2009年我院药库药品报损调查分析

目的调查分析药库药品报损原因,为加强药品管理,进一步减少药品的报损,减少不必要的资金损失,寻找改进问题的方案。方法通过调阅我院药库管理系统2009年所有药品报损记录进行分析统计。结果 2009年我院购入药品金额约为4616万元,报损金额为2078.53元。结论报损金额虽然不高,但是有些原因是可以避免的,改进后将进一步降低药品报损,减少资金损失。     

我院2010～2011年药品报损原因及对策

目的:了解我院2010 ～2011年药库药品报损情况及其原因,提出相应措施.方法:对所有报损记录,按药品报损的原因、药品报损的剂型、药品报损的品种进行归类统计.结果:购入药品金额约为9 529.88万元,报损金额为3 908.09元,以过期失效药品所占比例最大(61.06％),注射剂所占比例最高(76.97％).结论:药品报损的原因有多种,但部分药品报损现象是可通过完善管理制度、合理制定采购计划和提高药学人员素质等措施避免的.     

某院近5年药库药品报损调查分析

目的调查分析近5年来药库药品报损情况,提出防范措施,降低药品的报损率。方法对笔者所在医院2006～2010年药库管理系统中所有的报损记录进行归类统计分析。结果 5年时间报损金额为5708.4元,占购入金额的比例较小。结论药品报损与多种因素有关,可通过加强制度管理,改进工作流程,降低报损率,减少医院的经济损失,提高药库的管理水平。     

我院病区药房药品报损情况分析

目的分析病区药房药品报损情况,并提出防范措施。方法对2004年至2007年报损记录进行统计分析。结果 4年中过期失效为药品报损的主要原因,所占比例最大;破损药品虽居第2位,但报损金额接近过期失效药品;药品年报损率虽然没超过0.2%,但逐年升高。结论药品报损与制度不完善、运输及储存条件等多种因素有关,应采取相应措施,降低药品报损率,减少药品损失。     

我院2000～2002年药品退、换及报损情况分析

目的：分析我院药品使用中存在的退、换药和报损的情况．并作出客观评价。方法：利用Microsoft EXCEL2000对我院2000年～2002年退、换药记录进行统计分析。结果：3年来，我院退换药品批次占总进药批次的1．35％，报损金额占总进药金额的0．056％；药品的退换数及报损金额与各公司的进药金额有关；客观原因占47．46％，主观原因占42．99％。结论：我院药品采购和库存运行情况良好。     

2011年度某院配置中心药品报损记录分析

目的加强配置中心药品的科学管理,降低药品报损,减少不必要的资金损失,寻求改进方法。方法对我院配置中心2011年度登记的611例药品报损记录,按报损药品的金额、类别、引起药品报损的原因、责任人等利用Excel进行分析统计处理。结果药品的报损率为0.05573%,小于千分之二〔1〕,低于标准,符合要求。结论降低报损率的关键是减少操作不当,避免差错发生。     

浅谈我院门诊西药房降低药品报损率的方法

为进一步加强我院门诊西药房药品管理,规范药品报损,对2003年以来门诊西药房药品的报损率,报损原因等进行了统计、总结、分析,对降低药品报损方法进行了多方面的探讨:1、完善药品报损制度,规范药品报损范围;2、规范输液厅药品报损;3、建立药品效期登记本;4、门诊药房与住院部药房之间进行药品调剂;5、时刻关注药品临床使用情况,科学合理领药,通过以上一系列措施的采取,药品报损率明显下降.     

静脉用药调配中心药品报损的原因分析及其改进对策

目的:分析静脉用药调配中心(PIVAS)药品报损的原因及其改进对策。方法:统计整理PIVAS上半年药品报损情况并分析其报损原因,改善工作流程,定期对分析结果分享交流,制订改进措施以降低报损率。结果:避免同类差错重复出现,降低药品损耗率,减少处理本类事件的时间,提高了PIVAS工作人员的工作效率,大大降低了药品报损金额,减少了不必要的浪费。结论:通过分析其原因和对策,降低了药品报损金额,保证了患者用药的安全性。     

某医院静脉用药调配中心药品报损情况分析及改进对策

目的 分析某医院静脉用药调配中心药品报损情况并提出改进对策,以期降低因药品报损导致的资源浪费和经济损失。方法 收集该医院静脉用药调配中心2021年1月至2023年1月期间药品报损数据,对这些报损药品的种类、数量、报损金额、报损原因等进行统计分析,并根据导致药品报损的具体原因提出相应的改进对策。结果 报损药品共123种,报损总金额为46167元,总体报损率为0.057‰。结论 加强对药品报损的管理,针对造成药品报损的原因制订相应的改进对策,是降低药品报损率的重要措施。     

我院药库药品贮藏条件调查分析

目的为保证药品质量和促进药品保管工作提供参考。方法将医院药库药品说明书贮藏项的内容要求进行登记、整理,将调查所得信息输入计算机进行分析。结果该院现有药品1 015种,其中化学药品848种(占83.55%),中成药156种(占15.37%),生物制剂11种(占1.08%);药品贮藏项下有温度要求的282种(占调查药品的27.78%),有湿度要求的733个(占72.22%),有光线要求的310个(占30.54%)。结论药品说明书贮藏项标注应全面、具体,最好能有更具体的贮藏条件表述,以期使药品质量更有保障。     

