干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察联合用药对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗效果，方法：对180例慢性乙肝患者随机分为3组，干扰素联合胸腺肽组：干扰素300万“肌注，隔日1次，胸腺肽60mg静滴，每日1次，甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组：甘利欣40ml静滴，1次／日，核糖核酸4mg肌注，隔日1次，对照组：予一般护肝治疗，3组均3个月为1疗程，结果：干扰素组与对照组比较，甘利欣组与对照组比较。HBeAg,HBV-DNA阴转率有显著差异（P＜0．05），干扰素组与甘利欣组比较，二者无显著差异（P＞0．05），结论：干扰素联合胸腺肽，甘利欣联合核糖核酸，对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果。方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万U肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次。甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40mL静滴,1次/d,核糖核酸4mg肌注,隔日1次。对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程。结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较,HBeAg、HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05)。结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法对56例接受干扰素联合胸腺肽治疗的CHB和对照组56例患者的疗效比较。结果 治疗组HBeAg,HBVDNA阴转率分别为44.6％(25/56)、48.21％(27/56),尤其是ALT水平>100U者HBeAg、HBVDNA阴转率分别为57.5％(23/40)、62.5％(25/40),明显优于对照组。结论 干扰素联合胸腺肽治疗CHB对清除HBeAg、HBVDNA有较好的作用,尤其适用于血清ALT水平在100u以上者,远期疗效较稳定。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察干扰素联合大刺量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎抗HBV复制的临床疗效。方法 将77例HBeAg阳性、HBV-DNA阳性，随机分为治疗组54例使用干扰素联合胸腺肽治疗，对照组23例除不用胸腺肽外，干扰素用法及疗程同治疗组。结果 观察组两药联合应用后，HBeAg和HBV-DNA阴转率分别达64．8％和68．5％；对熙组上述指标阴转率分别为39．1％和43．5％，两组间HBeAg和HBV-DNA各指标间比较均有差异显著性（P〈0．05）。疗程中未见明显毒副反应。结论 干扰素联合大削量胸腺肽能提高抗乙肝病毒复制的疗效。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例

我院1999年1月至2 0 0 1年6月,应用干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎32例,取得较为满意的疗效,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　本组32例,诊断符合1995年全国第五次传染病和寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎诊断标准》。患者肝功能异常在参考值2倍以上,HB sAg、HB     

干扰素胸腺肽联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎临床观察

慢性乙型肝炎是广泛流行的传染病之一 ,它可发展为肝硬变、肝癌等严重的肝脏疾病[1] ,对人民身心健康造成极大危害。为探讨对慢性乙型肝炎治疗的有效方法 ,2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 1月 ,我们对 10 3例慢性乙型肝炎患者采用干扰素、胸腺肽、左旋咪唑涂布剂联合治疗 ,并进行对比观察 ,报告如下 :1　资料与方法1 1　一般资料 :将 2 0 6例住院的HBVDNA与HBeAg阳性的轻度～中度慢性乙型肝炎患者 (均符合 1995年 5月全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准[2 ] )随机按 1:1的比例分入治疗组 (A组 )和对照组 (B组 )。A组 10 3…     

胸腺肽联合干扰素与单用干扰素治疗慢性乙型肝炎72例疗效比较

目的比较胸腺肽联合干扰素及单用干扰素在改善慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)患者肝功能和抗病毒方面的疗效。方法对72例慢乙肝应用胸腺肽联合干扰素抗病毒治疗.对36例慢乙肝单用干扰素抗病毒治疗。观察这两种药物在改善肝功能和抗病毒方面的疗效并进行比较。结果72例慢乙肝经胸腺肽联合干扰素治疗6个月,联合组与干扰素组对肝功能的影响无显著差异,P>0.05;联合组与干扰素组血清HBeAg/抗HBe转换率方面差异显著P<0.01。结论胸腺肽联合干扰素有协同作用,明显优于单用干扰素。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的效果

干扰素对乙型肝炎病人体内ＨＢＶ复制有较强的抑制作用［１］，但单独应用，疗效难于巩固易出现“反跳”。为增强抗病毒效果，我院自１９９６年２月至１９９８年２月应用基因工程干扰素联合大剂量胸腺肽治疗２０例慢性乙肝，取得了较满意的效果，现将临床结果报告如下。资...     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

