复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机开放对照研究

目的观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法将89例类风湿关节炎患者随机分为治疗组46例及对照组43例,治疗组予常规用药同时加用复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗,对照组仅加用甲氨蝶呤。比较治疗前后临床症状、体征及实验室指标(血沉、血小板、类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸多肽抗体及抗MCV抗体)及血液流变学指标的变化,同时通过比较2组治疗前后P选择素、金属蛋白酶及其抑制物(MMP-3及TIMP-1)等指标变化,探讨药物起效的作用途径,并观察2组不良反应。结果治疗组总有效率89%,对照组为91%,无显著性差异。治疗组及对照组各类临床及实验室指标均有显著改善(P<0.05),且2组无显著性差异。在降低患者血小板、握力改善及血清P选择素下降等方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组亦优于对照组。结论复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效,能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性,是中西医结合治疗类风湿关节炎合理的联合治疗方案。     

复方夏天无片治疗腰肌筋膜炎临床疗效

腰肌筋膜炎又称腰肌筋膜痛,或纤维织炎,也被称为腰肌风湿症,腰肌无菌性炎症等,是腰腿痛疾病中最常见和最多见的一类病证,是纤维肌痛综合征的一种特型,属软组织风湿性疾病,常与脊柱退行性变化交织在一起,属中医"痹证""腰痹"范畴,临床上常分为急性发作期与缓解期,常迁延甚久.我们从2001年起应用江西天狮中药集团复方夏天无片治疗此类疾病取得了满意的疗效,现报告如下:     

复方双氯芬酸钠注射液治疗肾绞痛76例疗效观察

目的：观察复方双氯芬酸钠注射液治疗肾绞痛的临床疗效及安全性。方法：治疗组76例肾绞痛患者,采用复方双氯芬酸钠注射液治疗,而对照组40例患者,采用654—2针及平痛新针治疗。比较两组的临床疗效和不良反应及医疗费用。结果：治疗组的半小时内疼痛缓解率92．1％,对照组为32．5％,治疗组的不良反应发生率10．53％,对照组为57．5％。结论：复方双氯芬酸钠注射液治疗肾绞痛疗效确切且安全。     

复方夏天无治疗类风湿关节炎临床初探

目的：观察夏方夏天无治疗类风湿关节炎（痰淤互结型）的疗效。方法：治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用正清风痛宁治疗,结果：治疗组总有效率为86．7％,对照组为73．3％,两组比较无显著性差异（P＞0．05）。但治疗组副作用出现率为13．3％,对照组为50．0％,两组比较有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：复方夏天无治疗类风湿关节炎疗效好,副作用小,尤其 适用于中晚期痰淤互结型。     

复方南星止痛膏治疗膝骨关节炎临床观察

目的观察复方南星止痛膏治疗膝骨关节炎的疗效。方法将108例膝骨关节炎患者随机分为2组;治疗组56例运用复方南星止痛膏外敷治疗,对照组52例运用扶他林乳胶剂治疗,疗程12天。结果治疗组总有效率为91.07%,对照组为73.08%(P<0.05)。结论复方南星止痛膏治疗膝骨关节炎疗效确切。     

复方夏天无片治疗腰肌劳损67例

目的：探讨复方夏天无片治疗腰肌劳损的效果。方法：将67例病人随机分为两组,治疗组35例,给予复方夏天无片治疗;对照组32例,给予吡罗昔康治疗。结果：治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为71.9%。结论：复方夏天无片治疗腰肌劳损效果良好。     

