橙皮苷对人翼状胬肉成纤维细胞增生的抑制作用

目的　评价橙皮苷对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞（human pterygium fibroblasts,HPF）增生的抑制作用,对照观察丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）对HPF的影响,寻找治疗及预防翼状胬肉复发的中医中药方法。方法　将人翼状胬肉新鲜组织剪碎后进行体外贴壁细胞常规培养及传代,并采用波形蛋白（Vimentin）免疫细胞化学染色及DAPI染色对HPF进行鉴定。用24 μmol·L^-1、48 μmol·L^-1、64 μmol·L^-1、72 μmol·L^-1、96 μmol·L^-1、120 μmol·L^-1橙皮苷及1.5 μmol·L^-1、7.5 μmol·L^-1、30.0 μmol·L^-1 MMC作用于第3代HPF,24 h、48 h、72 h后采用MTT法检测细胞的增生抑制率,并筛选合适的浓度梯度及时间进行细胞凋亡检测,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果　根据MTT法检测细胞增生抑制率的结果,选用72 μmol·L^-1及48 μmol·L^-1 的橙皮苷作为实验组,将7.5 μmol·L^-1 MMC作为MMC标准对照组,无处理细胞作为空白对照组,培养48 h后流式细胞仪检测HPF的凋亡率。结果显示,72 μmol·L^-1橙皮苷组、48 μmol·L^-1橙皮苷组、7.5 μmol·L^-1 MMC标准对照组及空白对照组的细胞凋亡率分别为（41.10±1.04）%、（24.97±3.70）%、（48.60±6.94）%及（9.20±4.67）%,各组间HPF凋亡率整体存在差异（F=43.581,P<0.001）,两两比较结果显示,除72 μmol·L^-1橙皮苷组与MMC标准对照组间差异无统计学意义（P>0.05）外,其余组间两两相比差异均有统计学意义（均为P<0.05）。结论　72 μmol·L^-1橙皮苷在抑制HPF生长方面有着与MMC等同的效果,主要是通过促进HPF凋亡进而抑制HPF的增生。     

锗132对体外培养翼状胬肉成纤维细胞的增殖抑制作用观察

观察锗１３２对体外培养翼状胬肉成纤维细胞的抗增殖作用,寻找辅助治疗翼状胬肉和预防翼状胬肉复发的新方法。方法将翼状胬肉成纤维细胞行体外原代和传代培养;观察不同浓度锗１３２及丝裂霉素Ｃ对成纤维细胞生长曲线的影响及培养的翼状胬肉成纤维细胞增殖抑制作用和毒性作用;采用免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇ ｃｅｌｌ ｎｕｃｌｅａｒ ａｎｔｉｇｅｎ,ＰＣＮＡ）的表达,结果锗１３２可抑     

紫杉醇对体外人翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用

目的:观察紫杉醇(PA)对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增生,凋亡的影响。方法:用0～1000nmol/LPA作用于体外培养HPF的24～96h后观察不同浓度的PA对HPF的影响。MTT法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪测定细胞的周期时相。结果:在1～1000nmol/LPA对HPF的抑制作用呈时间和剂量依赖性(P<0.05)。1,10,1000,10000nmol/L的PA作用HPF24h后,流式检测发现低浓度药物组(1～10nmol/L)主要阻止细胞在G0～G1,高浓度组(100～1000nmol/L)主要阻止细胞在G2～M期,并可见细胞凋亡。结论:PA可显著抑制HPF的增殖,使细胞周期停止在G2～M期和细胞的凋亡。     

重组人干扰素α1b滴眼液对体外培养翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响

目的：观察重组人干扰素α1b滴眼液对体外培养翼状胬肉（初发、复发）成纤维细胞增殖的影响，寻找辅助治疗翼状胬肉和预防翼状胬肉复发的药物。方法：将初发、复发翼状胬肉成纤维细胞行原代和传代培养；用MTT比色法测定重组人干扰素α1b滴眼液对体外培养初发、复发翼状胬肉成纤维细胞增殖的作用；采用免疫组化法检测重组人干扰素α1b滴眼液对体外培养初、复发翼状胬肉成纤维细胞的增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响。结果：重组人干扰素α1b滴眼液与对照组相比，对初、复翼状胬肉成纤维细胞的增殖影响具有统计上的差异，对细胞的增殖具有抑制作用，同时重组人干扰素α1b滴眼液对初、复发翼状胬肉成纤维细胞PCNA的表达具有抑制作用。结论；重组人干扰素α1b滴眼液作为一种成品滴眼液对初、复发翼状胬肉成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用，可望用于临床上对该疾病治疗。     