应用赛若金 (干扰素α - 1ｂ)联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 ,取得了较满意的疗效 ,现将结果报道如下。1　资料和方法1.1　临床资料　 72例慢性乙型肝炎患者均符合1995年北京第 5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断标准。男 60例 ,女 12例 ,平均年龄 30 6岁。肝炎病史 0 .5～ 5ａ ,治疗前 1个月内均有肝炎活动 (ＡＬＴ >80Ｕ/Ｌ)。随机分为治疗组 4 2例 ,对照组 30例 ,2组间以上各项指标具有可比性。1.2　治疗方法　 2组均给予赛若金 30 0万Ｕ肌注 ,隔日 1次 ,治疗 6个月。治疗组在应用赛若金治疗初期给予胸腺肽 2 0ｍｇ 50ｇ Ｌ葡萄糖…     

干扰素治疗慢性乙型肝炎发生HBeAg血清学转换的预测因素

慢性乙型肝炎(CHB)患者在干扰素抗病毒治疗过程中发生HBeAg血清学转换是较理想的目标。干扰素治疗一年仅有约1/3的患者发生HBeAg的血清转换,对血清转换的预测很重要。研究发现,影响CHB患者在干扰素治疗过程中发生HBeAg血清学转换的因素有HBV-DNA水平、HBeAg定量、HBsAg定量、血清丙氨酸氨基转移酶水平、病毒基因型、病毒变异和肝组织的炎症分级等方面。研究相关的预测因素,以利于对干扰素治疗患者的选择和评估。     

复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

目的:观察复方甘草酸苷联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:选取176例慢性乙肝病人,分为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸苷,对照组给予硫普罗宁,两组同时给予重组人干扰素a-2b。结果:治疗48周时治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率及抗-HBc转换率均较高于对照组,随访24周时治疗组患者血清HBeAg和HBV-DNA复阳率较对照组低。结论:联合应用复方甘草酸苷及干扰素治疗慢性乙型肝炎,能够持久抑制HBV复制,减轻肝脏炎症,值得临床推广。     

干扰素治疗成人慢性乙型病毒性肝炎的体会

目的观察重组基因干扰素α-2b治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的临床疗效、影响因素及不良反应。方法选择我院门诊及住院患者74例,随机分成干扰素治疗组36例,保肝治疗组38例。干扰素治疗组给予重组基因干扰素α-2b,5MU每日肌肉注射1次（15d）,以后改为隔日1次肌肉注射（6个月）,保肝治疗组用常规保肝药物治疗。通过对肝功能、HBV血清标志物和HBV—DNA的检测,观察两组的疗效及不良反应等。结果干扰素治疗组在治疗期间ALT复常率在1,3,6个月时与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率、HBV—DNA阴转率均较保肝治疗组高,差异均有统计学意义（P〈0．01）;干扰素治疗组治疗前HBVDNA≤10^6、5ULN≤ALT〈10ULN的患者对干扰素应答好,HBVDNA阴转率达70％,明显高于其它患者30．8％（P〈0．01）。干扰素α-2b的不良反应主要有发热31例（占86．1％）、流感样症状22例（61．1％）、白细胞减少32例（占88．9％）等。不良反应一般经对症处理后能很快恢复正常。结论重组基因干扰素α-2b是目前治疗慢性乙型肝肝炎安全有效的药物,治疗前HBVDNA载量、ALT水平与干扰素的治疗效果有关。     