复方伤痛胶囊治疗膝骨关节炎关节镜清理术后肿痛

目的 观察复方伤痛胶囊对膝骨关节炎(KOA)患者关节镜清理术后关节肿痛、关节功能及炎症的影响。方法 70例患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组予关节镜清理术,观察组加用复方伤痛胶囊,4周为1个疗程。比较两组膝关节疼痛[视觉模拟(VAS)评分]、肿胀情况(肿胀值)和关节活动度,测定血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量。结果 与术后1 d相比,两组患者治疗1周、2周的VAS评分和肿胀值,治疗1周血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均显著降低;治疗4周膝关节伸展、屈曲活动范围显著增加(P<0.05)。组间比较,观察组上述指标更优(P<0.05)。结论 复方伤痛胶囊可减轻KOA患者关节镜术后关节肿胀疼痛,促进关节功能恢复。     

复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的短期临床观察

目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效.方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤.比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应.结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4％,高于对照组的35％,差异有统计学意义(P＜0.05);ACR50改善率为32.8％,也高于对照组17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P＜0.05).结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性.     

复方夏天无片治疗心律失常46例疗效观察

目的观察复方夏天无片治疗心律失常的疗效。方法将89例房性或室性早搏患者随机分为治疗组46例和对照组43例，治疗1个疗程后比较2组的临床症状、动态心电图疗效及不良反应情况。结果2组总有效率无显著性差异（P〉0．05），不良反应率治疗组较低，2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论复方夏天无片和心律平的抗心律失常疗效相似，复方夏天无片较心律平更安全。     

复方灵脂膏治疗膝骨关节炎疗效观察

1996年以来，我们应用口服茶色素胶囊(中外合资江西绿色制药有限公司)治疗颈椎病，取得一定疗效，现报告如下。     

夏天无滴丸的提取工艺研究

目的研究并建立夏天无滴丸的最佳提取工艺。方法紫外分光光度法测定夏天无总生物碱的含量;高效液相色谱法同时测定夏天无原阿片碱和延胡索乙素的含量。结果最佳提取条件为A3B1C3D2,即浸泡时间为48小时,药材粒度约为20目,渗漉溶液的体积为12倍量药材,渗漉的速度为1.5ml/min。结论为夏天无滴丸的最佳提取工艺的确立提供依据。     

Comparative clinical trial of castor oil and diclofenac sodium in patients with osteoarthritis

A randomized, double‐blind, comparative clinical study was conducted to compare the safety and efficacy of castor oil with diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. Subjects with symptoms of knee osteoarthritis were given a castor oil capsule 0.9 mL (n = 50) thrice daily for 4 weeks or a capsule of diclofenac sodium (n = 50), 50 mg thrice daily for 4 weeks. The subjects completed an overall evaluation of symptom relief at 2 weeks and 4 weeks of completed treatment. The subjects were evaluated by clinical, routine laboratory and radiographic investigations for improvement of disease conditions and also for adverse drug reaction. On completion of 4 weeks treatment it was observed that both drugs were significantly effective in the treatment of knee osteoarthritis (p < 0.001) and adverse drug reactions were high with diclofenac sodium, whereas with castor oil there were no adverse effects reported. The present study indicates that castor oil can be used as an effective therapy in primary knee osteoarthritis. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的研究

目的探讨清热解毒复方治疗膝关节骨性关节炎的效果。方法将60例符合膝关节骨性关节炎患者随机分为2组,观察组予清热解毒复方内服外用,对照组予酮洛芬外用,均治疗3周后评价疗效。结果治疗后2组患者膝关节临床症状明显减轻,关节功能显著改善,与治疗前比较具有显著性差异(P均<0.01)。且观察组近期及远期疗效及HSS评分均明显优于对照组,有显著性差异(P均<0.01)。结论清热解毒复方能明显改善膝关节骨性关节炎患者的临床症状和关节功能。     

外用双氯芬酸钠凝胶治疗骨关节炎的临床研究

 目的：比较研究双氯芬酸钠凝胶（DSG）和吲哚美辛擦剂（IE）治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：DSG组54例，IE组46例，临床验证设计为随机、单盲、平行性和多中心的比较研究。方法为薄层涂布于患处，一日3次，总量不超过10g或10ml,疗程为2周。结果：DSG的总有效率为87.04%,不良反应发生率为1.85%；IE的总有效率为84.09%,不良反应发生率为80.43%。结论：DSG的疗效与IE相近，但不良反应发生率明显低于IE。     