MMC、5-Fu和地塞米松对Tenon囊成纤维细胞抑制作用的比较研究

28mg/L、5.9946mg/L、123.936mg/L.结论 三种药物均对兔眼Tenon囊成纤维细胞增殖具有抑制作用,三种药物对成纤维细胞抗增殖的效应是MMC＞5-Fu＞地塞米松.     

银杏叶提取物对体外培养翼状胬肉成纤维细胞增殖的抑制作用

目的：研究不同浓度的银杏叶提取物（ginkgo biloba extract,GBE）对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(human pterygium fibroblasts,HPFs)增殖和凋亡的影响。 方法：用噻唑蓝比色法(MTT)检测不同浓度(12.5,25.0,50.0,100.0mg/L) GBE在不同作用时间(24,48,72h)对体外培养的HPFs增殖的影响。用流式细胞仪检测HPFs的细胞周期及凋亡率。 结果：MTT结果显示,GBE浓度为12.5mg/L组作用24h后对HPFs的增殖无明显抑制作用（P>0.05）,其余各时间段各组均可见明显抑制HPFs的增殖,且各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测发现GBE作用48h后G₀/G₁期细胞比例增加,S期细胞比例下降,计算不同浓度GBE作用下凋亡率分别为4.37%,8.14%,11.09%,15.18%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：GBE对HPFs的增殖有明显抑制作用,并与用药剂量和持续时间有关。     

汉防己甲素体外对正常结膜与翼状胬肉成纤维细胞抑制作用的比较

目的:观察汉防己甲素(tetrandrine,Tet)对正常结膜和翼状胬肉成纤维细胞抑制作用的异同。方法:在相同的培养条件下,传第3代的正常结膜与翼状胬肉成纤维细胞皆加入不同浓度的Tet,分别于加药后1和3d行MTT检测细胞的存活率。结果:用药后1d,4×10-5和2×10-5mol/LTet对正常结膜与翼状胬肉成纤维细胞存活率无显著性差异(P>0.05),其余各浓度的Tet对翼状胬肉成纤维细胞的抑制作用大于正常结膜成纤维细胞,正常结膜成纤维细胞的存活率大于翼状胬肉成纤维细胞(P<0.01)。用药后3d,4×10-5mol/LTet组翼状胬肉成纤维细胞的存活率大于正常结膜成纤维细胞(P<0.01);其余各浓度的Tet对两种成纤维细胞存活率无显著性差异(P>0.05)。结论:用药后3d,2×10-5mol/L及半数抑制量(10-5mol/L)以下浓度的Tet对翼状胬肉成纤维细胞起抑制作用,而对正常结膜成纤维细胞的影响较小。     

丹参酮ⅡA对抑制翼状胬肉成纤维细胞增殖的研究

目的:观察丹参酮ⅡA对体外培养人翼状胬肉成纤维细胞(HPF)增殖和凋亡的影响,寻找辅助治疗和预防翼状胬肉复发的新途径。方法:用0～320mg/L丹参酮ⅡA作用体外培养的HPF,24～96h后MTT法检测药物对HPF的影响,免疫组织化学染色增生细胞核抗原(PCNA)检测细胞生长活性。结果:80mg/L丹参酮ⅡA作用48h后能显著抑制HPF的增殖(P<0.05),呈剂量和时间依赖性。丹参酮ⅡA在80～320mg/L范围内能浓度依赖性地抑制细胞表达PCNA(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA可显著抑制HPF的增殖。     