乙肝清热解毒颗粒联合干扰素治疗对慢乙肝患者生存质量的影响

目的：研究乙肝清热解毒颗粒和干扰素对于慢乙肝患者生存质量的影响。方法：选择60例慢乙肝患者,随机分为乙肝清热解毒颗粒联合干扰素的治疗组和单用干扰素的对照组,应用SF-36、CLDQ、慢性肝病中医生存质量量表对两组患者治疗前后分别进行测评,并进行比较。结果：在SF-36量表中,治疗组治疗前后在RP、BP、VT领域有显著差异（P〈0.01）,对照组治疗前后在RP领域有显著统计学意义（P〈0.01）,在BP领域治疗组与对照组治疗后比较,有显著性差异（P〈0.01）。在CLDQ量表中,治疗组治疗前后在AS、FA、SS领域有显著性差异（P〈0.01）,对照组治疗前后在AS领域有显著统计学意义（P〈0.01）,在FA、SS领域治疗组与对照组治疗后比较,有显著统计学意义（P〈0.01）。在慢性肝病中医生存质量量表中,治疗组治疗前后在肝经领域有统计学意义（P〈0.05）,在肝络领域,有显著性差异（P〈0.01）,对照组在肝经领域差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组与对照组治疗后比较在肝络领域有显著性差异（P〈0.01）。结论：乙肝清热解毒颗粒联合干扰素治疗能提高慢乙肝患者生存质量。     

干扰灵联合免疫核糖核酸治疗慢性乙肝疗效分析

采用干扰灵联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙肝２６例，并与１８例对照组比较。结果表明：治疗结束时，ＨＢｓＡｇ转阴率１５４％（４／２６），ＨＢｅＡｇ转阴率７７２％（１７／２２），ＨＢＶＤＮＡ转阴率５７７％（１５／２６），明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；随访一年１例患者ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴，２例患者ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴后变阳，其有效率仍显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）。上述结果表明：干扰灵联合抗乙肝免疫核糖核酸疗法能明显抑制ＨＢＶ复制，提高抗病毒疗效。本文并对影响抗病毒疗效的诸多因素进行了分析。     

阿德福韦酯与干扰素联合治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎临床研究

目的观察阿德福韦酯（ADV）联合干扰素α-2b治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎（CHB）的生化学改变、病毒学应答,持久性应答。方法将97例患者随机分为两组。阿德福韦酯（贺维力）联合干扰素α-2b（安福隆）治疗组49例,阿德福韦酯10mg/d,疗程72周,干扰素α-2b 300万u,隔日1次肌肉注射,疗程48周,阿德福韦酯（贺维力）单药治疗组48例,阿德福韦酯10mg/d,疗程72周。治疗第48周,72周,停药后随访至96周的肝功能,HBV NDA定量作为评价指标。结果联合组治疗48周,72周及停药后随访至96周时的HBV DNA阴转率分别为54.3%（P〈0.05）,63%（P〈0.05）,60.9%（P〈0.01）,肝功能好转。结论阿德福韦酯联合干扰素α-2b治疗YMDD变异株HBeAg阴性慢性乙型肝炎,其生化学改变,病毒学应答率,持久应答率均优于单用阿德福韦酯。     

金水宝合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例

目的：观察中药金水宝、水林佳合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法：将89例慢性乙型肝炎患随机分成治疗组60例,对照组29例。疗程为9个月至2年。结果：治疗9个月后,治疗组在HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率,肝功能复常率及症状体征的恢复率方面优于对照组。结论：中西医结合治疗慢性乙型肝炎,能抑制病毒复制,改善肝脏循环和肝功能,提高疗效,缩短疗程。     

白细胞介素-2对慢性乙型肝炎干扰素诱生的影响

目的　为探讨白细胞介素 - 2 (IL - 2 )对慢性乙型肝炎 (CHB)患者干扰素 (IFN)诱生的影响。方法　应用IL - 2 2万单位静脉滴注治疗CHB ,治疗前后测定肝功能、HBV -M和IFN。结果　实验组IFN定量 >30pg ml 16例 (6 9.5 % ) ,对照 2例 (8.7% ) ,两组差异显著 (x2 =17.9,p <0 .0 1)。结论　IL - 2能诱导CHB产生干扰素     

博路定治疗慢性乙型重型肝炎55例

目的:探讨博路定治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法:慢性乙型重型肝炎110例随机分为治疗组和对照组,各55例。治疗组给予传统的保肝治疗;治疗组在传统的保肝治疗基础上,口服博路定0.5mg/次,1次/d,观察30d。结果:肝功能生化指标、肝功能的复常率、并发症的发生率、HBVDNA的变化情况,治疗组与对照组相比均有显著的差异性。结论:在传统保肝的基础上,口服博路定能显著提高慢性重型乙型肝炎的抢救成功率。     

乙型肝炎干扰素治疗的研究进展

就近年来国内外应用干扰素治疗乙型肝炎的研究进展作一综述。