中西医结合法治疗膝关节骨性关节炎的临床效果观察

目的观察中西医结合法治疗膝关节骨性关节炎的临床效果。方法选择2008年7月-2010年6月我院骨科收治的膝关节骨性关节炎患者166例,随机分为对照组和观察组各83例。对照组患者给予口服盐酸氨基葡萄糖片,观察组患者在对照组治疗基础上加服自拟中药汤剂内服和外用,7d为一个疗程。结果经过4个疗程的治疗后,对照组患者中显效22例,有效42例,无效19例,总有效率77．11％;观察组患者中显效26例,有效51例,无效6例,总有效率92．77％。两组患者治疗后的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服盐酸氨基葡萄糖结合中药汤剂内服和外用治疗膝关节骨性关节炎,可以取得明显优于单纯西药治疗的临床疗效,值得临床推广。     

观察复方丹参冲洗液对膝骨关节炎远期的临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液冲洗对膝关节骨性关节炎患者远期的临床疗效,阐明其可能的作用机制。方法:抽取我科2005年以来的住院病例,根据不同治疗方法分为复方丹参注射液组、生理盐水组,每组各30例,冲洗三次后进行随访,对远期疗效的相关数据进行统计、研究。结果:复方丹参注射液冲洗组能改善膝关节骨关节炎的临床症状、减轻关节疼痛、改善关节功能,效果优于生理盐水组。结论:关节腔内用复方丹参注射液冲洗,能缓解膝骨关节炎的症状,预防复发,提高临床疗效,研究表明可能是通过减少炎症反应、润滑关节软骨等途径来实现的。     

艾灸治疗膝骨性关节炎的临床研究概况

文章分别从传统艾灸法、创新艾灸法、其它艾灸法三方面对有关艾灸治疗膝骨性关节炎的临床研究进行综述,结合其治病的机制机理,分析艾灸临床研究缺乏标准化的现状。探讨如何能更好地改变"重针轻灸"格局,改善艾灸日益萎缩的趋势;尤其在临床实践方面继承和发展艾灸技术,在机制机理研究方面寻找客观、确实可信的证据,进而完善相关理论的迫切性。     

针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效分析

目的：分析研究针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：把我院所接收的120例膝关节骨性关节炎患者分成针灸治疗组（60例）以及药物对照组（60例）,其中药物对照组采用常规中药（布洛芬加骨刺片）治疗;针灸治疗组针对患者内、外膝眼、阳陵泉、足三里、委中、承山、三阴交等部位进行针灸治疗。最后对两组患者的治疗效果进行分析。结果：针灸治疗组以及药物对照组的总有效率分别为100%、87%,得到的比较结果差异具有统计学意义（P<0.05）,针灸治疗组无副作用现象发生。结论：采用针灸治疗膝关节骨性关节炎,可以有效的提高治疗效果,改善患者的生活质量,可在临床中推广进行使用。     

中药贴膏治疗膝骨关节炎及其作用机制的研究思路初探

探讨中药贴膏干预膝骨关节炎及其作用机制的研究思路。认为应重视阐释贴膏的镇痛抗炎作用途径,明确延缓软骨退变的原理,加强对免疫和神经化学系统的影响及安全性研究。     

基于JAK/STAT信号通路探讨复方竹节参片对膝关节骨性关节炎兔的作用机制

目的 探讨JAK/STAT信号通路在膝关节骨性关节炎(KOA)发生、发展和转归中的作用,初步揭示复方竹节参片治疗KOA的作用环节和靶点.方法 取6只雄性日本大耳白兔作为对照组,取34只雄性日本大耳白兔采用关节腔注射木瓜蛋白酶诱导KOA模型.将造模成功的兔随机分为模型组8只和复方竹节参片高、中、低剂量组各6只.造模结束后...