇沉法提取白芨粗多糖,三氯乙酸法除去粗多糖中的蛋白。分别运用苯酚-硫酸法和Bradford法测定多糖和蛋白的含量。结果测得白芨粗多糖提取率34.70%,所得提取物多糖含量为67.61%,三氯乙酸法的脱蛋白率为75.86%,多糖损失率为0.015%。结论白芨中含有大量多糖,值得深入研究开发。     

生、熟三七中多糖的含量比较

目的:提取分离生、熟三七中所含的多糖,并测定其含量;比较生、熟三七中多糖含量的差异性。方法:通过水煮醇沉的方法提取;Sevag法除蛋白;蒽酮-硫酸比色法测定其多糖的含量。结果:蒽酮-硫酸法测定生三七中多糖的含量为6.60%,熟三七中多糖的含量为6.95%。结论:熟三七中的多糖含量高于生三七中的多糖含量。     

正安野木瓜多糖的提取及部分特征鉴定

目的从贵州省遵义市正安县产野木瓜中提取并纯化野木瓜多糖（Stauntonia Chinensis Polysaccharides,SCP）,对其特征进行初步研究。方法用水提醇沉法提取纯化SCP;苯酚-硫酸法测定野木瓜中多糖含量;红外光谱分析其结构特征;HPLC测定单糖组成;DEAE—Sepharose fast flow分析糖样的电荷分布;Sepharose CL-6B柱层析测定分子量分布。结果lOOg野木瓜粉末通过90℃热水煮提,95％乙醇沉淀得到粗多糖,经重新溶解、Sevag法脱蛋白得到SCP3．40g,得率为3．4％。SCP为米黄色粉末状固体,溶于水,不溶于乙醇、丙酮和乙醚等有机溶剂,其水溶液呈粘稠状,pH弱酸性,Molish反应出现紫色环呈阳性。红外吸收光谱分析结果证明所提取的SCP为含甲酯化糖醛酸的多糖类物质。SCP糖含量为51．6％,其单糖组成主要是半乳糖醛酸,甘露糖,葡萄糖醛酸,比例为46．3：18．5：10．3。同时也检测到少量的葡萄糖,半乳糖和阿拉伯糖。电荷分布测定表明SCP是中性糖和酸性糖的混合物。其分子量接近于58万da。结论SCP为多糖混合物。     

永泰芙蓉李总多糖的分离分析

目的分离纯化芙蓉李中的总多糖并建立其含量测定方法。方法采用水提醇沉法从芙蓉李果实中提取多糖,用大孔吸附树脂、Sevag法等技术纯化多糖,采用纸色谱法鉴别多糖中单糖的种类;以多糖含量为指标,苯酚-硫酸法为测定方法,采用正交试验法优选最佳测定条件。结果芙蓉李粗多糖提纯物中多糖平均含量为50．86％,苯酚和硫酸的用量、反应温度等对含量测定结果有显著影响,而反应时间的影响较小,方法平均回收率为99．38％,RSD为1．61％（n=6）。结论首次从芙蓉李中提取得到粗多糖;所建立的含量测定方法准确、可靠,可作为其质量控制的方法。     

鹿茸多糖提取工艺研究

目的：研究鹿茸多糖提取最佳工艺。方法：采用石油醚脱脂,水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,双氧水脱色。正交试验法分别考察了提取温度、提取时间和料液比对鹿茸多糖得率的影响。采用苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果：最佳的提取工艺条件为提取时间4 h,提取温度80℃,料液比1：30。结论：在最佳工艺条件下的鹿茸多糖得率为13.7%。     

一种快速简便测定奶粉中蛋白质的方法

目的尝试建立一种快速准确地测定奶粉中蛋白质含量的方法。方法使用三氯乙酸沉淀蛋白质后,运用BCA(二喹啉甲酸)法,在570nm波长处,分别测定标准蛋白质应用液与样品稀释液的吸光度值,基于测定液中蛋白质含量与其吸光度值呈正比关系,计算出样品中蛋白质的含量。结果待测溶液中蛋白质浓度在0～250μg/ml范围内标准曲线呈线性关系,其回归方程为:Y=301.12X-73.42,相关系数r=0.998,平均回收率为100.2%。结论结合三氯乙酸沉淀的BCA法适用于奶粉中蛋白质的快速检验和掺伪检验。     

牛心朴子多糖的提取、分离及其抗S_(180)肉瘤效应初步观察

目的 :探讨牛心朴子多糖 ( CKPS)的组成及抗癌活性。方法 :牛心朴子以水 /醇法提取 ,三氯乙酸脱蛋白 ,乙醇沉淀得多糖粗品。继以 sephadex G-2 5纯化牛心朴子粗制多糖 ,完全酸水解后用 TLC及 PC分析组成。采用动物模型考察 CKPS的抑瘤效应。结果 :分离得到一较大量多糖组分 ,该多糖具有一定的抑瘤效应。结论 :牛心朴子多糖为一杂多糖 ,主要由葡萄糖、鼠李糖、木糖、阿拉伯糖和半乳糖组成。体内实验表明 CKPS具一定的抑制 S1 80 肉瘤细胞增殖作用     

一次性根管治疗保存后牙纵折的临床分析

目的:探讨后牙纵折保存治疗的理想方法。方法:对67颗纵折后牙采用环扎固定、一次性根管治疗、全冠修复的保存治疗,进行随访观察3年。结果:67颗纵折后牙保存治疗,成功58颗,失败9颗,成功率为86.57%。结论:对后牙纵折采用环扎固定、一次性根管治疗、全冠修复的治疗可有效保存,并发挥正常咀嚼功能。     

荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度

目的 :建立荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星浓度的新方法。方法 :以三氯乙酸为蛋白沉淀剂 ,加醋酸 醋酸钠缓冲液 (pH4.0 )后测荧光强度。结果 :激发波长为 2 94nm ,发射波长为 496nm ,浓度在 0 .1～ 5 .0μg/ml范围内线性关系良好。标准曲线回归方程为Y =47.482 6X +2 .85 2 4,相关系数r=0 .9998,平均相对回收率为 98.2 % ,变异系数为 2 .16 % ,结论 :本方法操作简便 ,快速