麦考酚酸对翼状胬肉成纤维细胞作用的实验研究

目的 研究麦考酚酸(mycophenolic acid,MPA)对翼状胬肉成纤维细胞(pterygium fibroblasts,PFB)活性的影响,并对其相关机制进行探讨.方法 体外培养PFB,MTT比色法、Brdu掺入法观察MPA对PFB增殖的抑制作用,Western blot检测PFB内核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)P65及IκB-α蛋白的表达.结果 MTT比色法发现不同浓度的MPA和丝裂霉素C对PFB增殖均有抑制作用,差异均有统计学意义(均为P＜0.05),且呈时间、剂量依赖性,半数抑制浓度下48 h抑制率分别为(31.918 5±1.277 6)％、(31.123 5±1.582 6)％,72 h抑制率分别为(50.292 9±2.457 4)％、(47.972 9±0.614 2)％.Brdu掺入法发现不同浓度MPA组积分光密度值与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均为P＜0.05),进一步证实MPA可抑制PFB的增殖;Western blot显示,MPA可抑制PFB胞核内P65表达(与空白对照组表达量1.542 9±0.142 7相比,MPA组表达量仅为0.886 4±0.072 8),并能增加胞浆IκB-α的表达(空白对照组为1.559 2±0.267 6,MPA组为2.142 5±0.305 2).结论 MPA对PFB增殖有显著的抑制作用,其作用机制可能与其抑制PFB的NF-κB通路有关.     

抑肽酶对翼状胬肉成纤维细胞肿瘤坏死因子-α的抑制作用

目的 探讨抑肽酶对由过氧化氯诱导的体外培养的翼状胬肉成纤维细胞存活率及分泌肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）的影响.方法 翼状胬肉成纤维细胞原代、传代培养,取第3到第5代细胞做实验.本实验分5组,以不加抑肽酶为对照组,实验组分别加入1500U/ml、3000 U/ml、6000 U/ml、12000 U/ml的抑肽酶,且每组都用过氧化氢诱导,根据作用时间的不同,再分为不同的亚组,分别作用15 min、30 min、60 min、6 h、24 h.以四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测不同质量浓度抑肽酶对细胞存活率的影响;应用ELISA法检测用不同浓度的抑肽酶作用24 h后上清液中TNF-α的含量.结果 ELISA法显示只有当抑肽酶浓度为1500 U/ml、3000 U/ml时能够明显地抑制过氧化氯诱导的翼状胬肉成纤维细胞分泌的TNF-α的量,在过氧化氢作用30min、60 min、6 h、24 h时,其抑制量分别为19.36 pg/ml、38.46pg/ml、56.15 pg/ml、13.84 pg/ml和10.2 pg/ml、31.46 pg/ml、46.15 pg/ml、4.62 pg/ml（P＜0.05）;且在该浓度时MTT法显示抑肽酶对细胞增殖无促进作用.结论 抑肽酶可有效地抑制翼状胬肉成纤维细胞TNF-α的分泌而无促进增殖作用.     

微囊化人内皮抑素/293细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞增生的抑制作用

目的 观察不同细胞密度的微囊化人内皮抑素/293(hES/293)细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增生的抑制作用.方法 采用聚电解质络合法制作不同密度微囊化hES/293细胞,分为1×104个/ml组(A组)、1×106个/ml组(B组)、1×108个/ml组(C组);同时将微囊内不包裹hES/293细胞者设为对照组(D组);每组6个样本.培养后1、3、7、14、35 d,锥虫蓝染色计数微囊囊内细胞总数、活细胞数和存活率;噻唑蓝(MTT)比色法检测各组微囊化hES/293细胞的生长情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测微囊化hES/293细胞囊外内皮抑素(ES)蛋白释放量.取生长状态良好的HUVEC分别与A、B、C、D组微囊化hES/293细胞共同培养.于共同培养后24、72、120 h,MTT比色法检测微囊化hES/293细胞对HUVEC增生的抑制作用.结果 A、B、C组微囊囊内hES/293细胞总数和活细胞数均随时间延长而增多,囊内细胞存活率于培养后3 d最高.A、B、C组微囊化hES/293细胞生长速率比较,培养后1 d时组间差异无统计学意义(P＞0.05);培养后3 d,A组较B、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05);培养后7、14、35 d,B组较A、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05).A、B、C组微囊化hES/293细胞囊外Es蛋白释放量比较,培养后1、14 d时组间差异无统计学意义(P＞0.05);培养后3 d,A组较B、C组高,差异有统计学意义(P＜0.05);培养后7、35 d,B组较A组高,差异有统计学意义(P＜0.05).共同培养后24 h,A、B、C组对HUVEC均未表现出抑制作用(P＞0.05);共同培养后72、120 h,A、B、C组均明显抑制HUVEC增生,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 细胞密度为1×106个/ml的微囊化hES/293细胞生长稳定、存活率较高,可持续稳定的释放ES蛋白.不同密度的微囊化hES/293细胞均可抑制HUVEC增生.