我院药库药品贮藏温度的调查分析

目的:为药品保管工作提供参考。方法:对我院药库所有药品说明书中贮藏项下有温度要求的药品进行分类调查分析。结果:库存药品1254种,贮藏项下有温度要求的483种(38.52%),在常温贮藏注明具体温度的158种,在冷处贮藏注明温度的61种。结论:药品在贮藏时要根据其不同性质选择适当的温度,从而保证药品质量的稳定性,建议药品说明书中贮藏项下最好注明具体温度。     

医院门诊西药房降低药品报损率的实践体会

目的分析医院门诊西药房药品报损情况,加强西药房药品管理,规范药品报损制度。方法对2006年至2010年云南省第二人民医院门诊西药房药品报损出库表、2009年与2010年7月至12月与医药公司的退药登记本等进行统计分析。结果该院年药品报损率小于2％,且5年中逐年递减;因药品滞销的退货占退货金额的57．1％,成为药房管理的隐患。结论完善药品管理制度,加强药品养护,合理制订采购计划,可以保持低药品报损率、减少药品浪费。     

运用PDCA循环管理法降低医院药品报损率

目的降低药品报损率,提高药品管理质量。方法采用PDCA循环管理法对药品报损进行管理,目标将药品报损率控制在0．1％以下。管理措施主要包括：完善药品报损制度,明确报损范围,加强药品入库验收,完善库房管理,减少药房领药过程中的报损,减少药品调剂中的报损。每月检查药剂人员执行药品报损制度情况,计算药品报损率,并进行分析和评定,检查整豉的效果,提出新的计划和措施。结果运用PDCA循环管理后,药品报损率降至0．0697％,达到本轮PDCA循环的目标。结论采用PDCA循环管理法可有效降低药品报损率,提高医院药品管理的质量。     

药库药品质控管理效果研究

目的探索医院药库药品安全有效,账物相符,杜绝差错的质控管理方法。方法结合我院西药库房管理的实践,分别从药库账物相符率、药品过期报损率以及发错药品的原因等方面加以质控管理。结果通过质控管理,使我院药库账物相符率逐年升高,报损率逐年降低,大大提高了药库药品管理工作水平,确保了药品的质量。结论医院药库实施药品质控管理能够确保药品安全有效,账物相符,降低差错,提高药库管理工作质量。     

PDCA循环管理法实施前后对降低医院药品报损率的影响

目的:比较PDCA循环管理法实施前后对降低医院药品报损率的影响。方法:抽取2016年1月—2017年6月间药品报损数据资料,其中2016年1—6月间药品实物报损数据为实施PDCA循环管理法前(简称"实施前"),2016年7—12月间药品实物报损数据为实施PDCA循环管理法后(简称"实施后");比较实施前后药品实物报损率的差异。结果:实施后药品实物的报损率0.05‰明显低于实施前(2016年1—6月的0.57‰和2016年7—12月间的0.14‰)(P<0.05)。结论:实施PDCA循环管理法有效降低了药品实物报损率,提高了医院药品实物管理质量,确保了临床安全用药。     

消毒供应中心器械（阴窥）报损率居高的原因分析与对策

目的 使用不同清洗方法及不同工作流程,降低报损率从而控制成本,体现消毒供应中心日常工作中的持续质量改进.方法 将2008年6月-2009年5月与2009年6月-2010年5月间使用不同清洗方法及不同工作流程进行对比,进行分析找出阴窥报损率居高不下的原因并对其实施相应的对策.结果 2009年6月-2010年5月（B组）采用清洗方法和回收方法比2008年6月-2009年5月（A组）采用清洗方法和回收方法器械（阴窥）的报损率降低了61.5%.结论 器械（阴窥）的报损率居高不下的原因有很多,笔者找到报损率高的主要原因：锈蚀及螺丝松脱（功能不全）.针对此原因笔者的对策是调整回收时间减少微生物对器械物品的侵袭时间,将对器械（阴窥）的锈蚀度降到最低同时通过改变清洗方式及上机方法以提高洁净度.在试验过程中既降低了器械（阴窥）的报损率控制了成本支出,又在整个的操作中体现了持续质量改进.     

我院2006-2007年药品质量问题分析

目的为促进药品质量的提高提供参考。方法对本院2006-2007年收集的150批次有质量问题的药品进行归纳,并分析出现质量问题的原因。结果原因涉及药品生产、经销和使用3个环节,包括包装、标签、说明书等错误或不当,装卸不当及医护人员操作不当等。结论应引起有关部门的重视。     

我院2005～2006年药品质量问题分析

目的:为促进药品质量的提高提供参考。方法:对我院2005～2006年收集的150批次有质量问题的药品进行归纳,并分析出现质量问题的原因。结果与结论:原因涉及药品生产、经销和使用3个环节,包括包装、标签、说明书等错误或不当,装卸不当及医护人员操作不当等,应引起有关部门的重视。