Abstract：

Objective To observe biological characteristics of microencapsulated human endostatin/293 (hES/293) cells at different density and their inhibitory effects on the proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). Methods The microencapsulated hES/293 cells at different cellular density of 1 × 104 (group A) , 1 × 106 (group B) and 1 × 108 (group C) cells/ml were made by polyelectrolyte complexometry technology. The empty microcapsules were set as control group (group D). Each group has 6 samples. After 1, 3, 7, 14 and 35 days in culture, the number of total cells, viable cells was counted by trypan blue staining, and the survival fraction was measured. The grow status of hES/293 cells was measured by MTT assay, and the concentration of endostatin protein in supernatant was measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). HUVECs were co-cultured with hES/293 cells of group A,B and C. The proliferation of HUVEC at the 24, 72 and 120 hours after co-culture was measured by MTT assay. Results The number of total cells and viable cells were increasing and the survival fraction reached its peak after 3 days in culture in group A, B and C. The growth rate in group A was higher than that in group B and C after 3 days in culture (P＜0.05), but the growth rate in group B was higher than that in group A and C after 7, 14 and 35 days in culture (P＜0.05). The concentration of endostatin protein in the supernatant was the same in group A, B and C after 1 and 14 days in culture (P＞0.05). However, group A had higher endostatin than group B and C after 3 days in culture, group B had higher endostatin higher than group A and C after 7 and 35 days in culture (P＜0.05). The hES/293 cells of group A, B and C had no effects on the proliferation of HUVEC (P＞0.05) after 24 hours co-culture, but can inhibit the proliferation of HUVEC after 72 or 120 hours co-culture (P＜0.05). Conclusions The microencapsulated hES/293 cells at a density of 1 X 106 cells/ml can grow and survive, and release endostatin protein stably.The microencapsulated hES/293 cells at different density all can inhibit the proliferation of HUVEC.     

胰岛素样生长因子-1对甲状腺相关眼病眼眶成纤维细胞的促生长作用

背景 甲状腺相关眼病(TAO)是一种自身免疫性疾病,目前对其发病机制的研究主要集中在共同抗原上.胰岛素样生长因子-1(IGF-1)功能的发挥需要IGF-1受体(IGF-1R)的参与,IGF-1在促甲状腺激素受体(TSHR)的信号传导通路中也起着重要作用. 目的 探讨IGF-1对TAO患者眼眶成纤维细胞(OFs)增生及IGF-1R、TSHR表达的影响,探讨IGF-1在TAO发病机制中的作用. 方法 收集2016年3-6月于四川大学华西医院行TAO眼眶脂肪切除术取得的眶组织标本17例17份及正常人美容手术取得的眼眶组织4人4份,采用含体积分数5％胎牛血清的DMEM/F12培养液培养OFs.分别于培养液中加入不同质量浓度(0、50、100、125 μg/L)的IGF-1,采用MTS比色法绘制OFs生长曲线,评估IGF-1对TAO和正常来源OFs增生的影响;采用流式细胞术测定不同质量浓度IGF-1对TAO和正常来源OFs中IGF-1R、TSHR表达水平的影响.结果 TAO患者与正常人来源的OFs均生长良好,呈梭形,细胞质丰富,TAO患者与正常人来源的OFs形态学特点一致.培养的OFs波形蛋白呈阳性反应,结蛋白、S-100、肌红蛋白和角蛋白均呈阴性反应.不同质量浓度IGF-1作用后TAO组和正常组OFs增生均呈逐渐上升趋势,总体比较差异有统计学意义(F分组=219.639,P＜0.001;F质量浓度=17.752,P＜0.001),以100 μg/L IGF-1的促进作用最强.0、50、100、125 μg/L IGF-1作用后TAO组OFs中IGF-1R表达量分别为(0.009 1 ±0.008 7)％、(0.095 3±0.023 3)％、(0.083 7±0.0227)％和(0.070 9±0.024 1)％,正常组OFs中IGF-1R表达量分别为(0.002 3±0.000 6)％、(0.009 3±0.001 2)％、(0.0073±0.001 5)％和(0.008 3±0.001 2)％,其中50、100和125 μg/L IGF-1作用后各组OFs中IGF-1R表达量均高于无添加IGF-1者,TAO组OFs细胞中IGF-1R的表达量均明显高于正常组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);0、50、100和125 μg/L IGF-1作用后TAO组和正常组OFs中TSHR表达量的总体比较差异均无统计学意义(F分组=0.133,P＞0.05;F质量浓度=0.004,P＞0.05). 结论 IGF-1对TAO患者和正常人OFs的生长均有促进作用并能上调OFs中IGF-1R的表达,但其对OFs中TSHR的表达变化无明显影响.     

丝裂霉素C抗人翼状胬肉成纤维细胞增殖的实验研究

目的：评价丝裂霉素C（MMC）对人翼状胬肉成纤维细胞（HPF）增殖的影响。方法：体外培养HPF并传5－8代,分别加入10^5,10^4,10^3,10^2,10和1μg/L不同质量浓度的MMC,对照组加入磷酸盐缓冲液（PBS）,48h后用噻唑兰（MTT）比色法在酶标仪上测吸光度A, 计算各质量浓度下HPF的净抑制率。结果：实验组与对照组A值比较有显著性差异（P＜0.05）,质量浓度在10^2μg／L以上尤甚（P＜0.01）。MMC对HPF增殖的抑制率与其药液质量浓度呈正相关。结论：MMC具有明显抗HPF增殖作用,并与用药质量浓度呈良好的量效关系。     

环孢霉素A在抗青光眼滤过性手术中抗增殖作用的实验研究

目的：研究环孢霉素A（cyclosporin A,CsA)在抗青光眼过性手术中的抗增殖作用。方法：将30只健康新西兰大白兔随机分成3组，即实验组（CsA)、对照组1为5－氟尿嘧啶（5－fluorouracil,5-Fu)组、对照组2为丝裂霉素C(mitomycin C,MMC）组均行小梁切除术，术中分别在Tenon囊和巩膜之间放置2％CsA、0．5％5－Fu、0．002％MMC的海绵块5分钟后，用0．9％生理盐水冲洗干净.分别在术后第7天、30天、60天检查眼压、滤过泡、角膜、眼底，并进行病理、透射电镜检查。结果：CsA组眼压多控制理想，较对照组1、2有明显差异（分别为P＜0．001和P＜0．0001），多数形成功能性滤过泡，无任何并发症，病理未见结缔组织胶原化。电镜下，胞浆内可见空泡，线粒体较少，纤维细胞异染色质功能不活跃。结论：CsA在抗青光眼过术中抗增殖作用较5－Fu、MMC 效果好，副作用小，值得推广应用。     

逆转录病毒感染法对RP患者人体细胞向iPS细胞和iPS-RPE细胞诱导分化的研究

背景 视网膜色素上皮(RPE)细胞移植是目前人类尝试治疗视网膜色素变性(RP)的主要手段.诱导多能干细胞(iPSCs)将成为移植细胞的一个重要来源,人胚胎干细胞(hESCs)可以无限期地自我更新和分化,是RPE细胞移植的重要供体来源.此外,iPS-RPE细胞为患者自身细胞成为治疗源组织提供了个性化治疗平台. 目的 评估利用逆转录病毒将Oct4、Sox2、c-Myc和Klf44种基因导入RP患者皮肤成纤维细胞后诱导人iPSCs的可行性,并建立将正常人iPSCs诱导分化为RPE细胞的方法. 方法 分别采集基因突变点为SNRNP200 p.S1087L的RP患者及无SNRNP200 p.S1087L突变受试者的大腿皮肤组织块约2 cm×3 cm.采用胰蛋白酶消化和组织块培养法分离纯化得到成纤维细胞并进行传代,取第3代细胞用于研究,分别采用形态学和免疫荧光技术对培养细胞进行鉴定.采用含OCT4、SOX2、C-MYC和KLF4 4种cDNA的质粒病毒转染的成纤维细胞,并用hESCs条件培养液诱导iPSCs,采用细胞形态学、碱性磷酸酶(AP)染色、干细胞表面多潜能标志物表达对所得到的iPSCs和iPS-RPE细胞进行鉴定,并通过细胞在SCID小鼠的体内种植考察iPSCs的成瘤性.采用诱导分化拟胚体(EB)法将不含SNRNP200 p.S1087L突变的iPSCs诱导分化为RPE细胞,分别采用免疫荧光技术和实时荧光定量PCR法检测细胞中特异性蛋白的表达.结果 用皮肤组织块培养的成纤维细胞呈梭形和多角形,光学显微镜下可见细胞间排列紧密,细胞形态和大小趋于一致,细胞中特异性蛋白Vimentin表达阳性.经逆病毒转染的成纤维细胞培养后第5～7天可见小的细胞聚集,细胞形态由梭形变为圆形;培养后20d出现类似hESCs集落形态的iPSCs克隆;培养后25 ～ 30 d细胞中的标志物SSEA3、SSEA4、TRA-1-60、TRA-1-81及Nanog均呈阳性表达,培养后12周形成的iPSCs克隆中AP染色阳性,接种到SCID小鼠体内后形成畸胎瘤.免疫荧光染色显示,诱导分化后30 d时iPS-RPE细胞中RPE细胞特异性标志物RPE65、闭锁小带蛋白1(ZO-1)和卵磷脂视黄醇酰基转移酶(LRAT)蛋白均呈阳性表达.结论 利用逆转录病毒将Oct4、Sox2、c-Myc和Klf44种基因转入SNRNP200 p.S1087L突变的RP患者皮肤成纤维细胞后可以获得iPSCs,建立的iPSCs有ESCs的形态和多能分化的特征.采用同样的转染技术可在无SNRNP200 p.S1087L突变的人皮肤成纤维细胞中建立体外高分化、高效能的iPS-RPE细胞.     

抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab抑制大鼠脉络膜新生血管

目的　观察玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体bevacizumab（商品名Avastin）抑制激光诱导的实验性脉络膜新生血管（CNV）的效果及特点。方法　12只雄性棕色挪威（BN）大鼠平均分为bevacizumab组和对照组,每组6只。每一只大鼠随机选取1只眼为实验眼,采用半导体激光围绕其视盘激光光凝8点后,bevacizumab组和对照组玻璃体腔立即分别给予2.00 μl bevacizumab和乳酸林格注射液。激光光凝后7、14、21 d两组行荧光素眼底血管造影（FFA）和吲哚青绿血管造影（ICGA）动态观察CNV的形态及渗漏情况。激光光凝后21 d摘除实验眼作石蜡切片行苏木精-伊红染色,比较两组CNV的高度,同时行VEGF免疫组织化学染色,观察CNV斑块中VEGF的表达情况。结果　激光光凝后7 d,ICGA检查结果显示,bevacizumab组和对照组均有CNV生成。FFA检查结果显示,bevacizumab组的渗漏强度始终比对照组弱,但bevacizumab组渗漏强度随时间推移逐渐增强。bevacizumab组CNV平均厚度比对照组低。免疫组织化学检查结果显示,bevacizumab组VEGF表达阴性。结论　激光光凝后立即玻璃体腔注射2.00 μl bevacizumab可以降低CNV厚度并抑制其渗漏,但不能阻止CNV的生成,抑制CNV渗漏的效果不能长时间保持。     

三氟拉嗪对体外培养人晶状体上皮细胞增殖作用的实验研究

目的研究三氟拉嗪(trifluoperazine,TFP)对体外培养的人晶状体上皮细胞增殖作用的影响,为三氟拉嗪防治晶状体后囊混浊提供理论依据。方法不同浓度(2μg/ml、4μg/ml、6μg/ml、8μg/ml)的TFP作用于传代培养的晶状体上皮细胞,于作用244、8、729、6 h后,用MTT比色法测定其抑制率;用流式细胞仪分析检测TFP诱导人晶状体上皮细胞的细胞周期的阻断。结果TFP对人晶状体上皮细胞的抑制呈明显的时间剂量依赖性,细胞周期分布显示TFP使细胞阻滞在G0/G1期。结论三氟拉嗪可抑制晶状体上皮细胞的生长增殖,其抑制后囊混浊的可能作用值得进一步研究。     

贝伐单抗对小鼠单纯疱疹病毒性角膜炎角膜新生血管和瘢痕形成的抑制作用

背景 单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)可诱导发生角膜新生血管和炎症反应,传统的治疗药物为阿昔洛韦(ACV),研究已证实贝伐单抗具有抑制新生血管的作用,但其是否对HSK发挥治疗作用值得研究. 目的 研究贝伐单抗对小鼠HSK角膜瘢痕和新生血管的抑制作用.方法 利用体外培养并感染的Vero细胞生产单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1),以无血清DMEM培养基于冰上对HSV-1进行10倍梯度稀释后制备成HSV-1液.选用SPF级雄性6～8周龄C57 BL/6小鼠200只,用0.6μl滴度为l×l0 7空斑形成单位(PUF)/ml的HSV-1行小鼠角膜基质注射以制备HSK模型,将模型眼分为单纯ACV注射组、ACV+贝伐单抗注射组和生理盐水注射组,按照分组分别于感染后5、8、11和14d选择角膜混浊评分为1分的模型眼结膜下注射50μg ACV、50 μg ACV+5 μl贝伐单抗和5μl生理盐水.此外采用紫外线照射均有轻度新生血管和瘢痕的6只模型小鼠双眼诱导HSK复发,于复发后0、2、4和6d行5μl贝伐单抗(25 mg/ml)右眼结膜下注射,左眼结膜下注射5 μl生理盐水.于造模后5、7、11、14和17d以及复发的0、2、4和6d行小鼠角膜裂隙灯显微镜检查并用角膜知觉测量仪行中央角膜敏感度检测;制备角膜铺片,采用免疫荧光检测法检测角膜中CD31和βⅢTubulin荧光表达以评估角膜新生血管和角膜神经纤维分布;采用Image J软件测定角膜新生血管面积和瘢痕面积. 结果 HSK成模率达80％以上,造模后7d和复发后2d角膜混浊最重,造模后15 d和复发后2d角膜新生血管面积最大.造模后模型眼中央角膜敏感度逐渐降低,于造模后9d下降到最低.ACV+贝伐单抗注射组角膜病变面积小于单纯ACV注射组,ACV+贝伐单抗注射组小鼠中央角膜敏感度为5.50±0.71,明显高于生理盐水注射组的0.50±1.41,差异有统计学意义(Z=-2.397,P=0.029).ACV+贝伐单抗注射组小鼠角膜病变面积增长率为(167.10±52.53)％,低于生理盐水注射组的(312.30±74.18)％,差异有统计学意义(Z=-1.992,P=0.046).实时荧光定量PCR显示造模后7d,模型眼角膜及同侧三叉神经节(TG)中胸苷激酶(TK)和感染细胞蛋白-27(ICP-27) mRNA相对表达量均较高,造模后45 d明显下降,诱导复发后2d TKmRNA和ICP-27 mRNA均再次升高,复发后7d表达量降至最低.造模后45 d同侧TG中均可见LAT mRNA表达量达峰值,诱导复发后2d相对表达量下降,复发后7d相对表达量再次升高,差异均有统计学意义(均P＜0.01).角膜铺片结果显示,造模后生理盐水注射组小鼠较正常对照小鼠角膜新生血管明显增加,角膜神经纤维明显减少,单纯ACV注射组和ACV+贝伐单抗注射组小鼠角膜新生血管少于生理盐水注射组,ACV+贝伐单抗注射组小鼠角膜神经纤维较生理盐水组注射组和单纯ACV注射组均增加.结论 贝伐单抗结膜下注射可抑制HSK模型小鼠角膜新生血管生成和瘢痕形成,与ACV联合应用时二者有协同作用.